流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒

目的 :应用流动注射原子吸收分光光度法测定发硒。方法 :采用流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒并与荧光法测定发硒进行比较。结果 :两种方法比较 ,P>0 .0 5无显著性差异。本法灵敏度为 0 .93 μg/ml,检测限 0 .0 4 μg/ml,回收率 93 .5 %～ 1 0 9.7%。结论 :流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒速度快 ,分析程度高 ,具有试剂用量少的特点     

食品中无机砷和总砷的流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定研究

目的：建立食品中无机砷和总砷的流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定方法。方法：总砷测定，样品经硝酸-高氯酸-硫酸微波消解破坏有机物，无机砷测定，样品以6mol／L盐酸提取，样液与硼氢化钾-氢氧化钾溶液，进入流动注射氢化物发生器，产生的砷化氢经高纯氮气吹入石英管原子化器，测定197．3nm处的吸光值。结果：砷含量0～8ng／ml范围内线性关系良好，相关系数r=0．9993（n=3），回归方程Y=0.0462X＋0．0015，检出限为2μg／kg，样品分析的精密度试验，相对标准偏差为4.2％-6．3％，样品分析的准确度试验，回收率为92．6％～107．3％。结论：方法灵敏度高，快速简便。     

流动注射氢化物原子吸收法测定血中锑含量

[目的]建立 WHG-103A型自动气动流动注射气态氢化物发生器与WFX-110型原子吸收仪联用电热原装化测定血液中锑含量的分析方法.[方法]样品消解后导入WHG-103A型氢化物发生器产生气态氢化物,通过WFX110型原子吸收分光光度计恒温原子化测定样品液中锑的含量. [结果]建立起了硝酸-盐酸消解,硫尿处理样品;WHG-103A型氢化物发生器以60 ml/min氩气载流,将10%盐酸样品溶液、10%盐酸载液和20 g/L硼氢化钾(含0.1%氢氧化钠)还原剂气动自动进样产生氢化锑;WFX-110型原子吸收分光光度计参数设定在3 mA灯电流、0.2 mm狭逢、读数时间20s,恒温原子化定量测定其锑含量.工作曲线范围在0～30μg/L. (10%盐酸介质中,r>0.999),检出限为0.23 μg/L.方法的特征浓度为0.17μg.样品加标平均回收率(n=6)在95.9%～99.4%.对不同浓度的标准和样品溶液进行重复测定,其RSD<10%(n=6).已用于16件兔血和人血样品的测定. [结论]该方法操作简便、灵敏度高、结果准确,适用于中毒血液检测,有较高的应用推广价值.     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定食品中汞的研究

目的：建立流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定食品中汞的方法。方法：样品经硝酸一过氧化氢微波消解破坏有机物后，与硼氢化钾-氢氧化钾溶液，进入流动注射氢化物发生器，产生的汞蒸气经高纯氮气吹入石英管原子化器，测定253．7nna处的吸光值。结果：汞含量0～20ng/ml范围内线性关系良好，相关系数r=0．9991(n=3)，回归方程Y=0．0472x 0．0017，检出限为1．2μg／kg(以1g样品量计)，样品分析的精确度试验，相对标准偏差为4．7％～8．4％，样品分析的准确度试验，回收率为94．4％～106．5％。结论：方法灵敏度高，快速简便。     

MD—FI—HG—AAS法测定牛奶中硒

采用微波溶样系统对乳样品进行消化,消化液经流动注射氢化物发生器导入原子吸收分光光度计进行硒含量的测定:该方法样品处理简单、损失小。检出限为0.41ng.ml-1,样品加标回收率为95.6％～106.2％,RSD为3.54％。     

氢化物原子吸收法测定尿汞

在酸性条件下 ,采用流动注射氢化物发生器把消化尿样中汞分离出来 ,将汞蒸气导入特制的石英吸收管内 ,用原子吸收仪测定汞。该法具有自动化程度高 ,化学干扰少 ,许多阳离子不干扰测定[1] 等特点 ,方法精密度及回收率等均能满足尿汞测定要求。结果报告如下 :1　实验部分1 1　仪器　TAS -986原子吸收分光光度计 ;KY -1型汞元素空心阴极灯 ;WHG -10 2A2 型流动注射氢化物发生器。1 2试剂1 2 1　硫酸 :GRH2 SO4(ρ2 0 =1 84g/mL)。1 2 2　高锰酸钾溶液 :ρ(KMnO4) =5 0g/L。1 2 3　盐酸羟胺溶液 :ρ(NH2 OH·HCl) =10 0g/L。1 2 …     

微波消解-原子荧光光谱法测定尿硒

硒是人体不可缺少的微量元素 ,又是有害元素 ,在工作场所接触过量 ,可损害健康。尿硒已被认为是较好的生物监测指标 ,尿硒的测定方法有 2 ,3-二氨基萘荧光光度法和氢化物发生原子吸收分光光度法 ,前者操作较繁复 ,后者灵敏度较低。我们对微波消解—原子荧光光谱法测定尿硒作了规范化研究 ,现报道如下。l　实验部分1.1　仪器和试剂XGY- 10 11A型多功能原子荧光分析仪 ,MK- 1型压力自控微波熔样炉 ,10 0 g/ L铁氰化钾溶液 ,8g/ L硼氢化钠溶液(由 2 g/ L 氢氧化钾溶液配制 ) ,2 .5 μg/ ml硒标准溶液 (由光谱纯硒配制 )。盐酸、硝酸和高氯…     

原子吸收法同时测定人血中砷 硒 汞元素

采用 (3∶1)硝酸—高氯酸混合酸消化液 ,在加回流管的测砷瓶内分步消化血样 ,用流动注射氢化物发生原子吸收法测定人血中砷硒汞。相对标准偏差小于 9.6 % ,样品加标回收率在 95 1%～ 99 6 %之间 ,方法的检出限在 0 39～ 0 78ng/ml;采用流动注射氢化物发生原子吸收法测定人血中砷硒汞 ,其方法灵敏度高、稳定性好 ,精密度和准确度均符合微量分析要求。     

微波消解氢化物原子荧光光谱法测定福建宁德大黄鱼中的硒

目的:建立宁德大黄鱼中硒的微波消解氢化物原子荧光光谱测定方法。方法:样品经微波消解,在铁氰化钾—盐酸体系中,用硼氢化钾作还原剂,采用氢化物原子荧光光谱法测定。结果:硒浓度在0~50μg/L的范围内线性良好,相关系数r=0.9998,方法检出限为0.15μg/L,样品检出限0.019 mg/kg,相对标准偏差0.91%~4.22%,回收率94%~104%。结论:方法灵敏度高,准确度好,精密度高,干扰少,简便适用,适合大黄鱼中硒的测定。     

尿中硒的氢化物原子吸收光谱测定法研究

本法用3:1:1硝酸+硫酸+高氯酸在200±10℃快速消化尿样,然后在6mol/L的盐酸介质中加热使六价硒还原为四价硒,用氢化物原子吸收分光光度法测定硒的含量。本法具有快速、简便、准确和灵敏的特点,其加标回收率在90%以上,特征浓度、检测限和变异系数分别为0.24μg/L、0.7μg/L和3.3%。     

氢化物发生原子吸收法测定保健食品中硒含量

[目的]建立微波消解—氢化物原子吸收光谱法测定保健食品中的硒含量。[方法]通过采用微波消解对样品进行前处理,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱仪测定保健食品中痕量硒。[结果]标准回收率达到91%--104%。[结论]氢化物发生原子吸收测定保健食品中硒有较高的灵敏度,准确度,适合保健品中的硒的测定。     

流动注射原子吸收光谱法测定茶叶中的微量硒

探讨了流动注射氢化物发生 -原子吸收光谱法测定微量硒时的最佳条件 ,建立了茶叶中微量硒的流动注射氢化物发生 -原子吸收光谱分析方法。本法操作简便、快速、灵敏度高 ,测定硒的线性范围为 0～ 5 0 μg·L-1,相对标准偏差小于 3 % ,加标回收率为 96 %～ 1 1 1 %。应用于茶叶和富硒茶叶样品中微量硒的测定 ,获得满意结果。     

北虫草中硒的微波消解，氢化物-原子荧光光谱测定法

目的　建立微波消解样品 ,氢化物发生 -原子荧光光谱测定北虫草中微量硒Se的方法。方法　用微波消解样品 ,原子荧光测定含量。结果　在优化条件下 ,方法检出限为 0 15ng/ml,相对标准偏差 5 87% ,线性范围 0～ 10 0ng/ml,相关系数r=0 9997,不同浓度回收率 99 8%～ 10 5 8%。结论　用微波消解 ,氢化物 -原子荧光光谱法对北虫草中硒测定 ,此方法简便且灵敏度高。     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定醉螺中的硒

目的探讨醉螺中硒的快速简便的测定方法。方法微波消解样品,原子荧光光谱法测定硒。结果方法的检测限为0.5μg/L,在（0-50）ng/ml范围内,相关系数r=0.999 5,回收率在87.0%-98.4%之间,相对标准偏差0.49%-1.35%。结论用微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定醉螺中的硒,此方法简便且灵敏度高。     

尿中锰含量的过硫酸铵消化-火焰原子吸收分光光度测定法

目的 探讨过硫酸铵消化-火焰原子吸收分光光度法测定尿中锰含量的方法.方法 尿样经过硫酸铵溶液99℃、45 min消化后,直接用火焰原子吸收分光光度计进行尿中锰含量测定.结果 方法检出限为0.010 mg/L,在0～0.50mg/L锰浓度范围内该方法线性良好,相对标准偏差(RSD)为2.93％～3.96％,加标回收率95.0％ ～ 103.2％.结论 该法操作简便、快捷,适于基层实验室开展尿中锰含量的测定或调查.     

测定海参中硒含量的微波消解-氢化物原子荧光光谱法

目的 建立微波消解—氢化物原子荧光光谱法测定海参中硒的方法.方法 以微波消解处理样品,氢化物原子荧光光谱法进行测定.结果 测定硒的线性范围为0 ～ 100 μg/L,相关系数为0.9994,方法回收率为92.9％～ 104.5％,精密度为4.4％～7.3％.结论 该方法灵敏度和准确度高,操作简便,具有较低的检出限,可以用于海参中硒含量的测定.     

流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定水中砷

目的:探讨流动注射氢化物发生器与原子吸收光谱仪联用测定自来水中砷的方法及测定自来水中砷的含量。方法:流动注射氢化物发生--原子吸收光谱法。结果:线性范围为0-280ng/ml;检出限为0.0221ug/l;相关系数为0.9995;变异系数为7.1%;加标回收率为90.4%-103.4%。结论:流动注射氢化物发生--原子吸收光谱法具有灵敏、准确、简便、抗干扰能力强、分析速度快等优点。很适于环境水样中砷的检测,并且精密度和准确度均达到了分析的要求。     

流动注射氢化物发生—原子吸收光谱法测定大米中的有机硒

探讨流动注射氢化物发生—原子吸收光谱法测定硒时的最佳条件,建立了大米中有机硒和无机硒的流动注射氢化物发生—原子吸收光谱分析方法。方法操作简便、快速、设备简单及易操作。在优化的实验条件下,测定硒的检出限为0.33μg/L,线性范围0.33~60μg/L,相对标准偏差小于3%,加标回收率为94%~107%。应用于大米中有机硒的测定,获得满意结果。方法也适应于谷物和其他粮食中有机硒的测定。     

流动注射氢化物发生冷原子吸收法测定人血中汞

[目的 ]寻求一种灵敏度高、稳定性好的测定人血中汞的方法。 [方法 ]采用 ( 3∶1)硝酸 高氯酸混合酸消化液 ,在加回流管的测砷瓶内分步消化血样 ,用流动注射氢化物发生冷原子吸收法测定人血中汞。 [结果 ]标准差 <0 48ng/ml ,RSD <6 8% ,样品加标回收率 96 3 %～ 98 6% ,方法的检出限为 0 79ng/ml。 [结论 ]采用流动注射氢化物发生冷原子吸收法测定人血中汞 ,其方法灵敏度高、稳定性好 ,精密度和准确度均符合微量分析要求。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿中硒

目前尿中硒的测定方法是氢化物发生 原子吸收光谱法[1] ,该方法对操作条件要求较严格。我们采用近年来获得迅猛发展的氢化物发生 原子荧光光谱法测定尿中硒 ,取得了满意结果。1　材料和方法1 1　原理　　尿样经酸消化后 ,在酸性介质中 ,与硼氢化钾 (或硼氢化钠 )反应产生硒化氢 ,由载气导入石英炉原子化器中 ,进行原子化。硒的热原子蒸气吸收了特定波长的激发光后被激活 ,通过能量跃迁 ,在返回基态时发出荧光。其荧光强度在一定范围内与硒含量成正比 ,与标准系列比较定量。1 2　仪器与试剂1 2 1　仪器　AFS 2 30a双道原子荧光光度计 (北…