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相似文献
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1.
目的 探究参苓白术散联合靶向治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者毒副反应及T细胞亚群、血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法 60例晚期NSCLC患者,采用随机数字表法分为对照组与实验组,每组30例。对照组患者接受盐酸安罗替尼胶囊治疗,实验组患者在对照组上加用参苓白术散治疗。比较两组患者T细胞亚群变化情况、VEGF水平、毒副反应发生情况。结果 治疗前,两组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均明显高于本组治疗前,实验组患者的CD3+(67.25±6.48)%、CD4+(38.81±4.22)%、CD4+/CD8+(1.62±0.07)均明显高于对照组的(60.13±6.02)%、(35.04±3.15)%...  相似文献   

2.
目的 分析埃罗替尼靶向治疗非小细胞肺癌的效果及对患者免疫功能及生存时间的影响。方法 112例非小细胞肺癌患者,采取随机数字表法分为对照组和观察组,各56例。对照组采取吉他西滨+顺铂(GP)化疗方案治疗,观察组在对照组基础上应用埃罗替尼靶向治疗。比较两组患者治疗前后免疫功能及生存时间。结果 治疗前,两组患者CD4+、CD8+、CD4+/CD8+对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者CD4+(0.52±0.07)%、CD4+/CD8+(1.70±0.23)明显高于对照组的(0.45±0.06)、(1.38±0.26), CD8+(0.23±0.02)明显低于对照组的(0.32±0.04),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后3个月、6个月、1年的生存率分别为100.00%、98.21%、94.64%,明显高于对照组的92.86%、87.50%、80....  相似文献   

3.
目的:探究安罗替尼联合一线治疗晚期食管鳞癌的近期疗效及不良反应。方法:选取本院2019年4月—2022年3月收治的70例晚期食管鳞癌患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例,对照组按常规一线治疗方案,观察组在对照组的基础上联用安罗替尼,观察比较两组患者近期疗效、免疫功能指标[T细胞亚群(CD3+、CD4+和CD4+/CD8+)、树状突细胞(DC)和DC/单核巨噬细胞(MΦ)]、生活质量水平及不良反应。结果:观察组和对照组疾病控制率分别为94.29%和71.43%(P<0.05);两组患者治疗前后生活质量评分均较治疗前升高(P<0.05),观察组治疗后生活质量评分均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、DC及DC/MΦ均高于同组治疗前(P<0.05),对照组CD4+/CD8+高于同组治疗前(P<...  相似文献   

4.
目的 观察吉非替尼联合TP方案治疗晚期肺癌的疗效及对血清炎性因子和免疫功能指标的影响。方法 选取2020年12月—2021年12月龙岩市第二医院收治的晚期肺癌确诊患者200例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各100例。对照组予常规TP方案治疗,观察组在对照组基础上加用吉非替尼片治疗,2组均治疗1个月。比较2组患者近期疗效,治疗前后炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)]、免疫功能指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)变化及不良反应。结果 观察组患者客观缓解率(ORR)为80.00%,高于对照组的58.00%(χ2=11.314,P=0.001);治疗1个月后,2组患者TNF-α、CRP、IL-6水平及CD8+均较治疗前下降,CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前升高,且观察组下降或升高的程度大于对照组(P均<0.01);观察...  相似文献   

5.
目的:探讨丁蔻理中汤联合奥沙利铂与卡培他滨(CapeOX)化疗治疗中晚期胃癌的疗效及安全性。方法:选取南阳张仲景医院108例中晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,各54例。对照组接受CapeOX化疗,观察组在对照组的基础上服用丁蔻理中汤治疗。比较两组治疗前后的T淋巴细胞亚群表达水平及治疗后的不良反应发生率。结果:治疗前两组的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组(P<0.05),CD8+水平显著低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:丁蔻理中汤联合CapeOX化疗治疗中晚期胃癌可减轻化疗造成的免疫功能损伤和不良反应。  相似文献   

6.
目的 探究流行性感冒应用奥司他韦的效果及对患儿免疫功能及血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法 100例流行性感冒患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用奥司他韦治疗。比较两组临床疗效、免疫功能指标及血清PCT、CRP水平。结果 观察组治疗总有效率为98.00%,高于对照组的84.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于治疗前,且观察组CD3+(64.17±6.53)%、CD4+(44.59±6.29)%、CD4+/CD8+(1.45±0.31)均高于对照组的(61.32±5.15)%、(40.25±5.38)%、(1.21±0.26),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清PCT、CRP水平低于治疗前,且观察组血清PCT(0.10±0.02)μg/L、CR...  相似文献   

7.
目的 探讨康莱特注射液辅助安罗替尼治疗小细胞肺癌(SCLC)术后复发患者的临床疗效。方法 回顾性收集2019年1月至2021年1月共80例SCLC术后复发患者临床资料,根据治疗方案分为对照组和观察组,每组各40例。对照组予安罗替尼治疗,观察组予康莱特注射液辅助安罗替尼治疗。以21 d为1个治疗周期,连续治疗2个周期。比较2组临床疗效、治疗前及治疗1、2个周期的肿瘤标志物[血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血管内皮生长因子(VEGF)及癌胚抗原(CEA)]、免疫细胞[T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、自然杀伤细胞(NK)]水平、卡氏评分(KPS)、无进展生存期(PFS)及不良事件发生率。结果 观察组客观缓解率(ORR)与对照组比较无差异无统计学意义(P> 0.05),疾病控制率(DCR)高于对照组(P <0.05);观察组治疗1、2个周期血清NSE、VEGF及CEA水平低于对照组,CD3+、CD4+、CD4+<...  相似文献   

8.
目的观察喘可治注射液联合沙美特罗替卡松用于慢性阻塞性肺疾病老年患者的治疗效果。方法选取2017年12月-2018年11月于武安市第一人民医院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病老年患者104例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组52例。2组均予常规治疗,在此基础上对照组予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,观察组在对照组基础上联合喘可治注射液治疗。治疗2周后比较2组患者治疗效果及T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平。结果治疗2周后,观察组总有效率为92.31%,较对照组的71.15%高(χ2=7.792,P=0.005);2组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于治疗前,CD8+水平低于治疗前,且观察组较对照组各项T淋巴细胞亚群水平变化幅度更大(P均<0.01)。结论喘可治注射液联合沙美特罗替卡松用于慢性阻塞性肺疾病老年患者的治疗效果显著,可提高患者免疫力,改善其临床症状,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的 探究奥美拉唑联合阿莫西林对胃溃疡患者相关指标的影响并分析其药理学。方法 60例胃溃疡患者,采用信封法随机分为对照组和试验组,各30例。对照组予以奥美拉唑肠溶胶囊治疗,试验组予以奥美拉唑肠溶胶囊联合阿莫西林胶囊治疗。比较两组治疗后免疫指标(CD8+、CD4+、CD4+/CD8+)及炎性因子(C反应蛋白)水平。结果 治疗后,试验组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、C反应蛋白水平分别为(44.37±2.66)%、(35.14±3.72)%、(1.77±0.26)、(3.34±1.54)mg/L,对照组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、C反应蛋白水平分别为(37.12±2.54)%、(41.22±3.51)%、(1.15±0.27)、(6.93±1.26)mg/L。试验组CD4+、CD4  相似文献   

10.
目的 探讨窄谱中波紫外线联合阿维A对寻常型银屑病的炎症因子、免疫功能的影响。方法 70例符合入选标准的寻常型银屑病患者,按随机数字表法分为对照组(35例)和观察组(35例)。对照组给予窄谱中波紫外线照射治疗,观察组在对照组基础上口服阿维A治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平。结果 观察组临床总有效率94.29%(33/35)明显高于对照组74.29%(26/35)(P<0.05)。与观察组治疗前CD4+(30.06±4.21)%及对照组治疗后CD4+(34.38±3.47)%比较,观察组治疗后CD4+(39.39±3.60)%显著升高(P<0.05);与观察组治疗前CD8+(29.53±2.88)%及对照组治疗后CD8+(26.50±2.48)%...  相似文献   

11.
陈颖颖  吕学东 《河北医药》2024,(5):705-708+712
目的 探讨贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)-T790M晚期突变非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及可能作用机制。方法 回顾性分析2020年1月至2022年5月接受治疗的EGFR-T790M突变晚期NSCLC患者88例,根据治疗方法分为观察组46例和对照组42例。对照组给予奥希替尼治疗,观察组给予贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗,比较2组细胞免疫功能、血管相关生长因子、不良反应、近期疗效等。结果 观察组缓解率60.87%、疾病控制率86.96%高于对照组的38.10%、66.67%(χ2=4.555, 5.147,P<0.05)。CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05)。血清血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子、转化生长因子-β1、碱性成纤维细胞生长因子低于对照组(P<0.05)。2组消化道反应、肝功能损伤、肾功能损伤、神经毒性、血小板减少、白细胞减少比较,差异无统计学意义(P&...  相似文献   

12.
目的 探讨利福喷丁辅助抗生素对结核病患者免疫功能的影响。方法 80例结核病患者作为研究对象,根据患者入院的先后顺序将其分为对照组和观察组,每组40例。观察组患者选择利福喷丁辅助左氧氟沙星治疗,对照组患者选择单独左氧氟沙星治疗。比较两组患者的临床转阴率、空洞闭合率,肺部病灶吸收情况, T淋巴细胞亚群水平,不良反应发生情况。结果 观察组患者的临床转阴率90.00%、空洞闭合率82.50%高于对照组的72.50%、62.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的肺部病灶吸收率77.50%高于对照组的57.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于治疗前,且观察组患者的CD3+(50.68±3.22)%、CD4+(52.51±2.18)%、CD4+/CD8+(1.82±0.34)高于照组的(48.23±3.81)%、(50.66...  相似文献   

13.
目的:探讨卡瑞利珠单抗+放化疗对中晚期食道癌(AEC)患者免疫功能、肿瘤标志物及血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平的影响。方法:选取2020年3月—2022年3月某院收治的中晚期食道癌患者60例,根据治疗方案不同分为研究组和参照组,各30例。参照组采用放化疗治疗,研究组采用卡瑞利珠单抗联合放化疗治疗。比较2组临床疗效、治疗前后细胞免疫功能指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)]、VEGF、钙结合蛋白S100A4(S100A4)水平及不良反应发生率。结果:研究组客观缓解率为40.00%,高于参照组的16.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CD4+[(36.56±1.91)%]、CD4+/CD8+(1.67±0.51)、NK细胞[(28.81±3.51)%]水平高于参照组[(32.48±1.7...  相似文献   

14.
目的 分析肺脾气虚型哮喘缓解期患儿应用益气健脾汤治疗的疗效及对肺功能各指标水平和免疫功能各指标CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平的影响。方法 选取2020年10月—2022年10月河南省中医院收治的80例哮喘缓解期患儿,分组按随机数字表法,对照组40例给予常规治疗,如给予丙酸氟替卡松气雾剂吸入等,研究组40例在对照组基础上联合益气健脾汤治疗,对比两组临床疗效、肺功能及免疫功能。结果 研究组总有效率(95.00%)高于对照组(72.50%)(P<0.05);研究组治疗后最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC水平分别为(75.27±4.58)mL/s、(2.11±0.41)L、(2.95±0.45)L、(76.18±5.49),均高于对照组(P<0.05);研究组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平与对照组比较明显增高,CD8  相似文献   

15.
目的 探讨中晚期食管癌患者应用卡培他滨联合同步放化疗治疗的临床效果和安全性。方法 50例中晚期食管癌患者,使用随机数字表法分为观察组及对照组,每组25例。对照组予以后程加速超分割三维适形放疗,观察组予以卡培他滨联合同步放化疗治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应(血小板下降、白细胞下降、胃肠道反应、放射性肺炎、放射性食管炎)发生情况、满意度以及治疗前后的生存质量评分、T细胞亚群指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平。结果 观察组临床总有效率92.00%高于对照组的68.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组患者躯体疼痛、健康状况、精神状态、生理功能评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者躯体疼痛、健康状况、精神状态、生理功能评分均高于治疗前,且躯体疼痛评分(64.38±5.35)分、健康状况评分(57.67±3.83)分、精神状态评分(59.72±6.66)分、生理功能评分(58.36±7.42)分均高于...  相似文献   

16.
目的 分析二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI-Ⅱ)治疗老年慢性粒细胞性白血病(CML)的临床效果,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法 50例老年CML患者为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组25例。对照组患者接受一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI-Ⅰ)——伊马替尼治疗,观察组采用TKI-Ⅱ——尼洛替尼治疗。对比两组患者的免疫功能指标、临床疗效指标及不良反应发生率。结果 治疗后,观察组患者的CD3+、CD4+/CD8+、NK细胞水平分别为(68.10±2.66)%、(1.55±0.13)、(40.11±4.60)%,均高于对照组的(58.97±2.64)%、(1.23±0.15)、(35.45±4.66)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的完全血液学缓解(CHR)、主要细胞遗传学缓解(MCyR)、完全细胞遗传学缓解(CCyR)、主要分子生物学缓解(MMR)率分别为92.0%、92.0%、88.0%、44.0%,均高于对照组的68.0%、48.0%、52.0%、16.0%,差异具有统计学意义(...  相似文献   

17.
目的 分析抗抑郁治疗对宫颈癌根治术后患者免疫状况和生活质量的影响。方法 对2022年1月至2022年12月郑州市第一人民医院收治的90例宫颈癌根治术后患者进行随机数表法分组,对照组和观察组均为45例。术后两组均采用常规治疗干预,观察组联合抗抑郁治疗。分析两组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平及负面情绪等的变化。结果 观察组术后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平分别为(58.31±8.56)、(46.15±6.43)、(1.34±0.22),均高于对照组;各项生活质量评分亦高于对照组(P<0.05);CD8+水平、术后的焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分、各项睡眠质量评分均低于对照组(P<0.05)。结论 抗抑郁治疗对宫颈癌根治术后患者的免疫、负性情绪、睡眠和生活质量均有重要作用。  相似文献   

18.
魏利宁 《黑龙江医药》2022,35(2):393-395
目的:探究脓毒血症应用参芪扶正注射液联合盐酸莫西沙星注射液治疗的疗效及对免疫功能和预后的影响。方法:回顾分析我院2019年8月—2021年8月收治的92例脓毒血症患者临床资料,按入院顺序将其分组,观察组(n=46例)采用参芪扶正注射液联合盐酸莫西沙星注射液治疗,对照组(n=46例)仅采用盐酸莫西沙星注射液治疗,对比两种治疗方案的差异性。结果:治疗前,两组免疫功能相关指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、IL-6和TNF-α)对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CD4+和CD4+/CD8+较治疗前均有所升高,CD8+、IL-6和TNF-α较治疗前均有所降低,且观察组各项指标改善程度均优于对照组,P<0.05;观察组临床治疗总有效率(97.83%)和存活率(95.65%)均高于对照组(82.61%,78.26%),P<0.05。结论:脓毒血症应用参芪扶正注射液联合盐酸莫西沙星注...  相似文献   

19.
曾碧 《黑龙江医药》2023,(2):405-408
目的:探究生殖道感染对女性患者外周血T细胞亚群及炎症因子水平的影响。方法:抽取2021年9月—2022年6月期间在我院妇科接受生殖道感染诊断的女性患者72例,作为观察组;同期收集来我院妇科接受生殖道健康检查的女性体检者72例,作为参照组。两组均抽取晨起空腹状态下外周静脉血液,检测并比较两组患者外周血T细胞亚群(CD3+细胞、CD4+细胞、CD8+细胞、CD4+/CD8+)、血清炎症因子(IL-6、IL-8、TNF-α、hs-CRP)。结果:观察组CD3+T细胞水平为(48.41±4.37)%、CD4+T细胞水平为(45.01±4.10)%、CD4+/CD8+比值水平为(1.32±0.33),均低于参照组的(57.68±5.11)%、(52.04±4.21)%、(1.89±0.42),P<0.05;观察组的CD8+T细胞水平为(32.47±4.03)%,高于参照组的...  相似文献   

20.
目的 分析常规抗结核药物联合经支气管镜冷冻治疗支气管结核患者的疗效及对其免疫功能的影响。方法 80例支气管结核患者,通过双盲法分为实验组与参照组,各40例。参照组患者接受常规抗结核药物治疗,实验组患者在参照组基础上联合经支气管镜冷冻治疗。比较两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)变化及治疗效果。结果 治疗后,两组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于本组治疗前,CD8+低于本组治疗前,且实验组患者的CD3+(69.26±6.35)%、CD4+(47.28±7.34)%、CD4+/CD8+(1.42±0.28)高于参照组的(64.26±4.29)%、(43.26±7.54)%、(1.29±0.31),CD8+(...  相似文献   

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