VEGF165b与泌尿系肿瘤

血管生成是伤口愈合、月经周期、肿瘤、各种缺血性和炎性反应性疾病的重要标志[1,2].血管生成由多种促血管生成因子和抑制因子相互作用的结果,而在众多促血管生成因子中血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)作用最强.现已发现的VEGF家族成员包括VEGF-A(即通常所称的VEGF)、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D、VEGF-E和胎盘生长因子(placenta growth factor,PIGF)[1].     

血管内皮生长因子促进骨折愈合的研究进展

血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)是一种特异性促血管内皮细胞有丝分裂因子.具有诱导骨折端及周围软组织血管的生成,增强血管的通透性,促进骨折愈合的作用.     

血管内皮生长因子与支气管哮喘

在众多的血管生长因子中，血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）是作用于血管内皮细胞最有力的生长因子。它通过与血管内皮上的特异性受体结合，具有强大盼促进内皮细胞增殖、增加微血管通透性、诱导血管生成等多种功能，被认为与哮喘的气道慢性炎症和血管生成有关。其他促血管生成因子的血管生成作用是全部或部分通过增强VEGF的表达及生成作用实现的。     

肿瘤血管内皮生长因子及三氧化二砷对其影响的研究现状

血管生成是肿瘤生长和转移的基础[1],是促血管生成因子和抗血管生成因子平衡失调的结果.血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是最重要的促血管生成因子.三氧化二砷(As2O3)正成为一种很有前途的肿瘤血管生成抑制剂.本文综述VEGF及As2O3对其作用的研究现状.     

补阳还五汤促进大鼠慢性难愈性创面修复愈合的作用及机制

目的：探讨补阳还五汤促进大鼠慢性难愈性创面修复愈合的作用及机制。方法：在54只雄性SD大鼠背部制造全层皮肤缺损开放性创面,除正常对照组外,大鼠肌肉注射醋酸氢化可的松建立难愈性创面模型,并随机分为模型组、补阳还五汤组。观察各组大鼠创面愈合率,愈合时间;并通过免疫组织化学和图像分析等技术,观察各组大鼠创面肉芽组织中血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）表达情况和微血管数（microvessel count,MVC）。结果：模型组与正常对照组比较,创面愈合率低（P〈0．01,P〈0．05）,愈合时间明显延长（P〈0．01）;补阳还五汤组与模型组比较,创面愈合率显著提高（P〈0．01）,愈合时间明显缩短（P〈0．01）。模型组VEGF表达和MVC明显低于正常对照组（P〈0．01）;补阳还五汤组与模型组比较,VEGF表达和MVC均显著升高（P〈0．01）。结论：补阳还五汤能明显促进大鼠慢性难愈性创面的愈合,其作用机制可能与上调VEGF表达,诱导血管新生有关。     

甲磺酸阿帕替尼片联合S1治疗晚期食管鳞癌致严重手足皮肤反应一例及文献复习

<正>甲磺酸阿帕替尼片是我国自主研发的口服小分子抗血管生成抑制剂新药,主要通过高度选择性地抑制血管内皮生长因子受体-2 (vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR-2)酪氨酸激酶的活性,阻断血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与其受体结合后的信号转导通路,从而强效抑制肿瘤血管生成,发挥抗肿瘤作用。     

血管内皮生长因子在白血病发病中的研究进展

研究发现,白血病与其他实体瘤一样存在着显著的新生血管形成,影响血管形成的因素在调节血管形成中发挥较为重要的作用,这些血管生长因子同样作用于白血病的发生发展及其转归过程中.血管生长因子包括血管内皮生长因子(vascular endothelial cell growth factor,VEGF),碱性成纤维细胞生长因子(bovine basic fibroblast growth factor,bFGF),肿瘤生长因子等,而VEGF是促进血管生成的关键因子,也是白血病生长、转移和存活的重要因子[1].     

血管形成抑制物与恶性肿瘤

20世纪70年代,Folkman等[1]发现肿瘤可产生某些物质诱导新生血管生成,实体瘤中新生血管可以持续不断地给快速繁殖的癌细胞提供血液.研究发现新生血管生成的机制在肿瘤发生、发展和转移中起着重要的作用,表现在促血管生长因子如血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblastgrowth factor,bFGF,FGF-2)表达升高;基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)过度表达和肿瘤内微血管密度增高等.     

VEGF和前列腺癌关系的研究进展

前列腺癌的生长和转移与血管生成密切相关,促血管生成有助于前列腺癌的生长和转移。目前已发现20多种促进血管生成有关的因子,其中血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）能特异地作用于血管内皮细胞,促进其有丝分裂和增殖,从而促进瘤体组织的血管新生而加速肿瘤的生长,它还能提高血管的通透性,使肿瘤更易于侵人和穿透血管,实现肿瘤的浸润和转移。     

血管内皮生长因子促进骨折愈合的研究进展

血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是具有诱导血管生成,增强血管通透性的细胞因子,可以在骨折部位的细胞中产生,对骨折愈合的影响显著.因此,能否将VEGF应用于临床已成为研究热点.     

血管内皮生长因子与胃癌的研究进展

肿瘤的生长、侵袭和转移是受多因素影响的复杂过程，其前提和基础是肿瘤细咆的不断增殖，而肿瘤生长和转移的必备条件是血管生成。血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)能特异性地作用于血管内皮细胞，促进血管内皮细胞分裂增殖及新生血管的形成，同时还可以增加血管通透性。近年来其在实体瘤侵袭转移中的作用备受关注。现就血管内皮生长因子在胃癌中的研究进展作一综述。     

血管内皮生长因子受体-2在湿性年龄相关性 黄斑变性中的研究进展

湿性年龄相关性黄斑变性（wet age-related macular degeneration,wAMD）是60岁以上老年人致盲性眼病最主要的病因之一。眼内血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）与血管内皮生长因子受体（vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR）结合,与脉络膜新生血管的形成和wAMD病理过程密切相关。当前wAMD的一线治疗方式为抗VEGF治疗,但该方法存在药物浓度维持时间短,需频繁眼内注药,部分患者接受反复抗VEGF治疗后视力无法提高或提高后不能稳定维持。随着基础与临床对wAMD发病机制研究的深入,发现血管内皮生长因子受体-2（vascular endothelial growth factor re－ceptor 2,VEGFR-2）与该疾病的发生发展密切相关。本文就近年来有关VEGFR-2的分子结构、病理生理学功能、在wAMD发生发展中的作用以及相关的临床前研究、临床研究进展作一简要综述。     

补阳还五汤促进血管新生治疗脑缺血疾病研究进展

血管新生主要有血管形成和血管生成两种形式,前者是经内皮祖细胞或干细胞增殖、分化而形成新血管;后者是以微血管出芽的方式,通过成熟的内皮细胞增殖、迁移而生成新血管。补阳还五汤是治疗脑缺血疾病的名方,大量研究表明补阳还五汤在治疗脑缺血疾病时有促进脑缺血区周围血管新生的作用,但就目前研究看,补阳还五汤在临床上主要应用于中风恢复期和后遗症期,并未在急性期和其他脑血管疾病发挥很大作用,而且补阳还五汤复方的总药物有效成分尚无分子生物学方面的揭示。该文综述了近年来补阳还五汤促进脑血管新生作用机制,主要包括:保护和促进内皮细胞增殖,促进血管内皮生长因子分泌,促进血管网形成,调控血管生成信号传导通路等,为进一步研究补阳还五汤治疗脑缺血疾病提供参考依据。     

治疗性血管生成与缺血性心脏病

随着人类基因组研究的深入,冠心病患者将会不同程度受益于基因治疗的进步。有研究者提出了“治疗性血管生成（therapeutic angiogenesis）”这一治疗策略。很快,治疗性血管生成就成了冠心病治疗研究中的热点之一。其中,两种重要的促血管生成因子,血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）和成纤维细胞生长因子（fibroblast growth factor,FGF）被应用于冠心病治疗的临床试验中。     

VEGF基因治疗缺血性心脏病的疗效观察及影响因素

由于弥漫性冠状动脉病变、术后再梗塞、手术高风险性,限制了对许多缺血性心脏病患者进行血管成形术及搭桥术治疗.血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)的发现,为不宜于行血管成形术及搭桥术治疗的缺血性心脏病患者开辟了一条新的治疗途径,即"治疗性血管生成".VEGF是强烈的有丝分裂原,可以相对特异性地作用于内皮细胞,对血管壁的成纤维细胞和平滑肌细胞没有影响,因此可以避免在发挥促血管生成作用时引起血管内膜异常增生等副作用.     

血管内皮生长因子与治疗性血管生成研究进展

血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）又名血管通透性因子,是1989年首先由Ferrar等从牛垂体星状细胞分离出的一种糖蛋白,能特异性作用于血管内皮细胞,是内皮细胞特异的有丝分裂原。VEGF是目前已知作用最强的促血管生成因子之一。大量研究证实VEGF能作用于全身血管内皮细胞,特异的促进内皮细胞的分裂、增殖和迁移,并在血管发生和血管新生中发挥重要调节作用。本文仅对VEGF和治疗性血管生成方面的研究进展作一综述。     

血管内皮生长因子的特性及其与女性卵泡发育的关系

血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF），又称为血管渗透因子（vascular permeability factor，VPF）和血管调理素（vasculotropin），主要由血管内皮细胞生成，它可促进血管内皮细胞分裂、增殖，在刺激新血管的生成和维持血管壁的通透性和完整性方面发挥着重要作用。     

PFKFB3在缺氧条件下调节血管新生的作用

 病理性血管新生是癌症和各种缺血性和炎性疾病的标志，尤其是眼部疾病，如年龄相关性黄斑变性（age-related macular degeneration，AMD）、增生性糖尿病视网膜病变（proliferative diabetic retinopathy，PDR）等。目前抗血管新生的药物治疗主要是针对血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）等促血管生成因子，但是长期局部抑制VEGF或与神经元毒性和一些眼部并发症有关，因此需要寻找其他治疗靶点。内皮细胞代谢在血管新生过程中具有重要调节作用，可独立于VEGF等促血管生成分子的调节过程，有望成为抗血管新生的另一个治疗靶点。目前在一些疾病的血管新生过程中发现了糖酵解的重要调节剂6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2，6-双磷酸酶3（6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2，6-biphosphatase 3，PFKFB3），本文将介绍PFKFB3的作用，并探讨其作为抗血管新生治疗的内皮细胞代谢靶点的潜力。     

以血管内皮生长因子及其受体为药靶的抗肿瘤药物的研究进展

以肿瘤血管形成为靶点的抗肿瘤治疗已成为近年来研究的热点.血管内皮生长因子( vascular endothelial growth factor,VEGF)是目前所知作用最强的促血管形成因子.本文就目前阻断VEGF信号传导途径的抗肿瘤药物研究的最新进展与耐药性等问题作一综述.     

血管内皮生长因子在脑缺血再灌注损伤中的作用研究进展

<正>血管内皮生长因子又称(vascular endothelial growth factor,VEGF)血管调理素因子(vascutotropin)或血管通透因子(vascular permeability,factor),是内皮细胞产生的特异性促有丝分裂原,具有促进内皮细胞增生、迁移,增加血管通透性及加速新血管形成的作用~([1])。脑缺血后,VEGF不仅在慢性期能够促进血管