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1.
应用多聚酶链反应(PCR)技术检测急性淋巴细胞白血病(ALL)骨髓白血病细胞TCRγ基因重排,敏感性达10 ̄(-5)水平以上。27例急性期ALL有21例检测到约400bp的扩增产物,阳性检出率为77.8%(21/27);7例完全缓解(CR)的ALL有2例检测阳性,其中1例于检测后1.5月复发,另1例随访6个月仍CR;而其余5例检测阴性者于检测后平均随访7.1月均持续CR。提示本法对ALLTCR_γ基因重排的检测较具普遍性,可用于其微量残留病(MRD)的检测,对ALL预后的判断、复发的监测可能有重要意义。 相似文献
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小儿急性淋巴细胞白血病IgH及TCRγ基因重排研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用PCR对33例小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)进行免疫球蛋白重链(IgH)及T细胞受体γ(TCRγ)基因重排研究,以探讨该2种重排在小儿ALL的发生规律及与免疫分型的关系。结果显示:IgH阳性19例(57.6%),TCRγ阳性10例(30.3%)。有7例IgH及TCRγ均呈阳性,其中5例来自B系或T系分化早期的淋巴细胞白血病,提示在儿童初发淋巴细胞白血病中,IgH基因重排的发生率明显高于TCRγ基因重排,且在免疫表型为分化早期的T或B淋巴细胞白血病中,并存上述2种基因重排的可能性很大。 相似文献
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应用多聚酶键反应—聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-PAGE)和银染色法对164例恶性血液病患者进行了免疫球蛋白重链基因(IgH)、T细胞受体γ链基因(TCRγ)的克隆性重排检测。结果显示,重排之IgH与TCRγ总比例为3∶1,ALL进展期IgH占50%,TCRγ占27.3%,双阳性18.2%,总计阳性率为95.5%。当骨髓象缓解时克隆重排仍占60%,MM有85%为IgH重排,5%为TCRγ,缓解时仍有25%呈IgH重排。TCRγ及双阳性所占比例上升与病情恶化呈正相关。因此以这种检测方法来指导化疗可以提高生存率和治愈率。 相似文献
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几种恶性血液病微小残留病的检测 总被引:2,自引:0,他引:2
应用多聚酶链反应-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-PAGE)和银染色灶对164例恶性血液病患者进行了免疫球蛋白重链基因、T细胞受体γ链基因(TCRγ)的克隆性重排检测。结果显示,重排之IgH与TCRγ总比例为3:1,ALL进展期IgH占50%,TCRγ占27.3%,双了性18.2%,总计阳性率为95.5%,当骨髓象缓争地克隆重有占60%,MM有85%为IgH重排,5%为TCRγ,缓解时仍有25%IgH 相似文献
6.
目的对非霍奇金淋巴瘤的微小病灶(MRD)及时发现。方法应用聚合酶链反应-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-PAGE)和银染色法对211例非霍奇金淋巴瘤(NHL)进行免疫球蛋白重链基因(IgH),T细胞受体γ链基因(TCRγ)的克隆性重排检测。结果重排之IgH为108例(51.2%),TCRγ45例(21.3%),双阳性12例(5.7%),阴性46例(21.8%)。病理型别恶性程度愈高,TCRγ及双阳性愈高。原发于鼻及咽淋巴环的NHL比胃肠及周围淋巴结的TCRγ及双阳性高。TCRγ及双阳性的增高与病情恶化程度呈正相关。结论;以这种检测方法来指导化疗可以提高生存率和治愈率 相似文献
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首次用CFU-ALL极限稀释液体微培养法,对16例初诊,14例CR期ALL骨髓进行培养,并用8例正常,11例再生骨髓作为CFU-ALL阴性对照。结果显示:初诊B系ALL骨髓以重叠型集落伴CD(10+)细胞>20%为特点;初诊T-ALL集落也属重叠型(CD(2+)、CD(3+)、CD(7+)).而正常和再生骨髓虽形成集落,但为平展型或伴重叠型集落(CD(10+)<20%、以CD(15+)、CD(33+)细胞为主)。本文14例CR期ALL中,7例有重叠型集落(CD(10+)细胞>20%);临床随访1年半,5例骨髓相继复发,1例诊断为睾丸白血病。 相似文献
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用低分子天然抑瘤物体外培养净化自体骨髓移植(ABMT)治疗急性白血症26例,其中急性髓细胞白血病21例,急性淋巴细胞白血症5例。移植时中位年龄27.5岁。26例中24CR1,2例分别为CR2和CR3。移植后未用抗白血病药物治疗,中位无病生存期20个月,预期5a无病生存率为53..3%,复发率为39.4%,移植相关死亡率为7.6%。 相似文献
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应用PCR技术检测20例急性淋巴细胞白血病TcRγ基因(VγI,Jγ_(1-2))重排,其扩增产物的长度为400bp左右。初治和复发的13例患儿中有7例检出TcRγ基因重排,其中复发的3例患儿均有TcRγ基因重排,完全缓解的7例患儿中有4例检出TcRγ基因重排,此4例患儿目前继续维持治疗,尚无复发之临床表现。TcRγ基因重排几乎存在于全部的T-ALL和大部分B-ALL中,其稳定性强。对TcRγ基因重排的检测可用于协助急淋患儿的诊断及长期监测。进一步研究对指导治疗,判断预后和发病机理的研究有重要意义。 相似文献
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运用RNA分子杂交的方法,观察了热休克蛋白(heatshockprotein,HSP)90α、70、27在22例白血病病人细胞、正常血细胞及K562红白血病细胞系中的表达。结果表明:16例白血病病人中,血细胞呈现HSP27高水平表达,较正常血细胞显著增多13例,其中急性淋巴细胞白血病(ALL)4例,急性非淋巴细胞白血病(ANLL)6例,慢性粒细胞白血病急变期(慢粒急变)1例和骨髓增生异常综合征(MDS)2例,ALL(5例)与ANLL(7例)白血病细胞HSP27表达水平无明显改变。检测了7例白血病细胞HSP70的表达水平,除1例ALL及1例MDS明显升高外,其余5例(包括1例ALL,3例ANLL和1例慢性急变)显著低于正常血细胞。17例白血病病人细胞(包括ANLL9例、ALL5例、慢粒急变2例和MDS1例)HSP90α表达水平均升高,明显高于正常。结果提示;白血病细胞HSP90α表达水平的升高可能与白血病细胞活跃异常增殖有关,而HSP27基因的高表达可能不是某种急性白血病的特殊标志。 相似文献
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目的 了解p16(MTS1)基因缺失在小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)发病中的意 义。方法 应用PCR和Sorthern印迹杂交技术检测了47例小儿ALL样品中p16基因的缺失。结果 全部被检样品中有9例存在p16基因缺失,缺失率为19.1%。其中,8例T细胞型ALL(T_ALL)中有5例显示缺失,缺失率为62.5%;39例前B细胞型ALL(pre-B0-ALL)中有4例显示缺失,缺失率为10.3%。结论 p1 相似文献
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吡柔比星联合化疗方案治疗急性白血病24例临床观察 总被引:7,自引:0,他引:7
本报告以吡柔比星为主方案治疗24例急性白血病,包括急性淋巴细胞白血病11例,急性非淋巴细胞性白血病13例,结果表明:对ALL组首用TVAP或TVCP方案,CR率63.7%,PR18.1%,总有效率82.8%,对ANLL组首用THA方案总诱导CR率82.1%,CR的17例中,1疗程即达CR的11例,2疗程达CR者6例,其中11例持续CR,中位缓解期在ALL和ANLL分别为6.6和4.2月,最长者分别 相似文献
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探讨恶性淋巴瘤(ML)患者外周血肿瘤浸润(IPB)检测方法及与临床分期和疗效的关系。方法 以克隆性IgH和TCRγ基因重排分别作为B和T细胞淋巴瘤克隆基因标志,应用聚合酶链反应(PCR)基因扩增技术,检测21例外周血形态学,检查ML患者IPB。结果1.21例ML患者外周血标本,IgH阳性率52.4%(11/21),TCRγ阳性率42.9%(9/21),双阳性率(IgH和TCRγ均阳性)33.3%( 相似文献
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采用国产安吖啶联合方案治疗急性白血病(AL)30例,急性淋巴细胞白血病(ALL)6例,急性非淋巴细胞白血病(ANLL)24例,初治21例,复治9例,总的CR率为76.7%;ANLL的CR率为79.2%,初、复治病例的80.9%,66.7%。主要毒性为骨髓抑制,其次为脱发,食欲下降,恶心、呕吐,口腔粘膜炎、静脉炎等。 相似文献
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目的了解儿童淋巴系统恶性肿瘤免疫分型与IgH、TCRγ基因重排的关系。方法应用PCR方法检测81例已做免疫分型的儿童恶性淋巴瘤和急性淋巴细胞性白血病患者的IgH和TCRγ基因重排。结果B-NHL中,IgH基因重排的检出率为82.4%,TCRγ基因重排的检测率是76.5%;T-NHL中,IgH基因重排率为25%,TCRγ基因重排未检出。在B-ALL中IgH基因重排检出率为74%,TCRγ基因重排检出率为50%;在T-ALL中IgH基因重排检出率为37.5%,TCRγ基因重排检出率为50%;其中,91%的病例至少出现一种重排。结论应用PCR技术,通过对IgH和TCRγ基因重排的检测,不能判断肿瘤细胞源性,对鉴定淋巴细胞增生的性质有重要意义。 相似文献
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急性白血病T细胞与免疫球蛋白受体基因重排的临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨急性白血病化疗效应差异及基因受体重排在急性非淋巴细胞白血病中序列交叉存在。方法:应用聚合酶链反应技术对免疫球蛋白(IgH)及T细胞受体(TCRγ)基因重排者测定。结果:该方法敏感性达10^-5,完全缓解(CR)后180d检测,阳性率仍55.5%(25/45),20例ANLL中5例检测到IgH受体基因重排,观察60d有复发。结论:IgH、TCRγ基因重排是检测残留白血病的敏感指标,但在ANLL中有失真现象。化疗效应的定量评价,有助于制定个体化的治疗方案。 相似文献
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恶性淋巴瘤患者外周血肿瘤浸润检测及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨恶性淋巴瘤(ML)患者外周血肿瘤浸润(IPB)检测方法及与临床分期和疗效的关系。方法以克隆性IgH和TCRγ基因重排分别作为B和T细胞淋巴瘤克隆基因标志,应用聚合酶链反应(PCR)基因扩增技术,检测21例外周血形态学,检查ML患者IPB。结果1.21例ML患者外周血标本,IgH阳性率52.4%(11/21),TCRγ阳性率42.9%(9/21),双阳性率(IgH和TCRγ均阳性)33.3%(7/21)。IPB检出率为61.9%(13/21);2例霍奇金氏病(HD)和10例非淋巴系肿瘤外周血IPB均阴性;2.Ⅲ、Ⅳ期ML患者IPB检出率显著高于Ⅱ期(P<0.05),初诊未治及复发患者也显著高于部分或完全缓解患者(P<0.05)。结论PCR方法检测IPB有助于估价ML患者克隆起源、病情、疗效,其敏感性明显高于常规形态学方法。 相似文献