阿奇霉素与头孢西丁对盆腔炎患者的临床疗效比较

目的:比较阿奇霉素与头孢西丁对盆腔炎患者的临床疗效。方法:选取2015年7月—2016年10月期间诊治的盆腔炎患者96例临床资料,采用随机抽签法将其分为阿奇霉素组和头孢西丁组(每组48例);两组患者均给予甲硝唑片口服治疗,在此基础上阿奇霉素组患者加用阿奇霉素治疗,头孢西丁组患者加用头孢西丁治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和临床症状复常时间变化情况。结果:阿奇霉素组患者治疗后的总有效率为97.92%高于头孢西丁组为85.42%(P<0.05),临床症状复常时间为(6.25±1.06)d优于头孢西丁组为(10.57±2.31)d(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素治疗盆腔炎患者的临床疗效优于头孢西丁,能快速缓解其临床症状。     

头孢西丁钠与奥硝唑联用对慢性盆腔炎患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价头孢西丁钠与奥硝唑联用对慢性盆腔炎患者的临床疗效与安全性。方法:选取2016年1月—2018年5月期间收治的慢性盆腔炎患者84例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组与观察组(每组42例);对照组患者给予奥硝唑片口服治疗,观察组患者在对照组基础上加用注射用头孢西丁钠静脉滴注治疗,比较两组患者治疗后的临床症状(即腹痛、白带、下腹坠胀与盆腔肿块)复常时间、治疗后的总有效率以及治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后临床症状(即腹痛、白带、下腹坠胀与盆腔肿块)复常时间均早于对照组(P<0.05),治疗后的总有效率为92.86%高于对照组为73.81%(P<0.05),治疗期间不良反应发生率稍高于对照组但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用头孢西丁钠与奥硝唑联用治疗慢性盆腔炎患者的疗效较为确切,有效促进了其症状的复常。     

头孢噻肟钠-舒巴坦钠对妊娠期伴肺炎患者的临床疗效与安全性评价

目的:探究头孢噻肟钠-舒巴坦钠对妊娠期伴肺炎患者的临床疗效及安全性。方法:选取2017年8月—2018年11月间收治的妊娠期肺炎患者60例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组30例;对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组基础上加用头孢噻肟钠-舒巴坦钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、不良反应发生率以及临床症状(体温、咳嗽、憋喘)复常时间的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),临床各症状复常时间均早于对照组(P<0.05);两组间不良反应发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用头孢噻肟钠-舒巴坦钠治疗妊娠期伴肺炎患者的疗效优于单用阿奇霉素,且安全性较高,促进了临床症状的复常。     

头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者伴肺部感染的临床疗效评价

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者伴肺部感染的临床疗效。方法:选取2016年1月—2019年1月期间收治的AECOPD患者伴肺部感染60例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组(每组30例);对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、临床症状(肺部湿啰音、中性粒细胞计数值和体温)复常时间以及治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(肺部湿啰音、中性粒细胞计数值和体温)复常时间均早于对照组(P<0.05),治疗期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用治疗AECOPD患者伴肺部感染的临床疗效较为确切,有效促进了患者症状的复常,且安全性较高。     

阿奇霉素与头孢西丁分别联合甲硝唑治疗盆腔炎中的临床价值

目的探讨阿奇霉素与头孢西丁分别联合甲硝唑治疗盆腔炎的临床价值。方法从本院自2013年10月至2014年10月期间所收治的盆腔炎患者当中选取66例为研究对象,把这些患者随机的分为两组:对照组和治疗组,每组33例。对于对照组的患者我们给予阿奇霉素联合甲硝唑治疗;对于治疗组患者我们给予头孢西丁联合甲硝唑治疗,对比分析两组的治疗效果。结果治疗组患者治疗效果的总有效率为97.0%,对照组患者治疗效果总有效率为81.8%。通过对比,两组之间存在明显的差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿奇霉素联合甲硝唑治疗盆腔炎的临床效果要比采用头孢西丁联合甲硝唑的治疗效果要好。     

头孢西丁钠与头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的疗效与安全性比较

目的比较头孢西丁钠和头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的临床疗效与安全性。方法将186例老年支气管肺炎患者随机分为3组,观察组给予头孢西丁钠或头孢吡肟治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,3组疗程均为2周。结果总有效率头孢西丁钠组为82.26%,头孢吡肟组为95.16%,阿奇霉素组为87.10%,3组总有效率的差异有统计学意义（P〈0.05）。头孢西丁钠组、头孢吡肟组和阿奇霉素组不良反应发生率分别为9.68%,3.23%和4.84%,头孢西丁钠组与后两组的差异有统计学意义（P〈0.05）,头孢吡肟组与阿奇霉素组的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的疗效较头孢西丁钠更好,不良反应发生率更低,值得临床进一步研究。     

头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用对小儿社区获得性肺炎的临床疗效与安全性评价

目的:探究头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用对小儿社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效与安全性。方法:选取2017年3月—2018年7月间收治的小儿CAP患儿88例资料,依照治疗方案的不同将其分为对照组和观察组,每组44例;对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组基础上加用注射用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和临床症状(体温、肺部啰音、咳嗽)复常时间及用药期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(体温、肺部啰音、咳嗽)复常时间均早于对照组(P<0.05);两组患者用药期间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用治疗小儿CAP的疗效优于单用阿奇霉素,有效促进了患儿症状的恢复,且安全性高。     

妇科千金片辅助头孢西丁钠及替硝唑对慢性盆腔炎患者的临床疗效与安全性评价

目的:探究妇科千金片辅助头孢西丁钠及替硝唑对慢性盆腔炎患者的临床疗效与安全性。方法:选取2017年10月—2018年12月间诊治的慢性盆腔炎患者104例资料,按治疗方法的不同将其分为治疗组(n=52)与对照组(n=52);对照组患者给予注射用头孢西丁钠与替硝唑联用治疗,而治疗组患者在对照组基础上加用妇科千金片治疗;比较疗程结束后两组患者的总有效率和治疗期间不良反应(腹部不适、恶心呕吐、食欲不振、头晕)发生率差异。结果:治疗组患者治疗后的总有效率(96.15%)高于对照组(82.69%)(P<0.05),治疗期间不良反应发生率稍高于对照组,但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用妇科千金片辅助头孢西丁钠及替硝唑联用治疗慢性盆腔炎患者,有效提高了临床疗效,不良反应轻且安全性较高。     

阿奇霉素与氨茶碱联用对支气管哮喘患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价阿奇霉素与氨茶碱联用对支气管哮喘患者的临床疗效与安全性。方法:选取2017年8月—2018年8月间收治的支气管哮喘患者90例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每45例;两组患者均接受纠酸、吸氧等常规治疗,在此基础上对照组患者给予氨茶碱治疗,观察组患者在对照组基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、临床症状(咳嗽、喘息、肺部哮鸣音)复常时间和不良反应的发生率差异。结果:治疗后观察组患者临床症状(咳嗽、喘息、且,肺部哮鸣音)复常时间均早于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05),而不良反应的发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素与氨茶碱联用治疗支气管哮喘患者有利于促进了临床症状复常,提高了支气管哮喘治疗的总有效率,且安全性高。     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗老年支原体肺炎的临床疗效观察

目的观察阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗老年肺炎支原体肺炎(MPP)的临床疗效及安全性。方法将我院2016年10月～2017年12月收治的90例MMP老年患者随机分为对照组和观察组,每组各45例。对照组给予阿奇霉素序贯疗法,先静脉滴注阿奇霉素注射液2～5d,体温下降后改为口服阿奇霉素片2～5d,7d为1个疗程;观察组给予阿奇霉素与孟鲁司特钠联合疗法。对比两组治疗效果、症状消失及住院时间、不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率(95.56%)明显高于对照组(77.78%)(P 0.05);平均症状消失时间及住院时长明显短于对照组(P 0.05);观察组不良反应发生率(15.56%)略高于对照组(11.11%),但差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组TNF-α、CRP、IL-6水平明显低于对照组(P 0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗老年MPP疗效显著且不增加治疗风险。     

阿奇霉素序贯疗法对小儿肺炎支原体感染患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价阿奇霉素序贯疗法对小儿肺炎支原体感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2015年1月—2018年12月期间收治的小儿肺炎支原体感染患者68例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组及对照组(每组34例);两组患儿在入院后均给予对症治疗,在此基础上对照组患儿给予红霉素静脉滴注治疗,观察组患儿给予阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率、临床症状(咳嗽、肺部湿啰音和体温)复常时间及治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患儿治疗后的总有效率为97.06%高于对照组为76.47%(P<0.05),临床症状(咳嗽、肺部湿啰音和体温)复常时间均明显早于对照组(P<0.05),治疗期间不良反应发生率为11.76%低于对照组为55.88%(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染患者的疗效优于红霉素,有效促进了其症状的复常,且安全性较高。     

炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床分析

目的:探讨小儿支原体肺炎患者的临床治疗过程中,应用炎琥宁联合阿奇霉素治疗的临床效果。方法:选取某院2011年4月~2014年6月收治的80例小儿支原体肺炎患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各40例。对照组应用阿奇霉素治疗,观察组应用炎琥宁联合阿奇霉素治疗。结果:对两组患者的临床治疗效果进行对比,观察组治疗总有效率为95%,对照组治疗总有效率为72.5%,治疗效果明显低于观察组(P0.05),具有统计学意义;对比两组患者的不良反应发生率,观察组不良反应发生率为7.5%,对照组不良反应发生率为12.5%,无明显差异(P0.05),无统计学意义。结论:小儿支原体肺炎患者的治疗过程中,应用炎琥宁联合阿奇霉素治疗可明显改善患者的临床症状,具有较好效果,值得临床推广。     

阿奇霉素联合强的松治疗支原体肺炎的临床效果观察

目的探讨阿奇霉素联合强的松治疗支原体肺炎的临床效果及安全性。方法抽取2015年3月至2016年7月在我院接受治疗的94例支原体肺炎患者,随机分为两组,各47例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素+强的松治疗,对比两组患者治疗基本情况、肺功能改善情况及临床疗效、不良反应发生率。结果观察组疗效总有效率为97.87%,对照组总有效率为82.98%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咳嗽、喘鸣等临床症状消失时间及住院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);经治疗,观察组肺功能各项指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.51%,对照组不良反应发生率为10.64%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合强的松治疗支原体肺炎,可有效改善患者临床症状及肺功能,且安全性较高,具有一定临床价值,值得推广运用。     

孟鲁司特联合阿奇霉素治疗小儿哮喘疗效分析

目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片(顺尔宁)联合阿奇霉素干混悬剂(希舒美)治疗小儿哮喘的临床疗效.方法 86例患儿按随机数字表法均分为两组,观察组给予口服孟鲁司特钠咀嚼片与阿奇霉素干混悬剂联合治疗,对照组仅给予孟鲁司特钠咀嚼片单独治疗.观察治疗前后肺功能指标及临床疗效,同时对临床症状消失时间及不良反应进行监测.结果 治疗后,观察组肺功能第一秒量(FEV1)和最大呼气流量(PEF)改善均优于对照组(P＜0.05);临床疗效方面,对照组总有效率为88.9％,观察组为97.7％,两者差异有统计学意义(P＜0.05).观察组咳嗽、气促及哮鸣音等临床症状消失时间也较对照组显著减少(P＜0.05).治疗过程中,两组不良反应发生情况差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素干混悬剂治疗小儿哮喘具有更好的临床疗效,值得临床推广应用.     

阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗支原体属感染性盆腔炎对子宫血流动力学指标影响的比较

目的:探讨阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗支原体属感染性盆腔炎对子宫血流动力学指标的影响.方法:选取我院2016年3月～2017年4月96例支原体属感染性盆腔炎患者,按照就诊顺序分成观察组与对照组,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组予以阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗,对比两组临床效果、子宫血流动力学指标及不良反应.结果:观察组治疗后搏动指数、阻力指数、血液流速均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后总有效率与对照组比较显著提高(P<0.05);观察组不良反应总发生率与对照组比较显著降低(P<0.05).结论:阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗支原体属感染性盆腔炎可明显改善子宫血流动力学指标,提高临床效果,减少不良反应,值得推广.     

亚胺培南-西司他丁钠与阿奇霉素联用对重症肺炎患儿的临床疗效与安全性评价

目的:评价亚胺培南-西司他丁钠与阿奇霉素联用对重症肺炎患儿的临床疗效与安全性。方法:选取2016年2月—2018年6月期间收治的重症肺炎患儿68例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组与观察组(每组34例);对照组患者给予阿奇霉素静脉滴注治疗,观察组患者在对照组基础上加用注射用亚胺培南-西司他丁钠静脉滴注治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、临床症状体征(体温、咳嗽与肺部啰音)复常时间及治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为94.12%高于对照组为73.53%(P<0.05),临床症状体征(体温、咳嗽与肺部啰音)复常时间均早于对照组(P<0.05),治疗期间不良反应的发生率为14.71%稍高于对照组为8.82%但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用亚胺培南-西司他丁钠与阿奇霉素联用治疗重症肺炎患儿的疗效较为确切,有效改善了其症状体征,且安全性较高     

美洛西林-舒巴坦钠与阿奇霉素联用对肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效及其对免疫功能改善的影响

目的:探究注射用美洛西林-舒巴坦钠与阿奇霉素干混悬剂对肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效及其对免疫功能改善的影响。方法:选取2016年12月—2018年7月间收治的肺炎支原体肺炎患儿90例资料,按照治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组45例;对照组患者给予阿奇霉素干混悬剂治疗,观察组患者在对照组基础上加用注射用美洛西林-舒巴坦钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、临床症状(咳嗽、体温、肺部啰音)复常时间的差异,以及治疗前后血清IgM、IgG和IgA水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的临床总有效率(91.11%)高于对照组(68.89%)(P<0.05),临床症状(咳嗽、体温、肺部啰音)复常时间均早于对照组(P<0.05),血清IgM和IgA水平测得值低于对照组(P<0.05),而血清IgG水平高于对照组(P<0.05)。结论:采用注射用美洛西林-舒巴坦钠与阿奇霉素干混悬剂联用治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效较显著,有效改善了其免疫功能,促进了临床症状(咳嗽、体温、肺部啰音)的复常。     

阿奇霉素与头孢噻肟钠联用对儿童社区获得性重症肺炎的临床疗效及其对症状改善的影响

目的:评价阿奇霉素与头孢噻肟钠联用对儿童社区获得性重症肺炎的临床疗效及其对症状改善的影响。方法:选取2015年1月—2017年12月间收治的儿童社区获得性重症肺炎患者108例资料,采用随机分组法将其分为对照组和治疗组,每组54例;对照组患者给予阿奇霉素治疗,治疗组患者在对照组基础上加用头孢噻肟钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率差异,以及治疗后临床症状复常时间的变化情况。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为96.30%明显高于对照组为77.78%(P<0.05);临床症状复常时间显著早于对照组(P<0.05);两组患者用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿奇霉素与头孢噻肟钠联用治疗儿童社区获得性重症肺炎的临床疗效较为确切,有效改善了临床症状,且安全性高。     

联用阿奇霉素及头孢曲松治疗社区获得性肺炎的疗效分析

目的探讨阿奇霉素及头孢曲松联合应用在社区获得性肺炎中的治疗效果。方法入选的48例社区获得性肺炎患者随机分为观察组和对照组,对照组单独给予头孢曲松治疗,观察组给予头孢曲松和阿奇霉素联合治疗,评定两组治疗效果和观察两组不良反应。结果观察组总有效率(治愈和有效所占比例)为95.8%;对照组总有效率(治愈和有效所占比例)为70.8%;观察组总有效率(治愈和有效所占比例)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生情况和对照组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素和头孢曲松联合应用治疗社区获得性肺炎能够获得较好临床治疗效果,用药安全,值得借鉴。     

匹多莫德辅助阿奇霉素对小儿呼吸系统反复感染的疗效及炎症因子水平的影响

目的:探究匹多莫德配合阿奇霉素对小儿呼吸系统反复感染患者的临床疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2017年1月—2018年6月间收治的小儿呼吸系统反复感染患儿80例资料,按治疗方法的不同将其随机分为对照组患者和观察组,每组40例;对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组则在阿奇霉素基础上加用匹多莫德颗粒剂治疗;比较两组患儿治疗后的总有效率、临床症状(感染症状、体温、肺部啰音、影像学检查)复常时间及不良反应的发生率差异,以及治疗前后炎症因子(CRP、IL-6、IL-8)水平测得值的变化情况。结果:观察组患儿治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(感染症状、体温、肺部啰音、影像学检查)复常时间早于对照组(P<0.05);两组患儿治疗前炎症因子(CRP、IL-6、IL-8)水平测得值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后于治疗前(P<0.05),观察组患儿治疗后CRP、IL-6、IL-8水平测得值均低于对照组(P<0.05);但两组患儿用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿奇霉素与匹多莫德颗粒剂联用治疗小儿呼吸系统反复感染患儿的疗效较为确切,有效改善了炎症因子水平,加快了症状的复常。