帕罗西汀治疗肠易激综合征43例临床观察

目的:观察帕罗西汀治疗非便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法:将符合罗马Ⅱ诊断标准的78例非便秘型肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组43例,给予帕罗西汀20mg,每日晨起顿服,匹维溴铵50mg,3次/d口服;对照组35例,给予谷维素30mg,3次/d口服,匹维溴铵50mg,3次/d口服,疗程4w,观察患者腹痛、腹泻、腹部不适及排便次数和大便性状的改善情况。结果:治疗组总有效率为93.0%,对照组总有效率为74.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:帕罗西汀治疗非便秘型肠易激综合征有明确的临床意义。     

帕罗西汀治疗肠易激综合征43例临床观察

目的：观察帕罗西汀治疗非便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法：将符合罗马Ⅱ诊断标准的78例非便秘型肠易激综合征患者随机分为两组，治疗组43例，给予帕罗西汀20mg，每日晨起顿服，匹维溴铵50mg，3次，d口服；对照组35例，给予谷维素30mg，3次，d口服，匹维溴铵50mg，3次，d口服，疗程4w，观察患者腹痛、腹泻、腹部不适及排便次数和大便性状的改善情况。结果：治疗组总有效率为93．0％，对照组总有效率为74_3％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：帕罗西汀治疗非便秘型肠易激综合征有明确的临床意义。     

曲美布汀联合氟西汀治疗便秘型肠易激综合征临床观察

目的研究马来酸曲关布汀联合氟西汀治疗便秘型肠易激综合征的疗效。方法80例患者随机分成2组,治疗组服用马来酸曲美布汀100mg．3次／d,氟西汀晨起口服20mg,1次／d;对照组只服用马来酸曲美布汀100mg,3次／d．各组疗程均为4周。结果治疗组治疗便秘型肠易激综合征疗效较对照组有显著性差异。结论马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗便秘型肠易激综合征有较好的疗效。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效和不良反应。方法 58例肠易激综合征患者随机分成两组,联合治疗组30例,口服马来酸曲美布汀片200mg,每日3次;联合口服谷维素60mg,每日3次,疗程均为2周;对照组28例,单用马来酸曲美布汀片,用法同联合治疗组。分别比较两组治疗前后临床症状,并在治疗结束时进行临床疗效评价。结果联合治疗组总有效率86.7%,对照组总有效率75.0%,两组比较有显著差异性（P〈0.05）。联合治疗组用药后症状明显较治疗前及对照组治疗后改善（P〈0.01或P〈0.05）。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征疗效显著,且无明显不良反应。     

帕罗西汀联合匹维溴胺治疗肠易激综合征疗效观察

目的:观察并评价帕罗西汀联合匹维溴胺(Pinaverium bromide)治疗肠易激综合征的疗效。方法:对60例IBS患者随机分成治疗组和对照组各30例,治疗组给予帕罗西汀口服,1次/d,1片/次;匹维溴胺3次/d,50 mg/d;对照组单用匹维溴胺口服3次/d,50 mg/次。治疗期间均停用其他药物,两组疗程均为8周。结果:治疗组总有效率为78.2%,疗效明显高于对照组的48.7%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:帕罗西汀联合匹维溴胺治疗IBS疗效较好,可在临床上推广使用。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征60例效果观察

目的探讨马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法所有120例患者停用其他一切药物,治疗组口服马来酸曲美布汀片0.2g,3次/d;对照组口服谷维素片20mg,3次/d。疗程均4周。结果两组疗效比较,治疗组总有效率88.33%,对照组66.17%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征效果显著。     

氟西汀佐治腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：观察小剂量氟西汀对腹泻为主型肠易激综合征的疗效。方法：将60例患者随机分为两组，治疗组予以匹维溴铵50mg，3次／d，口服，氟西汀20mg，1次／d，口服；对照组给予匹维溴铵50mg，3次／d，口服，疗程均为4周。分别观察治疗4周后的疗效。结果：治疗组总有效率（86．67％）显著高于对照组（63．33％），P〈0．05。结论：小剂量氟西汀佐治腹泻型肠易激综合征的疗效好，不良反应小，安全，值得进一步推广。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征40例效果观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床效果。方法选择该院肠易激综合征患者共80例,随机分为观察组和对照组。对照组患者给予氟西汀20mg口服,3次/d,给予谷维素40mg口服,3次/d。观察组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服,3次/d,同时给予谷维素40mg,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。结果观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为75.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合谷维素能够显著改善肠易激综合征患者临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。     

硝苯吡啶联用谷维素治疗非便秘型肠易激综合症的疗效观察

目的探讨硝苯吡啶联用谷维素治疗非便秘型肠易激综合症。方法将73例非便秘型肠易激综合症随机分成三组，对照组(Ⅰ)23例，单独使用硝苯吡啶10mg，3次／d，口服；对照组(Ⅱ)20例，单独使用谷维素30mg，3次／d，口服；治疗组30例，使用硝苯吡啶10mg，3次／d口服，联用谷维素30mg，3次／d，口服，三组患者连续使用4周。结果对照组(Ⅰ、Ⅱ)用药4周后各种不适症状明显改善的总有效率平均分别为34．7％与36．4％，治疗组的总有效率平均达到79．1％。结论连续使用硝苯吡啶联用谷维素治疗非便秘型肠易激综合症效果更佳。     

盐酸帕罗西汀治疗肠易激综合征疗效观察

目的评价小剂量抗抑郁药物盐酸帕罗西汀治疗肠易激综合征的疗效。　方法 36例符合罗马I诊断标准的肠易激综合征患者每日一次服用盐酸帕罗西汀 10mg,疗程 12周 ,治疗前后自身配对比较。　结果在胃肠道症状方面 ,对腹痛程度和腹痛天数 ,腹胀程度和腹胀天数及大便性状 (便秘或腹泻 )的改善具有明显疗效 (P <0 .0 5 )。但大便次数改善不明显。在精神和躯体症状方面 ,除了明显改善焦虑症状外 ,其它如抑郁、不愉快、疲惫、头痛及腰背痛症状改善不明显。　结论小剂量盐酸帕罗西汀能明显改善肠易激综合征患者的胃肠道症状 ,但在改善精神和躯体症状方面 ,有待进一步研究     

马来酸曲美布汀联合双歧三联活菌治疗肠易激综合征疗效观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合双歧三联活菌治疗腹泻型肠易激综合征中的临床疗效。方法选择肠易激综合征患者100例,随机分成治疗组（A）50例和对照组（B）50例,治疗组综合口服马来酸曲美布汀100mg,每日3次,双歧三联活菌胶囊210mg／粒,每日3粒;对照组单独口服马来酸曲美布汀100mg,每日3次。疗程均为6周,观察并记录治疗前后的临床症状的变化以及产生的药物不良反应情况。结果治疗6周后,分别观察治疗组和对照组临床总有效率,分别为92％和76％,两组疗效差异显著,治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论马来酸曲美布汀联合双歧三联活菌具有控制症状速度快、治疗后愈合率高、无明显不良副作用等优点,值得临床推广使用。     

黛力新在治疗肠易激综合征中的作用

目的：观察及评价黛力新治疗伴精神因素的汤易综合征(IBS)的疗效。方法：对70例一般药物治疗无效的IBS同时采用活菌剂和助消化药的基础上，分成二组，观察组：给予黛力新每次一片，每日二次，早上、中午服加硝苯啶10mg，每日三次口服；对照组：给硝苯啶10mg，每日三次。两组疗程均为4w。结果：总有效率达到100％，未发现任何严重副作用。结论：黛力新联合硝苯啶治疗IBS有良好的疗效。     

小剂量氟西汀治疗伴抑郁症的肠易激综合征

目的:应用小剂量抗抑郁药氟西汀治疗伴有抑郁症的肠易激综合征患者,观察其对患者的精神症状和消化道症状的影响.方法:72例临床诊断为伴抑郁症的肠易激综合征患者,随机分为两组各36例,治疗组(匹维溴胺、氟西汀),对照组(匹维溴胺),疗程均为12周.治疗期间根据Hamilton抑郁量表24项版评分并观察临床疗效.结果:治疗组疗效评价36例中有效32例,有效率88.9%.对照组36例中有效21例,有效率58.3%.治疗组Hamilton抑郁评分下降明显,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:小剂量抗抑郁药氟西汀联用匹维溴胺能明显改善肠易激综合征患者的精神症状和消化道症状,是肠易激综合征药物治疗的一种有效方法.     

马来酸曲美布汀联合参苓白术丸治疗肠易激综合征的疗效观察

目的:观察马来酸曲美布汀联合参苓白术丸治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:将110例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组各55例,对照组单独口服马来酸曲美布汀治疗,观察组采用马来酸曲美布汀联合参苓白术丸口服治疗,治疗3周后比较2组疗效。结果:观察组有效21例,显效29例,总有效率90.9%,对照组有效16例,显效21例,总有效率67.3%,2组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合参苓白术丸对肠易激综合征具有较好的治疗效果,值得临床推广。     

中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的观察中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法选择156例患者随机分为两组,治疗组80例,予以中医辨证治疗,同时口服与来酸曲美布汀;对照组76例,口服马来酸曲美布汀;疗程均为6周。结果治疗组显效率68．75％,有效率28．75％,总有效率97．50％;对照组显效率46．06％,有效率;36．84％,总有效率82．90％;两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征的疗效明显优于单纯西医治疗,值得临床进一步观察应用。     

重归因-认知-药物模式治疗肠易激综合征的临床疗效研究

目的 探讨重归因-认知-药物整体治疗模式在治疗肠易激综合征中的临床效果.方法 125例肠易激综合征(IBS-D)患者分为A、B2组.A组为非重归因-认知-药物模式治疗组,62例,口服帕罗西汀10mg/d,1周后加至20mg/d.不用其他药物,不做心理治疗.B组63例,采用重归因-认知-药物模式(RCPM)治疗.每周会谈1次,第1次会谈≥30min,以后每次≥15min.共6次.第1次会谈后给予帕罗西汀10mg/d,1周后加至20mg/d.结果 4周末A组29例腹痛明显减轻,28例便次减少,B组48例腹痛明显减轻,42例便次减少;12周末A组36例腹痛明显减轻,30例便次减少,B组54例腹痛明显减轻,45例便次减少.2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).A组4周末12例停用帕罗西汀,12周末14例停用帕罗西汀;B组4周末3例停用帕罗西汀,12周末5例停用帕罗西汀;2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 RCPM能有效减轻肠易激综合征的症状,比单用帕罗西汀效果更明显RCPM能明显提高IBS患者对抗抑郁药物的依从性.     

湿祛脾安方治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的:观察自拟湿祛脾安方治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:120例病例随机分为两组,每组60例。对照组口服马来酸曲美布汀胶囊,有心理异常表现者辅以帕罗西汀对症治疗;治疗组口服自拟湿祛脾安方,两组病例均连续服药4 w。比较两组病例治疗后的症状、体征改善情况及焦虑抑郁疗效。结果:经治疗后治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05);在改善腹泻、腹痛及腹胀症状方面治疗组疗效优于对照组;对照组的抑郁疗效优于治疗组,对焦虑的改善程度两组相当。结论:湿祛脾安方治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著,值得临床推广。     

盐酸帕罗西汀治疗肠易激综合征疗效观察

目的评价小剂量抗抑郁药物盐酸帕罗西汀治疗肠易激综合征的疗效.方法36例符合罗马Ⅰ诊断标准的肠易激综合征患者每日一次服用盐酸帕罗西汀10mg,疗程12周,治疗前后自身配对比较.结果在胃肠道症状方面,对腹痛程度和腹痛天数,腹胀程度和腹胀天数及大便性状(便秘或腹泻)的改善具有明显疗效(P＜0.05).但大便次数改善不明显.在精神和躯体症状方面,除了明显改善焦虑症状外,其它如抑郁、不愉快、疲惫、头痛及腰背痛症状改善不明显.结论小剂量盐酸帕罗西汀能明显改善肠易激综合征患者的胃肠道症状,但在改善精神和躯体症状方面,有待进一步研究.     

马来酸曲美布汀单用及联用黛力新治疗肠易激综合征疗效观察

目的比较马来酸曲美布汀联用黛力新与单剂马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法按罗马Ⅱ标准选择84例肠易激综合征患者随机分成2组,每组42例。治疗组给予马来酸曲美布汀200mg,口服,3次/d,加黛力新每日2片口服;对照组应用单剂马来酸曲美布汀200mg,口服,3次/d,疗程均4周。结果治疗组有效率为95.2%,对照组有效率为83.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组缓解腹痛、腹胀、便秘的效果优于对照组。结论马来酸曲美布汀能够有效缓解IBS患者的症状;对于以腹痛、腹胀、便秘为主的IBS患者,加用黛力新可以取得更好的疗效。     

小剂量米氮平联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征

目的探讨小剂量米氮平联合马来酸曲关布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性。方法将90例腹泻型肠易激综合征患者，随机分为两组，每组45例，两组均给予马来酸曲关布汀分散片0．1，3次／d，饭前口服，观察组加用小剂量的米氮平片7．5mg，每晚睡前口服1次。两组均给予精神安慰和心理指导，6周为1个疗程。结果观察组症状改善率95．6％，对照组症状改善率为75．6％，两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。未发现严重不良反应。结论腹泻型肠易激综合征与心理精神因素相关，联用小剂量的抗抑郁、焦虑药米氮平，比单用马来酸曲美布汀效果明显，不良反应少而轻微。