补脑胶囊的定性定量方法研究

目的建立补脑胶囊的定性定量方法。方法采用薄层色谱法对补脑胶囊中当归、枸杞子、五味子、石菖蒲、益智仁、远志、天麻进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定补脑胶囊中阿魏酸的含量,色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(16:84),柱温35℃,检测波长为316 nm。结果当归、枸杞子、五味子、石菖蒲、益智、远志、天麻薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰;阿魏酸对照品在19.1~191 ng与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为97.7%,RSD为1.8%(n=6)。结论该方法准确、灵敏度高、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

疏血通脉胶囊定性定量方法研究

目的建立疏血通脉胶囊定性定量研究方法。方法采用TLC法对制剂中的薤白、瓜蒌皮、冰片进行鉴别,采用HPLC法,对制剂中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1进行含量测定。结果 TLC法可检出薤白、瓜蒌皮、冰片。人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的线性范围分别为0.102¹.020、0.0951.020、0.095⁰.950和0.0350.950和0.035⁰.350 mg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为98.9%、99.6%和100.4%,RSD分别为2.0%、1.7%和1.7%(n=6)。结论该方法操作简单可靠,专属性强,可用于控制疏血通脉胶囊的质量。     

益肾胶囊定性定量方法的研究

目的为益肾胶囊建立定性定量方法。方法采用薄层色谱法鉴别益肾胶囊中丹参、姜黄,运用高效液相色谱法测定马钱苷、苦杏仁苷、紫丁香苷的含量。结果丹参、姜黄的薄层色谱斑点清晰、无拖尾现象,马钱苷、苦杏仁苷、紫丁香苷依次在4.05~101.3μg·m L-1(r=0.9997)、7.71~192.8μg·m L-1(r=0.9995)、7.65~191.3μg·m L-1(r=0.9997)与峰面积均呈良好的线性关系,平均回收率依次为99.7%、99.6%、98.9%,RSD依次为0.5%、0.6%、1.1%。结论薄层鉴别法和含量测定方法操作简单、专属性强、无阴性干扰、重复性好,可以很好地控制益肾胶囊的质量。     

心脑康胶囊的定性定量分析

目的 快速鉴别心脑康胶囊中的丹参、赤芍、地龙、川芎、葛根五味药材和测定制剂中芍药苷含量.方法 采用薄层色谱法对处方中的丹参、赤芍、地龙、川芎、葛根进行鉴别;用HPLC测定制剂中芍药苷的含量.HPLC采用C18柱,以乙腈-水(17∶83)为流动相,检测波长:230 nm.流速:1.0 mL·min-1.结果 薄层色谱法均鉴别出制剂和各自药材的特征斑点,而空白对照液无此斑点.高效液相色谱方法的建立,结果在115.5～577.5 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为100.14%,RSD=0.1%(n=4).结论 该方法简便、准确、重复性好、精密度高,可用于心脑康胶囊定性定量分析.     

胃肠宁胶囊定性定量方法研究

目的建立胃肠宁胶囊的质量控制方法。方法采用TLC法定性鉴别,HPLC法测定有效成分东莨菪内酯的含量。结果薄层色谱鉴别中,供试品色谱中,在与对照品、对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。东莨菪内酯在21.40~214.0μg·m L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为100.4%,RSD为1.7%。结论所建方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制胃肠宁胶囊的质量。     

调脂护肝胶囊定性定量方法研究

目的建立调脂护肝胶囊的定性定量方法。方法采用TLC法对处方中的虎杖、丹参、女贞子、绞股蓝进行鉴别；用高效液相色谱法测定虎杖苷的含量。结果在TLC色谱中检出虎杖、丹参、女贞子、绞股蓝；虎杖苷在41．2—247．2μg范围呈良好的线性关系，r=0．9995，平均回收率为98．8％，RSD为0．9％。结论所建立的方法能够用于本品的质量控制。     

糖智宁胶囊定性定量方法研究

目的建立糖智宁胶囊的定性定量方法。方法采用TLC法对糖智宁方中黄连进行定性鉴别,采用HPLC法测定糖智宁胶囊中葛根素和竹节参皂苷Ⅳa的含量。色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;柱温30℃;以0.2%磷酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱;流速1 mL min-1;检测波长203 nm。结果薄层色谱鉴别中,特征斑点清晰、分离度好、专属性强、阴性样品无干扰;在HPLC法中,葛根素和竹节参皂苷Ⅳa线性范围分别是：0.122 4～1.836μg（r=0.999 9）、0.249 6～3.744μg（r=0.999 9）;平均加样回收率分别为98.3%、97.1%;RSD分别为1.0%、0.7%。结论所建方法专属性强,重复性好,可用于糖智宁胶囊的质量控制。     

压可平胶囊定性定量检验方法的研究

目的 建立压可平胶囊定性与定量检验的方法。方法 用薄层层析法对压可平胶囊有效成分大黄素、大黄酚、丹参酮ⅡA进行定性分析，采用高效液相色谱法(HPCL)测定丹参酮ⅡA的含量。方法 色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水(73：27)，检测波长为270nm。结果 平均回收率为97．95％，重现性RSD=0．64％(n=5)，线性范围0.016-0．160mg／ml，r=0．9996，结论 本方法灵敏、简便、准确可靠，能有效的控制制剂质量。     

腰息痛胶囊定性定量方法研究

目的建立腰息痛胶囊定性定量方法。方法采用薄层鉴别方法进行定性鉴别并对腰息痛胶囊中乌头碱限量进行检查。运用高效液相色谱法测定欧前胡素的含量。结果确立了制剂中当归、白芷、三七、赤芍鉴别方法,确立了制剂中乌头碱限量检查方法。通过方法学系统考察,建立了欧前胡素的含量测定方法,其欧前胡素的线性范围为0.033 6～0.268 8μg,回归方程Y=39.09X＋3.720（r=0.999 97）,平均加样回收率97.8%,RSD=0.6%（n=6）。结论建立的鉴别、检查和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于腰息痛胶囊的质量控制。     

障眼明胶囊定性定量方法研究

目的提高和完善障眼明胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法对决明子、枸杞子与白芍进行鉴别;采用高效液相色谱法测定葛根中葛根素的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（29：71）,柱温35℃,流速为0.8 mL min-1,检测波长为250 nm。结果决明子、枸杞子与白芍薄层色谱色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好。葛根素对照品在39.28~785.6 ng与峰面积线性关系良好（r2=1）,平均回收率102.8%,RSD为0.82%（n=6）。结论本方法简便、可靠、准确、灵敏度高、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

玉涎胶囊的质量标准研究

目的建立玉涎胶囊的质量标准控制方法。方法采用TLC法对制剂中的浙贝母、党参、桔梗、甘草进行鉴别;采用ELSD-HPLC法测定制剂中贝母素甲和贝母素乙的含量,采用Agilent1260高效液相色谱仪,Agilent380蒸发光散射检测器检测,ZORBAX SB-C18色谱柱（5μm,4.6 mm×25 cm）;流动相：乙腈—水—二乙胺（70∶30∶0.03）,流速：1.0 g·L-1;柱温：30℃;漂移管温度90℃;进样量：20μL。结果用薄层色谱法能较好的鉴别制剂中浙贝母、党参、桔梗和甘草。用ELSD-HPLC法测定制剂中贝母素甲和贝母素乙的含量,贝母素甲、贝母素乙的线性范围分别是0.018 5～0.185 g·L-1（r=0.999 8）,0.018 8～0.188 g·L-1（r=0.999 7）。平均加样回收率为98.59%,RSD为1.27%（n=6）。结论该法操作简便、结果准确,重现性好,可用于玉涎胶囊的质量控制。     

丹仙康骨胶囊质量标准的研究

目的建立丹仙康骨胶囊质量标准.方法采用薄层色谱法对丹仙康骨胶囊中所含淫羊藿、当归进行了定性鉴别研究.采用高效液相色谱法测定丹仙康骨胶囊中丹参素钠的含量,色谱柱kromatosil C18(200 mm×5.0 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(7∶92.6∶0.4),紫外检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1,温度为40 ℃.结果薄层色谱鉴别方法专属性强,斑点分离良好.丹仙康骨胶囊中丹参素HPLC测定样品平均回收率为98.4%,RSD=1.5%(n=5).结论所建立的方法可作为丹仙康骨胶囊的质量控制方法.     

郁可欣胶囊质量控制研究

目的:建立郁可欣胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法和紫外分光光度法对郁可欣胶囊内容物进行鉴别。含量测定采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),用Zorbax ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-5%磷酸-三乙胺(45∶55∶0.35,v/v)为流动相,检测波长:360nm,流速:1mL.min-1。结果:郁可欣胶囊内容物薄层色谱、紫外光谱与对照品金丝桃苷基本一致。金丝桃苷的保留时间为4.9min,且与其他峰的分离度大于1.5,金丝桃苷的线性范围为0.005~0.062 5g.L-1(r=0.999 9),最低检测限为2.0ng,最低定量限为7.5ng,平均回收率和RSD分别为98.91%和1.62%。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可为郁可欣胶囊的质量评价提供有效手段。     

颈痛康胶囊的质量标准研究

目的建立颈痛康胶囊的质量标准。方法用TLC法对葛根、延胡索、骨碎补进行定性鉴别;用HPLC法测定葛根中葛根素的含量。结果薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;葛根素在0．18464～1．8464μg线性关系良好,平均回收率100．71％,RSD为1．1％（n=9）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于颈痛康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定苯酰甲硝唑胶囊含量

目的：建立HPLC法测定苯酰甲硝唑胶囊中苯酰甲硝唑含量的方法。方法：色谱柱为Shimpack CLC—ODS柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相乙腈-KH2P04（0．01mol/L）（22：78）,流速1．0ml／min;柱温室温;检测波长310nm。结果：苯酰甲硝唑与处方敷料分离良好,线性范围为4—40μg／ml（r=0．9998,n=5）,平均回收率96．6％,RSD为0．71％。结论：该法简便可靠,可用于苯酰甲硝唑胶囊的含量测定。     

荡石片检测方法的研究

建立荡石片质量控制方法。采用专属性强的TLC法对方中小蓟、牛膝、甘草进行定性鉴别。HPLC法测定方中石韦与小蓟的共有成分绿原酸的含量,线性范围0.0936~0.936μg,平均回收率为99.0%(n=9),RSD为1.04%。该方法简便准确,重复性好,可作为荡石片的质量控制方法。