阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的疗效观察

目的 探析阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的疗效。方法 94例妊娠期高血压患者,随机分为研究组与对照组,各47例。对照组单纯应用拉贝洛尔治疗,研究组应用阿司匹林联合拉贝洛尔治疗。比较两组治疗效果、治疗前后血压变化、不良反应发生情况及妊娠结局。结果 研究组治疗总有效率97.9%(46/47)高于对照组的80.9%(38/47),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组收缩压、舒张压均较治疗前下降且研究组收缩压(125.0±12.6)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(86.0±5.7)mm Hg均低于对照组的(135.8±15.7)、(94.0±7.8)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率均为2.1%(1/47),比较差异无统计学意义(χ^2=0, P>0.05)。研究组不良妊娠结局发生率12.8%低于对照组的51.1%,差异有统计学意义(χ^2=15.863, P<0.05)。结论 阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疗效满意,可有效降低患者血压水平,改善妊娠结局,且临床安全性高。     

拉贝洛尔联合硝苯地平对妊娠期高血压患者的临床治疗效果分析

目的 分析拉贝洛尔联合硝苯地平对妊娠期高血压患者的临床治疗效果。方法 110例妊娠期高血压患者,按治疗方法差异分为观察组(50例)和对照组(60例)。观察组使用拉贝洛尔联合硝苯地平治疗,对照组单用拉贝洛尔治疗。对比两组临床疗效、不良妊娠结局、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、尿蛋白指标[24 h尿蛋白定量(24 h U-Pro)]及C反应蛋白(CRP)和胎盘生长因子(PLGF)。结果 观察组治疗总有效率为94.00%,明显高于对照组的76.67%(P<0.05)。观察组治疗后SBP(116.24±7.37)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(81.63±6.16)mm Hg、24 h U-Pro(0.92±0.18)g/24 h均低于对照组的(134.05±9.21)mm Hg、(90.74±6.57)mm Hg、(1.75±0.27)g/24 h(P<0.05)。观察组治疗后CRP水平(8.15±1.33)mg/L明显低于对照组的(12.28±1.87)mg/L, PLGF水平(220.79±21.48)pg/ml明显高于对照组的(149....     

小剂量阿司匹林肠溶片联合拉贝洛尔在妊娠期高血压患者治疗中的应用及对患者凝血功能的影响

目的 探讨小剂量阿司匹林肠溶片联合拉贝洛尔在妊娠期高血压患者治疗中的应用及对患者凝血功能的影响。方法 将2016年1月～2019年1月我院收治的100例妊娠期高血压患者采用随机数字表法分为对照组和观察组。其中对照组患者给予拉贝洛尔进行治疗,观察组在对照组基础上加用小剂量阿司匹林肠溶片进行治疗。比较两组患者治疗2周后的临床疗效和妊娠结局,分析其治疗前及治疗2周后的血压水平和凝血功能指标。结果 观察组患者治疗2周后的临床总有效率为96.00%,相比与对照组的80.00%显著增加,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组患者治疗2周后舒张压和收缩压水平相比于对照组显著降低,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组者治疗2周后PT、APTT、TT相比于对照组显著升高;Fib和D-D相比于对照组显著降低,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组患者分娩时不良妊娠结局率为4.00%,与对照组的22.00%比较显著降低,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 在妊娠期高血压患者治疗中应用小剂量阿司匹林肠溶片联合拉贝洛尔疗效显著,能够明显改善患者凝血功能,不良妊娠结局率低,值得在临床上大力推广。     

阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效及安全性

目的 分析阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效及安全性.方法 90例妊娠期高血压患者,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各45例.对照组给予盐酸拉贝洛尔溶液治疗,观察组在对照组基础上加用阿司匹林肠溶片治疗.对比两组治疗前后血压水平、不良妊娠结局及不良反应发生情况.结果 治疗前,两组收缩压和舒张压对...     

阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的疗效观察

目的探讨阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法选取2016年5月—2018年8月于凉山州第一人民医院收治的妊娠期高血压患者240例作为研究对象,随机将患者分为对照组和治疗组,每组各120例。对照组患者静脉滴注盐酸拉贝洛尔注射液,50 mg溶于5%葡萄糖注射液250 m L中,充分混合,维持剂量为2 mg/min。当血压控制良好并且低于140/90mm Hg时患者口服盐酸拉贝洛尔片,100mg/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服阿司匹林肠溶片,50 mg/d,1次/d。两组患者持续治疗到妊娠前1 d停用。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的血压和妊娠结局。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.83%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的收缩压和舒张压均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血压低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组胎儿存活率分别为93.33%、100.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压具有较好的临床疗效,可改善患者血压和妊娠结局,值得临床推广使用。     

拉贝洛尔配合硝苯地平治疗妊娠期高血压的效果

目的 观察在妊娠期高血压的治疗中实施拉贝洛尔配合硝苯地平治疗所取得的临床效果。方法 78例妊娠期高血压患者,随机分为对照组和观察组,各39例。对照组给予拉贝洛尔治疗,观察组给予拉贝洛尔联合硝苯地平治疗。比较两组新生儿不良结局、不良妊娠结局、药物不良反应发生情况、临床疗效以及治疗前后血液流变学(全血低切粘度、全血高切粘度、血浆粘度)、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、24 h尿蛋白定量。结果 观察组新生儿不良结局发生率7.69%低于对照组的25.64%(P<0.05)。观察组患者不良妊娠结局发生率10.26%低于对照组的28.21%(P<0.05)。治疗后,观察组患者SBP(120.56±6.65)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(86.25±6.52)mm Hg、24 h尿蛋白定量(1.04±0.32)g/24 h低于对照组的(132.45±9.23)mm Hg、(98.45±7.12)mm Hg、(1.63±0.39)g/24 h(P<0.05)。观察组药物不良反应发生率5.13%低于对照组的23.08%(P<0.05)。观察...     

探讨拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊高症的疗效

目的研究分析拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压综合征(妊高症)的临床应用效果。方法68例妊高症患者,应用随机数字表法将其分为对照组及观察组,各34例。对照组患者采用硫酸镁治疗,观察组患者应用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗。比较两组患者的疗效、血压水平、不良妊娠结局发生情况以及患者用药后不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率88.2%高于对照组的67.6%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的收缩压(133.6±6.3)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)及舒张压(85.9±5.8)mm Hg均低于对照组的(145.6±7.2)、(93.4±6.4)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良妊娠结局发生率11.8%低于对照组的32.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为20.6%,与对照组的14.7%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊高症的临床疗效确切,可有效控制患者血压水平和降低患者不良妊娠结局发生率,同时也不会明显增加药物不良反应,安全可靠,值得推广。     

小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征的疗效及对凝血功能和妊娠结局的影响

目的 观察小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征(PIH)的疗效及对凝血功能和妊娠结局的影响。方法 将2020年7月—2022年1月中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院仓山院区收治的PIH患者59例根据治疗方法分为拉贝洛尔组(n=29)和联合用药组(n=30)。拉贝洛尔组给予拉贝洛尔治疗,联合用药组在拉贝洛尔组基础上给予小剂量阿司匹林治疗,2组均持续用药至孕32周后停药,随访至其分娩。比较2组临床疗效、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)]、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)]及不良妊娠结局发生情况。结果 联合用药组总有效率高于拉贝洛尔组(90.00%vs. 65.52%,χ²=5.145,P=0.023)。治疗结束后,2组SBP、DBP、MAP低于治疗前,且联合用药组低于拉贝洛尔组(P<0.05或P<0.01);2组PT、APTT长于治疗前,血浆Fib水平低于治疗前,且联合用药组优于拉贝洛尔组(P<0.05或P<0.01)。联合用药组不良妊娠结局总发生...     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度子痫前期的疗效及对分娩结局的影响分析

目的分析拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度子痫前期的疗效及对分娩结局的影响。方法108例重度子痫前期患者,采用计算机随机法将所有患者均分为参照组和研究组,每组54例。参照组给予硫酸镁治疗,研究组在参照组治疗的基础上给予拉贝洛尔治疗。比较两组患者心率、收缩压、舒张压、妊娠结局以及不良反应发生情况。结果研究组患者心率(80.46±5.46)次/min、收缩压(125.35±8.17)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(81.24±8.57)mm Hg均低于参照组的(86.25±6.78)次/min、(135.79±8.87)mm Hg、(85.25±8.13)mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组早产发生率3.70%(2/54)低于参照组的16.67%(9/54),宫内窘迫发生率3.70%(2/54)低于参照组的18.52%(10/54),新生儿窒息发生率1.85%(1/54)低于参照组的12.96%(7/54),差异均具有统计学意义(χ^2=4.960、6.000、4.860,P=0.026、0.014、0.027<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^2=3.030,P=0.082>0.05)。结论重度子痫前期患者给予拉贝洛尔联合硫酸镁治疗有利于提升临床疗效,改善妊娠结局,且用药安全,具有推广价值。     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压综合征的临床疗效

目的探讨拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压综合征的临床疗效。方法选取吉水县醪桥卫生院2017年1月-2019年3月收治的妊娠期高血压综合征患者60例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组予以硫酸镁治疗,观察组在对照组基础上予以拉贝洛尔治疗。两组均治疗1周。比较两组临床疗效,治疗前后舒张压、收缩压、血黏度、血细胞比容、24 h尿蛋白含量。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组舒张压、收缩压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组舒张压、收缩压低于对照组(P<0.05)。治疗前两组血黏度、血细胞比容、24 h尿蛋白含量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血黏度、血细胞比容、24 h尿蛋白含量低于对照组(P<0.05)。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压综合征的临床疗效确切,可有效控制血压,改善肾功能。     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度妊娠期高血压疾病的临床疗效

目的 探讨拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度妊娠期高血压疾病的临床疗效。方法 100例重度妊娠期高血压疾病患者,随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组单用硫酸镁治疗,观察组使用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗。比较两组的临床疗效、各项临床指标[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、24 h尿蛋白定量、心率(HR)、胎心率]、不良妊娠结局发生情况、血液流变学指标[纤维蛋白原(FIB)、血浆粘度(PV)、全血低切粘度(LBV)、全血高切粘度(HBV)]、血清因子[C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、胎盘生长因子(PLGF)]水平。结果 观察组治疗总有效率为94.00%,明显高于对照组的74.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组SBP(133.72±9.81)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(85.16±6.30)mm Hg、24 h尿蛋白定量(1.81±0.57)g/24 h明显低于对照组的(146.59±10.67)mm Hg、(94....     

间苯三酚结合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的效果观察

目的 分析间苯三酚结合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压患者的临床疗效。方法 60例妊娠期高血压患者,按“随机抽样法”分为观察组和对照组,每组30例。对照组采用间苯三酚治疗,观察组在对照组基础上采用拉贝洛尔治疗。比较两组患者临床疗效、不良分娩结局以及治疗前后临床指标[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(Cys-C)、C反应蛋白(CRP)、24 h尿蛋白定量]。结果 观察组治疗总有效率96.67%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组胎盘早剥、产后出血、胎儿窘迫、剖宫产、低出生体重儿、新生儿窒息发生率分别为0、3.33%、0、16.67%、6.67%、0,均低于对照组的13.33%、20.00%、16.67%、40.00%、26.67%、13.33%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者SBP、DBP、MAP、Hcy、Cys-C、CRP、24 h尿蛋白定量水平均低于治疗前,且观察组患者SBP(130.42±8.11)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(89.24...     

妊娠期高血压患者应用硫酸镁联合拉贝洛尔治疗的效果分析

目的：评价硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法妊娠期高血压患者93例随机分为两组,其中观察组47例,采用硫酸镁联合拉贝洛尔进行治疗,对照组46例,采用硫酸镁进行治疗,观察并比较两组患者的临床疗效、平均血压下降及顺产例数。结果观察组临床疗效优为26例（55.3%）,良为19例（40.2%）,差为2例（4.3%）,对照组临床疗效优为13例（28.3%）,良为例21（45.7%）,差为例12（26.1%）,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组收缩压平均下降（31.7±4.5）mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）,舒张压平均下降（3.9±1.6）mm Hg,对照组收缩压平均下降（22.3±5.1）mm Hg,舒张压平均下降（2.1±1.0）mm Hg,两组患者平均血压下降比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组顺产27例（57.4%）,对照组顺差17例（37.0%）,两组患者顺产例数比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效好,血压下降明显,顺产率高,值得在临床上予以推广。     

小剂量阿司匹林联合硝苯地平对妊娠期高血压患者血压与凝血功能、血管内皮功能的影响

目的 观察小剂量阿司匹林联合硝苯地平对妊娠期高血压患者血压与凝血功能、血管内皮功能的影响。方法 选取2020年3月—2023年3月福建中医药大学附属人民医院收治的妊娠期高血压患者80例,采用电脑系统随机分为研究组和对照组,每组40例。对照组采用硝苯地平治疗,研究组在对照组基础上采用小剂量阿司匹林治疗,2组均治疗2周。比较2组患者治疗前后血压、凝血功能[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、D-二聚体(D-D)及纤维蛋白原(Fib)]、血管内皮功能[晚期糖基化终末产物受体(RAGE)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)],患者不良结局与药物不良反应。结果 治疗2周后,2组收缩压、舒张压、平均动脉压较治疗前下降,且研究组低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组APTT、PT较治疗前延长,D-D、Fib水平较治疗前下降,且研究组APTT、PT长于对照组,D-D、Fib水平低于对照组(P<0.01);2组RAGE、sVCAM-1水平较治疗前下降,且研究组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。研究组不良妊娠结局总发生率为2.50...     

探讨拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的临床效果

目的探讨拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的临床效果。方法100例妊娠期高血压疾病患者,按随机数字表法分为A组和B组,每组50例。A组采用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗,B组采用硝苯地平联合硫酸镁治疗。比较两组临床疗效、血压、血浆脑钠肽(BNP)、24 h尿蛋白定量、妊娠结局和不良反应发生情况。结果A组治疗总有效率为92.00%,高于B组的74.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,A组舒张压、收缩压、BNP、24 h尿蛋白定量水平分别为(74.65±4.95)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、(129.87±11.96)mm Hg、(223.65±80.65)pg/L、(712.96±115.32)mg/24 h,均低于B组的(94.05±6.87)mm Hg、(146.21±10.24)mm Hg、(324.21±80.42)pg/L、(844.21±142.61)mg/24 h,差异有统计学意义(P<0.05)。A组自然分娩率64.00%高于B组的44.00%,产后感染率4.00%、产后出血率4.00%均低于B组的16.00%、18.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组新生儿窒息率、宫内窘迫率、胎盘早剥率分别为2.00%、4.00%、0,均低于B组的14.00%、18.00%、10.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组不良反应发生率为6.00%,低于B组的20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠期高血压疾病患者使用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗安全性较高,可有效改善临床症状,降低血压、BNP、24 h尿蛋白定量水平,提高自然分娩率,改善母婴结局。     

拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病患者的疗效分析

目的研究拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病患者的疗效。方法选择2015年7月至2017年9月本院妊娠期高血压患者100例,依据治疗用药分为观察组、对照组,各50例,分别接受拉贝洛尔联合硝苯地平治疗、单用硝苯地平治疗,比较两组效果。结果观察组治疗后收缩压、舒张压水平与对照组差异显著,P <0.05,且两组水平均低于治疗前;观察组治疗后妊娠并发症发生率为14%,胎儿不良结局发生率为8%,均明显低于对照组36%、22%。结论拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压患者效果更优,能够更明显改善母婴结局,可在临床推广应用。     

拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压的临床疗效观察

目的：探讨拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法选取我院收治的48例妊娠期高血压患者,临床达到降压指征,均给予硫酸镁解痉治疗,随机均分为对照组和观察组。对照组给予硝苯地平治疗,观察组给予拉贝洛尔联合硝苯地平治疗。比较两组患者治疗前后血压变化情况和妊娠结局的差异。结果治疗后观察组收缩压及舒张压均显著低于对照组（P<0.05）;观察组产后出血、早产、剖宫产、胎儿窘迫、新生儿窒息及围生儿死亡率等均低于对照组,两组比较差异显著（P<0.05）。结论拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疗效确切,可有效降低血压,改善母婴妊娠结局。     

拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的疗效

目的探讨拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的疗效。方法选择我院2016年1月至2019年1月收治的40例妊娠期高血压患者,根据随机数字表法,将所有患者分为观察组及对照组,每组20例,对照组给予拜新同,观察组在对照组基础上给予拉贝洛尔,两组均治疗4周。对比两组患者治疗后的收缩压、舒张压、血钾、空腹血糖及血尿酸,疗效及治疗期间的不良反应。结果观察组的收缩压、舒张压、空腹血糖、血尿酸等明显低于对照组,P<0.05;血钾明显高于对照组,P<0.05。观察组的总有效率(100%)高于对照组(75.0%),P<0.05。观察组的总不良反应发生率(10.0%)低于对照组(25.0%),但无统计学差异,P>0.05。结论拜新同联合拉贝洛尔应用于早期妊娠合并高血压患者,疗效明显,降低拜新同的不良反应,值得临床推广应用。     

拉贝洛尔联合拜新同治疗妊娠期高血压疾病的疗效观察

目的 探究拉贝洛尔联合硝苯地平控释片(商品名：拜新同)治疗妊娠期高血压疾病(HDCP)的临床效果。方法 84例HDCP患者,以随机数字表法分为常规组与研究组,各42例。常规组予以拜新同治疗,研究组在常规组基础上联合拉贝洛尔治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后病情相关指标[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、胎儿脐动脉SBP和DBP比值(S/D比值)、24 h尿蛋白定量]水平。结果 研究组总有效率95.24%高于常规组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组SBP、DBP、S/D比值、24 h尿蛋白定量均低于本组治疗前,且研究组SBP(125.61±9.24)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(75.83±5.63)mm Hg、S/D比值(2.06±0.47)、24 h尿蛋白定量(0.17±0.04)g/24 h均低于常规组的(137.32±10.61)mm Hg、(84.64±6.79)mm Hg、(2.45±0.51)、(0.23±0.07)g/24 h,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异...     

膳食营养干预对妊娠期高血压孕妇血液流变学指标的影响及对子痫前期的预防效果探讨

目的 研究膳食营养干预对妊娠期高血压孕妇血液流变学指标的影响及对子痫前期(PE的预防效果。方法 120例妊娠期高血压孕妇,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组给予小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔干预,观察组在对照组基础上联合膳食营养干预。比较两组干预前后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、24 h尿蛋白定量、血液流变学指标及PE发生孕周、分娩孕周、干预后妊娠结局和新生儿结局。结果 干预后,两组SBP、DBP、24 h尿蛋白定量均明显低于干预前,且观察组SBP(112.55±2.09)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(79.16±1.08)mm Hg、24 h尿蛋白定量(1.01±0.25)g/24 h均明显低于对照组的(128.23±2.21)mm Hg、(87.86±1.32)mm Hg、(2.23±0.43)g/24 h,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组全血高切还原粘度、全血低切还原粘度、血浆粘度、全血高切粘度、全血低切粘度均明显低于干预前,且观察组全血高切还原粘度(7.16±0.96)mPa·s、全血低切还原粘度(19....