宣肺止嗽合剂辅治慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察

目的：观察宣肺止嗽合剂辅治COPD稳定期的效果。方法：120例分为两组,两组均用西药治疗,观察组加用宣肺止嗽合剂。结果：治疗后两组气道炎症指标、肺通气功能指标、动脉血气指标均有改善(P<0.05),观察组FEV₁、FVC、FEV1/FVC、PaO₂、SaO₂升高更明显(P<0.05),观察组PaCO₂、Eotaxin、RANTES降低更明显(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论：宣肺止嗽合剂辅治COPD稳定期可提高疗效。     

宣肺止嗽合剂辅助治疗咳嗽变异性哮喘的风邪犯肺证患者

目的观察宣肺止嗽合剂(荆芥、前胡、桔梗等)辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者的疗效。方法使用Stata 12.0软件将采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂48例患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组患者加服宣肺止嗽合剂。比较2组患者的咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量、血嗜酸性粒细胞计数及不良反应。结果治疗组在咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量方面要优于对照组,2组差异有统计学意义。2组血嗜酸性粒细胞计数差异无统计学意义。在治疗过程中,治疗组1例患者出现声嘶、口咽部真菌感染;对照组有1例患者出现心悸、震颤。结论宣肺止嗽合剂结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证时疗效良好。     

宣肺止嗽合剂治疗感冒后逮咳嗽80例的效果评价

目的：观察宣肺止嗽合剂治疗感冒（风邪犯肺型）后遗咳嗽的临床疗效。方法：将于2007年1月-2010年12月于我院就诊的80例感冒（风邪犯肺型）后遗咳嗽的患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例,两组均予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上配合宣肺止嗽合剂,每日60ml,一日3次,每次20ml,饭后服用,以7天为1疗程,疗程结束后进行疗效评定。结果：治疗组经治疗后,有效病例有36例,有效率达90％,其中治愈的病例有32例,治愈率为80％;对照组治疗有效病例有31例,有效率达77．5％,其中治愈的病例有26例,治愈率为65％l;两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论：宣肺止嗽合剂治疗感冒（风邪犯肺型）后遗咳嗽临床疗效显著．可在临床上大力推广。     

宣肺止嗽汤治疗小儿咳嗽56例

2008年3月至2009年7月,笔者运用自拟宣肺止嗽汤治疗小儿咳嗽56例,疗效满意,现报告如下.1 临床资料56例中,男31例,女25例;年龄最小者1岁,最大者12岁;咳嗽时间最长者2月,最短者4 d;证候分类属风寒型14例,风热型11例,痰热型10例,痰湿型12例,气虚型3例,阴虚型6例.本组患者就诊前均有不同程度的受凉、感冒,或呼吸系统炎症,均经过综合治疗.临床表现为继发上感后,以咳嗽、咳痰为主要症状,或有外感症状,或有喉间痰鸣等.     

止嗽退热合剂治疗流行性感冒临床观察

目的观察止嗽退热合剂治疗流行性感冒的临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组予止嗽退热合剂口服,对照组予利巴韦林注射液加痰热清注射液入液静滴,观察治疗前后体温、症状积分改善情况,分析疗效。结果治疗后两组体温比较差异无统计学意义,治疗组症状、体征积分改善情况明显优于对照组。结论止嗽退热合剂可有效地降低患者体温,在改善患者临床症状方面作用优于利巴韦林注射液加痰热清注射液,且服用方便,不需住院监护及静脉用药,临床依从性好。     

宣肺止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘134例

目的：观察自拟宣肺止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：运用自拟宣肺止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘134例,1疗程5天。结果：134例患者中最长服药时间3个疗程,最短1个疗程,治愈98例,有效33例,无效3例,总有效率为97．76％。结论：宣肺止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定。     

宣肺止嗽合剂中总黄酮、总酚含量测定及其抗氧化活性研究

目的 测定宣肺止嗽合剂中总黄酮、总酚含量,并考察其抗氧化活性。方法 以芦丁为对照品,采用氯化铝比色法测定总黄酮含量;以没食子酸为对照品,采用普鲁士蓝比色法测定总酚含量。再测定DPPH、ABTS、PTIO自由基清除活性,进行FRAP实验。结果 芦丁在46.72～280.32μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),总黄酮含量为2.14 mg/mL;没食子酸在8.93～22.32μg范围内线性关系良好(r=0.999 4),总酚含量为4.06 mg/mL。该制剂清除DPPH、ABTS、PTIO自由基的IC₅₀分别为1.68、0.54、40μL/mL,每1 mL样品抗氧化能力相当于5.85 mg FeSO₄。结论 宣肺止嗽合剂富含黄酮类、多酚类成分,并具有较强的抗氧化活性。     

宣肺止嗽合剂中4种生物碱的含量测定方法研究

目的:建立同时测定宣肺止嗽合剂中4种生物碱含量的高效液相色谱分析方法。方法:色谱柱为安捷伦SB-C₁₈(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相：乙睛-0.1%磷酸溶液(3∶97);检测波长：210 nm;流速：1.0 mL·min^-1;柱温：30℃;进样量：10μL。结果:吗啡、磷酸可待因、蒂巴因、盐酸罂粟碱4种生物碱成分在各自的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数r²≥0.9960,平均回收率分别为97.8%、96.9%、97.4%、97.5%,对应的RSD分别为1.2%、1.2%、1.6%、1.4%(n=9)。10批宣肺止嗽合剂样品中吗啡的含量为0.078～0.160 mg·mL^-1、磷酸可待因的含量为0.008～0.025 mg·mL^-1、蒂巴因的含量为0.0002～0.0013 mg·mL^-1、盐酸罂粟碱的含量为0.010～0.025 mg·mL^-1。结论:该方法操作简便,结果准确,可用于宣肺止嗽合剂的质量控制,为其质...     

宣肺降逆止嗽汤治疗咳嗽变异型哮喘32例

目的观察宣肺降逆止嗽汤治疗咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效。方法 32例患者予自拟宣肺降逆止嗽汤方治疗,2周为1疗程,一般治疗2～3个疗程。结果临床控制17例,显效10例,有效4例,无效1例;显效率84.38%,总有效率96.88%。治疗中未出现明显的毒副作用。结论宣肺降逆止嗽汤治疗CVA疗效确切,且使用安全。     

宣肺止嗽汤对感染后咳嗽大鼠肺泡灌洗液中细胞因子的影响

目的 观察宣肺止嗽汤对感染后咳嗽大鼠肺泡灌洗液(BALF)中白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响.方法 以烟熏加脂多糖滴鼻加辣椒素刺激法制备大鼠感染后咳嗽模型,造模成功后随机分为模型组、宣肺止嗽汤低、中、高剂量组和惠菲宁阳性对照组,另取健康雄性SPF大鼠10只设为正常组.实验第21天开始给药干预,治疗2周后采用脱椎法处死大鼠,采用ELISA检测各组大鼠BALF中IL-4、IL-5、IL-8及TNF-α水平.结果 模型组与正常组比较,大鼠BALF中IL-4、IL-5、IL-8、TNF-α水平显著升高,而治疗组与模型组比较,大鼠BALF中IL-4、IL-5、IL-8、TNF-α水平显著降低,与正常组接近.结论 宣肺止嗽汤可能通过抑制炎症细胞释放细胞因子,减轻气道炎症,降低气道高反应,从而有效的治疗感染后咳嗽.     

宣肺止嗽合剂靶向IL-17A介导巨噬细胞极化改善肺纤维化大鼠肺功能的机制研究

目的:探讨宣肺止嗽合剂对肺纤维化(PF)大鼠肺功能的改善作用及机制。方法:采用气管滴注博莱霉素构建大鼠PF模型。实验分组为正常对照组、模型组、宣肺止嗽合剂(30 mg/kg)组、宣肺止嗽合剂(30 mg/kg)+mimic(100 nmol/L)组。除正常对照组外其余各组大鼠进行PF造模,正常对照组大鼠给予等体积生理盐水。正常对照组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水,并尾静脉注射100 nmol/L mimic-NC;宣肺止嗽合剂组大鼠除灌胃宣肺止嗽合剂外,尾静脉注射100 nmol/L mimic-NC;宣肺止嗽合剂+mimic组大鼠除灌胃宣肺止嗽合剂外,尾静脉注射100 nmol/L mimic。检测大鼠肺功能及肺组织湿质量/干质量比(W/D);酶联免疫吸附法检测血清TNF-α、IL-6水平;HE染色观察大鼠肺组织病理学并进行炎症评分;Masson染色观察大鼠肺组织纤维化情况并进行评分;电镜检查肺组织超微结构;免疫荧光检测大鼠肺组织中巨噬细胞的极化,免疫组化检测肺组织中α-SMA表达,Western Blot检测大鼠肺组织中IL-17A、iNOS、Arg1蛋白表达。结果:与正常对照组比...     

HPLC法则定小儿宣肺止嗽颗粒剂中大黄素的含量

小儿宣肺止嗽颗粒是由前胡、薄荷、鱼腥草和大黄等 1 1味中药组成的复方制剂 ,具有宣肺清热、化痰止咳的功效 ,在临床上用于治疗小儿肺热咳嗽 ,上呼吸道感染及支气管所致的咳嗽不爽、痰黄粘稠、面赤唇红和大便干燥等症。我们建立了 HPLC法测定其中有效成分大黄素的含量 ,结果准确 ,可靠 ,操作简便 ,可用于该产品的质量控制。1　仪器与试药高效液相色谱仪　美国 Waters 51 5型泵 ,772 5 型手动进样器 ,486型紫外检测器 ,PC80 0数据处理软件 ;大黄素对照品 (中国药品生物制品检定所 ,批号 :960 8) ,试剂为分析纯 ,水为重蒸馏水。小儿宣肺止…     

薄层扫描法测定止嗽青果合剂中麻黄碱的含量

用双波长薄层扫描法对止嗽青果合剂中麻黄碱进行含量测定,经对样品扫描及稳定性、加样回收试验,方法准确、稳定,结果可靠,回收率为95.46%,变异系数为3.07%。     

宣肺止嗽汤治疗急性支气管炎久咳31例

咳嗽是急性支气管炎的主要症状 ,往往迁延不愈。笔者自 2 0 0 0～ 2 0 0 3年运用宣肺止嗽汤治疗 ,并与西药治疗对照比较 ,疗效满意。现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　治疗组 3 1例中 ,男 2 0例 ,女 11例 ,年龄最大83岁 ,最小 3岁 ;对照组 3 9例中 ,男 2 0例 ,女 19例 ,年龄最大80岁 ,最小 3岁 ;两组咳嗽病程均在 3～ 6周 ,经门诊确诊为支气管炎 ,具有可比性。1 2　临床表现　咳嗽持续 3～ 6周 ,以晨起及活动后或睡前为甚。咳时剧烈 ,大多咳吐白色粘痰后方缓解 ,均有咳后出虚汗症状。部分病例有自汗、纳呆、声嘶等症。舌质淡红 ,或舌…     

疏风宣肺止嗽汤对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及睡眠质量的影响

目的:观察疏风宣肺止嗽汤对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及睡眠质量的影响。方法:将70例咳嗽变异性哮喘患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各35例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用自拟疏风宣肺止嗽汤治疗。比较两组患儿的临床疗效、症状消失时间、住院时间、不良反应发生率、复发率及治疗前后中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数(pittsburgh sleep quality index,PSQI)、肺功能指标变化情况。结果:观察组有效率为94.29%,对照组有效率为77.14%,两组患儿有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后中医证候评分及PSQI评分低于本组治疗前,且观察组治疗后低于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后肺功能指标高于本组治疗前,且观察组治疗后高于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿症状消失时间及住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟疏风宣肺止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘,能够改善患儿的临床症状、肺功能及睡眠质量。     

宣肺止嗽方治疗感冒后咳嗽风邪犯肺证30例临床研究

目的:观察宣肺止嗽方治疗感冒后咳嗽风邪犯肺证的临床疗效。方法:将确诊为感冒后咳嗽风邪犯肺证的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服宣肺止嗽方中药汤剂,对照组口服惠菲宁,观察2组临床疗效,治疗前后进行NO呼气测定(FENO)。结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率60.0%,2组总有效率比较有显著性差异。治疗组治疗后呼气NO含量较治疗前明显下降,亦明显低于对照组治疗后。结论:宣肺止嗽方是治疗感冒后风邪犯肺证的有效方剂,其作用机理与改善气道炎症有关。     

重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎效果观察及对血清细胞因子的影响

目的:探讨重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎的效果观察及对血清细胞因子的影响。方法146例小儿支气管炎患儿,根据随机区组设计法将患儿分为观察组和对照组各73例。对照组采用重组人干扰素α1b治疗,观察组采用重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状改善时间、血气指标、肺功能、免疫球蛋白水平、血清细胞因子及不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率(93.2%)显著高于对照组(80.8%)(P0.05)。观察组喘息缓解时间、罗音消失时间、咳嗽消失时间均显著短于对照组(P0.05)。观察组PaO_2显著高于对照组,PaCO_2显著低于对照组(P0.05)。观察组VT、TPTEF/TE、VPTEF/VE均显著高于对照组,RR显著低于对照组(P0.05)。观察组IgG、IgA及IgM均显著高于对照组(P0.05)。观察组血清PCT、MCP-1显著低于对照组,INF-γ显著高于对照组(P0.05)。两组在治疗期间均未发生明显不良反应。结论:重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂可有效改善支气管炎患儿的临床症状和肺功能,提高免疫指标,降低炎性因子,促进患儿快速恢复。     

止嗽退热合剂主要药理作用研究

目的探讨止嗽退热合剂的主要药理作用,为临床用药提供参考。方法采用小鼠咳嗽试验、大鼠发热试验和小鼠毒性试验,评价止嗽退热合剂的药效性和安全性。结果止嗽退热合剂能明显延长浓氨水所致小鼠咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数,且能明显抑制角叉菜胶所致的大鼠肛温升高。毒性试验中,止嗽退热合剂给药量是临床成人用量的347.08倍,可使小鼠有倦卧、自发活动减少等现象,但对体质量增长无明显影响,亦无死亡发生。结论止嗽退热合剂有明显的止嗽、退热功效,临床用药安全可靠。     

川贝止嗽合剂中川贝母的薄层色谱鉴别

目的：采用薄层色谱的方法，对川贝止嗽合剂中川贝进行了鉴别。结果：市售13个批次中6批与川贝斑点相同，2批与浙贝母斑点相同，2批与伊贝母斑点相同，1批与湖北贝母斑点相同，2批与平贝母斑点相同。结论：川贝止嗽合剂中应按川贝母严格投料，建议增加川贝母的薄层色谱鉴别项。