贝伐珠单抗联合奥沙利铂和希罗达治疗晚期结直肠癌的临床效果观察

目的:观察贝伐珠单抗联合奥沙利铂和希罗达治疗晚期结直肠癌的临床效果.方法:选取本院2018年5月-2019年5月的82例晚期结直肠癌患者为研究对象.采用隐匿数字随机法分为研究组和对照组,每组41例.对照组采用奥沙利铂和希罗达(XELOX方案)治疗,研究组在对照组基础上给予贝伐珠单抗治疗.比较两组总有效率、疾病控制率及毒...     

贝伐珠单抗靶向疗法联合化疗对结直肠癌患者T淋巴细胞亚群及血清肿瘤标志物的影响

目的：探究贝伐珠单抗靶向疗法联合化疗对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者临床效果的影响。方法：选取2020年5月—2022年12月于高州市人民医院肿瘤内科诊治的CRC患者108例,按随机数字表法分为两组,各54例。对照组采用常规化疗,观察组在对照组基础上加用贝伐珠单抗靶向治疗,两组治疗时间为6周。对比两组的临床疗效、T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺)、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)]、生活质量及不良反应。结果：与对照组(51.85%)相比,观察组治疗总有效率(68.52%)较高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺水平均高于对照组,血清CEA、CA19-9水平均低于对照组,FACT-C评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比(16.67%vs. 20.37%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论：贝伐珠单抗靶向疗法联合化疗在CRC患者中可提高疗效,利于...     

贝伐珠单抗联合FOLFOX4化疗对晚期结直肠癌患者的效果

目的 研究贝伐珠单抗联合FOLFOX4[5-氟尿嘧啶(5-FU)、奥沙利铂(L-OHP)、亚叶酸钙(LV)]化疗对晚期结直肠癌(CRC)患者疗效及血清血管内皮生长因子(VEGF)、环氧化物酶-2(COX-2)水平的影响.方法 选取2019年1月至2021年1月平煤神马医疗集团总医院收治的98例晚期CRC患者,按照随机数...     

贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床探讨

目的：探讨贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果及毒副作用。方法随机选取2010年10月—2014年7月在该院治疗的晚期结直肠癌患者,均给予贝伐单抗联合化疗治疗。其中,贝伐单抗为美国综合癌症网指南推荐的5 mg/kg,每2周重复,观察临床疗效及相关的不良反应。结果该研究纳入的22例患者经过治疗,疾病的控制率为81.8%,而出现的毒副作用,主要是高血压、血尿及尿隐血阳性。结论对于晚期结直肠癌患者的治疗,采用贝伐单抗联合化疗治疗,具有疗效确切、不良反应少,且疾病控制率高等优点,值得在临床治疗中推广应用。     

贝伐单抗在结直肠癌治疗中的研究进展

结直肠肿瘤是一种常见恶性肿瘤,在亚洲及东欧地区发病率迅速增长。对于早期结直肠肿瘤,手术依然是主要的治疗手段,而对于转移性结直肠癌,化疗则成为首选治疗。在过去的30年,结直肠肿瘤患者的病死率有所下降,但存活率仍有较大差别,原因可能有肿瘤的特性、宿主的反应性以及治疗方式的差别。转移性结直肠癌的治疗手段有化疗、抗血管内皮治疗和抗生长因子治疗。贝伐单抗是一种抗血管内皮生长因子抗体,已经被批准用于多种肿瘤,在结直肠肿瘤中得到广泛应用。     

贝伐珠单抗联合XELOX化疗治疗结直肠癌患者的效果及对其血清CRP水平的影响

目的:探讨贝伐珠单抗联合XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)化疗治疗结直肠癌患者的效果及对其血清CRP(C反应蛋白)水平的影响。方法:选取2018年4月—2020年4月广东省廉江市人民医院收治的86例结直肠癌患者作为研究对象,按照计算机分组法分为对照组和观察组,每组43例。对照组采用XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)方案治疗,观察组在对照组治疗基础上结合贝伐珠单抗治疗,每3周重复1次,共化疗3个周期,观察两组治疗效果及血清CRP水平。结果:观察组治疗有效率为48.84%(21/43),高于对照组的32.56%(14/43),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前观察组和对照组的血清CRP水平比较,差异无统计学意义(17.51±3.82 vs 17.38±3.63,P>0.05),治疗后观察组血清CRP水平明显低于对照组(7.66±0.71 vs 11.56±2.32),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合XELOX化疗治疗结直肠癌患者可显著改善其炎症水平,提高免疫情况,从而提高治疗效果。     

KRAS基因状态对晚期结直肠癌一线化疗联合贝伐珠单抗疗效的预测价值

目的研究KRAS基因状态对晚期结直肠癌（mCRC）给予一线化疗联合贝伐珠单抗疗效的预测价值。方法选取mCRC病人216例,进行KRAS基因检测,给予一线化疗联合贝伐珠单抗的治疗方案。拟定4~8周期化疗。每4周期化疗后,通过结肠镜、腹部B超、增强CT等检查,根据实体瘤疗效评价标准（RECIST 1.0）,观察KRAS基因突变状态与治疗的应答率（RR）、无进展生存时间（PFS）和总生存时间（OS）的相互关系。结果mCRC病人中34.2%存在KRAS基因突变。KRAS基因突变组转移至肺与肝多于KRAS基因野生组（P < 0.05和P < 0.01）。KRAS基因突变型与野生型比较,低分化型多于中/高分化型（P < 0.01）。2组总体RR、PFS差异均无统计学意义（P>0.05）。KRAS基因突变组比基因野生型组OS减少,但差异无统计学意义（P>0.05）。2组出现中性粒细胞减少、消化道反应、疲乏感、蛋白尿等不良反应情况类似（P>0.05）。Cox生存分析模型显示,KRAS基因突变不能作为PFS和OS的预后因素（P>0.05）。结论mCRC给予一线化疗联合贝伐珠单抗治疗,KRAS基因突变状态对疗效尚无预测作用。     

贝伐珠单抗联合卡培他滨维持治疗老年晚期转移性结直肠癌患者的效果

目的：观察贝伐珠单抗联合卡培他滨维持治疗老年晚期转移性结直肠癌（mCRC）患者的效果。方法：选取2017年11月至2019年11月该院收治的94例老年晚期mCRC患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各47例。两组均给予XELOX方案进行一线化疗,在此基础上,对照组给予卡培他滨维持治疗,观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗注射液维持治疗,比较两组疾病控制率（DCR）、不良反应发生率、血清肿瘤标志物[癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原242(CA242)]水平和无疾病进展生存期（PFS）。结果：维持治疗9周后,观察组血清CEA、CA199、CA242水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组PFS为（9.12±0.90）个月,长于对照组的（6.49±0.64）个月,差异有统计学意义（P<0.05）;维持治疗9周后,两组DCR比较,差异无统计学意义（P>0.05）;两组维持治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：在XELOX一线化疗基础上,采用贝伐珠单抗联合卡培他滨维持治疗老年晚期mC...     

贝伐珠单抗靶向治疗对晚期结肠癌患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的 探讨贝伐珠单抗治疗晚期结肠癌对患者临床效果和安全性的影响.方法 选取2018年3月至2020年3月于我院治疗的90例晚期结肠癌患者,按随机数字表法分为两组,各45例.对照组予以常规化疗,观察组加用贝伐珠单抗治疗.比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物、免疫功能和不良反应发生情况.结果 观察组疾病控制率为82.22％,高...     

贝伐单抗在晚期结直肠癌患者治疗中安全性临床研究

目的本文主要对贝伐单抗在结直肠癌治疗中的安全性进行研究,以期为临床应用提供一定的指导。方法回顾性分析使用贝伐单抗治疗的72例晚期结直肠癌病例。统计贝伐单抗不良反应发生率,通过单变量和多变量分析以确定贝伐单抗不良反应的潜在危险因素。结果共有72例患者可进行安全性评价。最常见的药物不良反应是高血压(12.5%),出血(12.5%)和蛋白尿(8.3%)。严重药物不良反应的发生率较低:出血的发生率为1.4%,静脉血栓栓塞事件发生率为1.4%,胃肠穿孔发生率为1.4%。通过多变量分析确定出了药物各种不良反应的高危因素。结论贝伐单抗严重不良事件发生率较低,患有晚期或转移性结直肠癌的患者应用贝伐单抗安全性较好,患者的耐受性良好。     

贝伐珠单抗联合化疗对老年晚期大肠癌患者的临床效果

目的:探讨贝伐珠单抗联合化疗对老年晚期大肠癌患者的临床效果。方法:选取78例老年晚期大肠癌患者为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,每组39例。对照组予常规化疗,观察组予贝伐珠单抗联合化疗,比较两组治疗有效率、疾病控制率及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率为48.72%,疾病控制率为76.92%,分别高于对照组的25.64%和53.85%,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为56.41%,高于对照组的48.72%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合常规化疗对老年晚期大肠癌患者效果较好,且具有一定安全性。     

化疗联合贝伐单抗及帕尼单抗与化疗单纯联合贝伐单抗在治疗转移性结直肠癌作用中的比较

1 文献来源 Hecht JR,Mitchell E,Chidiac T,et al．A randomized phase Ⅲ B trial of chemotherapy, Bevacizumab, and Panitumumab compared with chemotherapy and Bevacizumab alone for metastatic colorectal cancer [J]. J Clin Oncol, 2009, 27（5）： 672-680.     

贝伐单抗治疗晚期结直肠癌疗效预后相关标志的研究进展

贝伐单抗作为首个FDA批准上市的抗肿瘤血管靶向药物,目前临床上已广泛应用于晚期结直肠癌的一线治疗?但其疗效及预后相关的明确预测因子尚无定论?为了解决这一临床难题,筛选贝伐单抗的优势人群,实现精准治疗,学者们在此领域进行了多方探索,本文就近年来该方向的研究进展进行综述?     

采用贝伐单抗联合化疗治疗结肠癌的疗效评估分析

目的 分析贝伐单抗联合化疗治疗结肠癌的整体疗效.方法 选取2019年9月至2020年9月本院收治的70例结肠癌患者,按照抛硬币的形式分为联合组和化疗组,每组35例.化疗组接受单纯化疗(奥沙利铂联合卡培他滨)治疗,联合组接受贝伐珠单抗联合化疗治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、治疗前后外周血CD3+、CD4+和NK细...     

贝伐单抗联合化疗用于晚期结直肠癌一线治疗的近期疗效与安全性

目的观察贝伐单抗与化疗药物联合用于晚期结直肠癌一线治疗的近期疗效和安全性。方法在24例晚期结直肠癌患者中,应用贝伐单抗与IFL方案联合的生物化疗手段进行治疗,观察疗效、不良反应及疾病进展时间。结果24例患者中,有9例(37.5%)部分缓解(PR),13例(54.2%)稳定(SD),2例(8.3%)进展(PD),有效率(RR)为37.5%,疾病控制率(DCR)为91.7%,中位疾病进展时间(TTP)为9.8个月。主要不良反应为粒细胞减少和腹泻。结论贝伐单抗联合IFL方案用于晚期结直肠癌的一线治疗效果好、疾病控制率高、不良反应无明显加重。     

FOLFIRI方案联合贝伐珠单抗一线治疗晚期转移性直肠癌的临床疗效及安全性评价

目的:观察晚期转移性直肠癌患者应用FOLFIRI方案联合贝伐珠单抗一线药物治疗的疗效及安全性。方法:抽取90例晚期转移性直肠癌患者,采用抽签法将患者随机分成两组。对照组采用单一FOLFIRI方案治疗,观察组采用FOLFIRI方案联合贝伐珠单抗治疗。对比分析两组患者的治疗有效率、疾病控制率和不良反应。结果:观察组患者的近期治疗有效率为51.51%(23/45),相比对照组的28.89%(13/45),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的疾病控制率91.11%(41/45)相比对照组的73.33%(33/43),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者III-IV级不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:晚期转移性直肠癌患者应用FOLFIRI方案联合贝伐珠单抗一线药物治疗的疗效优于单一FOLFIRI方案治疗疗效,且安全性相当。     

生物靶向药物贝伐单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌患者的效果及护理

目的:观察生物靶向药物贝伐单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌患者的疗效。方法:收集晚期结直肠癌患者20例,均采用生物靶向药物贝伐单抗联合伊立替康进行化疗,评估其疗效,总结护理体会。结果:20例晚期结直肠癌患者均进行至少1个治疗周期的治疗过程,平均治疗3.8个周期。治疗有效率为35%,疾病控制率为90%。发生的不良反应比较轻微,共发生不良反应62次。结论:采用生物靶向药物贝伐单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌,临床效果明显,有效地延长患者的生命。通过严密的监护和精心护理,不良反应轻微,为顺利完成化疗提供了保障。     

贝伐珠单抗联合化疗治疗结肠癌患者的护理

目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗治疗结肠癌患者的护理措施.方法 对20例转移性结肠癌患者应用贝伐珠单抗联合化疗,化疗前实施心理护理,治疗期间重点观察药物疗效,预防和减轻不良反应的发生.结果 治疗过程中有6例分别因高血压反应和疾病进展而退出治疗,其余14例顺利完成治疗,其中完全缓解2例,部分缓解8例,病情稳定4例.结论 恰当的护理可预防和减轻贝伐珠单抗的不良反应的发生,确保治疗顺利进行,提高治疗结果.     

抗生素对贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌疗效的影响

目的 探讨贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠癌患者采取抗生素干预的临床效果。方法 便利选取2019年8月—2021年8月收治的187例贝伐珠单抗治疗的结直肠癌患者进行回顾性分析,依据临床基础资料、抗生素的使用情况等因素进行生存汇总,并总结采取贝伐珠单抗治疗的临床效果,采取多因素分析后总结独立影响因素指标。结果 采取生存分析后,单因素分析可知抗生素的使用、手术情况、BMI指数、ECOG评分与患者的总生存期相关（HR=2.12、1.49、0.26、1.74,P<0.05）;多因素分析指标显示,抗生素的使用情况属于独立预测因子（P=0.008）;采取贝伐珠单抗在一线、二线治疗中,患者是否使用抗生素与疾病控制率缓解率差异无统计学意义(P>0.05);一线治疗89例中的ORRn为25.8%,DCRn为89.9%,mPFS(11.33±2.25)个月,mOS(23.12±4.36)个月,患者的m PFS、m OS指标对比,差异有统计学意义（t=16.971、19.311,P<0.001）;二线治疗的56例病例中,ORRn为10.7%,DCRn为69.6%,m PFS(12.12±1.2...     

贝伐单抗治疗结直肠癌的耐药机制研究进展

肿瘤的生长、侵袭和浸润与肿瘤血管生成有密切联系,目前已知血管内皮生长因子(VEGF)在肿瘤血管生成中发挥重要作用。2010年,以VEGF为靶点的重组人源化单克隆抗体——贝伐单抗在中国上市。作为抗血管生成药物,其主要用于结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等实体瘤的治疗。贝伐单抗虽然在临床上取得了较好的疗效,但仍无法避免耐药问题。其耐药机制尚未阐明,可能与肿瘤微环境、旁路血管生成通路激活及免疫抑制有关。未来,关于贝伐单抗耐药机制的研究将有助于开发更有效的抗血管生成药物。