开玄解毒方通过调控S1P水平改善咪喹莫特诱导银屑病样小鼠皮损症状

目的:探讨开玄解毒方对于咪喹莫特诱导银屑病样小鼠模型的症状、体征改善及其对1-磷酸鞘氨醇(sphingosine-1-phosphate, S1P)水平的调节作用。方法:选用BALB/c小鼠25只,随机均分为正常组、模型组、甲氨蝶呤组、开玄解毒中剂量组和高剂量组,除正常组外,其余组采用外涂咪喹莫特法建立银屑病样皮损模型,连续干预7 d后取材。期间对皮损拍照并计算银屑病面积和严重程度指数(psoriasis area and severity index, PASI)评分;HE染色观察皮损病理改变及测量表皮厚度;对脾脏及胸腺拍照并称重;免疫组化法检测表皮Ki67、S1P表达;蛋白质印迹法检测皮损KRT17、Claudin、Occludin表达;qRT-PCR检测IL-17、IL-23、S1PRs mRNA表达水平。结果:与模型组比较,开玄解毒方可缓解咪喹莫特诱导的小鼠银屑病样皮损,降低PASI评分,减轻表皮增生程度(P均<0.01),改善胸腺、脾脏指数及血管增生情况(P<0.01或P<0.05),降低炎症因子IL-17、IL-23 mRNA表达(P<0.01),修...     

中药药浴联合窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病的临床研究

目的观察中药药浴联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常性银屑病的临床效果及对血液流变学的影响。方法 112例寻常性银屑病患者随机分为两组,对照组仅采用NB-UVB治疗,治疗组采用中药药浴联合NBUVB治疗,比较两组临床疗效、治疗时间、PASI评分及治疗前后血液流变学变化。结果治疗组治疗总有效率(89.5%)明显高于对照组(76.4%)(P0.05);两组患者治疗后皮损PASI评分均明显下降,且治疗组降低更为显著(P0.05),治疗组治疗时间较对照组明显缩短(P0.05);对照组治疗前后全血黏度及血浆黏度无明显变化,治疗组治疗后全血黏度及血浆黏度较治疗前明显降低(P0.05)。结论中药药浴联合NB-UVB治疗寻常性银屑病疗效显著,可缩短治疗时间,改善皮损PASI评分和血液流变学指标,值得临床推广应用。     

解毒药与凉血药配伍对咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型的干预作用

目的 观察凉血解毒汤与凉血汤对咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型皮损的影响,并探讨配伍解毒药在银屑病中的作用机制。方法 BALB/c小鼠55只,背部剃毛,采用数字表法随机分为空白对照组、模型组、凉血汤组、凉血解毒汤组和甲氨蝶呤组,采用5%（质量分数）咪喹莫特乳膏背部涂抹诱导皮肤银屑病样模型。观察皮损面积和疾病严重程度（psoriasis area and severity index,PASI）并评分,光镜下观察皮损组织形态学变化及表皮层厚度;采用皮肤水分油分测试笔检测小鼠背部皮肤水分和油分含量;采用免疫组织化学染色法观察小鼠皮损中增生细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen,PCNA）和T淋巴细胞表面标志CD3表达;采用RT-PCR技术检测皮损中白细胞介素-17（interleukin-17,IL-17）、IL-23及IL-1β mRNA表达。结果 与模型组相比,凉血解毒汤和凉血汤组小鼠皮损PASI评分及表皮厚度均明显降低、PCNA阳性细胞百分比下降、CD3阳性T细胞表达个数减少、IL-1β mRNA相对表达量相对下降（P<0.05）;此外凉血解毒汤还可使小鼠皮损中水分（16.980±2.739）、油分（7.750±1.209）含量有效升高（P<0.05）,IL-17、IL-23 mRNA相对表达量明显下降（P<0.05）,对皮损PASI评分及表皮厚度、PCNA阳性细胞百分比（5.66±0.057）和CD3阳性T细胞表达个数（10.670±0.193）的影响也更为显著（P<0.01）。结论 凉血解毒汤与凉血汤均可抑制IL-1β mRNA的表达,减少炎性浸润,改善咪喹莫特诱导的银屑病样炎性反应皮损;而配伍解毒药的凉血解毒汤,则可进一步通过抑制IL-23、IL-17的表达,提升其在改善皮肤屏障功能及皮损组织形态变化、减缓表皮角质形成细胞增生、减少角化不全细胞及降低炎性反应浸润程度等方面的干预作用,从而缓解咪喹莫特诱导的银屑病样皮损改变,提示解毒中药对炎性反应及相关因子的抑制作用可能是其治疗银屑病的潜在机制之一。     

火针联合刺络拔罐干预稳定期轻度寻常型银屑病血瘀证

目的:观察火针治疗局部皮损联合背腧穴刺络拔罐干预稳定期轻度寻常型银屑病血瘀证的临床疗效并探讨其可能的作用机制。方法:将60例稳定期轻度银屑病血瘀证患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组30例患者给予火针联合刺络拔罐,2周1次;对照组30例患者给予外涂卡泊三醇乳膏,每日2次。60例患者共治疗8周,记录并比较治疗前后两组稳定期轻度寻常型银屑病血瘀证患者银屑病皮损面积及严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)、视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)、皮肤病生活质量指标调查表(skin disease quality of life questionnaire indicators,DLQI)评分、临床治疗有效率,同步检测患者血清中白细胞介素-17A(interleukin-17A,IL-17A)、IL-23表达情况。结果:两组患者治疗后PASI评分、VAS评分、DLQI评分,均较治疗前明显降低(P<0.00),且治疗组患者各项评分指标均较对照组降低更明显(P<0.00);两组临床有效率比较,差异有统计学意义(P<0.00);治疗组患者血清中IL-17A、IL-23水平较治疗前明显降低(P<0.00),对照组患者血清中IL-17A、IL-23水平无明显变化(P>0.05)。结论:火针联合刺络拔罐干预稳定期轻度寻常型银屑病血瘀证疗效安全可靠,操作简单,未发现明显不良反应,治疗银屑病的作用机制可能与下调银屑病患者血清中IL-17A、IL-23的表达有关。     

基于氧化应激和炎症探讨健脾解毒汤治疗银屑病脾虚湿盛证大鼠的作用机制

目的 基于氧化应激和炎症探讨健脾解毒汤对银屑病脾虚湿盛证大鼠影响的作用机制。 方法 将48只6～8周龄,体重180～200 g的SPF级SD雄性大鼠按照随机数字表法分为空白组、模型组、阳性药物对照组及健脾解毒汤低、中、高剂量组,每组8只。空白组背部除毛后涂抹凡士林,其余各组涂抹5%咪喹莫特乳膏（62.5 mg,2次/d）及灌胃大黄颗粒剂（10 ml/kg,2次/d）,持续10 d构建银屑病脾虚湿盛证模型。造模成功后,健脾解毒汤低、中、高剂量组分别予2.32、4.64、9.26 g/kg健脾解毒汤灌胃;阳性药物对照组给予甲氨蝶呤片0.97 mg/kg灌胃;空白组、模型组给予等量生理盐水。给药14 d后,比较六组银屑病面积和严重程度指数（PASI）、组织病理情况、白细胞介素-22（IL-22）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）含量及超氧化物歧化酶（SOD）活力,比较六组皮损处血红素加氧酶-1（HO-1）蛋白表达情况。 结果 健脾解毒汤低、中、高剂量组红斑、鳞屑、浸润、进食排便情况优于模型组。健脾解毒汤低、中、高剂量组PASI低于模型组,且健脾解毒汤高剂量组低于健脾解毒汤低、中剂量组（P＜0.05）。与模型组比较,健脾解毒汤低、中、高剂量组表皮增生及角化不全减轻,表皮突变短,真皮血管扩张减弱。模型组血清SOD活力、GSH及皮肤组织HO-1水平低于空白组,血清MDA、IL-22水平高于空白组（P＜0.05）。健脾解毒汤低、中、高剂量组血清GSH高于模型组,健脾解毒汤中、高剂量组血清SOD活力高于模型组,血清MDA、IL-22低于模型组,健脾解毒汤高剂量组皮肤组织HO-1高于模型组（P＜0.05）。健脾解毒汤中、高剂量组血清SOD活力、GSH水平高于健脾解毒汤低剂量组,血清MDA、IL-22水平低于健脾解毒汤低剂量组,健脾解毒汤高剂量组皮肤组织HO-1高于健脾解毒汤低剂量组（P＜0.05）。健脾解毒汤高剂量组血清SOD活力、GSH及皮肤组织HO-1水平高于健脾解毒汤中剂量组,血清MDA低于健脾解毒汤中剂量组（P＜0.05）。 结论 健脾解毒汤对银屑病脾虚湿盛证大鼠病变症状具有一定的改善作用,与降低血清中炎症指标,发挥抗感染及抗氧化应激作用相关。     

健脾解毒汤治疗脾虚湿盛证银屑病的临床研究

目的探讨健脾解毒汤治疗脾虚湿盛证银屑病的临床疗效及其部分作用机制。方法 58例辨证为脾虚湿盛证的寻常型银屑病患者,按随机数字表分为健脾解毒汤治疗组(30例)和阿维A胶囊对照组(28例),分别予以4w药物治疗,采用银屑病面积严重程度指数(Psoriasis Area and Severity Index,PASI)评分法观察其临床疗效。问卷调查皮肤病患者治疗前后的生活质量(Dermatology Life Quality Index,DLQI),并检测治疗组患者及正常对照组的肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)水平变化。结果治疗组总有效率为76.67%,对照组总有效率为78.57%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者DLQI评分在用药4w后均下降(P<0.05);治疗组血清TNF-α水平较治疗前降低(P<0.05),但较正常组仍偏高。结论健脾解毒汤能明显改善患者皮损状况和生活质量,其机制可能与下调患者血清TNF-α水平调节免疫、改善炎症有关。     

泻肝凉血解毒方治疗斑块型银屑病的临床观察

目的:观察泻肝凉血解毒方联合卡泊三醇软膏治疗斑块型银屑病的临床疗效。方法:将符合标准的60例斑块型银屑病患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组患者口服泻肝凉血解毒方,对照组患者口服银屑灵膏,同时所有患者均外用卡泊三醇软膏。两组治疗周期均为12周,之后停药观察12周。治疗后,评价两组的临床疗效,比较两组患者的银屑病皮损面积与严重程度指数(PASI)评分;停药随访期间,记录两组患者的复发情况,比较复发率。结果:(1)治疗后,治疗组的临床总有效率为93.3%,对照组为71.4%,两组临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,两组患者的PASI评分较治疗前均明显降低(P0.05),且治疗组患者的PASI评分低于对照组(P0.05)。(3)停药期间,治疗组的复发率为28.0%,对照组为64.7%,治疗组的复发率显著低于对照组(P0.01)。结论:泻肝凉血解毒方联合卡泊三醇软膏外用治疗斑块型银屑病,可提高临床疗效,缩小皮损面积,减少复发。     

臭氧联合黄连膏封包外敷对银屑病患者的临床疗效及其对皮损处IL-17、IL-22水平的影响

目的:探究臭氧联合黄连膏封包外敷对银屑病患者临床疗效及其对皮损处白细胞介素-17(IL-17)及(IL-22)水平的影响.方法:按照治疗方法不同将68例银屑病患者分成观察组(n=34)和对照组(n=34).对照组采用消银胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用臭氧联合黄连膏封包外敷治疗,治疗周期均为1个月.比较治疗前、后两组患者的银屑病面积和严重程度指数评分(PASI)、瘙痒程度评分、皮损处IL-17、IL-22水平及皮肤屏障功能(角质层含水量及油脂含量),并观察治疗期间两组患者的不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组的总有效率为91.18％,高于对照组的70.59％(P＜0.05);治疗后,观察组PASI评分、瘙痒程度评分、皮损处IL-17、IL-22 mRNA水平均较治疗前降低,且均低于对照组(P＜0.05);治疗后,观察组角质层含水量及油脂含量均高于对照组(P＜0.05);治疗期间,两组均无明显不良反应出现.结论:与单独使用消银胶囊比较,结合臭氧黄连膏封包外敷治疗银屑病,临床疗效更显著,可降低患者皮损处IL-17、IL-22 mRNA表达水平,改善患者皮肤屏障功能.     

卤米松封包联合NB-UVB照射对斑块型银屑病患者PASI评分的影响

目的分析卤米松封包联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射对斑块型银屑病患者严重度指数(PASI)评分的影响。方法选取2018年5月至2019年4月博爱县人民医院收治的112例斑块型银屑病患者,依照治疗方案分为对照组(n=56)和观察组(n=56)。予以对照组NB-UVB照射治疗,观察组采用卤米松乳膏联合NB-UVB照射治疗。比较两组疗效及治疗前后Th22、Th17细胞水平、PASI评分。结果两组总有效率比较,观察组(98.21%)高于对照组(85.71%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组PASI评分、Th22、Th17细胞水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论卤米松封包联合NB-UVB照射治疗斑块型银屑病患者效果显著,可减轻皮损,改善Th22、Th17细胞水平。     

司库奇尤单抗及308 nm准分子光治疗中重度斑块型银屑病的短期疗效对比

目的 观察司库奇尤单抗及308 nm准分子光治疗中重度斑块型银屑病的短期疗效。方法 回顾性分析芜湖市第一人民医院皮肤科门诊2020年5月至2022年6月收治的53例中重度斑块型银屑病患者临床资料，根据治疗方式不同分为治疗组（采用司库奇尤单抗治疗，33例）、对照组（采用308 nm准分子光治疗，20例）。比较两组治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）差异。结果 治疗组治疗前后PASI差值明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组PASI分值在治疗后均有改善，治疗组患者达到PASI 50、PASI 75、PASI 90的比例分别为91%、52%、21%，对照组达到PASI 50的患者为45%，其余均未达PASI 50。治疗组PASI50优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 司库奇尤单抗治疗中重度斑块型银屑病的疗效优于308 nm准分子光。     

清血毒颗粒辅助治疗寻常型银屑病血热证30例临床观察

目的 观察清血毒颗粒辅助治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法 将60例寻常型银屑病血热证患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各30例。2组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗的同时口服复方青黛胶囊,治疗组在常规治疗的同时给予清血毒颗粒治疗。2组均以4周为1个疗程,连续治疗2个疗程后比较2组的临床疗效、不良反应发生情况,以及治疗前后银屑病皮损面积与严重程度指数(PASI)评分,血清白细胞介素(IL)-17、IL-22、IL-23水平。结果 对照组总有效率为83.30%(25/30),治疗组为93.30%(28/30),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组PASI评分及血清IL-17、IL-22、IL-23水平明显降低,与同组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且治疗组降低更明显,与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为6.67%(2/30),对照组为13.33%(4/30),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 清血毒颗粒辅助治疗寻常型银屑病血热证临床疗效显著,可有效...     

苦参汤药浴联合黑光治疗寻常型银屑病的疗效研究

目的:观察苦参汤药浴联合黑光治疗寻常型银屑病的疗效。方法:使用随机数字表采用简单随机分组方法将2020年2月至2021年2月我院收治的102例寻常型银屑病患者分为观察组与对照组各51例。对照组患者给予黑光治疗，观察组患者给予苦参汤药浴联合黑光治疗。比较两组患者临床疗效，比较治疗前后疾病症状[银屑病面积和严重程度指数(PASI)、瘙痒视觉模拟评分(VAS)]、血清相关因子[CC趋化因子配体20(CCL20))、转化生长因子β1(TGF-β1)、白细胞介素17(IL-17)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)水平。结果:治疗2周后，观察组临床总有效率(98.53%)高于对照组(88.24%)(P<0.05)。治疗2周后，两组PASI、VAS评分、血清相关因子(CCL20、IL-17、TNF-α、TGF-β1)及CD8⁺低于治疗前，且治疗前后差值的组间比较有统计学意义(P<0.05);两...     

卤米松乳膏联合卡泊三醇软膏治疗稳定期斑块状银屑病患者的效果

目的：观察卤米松乳膏联合卡泊三醇软膏治疗稳定期斑块状银屑病患者的效果。方法：回顾性分析2020年7月至2021年7月该院收治的108例稳定期斑块状银屑病患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为观察组和对照组各54例。对照组予以卡泊三醇软膏治疗,观察组予以卤米松乳膏联合卡泊三醇软膏治疗,两组均治疗6周。比较两组治疗前后银屑病面积和严重程度指数（Psoriasis Area and severity Index,PASI）评分、临床疗效、治疗前后炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和不良反应发生率。结果：治疗后,两组PASI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗总有效率为94.44%(51/54),高于对照组的75.93%(41/54),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：卤米松乳膏联合卡泊三醇软膏治疗稳定期斑块状银屑病患...     

阿维A胶囊联合复方甘草酸苷胶囊治疗寻常型银屑病患者的效果

目的:观察阿维A胶囊联合复方甘草酸苷胶囊治疗寻常型银屑病患者的效果。方法:选取103例寻常型银屑病患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组52例和对照组51例。对照组给予阿维A胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合复方甘草酸苷胶囊治疗,比较两组治疗前后CD4+水平、CD8+水平、临床疗效、银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分、皮损消失时间、疾病对生活无影响时间和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组CD4+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为88.46%,明显高于对照组的72.55%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PASI评分均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组皮损消失时间和疾病对生活无影响时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为15.38%,明显低于对照组的41.18%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病患者可提高治疗总有效率和CD4+水平,降低PASI评分、CD8+水平和不良反应发生率,缩短皮损消失时间和疾病对生活无影响时间,优于单纯阿维A胶囊治疗效果。     

白细胞介素10在银屑病中的表达特征及影响

目的：分析银屑病患者及银屑病小鼠模型皮损处白细胞介素10(IL-10)特点及其与银屑病严重程度的相关性,探讨IL-10的表达对银屑病的影响。方法：收集2018年10月至2019年12月温州医科大学附属第二医院育英儿童医院收治的40例银屑病患者病损皮肤,同时通过咪喹莫特(IMQ)分别诱导C57BL/6(WT)小鼠和IL-10敲除(IL-10^-/-)小鼠致银屑病模型。采用PASI评分观察皮损动态变化;HE染色观察皮损组织形态学变化、表皮厚度及炎症细胞浸润程度;免疫组化检测皮损组织中IL-10和CD19蛋白表达;免疫荧光染色分析皮损组织中CD4定位改变情况。结果：IMQ造模可以取得与临床银屑病患者相类似的皮肤表现。IL-10^-/-造模组小鼠背部皮损处红斑评分、鳞屑评分、皮肤浸润厚度评分及PASI总评分和耳朵厚度较WT造模组和IL-10^-/-对照组均明显升高(P<0.05)。免疫组化结果显示WT造模组小鼠皮损组织中IL-10的表达阳性率低于WT对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。IL-10^-/-     

阿维A联合NB-UVB与卡泊三醇治疗银屑病及对IL-l7、22、23的影响

目的 探讨应用阿维A联合NB-UVB与卡泊三醇治疗银屑病疗效及对银屑病患者外周血血清中IL-17、IL-22、IL-23水平的影响。方法 将108例患有重度的寻常型斑块状银屑病的病人,随机平均分成为A、B、C三组:其中A组病人治疗时采取窄谱中波紫外线(NB-UVB)全身照射的方法,每周3次;B组于每日早晚清洁患处皮损后外用卡泊三醇软膏;C组病人治疗时则联合应用窄谱中波紫外线(NB-UVB)光疗及卡泊三醇软膏的方法。参与实验的患者治疗时均口服阿维A胶囊,整个实验的治疗疗程为8周。观察三组患者的临床疗效并进行PASI评分以及DLQI评分比较。检测治疗前后患者外周血血清中IL-17、IL-22、IL-23表达的变化情况。结果 应用阿维A单独或同时联合 NB-UVB光疗及外用卡泊三醇软膏均能够使得患者的PASI评分、DLQI评分、外周血血清中的相关炎症因子IL-l7、IL-22和IL-23水平均较治疗前有明显降低,且口服阿维A同时联合外用卡泊三醇软膏和 NB-UVB光疗治疗重度寻常型斑块状银屑病能够达到更好、更显著的近期治疗效果,该组患者的PASI评分和DLQI评分较阿维A单独联合NB-UVB光疗或卡泊三醇软膏治疗降低更显著,有更加明显的治疗效果,患者外周血血清中相关炎症因子IL-l7、IL-22和IL-23水平降低较应用阿维A单独联合NB-UVB光疗或卡泊三醇软膏的治疗方案时更明显。此种治疗方案能够使得患者的近期治疗效果更理想,从而达到改善提高病人生活质量的目的。结论 阿维A联合NB-UVB光疗和卡泊三醇软膏治疗重度寻常型斑块状银屑病患者疗效更显著,可以作为治疗重度寻常型斑块状银屑病的常规治疗方案;阿维A联合NB-UVB光疗和卡泊三醇软膏治疗重度寻常型斑块状银屑病外周血血清中IL-17、IL-22和IL-23水平降低更明显;患者外周血血清中IL-17、IL-22、IL-23水平的变化作为实验室治疗效果的一种评价指标。     

复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗斑块型银屑病疗效和安全性分析

目的 探析复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗斑块型银屑病疗效和安全性.方法 方便选取该中心2012年1月-2016年11月期间诊治的53例斑块型银屑病患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组26例采取阿维A胶囊治疗,治疗组27例采取复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗,比较两组治疗效果﹑治疗前后PASI评分及不良反应情况.结果 治疗组总有效率92.59%与对照组73.08%比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组PASI评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PASI均降低,且治疗组PASI(2.0±1.0)分显著低于对照组(5.6±2.2)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率14.81%与对照组30.77%比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于斑块型银屑病患者,复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗效果确切,安全性好,值得临床推广.     

土槐饮、桃红四物汤加减联合长波紫外线1治疗斑块状银屑病的效果观察

目的：分析土槐饮合桃红四物汤加减联合长波紫外线1(UVA1)治疗斑块状银屑病的效果。方法：收集2020年6月-2021年12月常熟市第五人民医院门诊收治的斑块状银屑病患者资料,共40例,以随机数字表法分为两组,对照组20例,实施UVA1治疗;观察组20例,在对照组基础上联合土槐饮、桃红四物汤加减治疗。比较两组皮损面积、皮损严重程度指数、临床疗效及中医证候积分。结果 ：治疗前,两组银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分无差异(P>0.05);治疗后,观察组PASI评分为(2.75±0.99)低于对照组(3.83±1.52),差异显著(P<0.05)。观察组治疗有效率(95.00%)较对照组(65.00%)更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组中医症候积分无差异(P>0.05);治疗第1、2、3个月,观察组中医症候积分(2.17±0.72、0.90±0.12、0.72±0.05)较对照组(2.80±1.03、1.54±0.43、1.33±0.18)更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：土槐饮、桃红四物汤加减联合UVA1治疗斑块状银屑病的...     

地奈德乳膏联合他扎罗汀凝胶治疗寻常型斑块状银屑病效果

目的:观察地奈德乳膏联合他扎罗汀凝胶治疗寻常型斑块状银屑病效果。方法:选取140例寻常型斑块状银屑病患者为观察对象,按随机数字表法分为对照组与观察组各70例,对照组用地奈德乳膏治疗,观察组用他扎罗汀凝胶联合地奈德乳膏治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:治疗前,两组PASI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周、8周后,观察组皮损面积及严重程度(PASI)评分分别为(8.3±0.9)分和(3.9±0.6)分,显著低于对照组的(11.2±1.1)分和(6.3±1.0)分,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.7%,明显高于对照组的85.7%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为4.3%,显著低于对照组的14.3%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用地奈德乳膏联合他扎罗汀凝胶治疗寻常型斑块状银屑病效果优于单纯使用地奈德乳膏治疗,能有效促进皮损恢复,提升临床疗效,降低复发率。     

凉血解毒汤联合连蓉膏封包治疗寻常型银屑病血热证的疗效观察

【目的】观察凉血解毒汤联合连蓉膏封包治疗寻常型银屑病血热证患者的临床疗效。【方法】将80例寻常型银屑病血热证患者随机分为观察组和对照组,每组各40例。所有患者均给予口服凉血解毒汤治疗,在此基础上,观察组和对照组分别给予连蓉膏、卡泊三醇软膏封包治疗,疗程为8周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、银屑病皮损面积和严重性指数（PASI）评分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】（1）治疗8周后,观察组的总有效率为82.5%(33/40),对照组为60.0%(24/40),组间比较,观察组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（Ρ<0.05）。（2）治疗后,2组患者的PASI评分均较治疗前明显降低（Ρ<0.05）,且观察组治疗后的PASI评分明显低于对照组,差异有统计学意义（Ρ<0.05）。（3）治疗后,2组患者的红斑、瘙痒、心烦、口干口渴等各项中医证候积分均较治疗前明显降低（Ρ<0.05）;组间比较,观察组治疗后的红斑、瘙痒评分明显低于对照组,差异均有统计学意义（Ρ<0.05）,而2组的心烦、口干口渴评分比较,差异均无统计学意义（Ρ>0.0...