栀子豉汤结合调神针刺法治疗抑郁症临床疗效

目的 探究栀子豉汤结合“调神”针刺法治疗抑郁症临床疗效。方法 研究纳入107例抑郁症患者(2020年1月—2021年6月收治),将患者以随机数字表法分为对照组53例与观察组54例。对照组患者口服氟西汀治疗,观察组患者口服氟西汀+栀子豉汤结合“调神”针刺法治疗,比较各组患者治疗效果、治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及抑郁自评量表评分(SDS)变化、中医证候积分(神情抑郁、烦躁、兴趣索然、失眠、性欲减退等)变化、血清5-羟色胺(5-HT)及脑源性神经营养因子(BDNF)水平变化、不良反应发生情况。结果 与对照组患者(86.79%)相比,观察组治疗总有效率更高(98.15%),P<0.05;治疗前,两组患者HAMD与SDS评分、中医证候积分(神情抑郁、烦躁、兴趣索然、失眠、性欲减退等)、5-HT及BDNF水平等数据比较,P>0.05,治疗后各组患者HAMD与SDS评分、中医证候积分(神情抑郁、烦躁、兴趣索然、失眠、性欲减退等)、5-HT及BDNF水平等数据均改善,观察组患者治疗后HAMD与SDS评分、中医证候积分(神情抑郁、烦躁、兴趣索然、失眠、性欲减退等)、5-HT及BDN...     

调神益肾针刺法治疗心肾不交型失眠30例疗效观察

[目的]比较调神益肾针刺法与常规西药治疗心肾不交型失眠患者的临床疗效差异。[方法]将60例心肾不交型失眠患者随机分为调神益肾针刺组、西药组,采用匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)量表于治疗前后对两组患者进行评分,参照《中药新药临床研究指导原则(试行)》判断临床疗效。[结果]两组患者治疗后PSQI评分均降低,治疗前后具有统计学差异(P0.05),调神益肾针刺组较西药组评分降低更加显著(P0.05)。调神益肾组、西药组总有效率分别为96.7%、76.7%。[结论]调神益肾针刺法治疗心肾不交型失眠安全有效,疗效明显优于口服艾司唑仑。     

安眠汤加减配合针刺治疗失眠临床观察

失眠中医病名称之为“不寐”,是一类以经常不能获得正常足够睡眠为特征的疾病.主要表现为睡眠时间短,不易入睡,睡着后易醒或睡眠深度不足,似睡非睡等,长此以往严重影响了人们的生活质量和工作效率.其往往也是人类亚健康的一种表现,日益受到人们的重视.工作中,我们总结出应用安眠汤加减配合针刺治疗失眠,取得了很好的临床疗效,现报告如下.     

解郁调神针刺法治疗失眠伴抑郁障碍疗效观察

目的:比较解郁调神针刺法与口服曲唑酮(美抒玉)治疗失眠伴抑郁障碍患者的疗效差异。方法:将65例患者随机分为针刺组(33例)和西药组(32例)。针刺组穴取神门、百会、印堂、合谷、太冲,每天1次针刺治疗;西药组服用曲唑酮(美抒玉),每天1次,共服4周。采用匹兹堡睡眠质量指数评定量表(PSQI)、抑郁自评量表(SDS)和Asberg副作用量表(SERS)进行疗效对比。结果:针刺组愈显率为72.7%(24/33),优于西药组的46.8%(15/32);两组患者治疗后PSQI各项评分、总分,SDS评分均较治疗前明显降低(P0.01,P0.05),其中针刺组在睡眠质量和日间功能评定方面较西药组降低更明显(均P0.05)。治疗后西药组Asberg副作用量表评分显著高于针刺组(P0.05)。结论:解郁调神针刺法可改善失眠患者睡眠质量和日间功能,且优于口服曲唑酮,不良反应较小。     

调神理气针刺法治疗顽固性失眠30例

目的:观察调神理气针刺法对顽固性失眠的治疗效果.方法:通过对患者治疗后进行临床疗效评定,对比调神理气针刺法与口服艾司唑仑对顽固性失眠治疗的有效率.结果:调神理气针刺法治疗组30例中,痊愈9例,显效19例,无效2例,总有效率为93.33％,明显优于口服艾司唑仑对照组.结论:调神理气针刺法治疗顽固性失眠疗效较满意.     

基于调神理论针刺治疗失眠伴轻度焦虑的临床观察

摘要：目的：观察基于调神理论针刺治疗失眠伴轻度焦虑的临床疗效,并与传统针刺治疗失眠伴轻度焦虑进行对照研究,为调神理论在临床上的应用提供依据。方法：将符合纳入标准的64例患者按照随机数字表法随机分为对照组和治疗组,对照组给予传统针刺治疗（n=32）,取穴印堂、四神聪、安眠、神门、照海、申脉。治疗组基于调神理论针刺治疗（n=32）,在传统针法的基础上,取穴百会、神庭、本神。治疗前后以匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）表、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分,评价并观察临床疗效。结果：治疗前两组进行PSQI、HAMA评分比较,其差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后两组患者PSQI、HAMA评分均下降,组内比较差异有统计学意义（P<0.05）,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。对照组治疗总有效率为76.7%,治疗组总有效率为93.3%。结论：基于调神理论针刺治疗失眠伴轻度焦虑,可改善失眠患者的失眠症状以及轻度焦虑状态,疗效优于传统针刺。     

解痉平衡针刺法联合养阴通痹解痉汤治疗脑卒中后痉挛性偏瘫临床研究

目的:观察用解痉平衡针刺法联合养阴通痹解痉汤治疗脑卒中后痉挛性偏瘫的效果.方法:72例随机分为两组各36例,两组均用养阴通痹解痉汤治疗,观察组加用解痉平衡针刺法治疗.结果:治疗后两组半身不遂、舌强语謇、上肢屈曲证候积分均降低(P＜0.05),且观察组更低(P＜0.05);两组FMA评分均升高(P＜0.05),且观察组更...     

疏肝调神理论下的针刺法与穴位埋线治疗肝郁气滞型失眠的效果对比

目的：探讨疏肝调神理论下的针刺法与穴位埋线治疗肝郁气滞型失眠的临床疗效。方法：选取2019年11月～2021年10月本院收治的84例肝郁气滞型失眠患者,按数字表法随机分为对照组(n=42)和研究组(n=42)。对照组予以疏肝调神理论下的针刺法治疗,研究组予以疏肝调神理论下的穴位埋线法治疗,比较两组临床疗效、心理情绪评分、睡眠质量评分。结果：两组治疗总有效率(95.24%vs92.86%)比较无显著性差异(P>0.05);两组焦虑、抑郁评分比较,治疗后均低于治疗前(P<0.05),但组间比较无显著性差异(P>0.05);两组睡眠质量评分比较,治疗后均低于治疗前(P<0.05),且研究组评分低于对照组(P<0.05)。结论：疏肝调神理论下的针刺法与穴位埋线法对肝郁气滞型失眠的治疗均可收获理想疗效,且对患者负性情绪的改善效果明显,但在改善睡眠质量方面穴位埋线法更具优势。     

解郁清心汤联合通督调神针刺法治疗卒中后抑郁的疗效观察

目的:探讨解郁清心汤联合通督调神针刺法治疗卒中后抑郁的疗效.方法:选取我院收治的卒中后抑郁患者100例,随机分为两组,各50例.对照组采用通督调神针刺法治疗,观察组在对照组基础上加用解郁清心汤治疗,对两组治疗效果进行分析.结果:观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率,差异无统...     

调神疏肝针刺法治疗偏头痛35例疗效观察

目的:观察调神疏肝针刺法治疗偏头痛的临床疗效。方法:将67例偏头痛患者应用随机数字表法分为治疗组35例和对照组32例。治疗组采用调神疏肝针刺法治疗,对照组采用盐酸氟桂利嗪治疗。比较两组临床疗效及VAS、发作频率、持续时间、伴随症状各项评分。结果:总有效率治疗组为91.4%,对照组为78.1%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组各项评分治疗2个疗程后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:调神疏肝针刺法治疗偏头痛疗效优于盐酸氟桂利嗪。     

解痉平衡针刺法结合养阴通痹解痉汤治疗脑卒中后肢体痉挛性偏瘫的随机对照研究

目的:探讨解痉平衡针刺法及养阴通痹汤联合应用于脑卒中后肢体痉挛性偏瘫的应用价值。方法:将86例脑卒中后肢体痉挛性偏瘫患者随机分为两组,以接受单纯解痉平衡刺法治疗者为对照组,以接受联合解痉平衡针刺法及养阴通痹汤治疗者为治疗组,每组43例。探讨两组肢体痉挛及活动功能变化情况。结果:两组治疗期间Fugl-Meyer评分呈升高趋势,同时,两组治疗期间Ash-worth评分及中医积分呈下降趋势。在接受治疗8周、12周及24周时,治疗组均低于对照组,具有统计学差异(P0.05)。两组治疗期间Barthel指数呈上升趋势,接受治疗8周、12周及24周时,治疗组Barthel均高于对照组,具有统计学差异(P0.05)。治疗后两组RMS评分明显下降,且治疗组RMS评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。此外,在24周治疗过程时间内,两组治疗相关不良反应比较,无统计学差异(P0.05)。结论:在应用解痉平衡针刺法治疗的同时,联合应用养阴通痹解痉汤可有效的提高脑卒中后肢体痉挛性偏瘫的治疗效果。     

温督调神针刺法治疗颈源性失眠的疗效观察

目的：观察温督调神针刺法治疗颈源性失眠的临床疗效。方法：将62例颈源性失眠患者随机分为对照组和观察组,各31例。对照组采用毫针针刺法治疗,观察组在对照组基础上采用温督调神针刺法治疗,1周治疗3次,共治疗2周。比较两组治疗前后临床疗效、颈痛量表(NPQ)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果：观察组总有效率93.55%,对照组为74.19%,有显著性差异(P<0.05);两组治疗后NPQ、PSQI、HAMA评分显著降低,且观察组降低较对照组更明显(P<0.05)。结论：温督调神针刺法治疗颈源性失眠可有效提高临床疗效,改善颈部症状,提高睡眠质量,缓解焦虑程度,值得临床进一步推广应用。     

养心和胃益眠汤结合针刺安眠穴治疗老年失眠的临床研究

目的:探究养心和胃益眠汤结合针刺安眠穴治疗老年失眠的临床疗效。方法:随机选取医院收治的99例老年失眠症患者,随机分为对照组49例、观察组50例,对照组给予西药酒石酸唑吡坦治疗、观察组给予养心和胃益眠汤结合针刺安眠穴治疗,分析两组患者的临床疗效、实验室指标、睡眠质量与时间、药物不良反应及复发率情况。结果:观察组患者治疗后总有效率(96.00%)与对照组患者的(83.67%)相比明显较高,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后的BUN(5.01±0.70)mmol/L、Scr(98.78±11.05)mmol/L、ALT(24.22±2.04)μ/L、AST(23.79±2.12)μ/L水平明显优于对照组患者BUN(6.69±1.01)mmol/L、Scr(117.44±12.88)mmol/L、ALT(28.69±2.15)μ/L、AST(28.99±2.28)μ/L,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后的睡眠质量评分(7.10±0.44)、入睡时间(24.19±2.01)min及睡眠时间(8.06±0.69)h明显优于对照组患者的睡眠质量评分(9.89±0.52)、入睡时间(28.15±2.84)min及睡眠时间(7.11±0.65)h,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后2周、4周的不良反应发生率及复发率(2.00%)、(6.00%)、(4.00%)与对照组患者的(12.24%)、(20.41%)、(16.33%)相比明显较低(P0.05)。结论:老年失眠患者采用养心和胃益眠汤结合针刺安眠穴治疗后效果显著,改善睡眠质量,延长睡眠时间,降低复发率,不良反应少,肾脏及肝脏指标未见异常变化,安全可靠,临床作用重大。     

调神针法联合补肾活血疏肝汤治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效

目的 探讨调神针法联合补肾活血疏肝汤治疗帕金森病伴抑郁患者的临床疗效。方法 选取2019年3月—2021年3月医院收治的108例帕金森病伴抑郁患者,依照随机数表法分为观察组和对照组。对照组采用多芭丝肼片配合普拉克索治疗,观察组在对照组的基础上另给予调神针法联合补肾活血疏肝汤治疗,两组治疗时间均为3个月。比较两组患者帕金森病综合评分表(unified Parkinson’s disease rating scale, UPDRS)评分,汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale, HAMD)评分,中医症状评分,临床疗效,血清人软骨糖蛋白39(human cartilage glycoprotein-39,YKL-40),脑源性神经营养因子(rain-derived neurotrophic factor, BDNF)水平及不良反应。结果 治疗后两组患者UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ评分较治疗前均降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者HAMD评分和中医症状评分较治疗前均降低(P<...     

通督调神针法治疗失眠临床研究

目的：观察通督调神针法治疗失眠的临床疗效。方法：采用随机数字表法将 84 例失眠患者分为观 察组与对照组各 42 例。对照组采用传统毫针刺法治疗,观察组在对照组基础上加用通督调神针法治疗。比较 2 组临床疗效及治疗前后睡眠状况自评量表（SRSS）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、中医证候积分 及血清去甲肾上腺素（NA）、5-羟色胺（5-HT）、乙酰胆碱（ACh）水平。结果：治疗后,观察组总有效率 95.24%,高于对照组 85.71%（P＜0.05）。2 组观察组治疗后 SRSS 评分、PSQI 评分、血清 NA 水平及入睡困 难、多梦易醒、体乏无力、头晕目眩、心悸健忘、神疲食少中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）,血清 5-HT、ACh 水平升高（P＜0.05）;观察组治疗后 SRSS 评分、PSQI 评分、血清 NA 水平及入睡困难、多梦易 醒、体乏无力、头晕目眩、心悸健忘、神疲食少中医证候积分均低于对照组（P＜0.05）,血清 5-HT、ACh 水 平高于对照组（P＜0.05）。结论：通督调神针法治疗失眠疗效确切,能够有效改善患者睡眠质量,调节血清 NA、5-HT、ACh 水平。     

健脑调神针刺法治疗慢性失眠症对睡眠质量影响的探讨

目的：探讨健脑调神针刺法治疗慢性失眠症对睡眠质量的影响。方法：分析慢性失眠症病机及健脑调神针刺法特点。结果：“脑为元神之府”理论是慢性失眠症的主要病机之一,健脑调神针刺法可缩短入睡时间、延长总睡眠时间及减轻日间疲乏感。结论：健脑调神针刺法是治疗慢性失眠症的一种可行性方法。     

疏肝调神针刺联合逍遥散治疗围绝经期肝气郁结型失眠临床研究

目的:观察疏肝调神针刺联合逍遥散治疗围绝经期肝气郁结型失眠的临床疗效。方法:将90例围绝经期肝气郁结型失眠患者随机分为西药组、中药组和针药结合组,每组各30例。西药组口服艾司唑仑片治疗,中药组口服逍遥散治疗,针药结合组在中药组基础上给予疏肝调神针刺治疗。三组均治疗21 do治疗前后,观察各组患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,评价各组疗效。治疗结束6个月后,比较各组复发率。结果:治疗后,中药组和针药结合组PSQI各项评分较治疗前均降低(PV0.05),西药组仅入睡时间、睡眠时间、睡眠效率评分较治疗前降低(PV0.05);针药结合组和中药组睡眠质量、睡眠障碍、日间功能障碍评分均低于西药组(PV0.05);针药结合组PSQI各项评分均低于中药组(PV0.05)。西药组总有效率86%,中药组总有效率60%,针药结合组总有效率83%,西药组和针药结合组总有效率均高于中药组(PV0.05),西药组与针药结合组总有效率相当(P>0.05)。治疗结束6个月后,西药组复发率高于中药组与针药结合组,差异有统计学意义(PV0.05),针药结合组与中药组复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:疏肝调神针刺联合逍遥散治疗围绝经期肝气郁结型失眠临床疗效与艾司唑仑片相当,且疏肝调神针刺联合逍遥散改善睡眠质量、睡眠障碍、日间功能障碍和降低复发率的效果优于艾司唑仑片。     

夜预汤结合疏肝理气针刺法治疗卒中相关失眠障碍观察

目的 观察夜预汤结合疏肝理气针刺法治疗卒中相关失眠障碍疗效。方法 纳入107例卒中相关失眠障碍患者(2021年1月—2022年3月)进行前瞻性研究,以随机数字表法将纳入患者分成对照组(53例)与观察组(54例),对照组患者采取卒中常规疗法治疗并口服劳拉西泮治疗,观察组治疗方法同对照组,并结合夜预汤及疏肝理气针刺法治疗,两组数据观察：临床疗效、治疗前中医证候(入睡困难、时寐时醒、寐而不酣、头晕耳鸣等)积分变化、匹兹堡睡眠指数(PSQI)变化及阿森斯失眠量表(AIS)评分变化、失眠严重指数量表(ISI)变化、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分变化及、脑卒中患者生专用生活质量量表(SS-QOL)评分变化、不良反应。结果 观察组治疗总有效率(96.30%,52/54)比对照组患者(83.02%,44/53)更高,P<0.05;治疗前,两组患者中医证候(入睡困难、时寐时醒、寐而不酣、头晕耳鸣等)积分、PSQI评分及AIS评分、ISI评分、HAMD评分及SS-QOL评分比较,P>0.05,治疗后各组患者中医证候(入睡困难、时寐时醒、寐而不酣、头晕耳鸣等)积分、PSQI评分及AIS评分、I...     

高树彬调气解痉法针刺治疗发声性短暂抽动障碍（肝亢风动型） 疗效观察

目的:探讨调气解痉针刺法治疗发声性短暂抽动障碍(肝亢风动型)的临床疗效及安全性。方法:将60例发声性短暂抽动障碍(肝亢风动型)患儿随机分为治疗组和对照组。对照组口服天麻钩藤饮加减口服治疗,治疗组口服天麻钩藤饮并配合针刺治疗。观察两组治疗前后YGTSS评分变化、治疗前后中医症候评分变化、不良反应。结果:基于YGTSS评分的疗效比较,两组间有显著性差异(P0.05),治疗组优于对照组;中医症候疗效比较,两组间无显著性差异(P0.05);两组均未发现不良反应。结论:调气解痉针刺法针对发声性抽动的控制具有明显的增效作用。     

自拟平喘解痉汤治疗支气管哮喘45例疗效观察

笔者在临床治疗中,采用平喘、解痉、祛痰、化瘀之法,以自拟平喘解痉汤治疗支气管哮喘45例,取得满意疗效,现报道如下。1临床资料1.1一般资料本组均系1998年10月~2003年3月在本院门诊的非哮喘持续状态的患者,按就诊顺序随机分为2组,治疗组45例,男27例,女18例;年龄最小16岁,最大75