盐酸坦索罗辛联合酒石酸托特罗定治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆痛综合征60例

目的探讨盐酸坦索罗辛联合酒石酸托特罗定（托特罗定L-酒石酸盐）治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆痛综合征（CP/CPPS）的临床效果。方法将2010年9月至2011年9月收治的60例CP/CPPS患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组患者给予盐酸坦索罗辛（2 mg、每晚1次）联合酒石酸托特罗定（4 mg、每天1次）治疗,对照组患者给予盐酸坦索罗辛（2 mg、每晚1次）联合安慰剂（1粒、每天1次）治疗,3、6个月后观察慢性前列腺炎症状指数评分（CPSI）、最大尿流率、残余尿量及前列腺液常规检查等变化。结果治疗3、6个月观察组患者CPSI总分下降[分别为（14.5±6.3）、（12.8±5.7）分]、排尿症状评分改善[分别为（3.5±2.1）、（3.1±2.3）分]优于对照组[CPSI总分下降分别为（10.2±7.6）、（9.3±6.7）分,排尿症状评分改善分别为（2.1±1.7）、（1.8±1.4）分],差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者最大尿流率、残余尿量比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸坦索罗辛联合酒石酸托特罗定治疗CP/CPPS较单用盐酸坦索罗辛疗效明显,尤其适合排尿症状较重的患者。     

坦索罗辛联合左氧氟沙星对慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的 观察盐酸坦索罗辛联合应用左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎的效果.方法 给予37例慢性非细菌性前列腺炎患者口服盐酸坦索罗辛和左氧氟沙星1～3个月,比较治疗前后NIH-CPSI评分和计算总有效率.结果 治疗后NIH-CPSI总评分和各项评分都显著改善(P＜0.001),总有效率为91.9%.结论 盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星对慢性非细菌性前列腺炎疗效显著,值得在临床上推广.     

萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效

目的观察萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法随机将62例慢性非细菌性前列腺炎患者分成治疗组和对照组。治疗组32例在给予口服萘哌地尔25mg的基础上,加服左氧氟沙星0.2g;对照组30例给予口服左氧氟沙星0.2g。两组疗程均为42d。观察两组治疗前后前列腺液常规检查(EPS常规检查)、前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、最大尿道压(MUP)、最大尿道闭合压(MUCP)、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)和残余尿量(RU)的变化。结果在降低前列腺液中白细胞计数治疗组明显优于对照组(P<0.01),在NIH-CPSI、MUP、MUCP、RU以及提高MFR和AFR,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切。     

坦索罗辛治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的观察坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的效果.方法用坦索罗辛治疗慢性前列腺炎76例,疗程6个月,治疗前后分别测定最大尿流率(MFR).结果治愈61例(80.26%),9例(11.84%)症状明显改善,无效6例(7.89%);平均最大尿流率山12.7ml/s±3.1ml/s上升为17.6ml^±2.9ml/s(P＜0.01).结论坦索罗辛治疗慢性前列腺炎安全有效.     

盐酸坦索罗辛在慢性前列腺炎治疗中的临床应用

目的：评估盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：64例慢性前列腺炎患者被随机分为2组，治疗组口服盐酸坦索罗辛及左旋氧氟沙星，对照组口服左旋氧氟沙星，治疗6周。结果：盐酸坦索罗辛治疗组较对照组在前列腺炎症状评分（P＜0．05）及最大尿流率方面（P＜0．01）均有明显改善。前列腺液中WBC下降率无显著性改变（P＞0．05）。结论：盐酸坦索罗辛可松驰前列腺部尿道平滑肌，降低后尿道压力，缓解尿液前列腺返流，改善慢性前列腺炎症状。     

索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床分析

目的:探索索利那新与坦索罗辛联合应用治疗Ⅲ型前列腺炎的效果。方法:在我院泌尿外科于2014年2月-2016年3月间收治的Ⅲ型前列腺炎患者中随机选出90例作为观察对象,将此90例患者随机分组成观察组和对照组,其中对照组患者采用坦索罗辛治疗,观察组患者则给予索利那新+坦索罗辛治疗,就两组患者的治疗结果展开对比研究。结果:观察组患者的总有效率95.56%明显比对照组的82.22%高,且观察组患者的MFR、AFR均高于对照组,NIH-CPSI量表的疼痛评分、排尿评分、生活质量评分均低于对照组,P<0.05。结论:在Ⅲ型前列腺炎的临床治疗中,索利那新与坦索罗辛联合应用治疗能取得较好的治疗效果,促进临床症状和体征的改善,减轻疼痛感,提高生活质量。     

坦索罗辛、左氧氟沙星单用与联用治疗Ⅲ型前列腺炎的临床观察

目的:观察坦索罗辛、左氧氟沙星单用与联用治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效和安全性。方法:将100例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为坦索罗辛组(A组,40例)、左氧氟沙星组(B组,28例)和联合组(C组,32例)。A组患者口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg,qd;B组患者口服左氧氟沙星片500 mg,qd;C组患者口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊+左氧氟沙星片,用法用量同A、B组。各组疗程均为12周。比较各组患者治疗前、后的国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)和国际前列腺症状评分(IPSS)及不良反应发生情况。结果:治疗前,各组患者NIH-CPSI和IPSS总评分及各项评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,各组患者NIH-CPSI和IPSS总评分及各项评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且各组之间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。各组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:坦索罗辛、左氧氟沙星单用与联用治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效相似,安全性亦无明显差异。     

盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床效果及对疼痛程度的影响分析

目的研究盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎(CP)的疗效以及对患者疼痛程度的影响。方法 92例慢性前列腺炎患者,随机分为对照组与观察组,各46例。对照组患者应用左氧氟沙星治疗,观察组患者在对照组的基础上给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。比较两组患者临床疗效、炎症细胞因子[白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、治疗前后临床症状评分、视觉模拟评分法(VAS)评分。结果观察组临床治疗总有效率为97.83%高于对照组的84.78%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-8、TNF-α水平均低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者疼痛和不适、症状对生活质量的影响、排尿症状及症状严重程度评分均低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组VAS评分为(1.67±0.33)分低于对照组的(2.38±0.48)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸坦索罗辛与左氧氟沙星联合治疗慢性前列腺炎的疗效肯定,缓解炎症反应,改善患者的临床症状,减轻疼痛感,值得推广。     

坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎38例

目的：评价坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆底痛综合征的临床疗效。方法：38例中、重度慢性非细菌性前列腺炎患者口服坦索罗辛0.2 mg，睡前1次，疗程1个月，比较治疗前后慢性前列腺炎症状评分及尿流率变化，同时观察副作用。结果：治疗后38例患者，疼痛、排尿症状和生存质量均有显著改善(P＜0.05)，总有效率81.6%；最大尿流率＜25 mL·s 1者，用药后平均尿流率和最大尿流率有显著性提高(P＜0.05)，无明显副作用。结论：坦索罗辛为治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效药物。     

热淋清颗粒辅助治疗慢性前列腺炎临床疗效

目的：观察热淋清颗粒联合盐酸氧氟沙星和盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎（ CP）的疗效。方法：将78例慢性前列腺炎患者分为对照组39例和联合治疗组39例,两组均予常规坐浴物理治疗,口服盐酸左氧氟沙星胶囊0．2 g／次,2次／d,同时给与盐酸坦索罗辛胶囊0．2 mg／次,1次／d;治疗组在此基础上加用热淋清颗粒4 g／次,3次／d口服。2周为一个疗程,两个疗程后评价两组临床疗效、治疗前后最大尿流率（ MFR）和慢性前列腺炎状指数（ NIH－CPSI）评分的改善情况。结果：治疗组总有效率为89．74％,对照组总有效率为71．79％,差异有统计学意义（P＜0．05）;两组治疗前后MFR和NIH－CPSI评分均有改善（P＜0．05或P＜0．01））,但治疗组改善更为明显（P＜0．05）。结论：热淋清颗粒与盐酸坦索罗辛联合应用可作为慢性前列腺炎治疗方案。     

热淋清颗粒联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的探讨热淋清颗粒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取2019年10月—2020年1月在天津市宝坻区人民医院就诊的102例慢性前列腺炎患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上温水冲服热淋清颗粒,8g/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,采用前列腺炎症症状评分(NIH-CPSI)对患者的病情程度进行评估。使用膀胱测压仪检测两组患者治疗前后尿动力学的改变。对比两组血清γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为96.08%,对照组的总有效率为84.31%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分、NIH-CPSI评分显著降低(P0.05);治疗后,治疗组的各评分比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的最大尿流率明显升高,膀胱颈长度、最大尿道压力明显降低(P0.05);治疗后,治疗组的最大尿流率比对照组高,膀胱颈长度、最大尿道压力比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IFN-γ、IL-1β、TNF-α水平明显降低(P0.05),且治疗组IFN-γ、IL-1β、TNF-α水平降低比对照组更明显(P0.05)。结论热淋清颗粒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效确切,可有效控制患者病情,改善尿动力学指标,降低炎症反应,安全性良好。     

前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗IIIB型前列腺炎的疗效观察

目的探讨前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗IIIB型前列腺炎的临床疗效。方法以2015年8月—2016年8月在南阳市中心医院进行治疗的88例ⅢB型前列腺炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服前列舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组NIH-CPSI评分、白细胞、最大尿流率的情况。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为79.55%、95.45%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组疼痛不适、排尿症状、生活质量评分和NIH-CPSI评分总分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组降低得更显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组前列腺液中白细胞显著降低,最大尿流率显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗IIIB型前列腺炎效果显著,可明显改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

三金片联合左氧氟沙星和坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的：探索三金片联合左氧氟沙星和坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：将67例慢性前列腺炎患者随机分为2组。治疗组35例,口服三金片、左氧氟沙星与坦索罗辛;对照组32例,口服左氧氟沙星和坦索罗辛。治疗6周,按国际慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）和前列腺液白细胞计数（EPS-WBC）评估疗效。结果：治疗组和对照组总有效率分别为91.4%和75.0%（P〈0.05）,起效时间分别为12.1±5.2 d和18.6±6.3 d（P〈0.01）。治疗后治疗组和对照组NIH-CPSI总分分别降至10.3±3.2分和13.1±4.3分（P〈0.01）,EPS-WBC计数分别降至23.6±15.3和35.1±23.5（P〈0.05）。治疗组治疗后EPS细菌培养阳性率较治疗前有显著性下降（P〈0.05）,而对照组治疗前后无显著性差异（P〉0.05）。结论：三金片联合左氧氟沙星和坦索罗辛治疗慢性前列腺炎起效快,疗效高,不良反应轻微。     

中药塌渍联合左氧氟沙星、坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床疗效分析

目的研究中药塌渍联合左氧氟沙星、坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将2018年3月至2020年3月辽宁中医药大学附属第二医院治疗的90例慢性前列腺炎患者,随机分为观察组及对照组,观察组应用中药塌渍联合左氧氟沙星、坦索罗辛治疗,对照组患者应用左氧氟沙星、坦索罗辛治疗,两组患者均治疗4周,比较两组患者慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、国际勃起功能指数(IIEF-5)、焦虑自评量表(SAS)积分、中医症状评分、前列腺液(EPS)中白细胞计数(WBC)以及肿瘤坏死因子(TNF-α)水平情况。结果干预治疗4周,对照组总有效率为71.1%,观察组总有效率为91.1%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NIH-CPSI评分均较治疗前明显降低(P<0.05),与对照组相比,观察组各项评分均显著降低(P<0.05)。治疗后,两组患者IIEF-5评分均较治疗前增高(P<0.05),与对照组相比,观察组的指数高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者SAS评分均较治疗前降低(P<0.05);且组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医症状的总积分、主症积分、次症积分较治疗前降低(P<0.05),且观察组总积分和主症积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者EPS中白细胞计数及TNF-α水平均显著降低(P<0.05),且组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药塌渍联合左氧氟沙星、坦索罗辛治疗慢性前列腺炎临床疗效可靠,值得推广。     

五禽汤治疗慢性前列腺炎117例

目的探讨五禽汤治疗Ⅲa型慢性前列腺炎的临床疗效。方法采用双盲法将234例Ⅲa前列腺炎患者随机分为治疗组（五禽汤组）和对照组（可多华组），疗程为1个半月，观察治疗前后前列腺液白细胞计数（EPS-WBC）、pH值、疼痛症状评分（PS）、排尿症状评分（USS）、生活质量评分（QLS）、最大尿流率（MFR）、平均尿流率（AFR）。结果经Ridit分析，治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0．01），EPS-WBC，MFR，AFR的恢复情况亦明显优于对照组（P〈0．01），NIH-CPSI总评分降低幅度高于对照组（P〈0．01）。结论五禽汤治疗Ⅲa型慢性前列腺炎疗效较好且副作用小，具有临床推广价值。     

左氧氟沙辛、坦索罗辛、曲唑酮联合治疗Ⅲ型前列腺炎118例分析

目的 探讨左氧氟沙星联合坦索罗辛及曲唑酮治疗慢性非细菌性（Ⅲ型）前列腺炎的疗效. 方法 对118例慢性非细菌性前列腺炎患者采用左氧氟沙星0.2 2次/d＋坦索罗辛0.2μg每晚一次＋曲唑酮50μg3次/d,口服治疗,疗程4～12周.应用美国国立卫生研究院（NIH）慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）标准对治疗前后总评分及所包括的患者疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分并进行统计学分析. 结果 多数患者症状有明显改善,全部患者治疗前后NIH-CPSI总评分分别为（26.81±3.69）分、（13.41±5.31）分比较,差异有统计学意义（P＜0.01）;疼痛不适前后评分分别为（12.81±2.52）分、（8.91±3.51）分比较,差异有统计学意义（P＜0.01）;排尿症状前后评分分别为（5.76±1.89）分、（2.79±1.38）分（P＜0.01）;生活质量前后评分分别为（9.12±3.21）分、（4.28±2.46）分（P＜0.01）. 结论 左氧氟沙星联合坦索罗辛及曲唑酮治疗慢性非细菌性（Ⅲ型）前列腺炎效果明显.     

盐酸坦索罗辛联合前列安痛片治疗慢性前列腺炎的效果分析

目的探讨盐酸坦索罗辛联合前列安痛片治疗慢性前列腺炎的临床效果分析。方法选取我院收治的120例慢性前列腺炎患者,依据治疗方法的不同随机分为研究组与对照组,各60例。对照组采用前列安痛片进行治疗,研究组采用盐酸坦索罗辛与前列安痛片联合进行治疗。比较两组患者治疗后的临床效果及患者尿流量与残余尿量的变化。结果研究组与对照组的治疗总有效率分别为91.67%、81.67%,组间比较差异显著(P<0.05);经治疗半年后,研究组与对照组的复发率分别为6.67%、16.67%,组间比较差异显著(P<0.05);研究组治疗前与治疗后排尿症状评分、疼痛与不适症评分、生活质量评分进行比较,治疗后评分结果明显优于治疗前(P<0.05);对照组以上指标,除排尿症状评分有所好转,其他评分变化均无差异,研究组与对照组治疗后的CPSI评分比较差异显著(P<0.05)。结论慢性前列腺炎患者采用盐酸坦索罗辛与前列安痛片联合治疗,可改善患者的临床效果。     

普乐安胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的 观察普乐安胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法 选取2020年4月—2022年5月郑州大学第五附属医院收治的200例慢性前列腺炎患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组(100例)和治疗组(100例)。对照组饭后口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服普乐安胶囊,4～6粒/次,3次/d。两组均治疗2周。比较两组临床疗效、病情改善状况、尿流动力学指标、前列腺液细胞因子。结果 治疗后,治疗组的总有效率为96.00%,高于对照组总有效率85.00%(P<0.05)。治疗后,两组美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、国际前列腺症状评分表(IPSS)评分均显著下降,残余尿量减少,平均尿流率(Q_ave)、最大尿流率(Q_max)升高,前列腺液白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E₂(PGE₂)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-12(IL-12)水平均显著下降(P<0.0...     

联合用药治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效观察

目的探讨联合用药在治疗慢性非细菌性前列腺炎患者中的有效性。方法80例慢性非细菌性前列腺炎患者采用左氧氟沙星胶囊 普适泰片 坦索罗辛片口服治疗4~12周。治疗前后应用美国国立卫生研究院(NIH)慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)标准予以评分,并进行统计学分析。结果多数患者症状有明显改善,78例获得随访。其中治疗前后NIH-CPSI总评分为24.8±5.24和13.41±4.18,疼痛不适评分为11.8±2.30和7.35±2.01;排尿症状评分为5.24±1.20和2.67±1.52;生活质量评分为8.74±3.05和4.35±2.17,统计学分析各项P<0.01,临床总有效率为88.5%。结论联合用药治疗慢性非细菌性前列腺炎效果明显。     

萘哌地尔联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的观察萘哌地尔联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法随机将54例慢性非细菌性前列腺炎患者分成治疗组和对照组。治疗组28例在口服萘哌地尔25mg的基础上,再加服左氧氟沙星0.2g;对照组26例口服左氧氟沙星0.2g;2组疗程均为42d。结果在临床疗效方面,治疗组基本痊愈12例,显效10例,总显效率78.57%;对照组基本痊愈2例,显效8例,总显效率38.46%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、最大尿道压(MUP)、最大尿道闭合压(MUCP)、残余尿量(RU)以及提高最大尿流率(MFR)和平均尿流率(AFR),治疗组均明显优于对照组(P<0.05)。结论萘哌地尔联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效较好,且副作用少,值得临床应用。