支持性心理治疗对慢性精神分裂症的临床疗效分析

目的将支持性心理治疗用于慢性精神分裂症患者的康复治疗。方法选取我院在2015年3月至2017年7月接受治疗的150例慢性分裂症的患者。随机评分为两组,每组75例,一组治疗组和一组对照组。治疗组的75例慢性精神分裂症患者使用支持性心理治疗,而对照组的患者使用一般的常规药物治疗。治疗四周后进行对比分析两组治疗有效率。结果治疗组总有效率93.33%(70/75)。对照组总有效率70.67%(53/75)。两组数据比较(P <0.05),说明经统计学处理差异有显著性。结论实行支持性心理治疗比一般的治疗有更好的效果,因此支持性心理治疗更值得临床推广。     

家庭式康复治疗对慢性精神分裂症患者的近期疗效观察

目的:探讨家庭式康复治疗对慢性精神分裂症患者的近期疗效。方法:抽取2010年曾在我院住院治疗,现坚持在家中服药的慢性精神分裂症患者,随机分为干预组和对照组,对干预组同时进行为期6个月的家庭式康复治疗;在干预前、后分别对两组患者使用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)﹑社会功能缺陷筛选量表(SDSS)﹑日常生活能力量表(ADL)﹑简易精神状态检查表(MMSE)进行评定。结果:干预前干预组与对照组的各项评分比较均无统计学差异(P>0.05);干预后干预组与对照组PANSS总分﹑阴性症状评分﹑SDSS总分﹑MMSE总分存在统计学差异(P<0.05);对照组随访前后SDSS总分存在统计学差异(P<0.05)。结论:家庭式康复治疗能够改善慢性精神分裂症患者的精神症状﹑社会功能和认知功能水平,促进患者康复。     

芪风颗粒治疗慢性荨麻疹40例临床观察

慢性荨麻疹是皮肤科常见的慢性皮肤病。临床以反复出现风团，剧烈瘙痒为特点，病程久，给患者身心健康带来极大影响。本科于2007年2月至12月采用芪风颗粒治疗慢性荨麻疹40例，疗效较好，现总结如下。     

齐拉西酮治疗精神分裂症的临床治疗效果观察

目的观察精神分裂症应用齐拉西酮治疗的临床效果。方法选取2016年5月至2017年9月我院精神分裂症患者104例作为研究对象,随机抽取52例作为A组,给予齐拉西酮治疗,另52例作为B组,给予利培酮治疗,比较两组患者治疗效果。结果治疗前,两组PANSS评分差异不明显(P> 0.05);治疗后,两组4周及8周时PANSS评分均显著低于治疗前(P <0.05),但两组间PANSS评分、总有效率差异不显著(P> 0.05),且A组不良反应发生率显著低于B组(P <0.05)。结论精神分裂症治疗时,齐拉西酮具有相当于利培酮的疗效,但齐拉西酮应用后的不良反应较少,可提高患者用药的安全性。     

尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效观察

目的探讨尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选取2010年2月~2014年2月肾内科收治的66例慢性肾功能衰竭患者作为观察对象,随机分为对照组和观察组各33例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加服尿毒清颗粒进行治疗,连续治疗2个月后,比较两组患者的治疗效果、肾功能情况。结果观察组治疗有效率为90.91%,高于对照组的69.70%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血尿素氮、血清肌酐较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);两组间内生肌酐清除率无明显差异(P>0.05)。结论尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭具有显著疗效,能够改善肾功能,延缓病情进展。     

解郁安神颗粒对精神分裂症后抑郁的临床疗效观察

目的：探讨解郁安神颗粒用于治疗精神分裂症后抑郁的疗效及不良反应。方法：将78例精神分裂症后抑郁患者随机分为研究组和对照组,在治疗前、治疗第3周、6周分别进行阳性与阴性症状量表（PANSS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分,副反应评定采用副反应量表（nesS）评定。结果：治疗第3周末,PANSS总分研究组低于对照组（t=2．41,P〈0．05）,阴性症状评分研究组低于对照组（t=2．45,P〈0．05）,HAMD评分在治疗第3、6周末时研究组评分均低于对照组（t=2．01,t=2．22,P〈0．05）,两组不良反应未见明显差异。结论：解郁安神颗粒治疗精神分裂症后抑郁,能显著改善患者的阴性症状、抑郁症状、有助于促进患者的精神康复。     

苁蓉益肾颗粒治疗肾虚型慢性疲劳综合征的临床疗效观察

目的:观察苁蓉益肾颗粒治疗肾虚型慢性疲劳综合征的临床疗效。方法:临床选择肾虚型慢性疲劳综合征患者30例,口服苁蓉益肾颗粒4周,观察治疗前、后患者的肾虚症状及体征积分。结果:苁蓉益肾颗粒可以明显改善慢性疲劳综合征患者肾虚症状及体征,总有效率为86.7%;治疗前、后比较具有显著性意义(P<0.01)。结论:苁蓉益肾颗粒是治疗肾虚型慢性疲劳综合征的有效中药制剂。     

双虎清肝颗粒治疗慢性乙型肝炎临床观察(附135例分析)

双虎清胆颗粒为中药三类新药，为进一步观察该药的疗效特点，从2001年6月～2004年6月，我们对服用双虎清胆颗粒的乙肝患者进行临床观察研究，现报告如下。     

观察玉屏风颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效

目的 分析观察玉屏风颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效.方法 选择106例慢性湿疹患者作为研究对象,按照入院先后顺序分为对照组和观察组,每组53例.对照组患者采用咪唑斯汀进行治疗,观察组患者采用咪唑斯汀联合玉屏风颗粒进行治疗.比较两组患者治疗后临床疗效及不良反应发情况.结果 观察组患者总有效率94.34％(50/5...     

盆腔炎颗粒治疗慢性盆腔炎的临床体会

目的研究并探讨盆腔炎颗粒对于慢性盆腔炎的临床治疗效果。方法以我院2009年12月至2011年12月期间共收治的100例慢性盆腔炎患者为研究对象,并运用随机分组的方式将所有的患者分成两组,即治疗组和对照组,每组分别由50例慢性盆腔炎患者组成,对照组的患者运用常规的治疗方式进行治疗即可,而治疗组的患者则运用盆腔炎颗粒的方式来进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者,治疗组的50例患者中,显效的为32例,有效的为16例,治疗的总有效率为96%,对比P<0.05,具有显著的统计学意义。结论对于慢性盆腔炎患者而言,运用盆腔炎颗粒来对其进行治疗,不仅非常的安全、可靠、便捷,且具有相当显著的临床治疗效果,值得在现代的临床中进行大力的推广与应用。     

口炎清颗粒治疗慢性牙周炎的临床观察

目的:观察口炎清颗粒治疗慢性牙周炎的疗效、安全性及对炎性细胞因子的影响。方法:110例慢性牙周炎患者随机分为对照组(55例)和观察组(55例)。对照组患者接受详细的口腔卫生指导、全口龈上洁治、龈下刮治和根面平整等常规治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上给予口炎清颗粒20 g,开水冲服,每日2次。两组疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后菌斑指数(PLI)、牙龈指数(GI)、牙周探诊深度(PD)、临床附着水平(CAL)、白细胞介素17(IL-17)和IL-21水平及不良反应发生情况。结果:两组患者均完成治疗,无失访患者。观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PLI、GI、PD、CAL、IL-17和IL-21水平均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,口炎清颗粒治疗慢性牙周炎的疗效显著,可显著改善牙周症状,降低炎性细胞因子水平,且未增加不良反应的发生。     

个性化护理对精神分裂症合并慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果观察

目的探究个性化护理对精神分裂症合并慢性阻塞性肺疾病患者的临床应用效果。方法回顾性选取2017年6月至2019年3月于本科接受治疗的103例患者作为研究对象,根据计算机随机数字表法,分为两组,实验组(个性化护理)53例,对照组(常规护理)50例,组间患者临床资料比较,对护理效果进行分析。结果实验组患者在心理、身体状况、生活能力及社会功能适应性评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组排痰能力高于对照组,各项数据差异具有统计学意义(P<0.05);护理前,组间心理状况差异无统计学意义,护理后,实验组患者心理状况评分低于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在精神分裂症合并慢性阻塞性肺疾病患者的临床护理中,实验护理能够加强患者治疗信心,给予患者照顾,生活质量获得提高,延长患者的生存时间,临床值得广泛发展应用。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的探讨国产卡维地洛对慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效及安全性。将78例患者随机分为A,B两组,在常规治疗慢性心力衰竭的基础上,A组40例口服卡维地洛（商品名金洛,山东齐鲁制药厂生产）,从2.5 mg 2次/d开始,至最大剂量20 mg 2次/d。B组38例口服美托洛尔,从6.25mg每天2次开始,至最大剂量50 mg 2次/d。稳定剂量维持6个月。两组在治疗前及治疗后第3个月和第6个月对所入选患者进行详细体检,并分别行心脏超生检查测定左室收缩末期内径（LVSD）、左室舒张末期内径（LVDD）、左室射血分数（LVEF）、心率、血压。服药期间严密观察不良反应并记录。结果与治疗前相比,两组心功能均有明显改善,两组在治疗后3个月和6个月,LVSD、LVDD明显缩小,LVEF明显增加,心率,血压明显下降,而A组较B组更为明显,而不良反应的发生两组无明显差异。结论卡维地洛与美托洛尔均能够使心衰患者的临床症状,心功能得到改善,同时患者的LVSD、LVDD明显缩小,LVEF明显增加。患者的心率及血压明显下降,不良事件发生率低,同时卡维地洛在治疗心衰的同时可以更好地改善患者的运动耐量。     

帕潘立酮治疗慢性精神分裂症72例

目的研究抗慢性精神分裂症新药帕潘立酮的临床疗效,观察其对患者社会功能和认知功能的影响。方法选择2009年9月至2013年9月住院治疗的慢性精神分裂症患者144例,随机均分为对照组和试验组,各72例,分别采用阿立哌唑和帕潘立酮治疗。治疗12周后,采用阳性与阴性临床症状评分量表（PANSS）、简明精神病量表（BPRS）、人和社会功能量表（PSP）对两组患者治疗前后临床效果、社会功能进行比较,观察不良反应。结果治疗12周后,试验组总有效率为90.28%,明显高于对照组的76.39%（P〈0.05）;两组患者BPRS评分均有明显减少,但组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;试验组患者PSP评分增加优于对照组（P〈0.05）;试验组总体不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论抗慢性精神分裂症新药帕潘立酮临床疗效确切,对改善患者社会功能的效果尤为明显,值得临床推广。     

认知治疗在慢性精神分裂症患者中的应用

目的分析认知治疗与单纯常规药物治疗在慢性精神分裂症患者康复过程中的治疗效果。方法单纯抗精神病药物治疗与药物治疗联合认知治疗相比较。结果根据临床与随访观察,抗精神病药物治疗联合认知治疗,患者的缓解率、复发率、社会功能的显著恢复率均优于单纯药物治疗。结论调查显示,认知治疗是促进精神患者康复的有效手段,对缓解精神症状,降低复发率,提高服药的依从性以及回归社会生活有显著效果。     

精神分裂症临床类型与疗效关系的分析

目的：为了探讨精神分裂症不同类型与临床疗效之间的关系。方法：对568例出院精神分裂症病人，根据临床分型及出院时疗效，应用Ridit分析及卡方检验判断二之间的关系。结果：单纯型与偏执型、紧张型、未定型有非常显性差异（P＜0．01），与青春型有显性差异（P＜0．05），其它各型间疗效无显性差异。结论：精神分裂症临床类型与疗效间关系密切，可做为预测疗效的指标之一。     

奥氮平治疗老年期慢性精神分裂症的临床分析

目的比较奥氮平和氯丙嗪治疗老年期慢性精神分裂症疗效,安全性,生活质量,方法将60例老年期精神分裂症分别给予奥氮平和氯丙嗪治疗。疗程3个月。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定精神症状,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。用世界卫生组织编制的生活量表(WHOQOL-100)评定生活质量。结果治疗3个月后,奥氮平对老年期精神分裂症阳性症状,阴性症状的改善和氯丙嗪相似。两组间PANSS评定分差异无显著性。奥氯平组WHOQOL-100各领域除精神支柱外均明显改善,在生活领域,心理领域,独立性领域,社会关系领域较氯丙嗪组有显著改善。不良反应轻。结论奥氮平组患者疗效好,安全性高,生活质量优于氮丙嗪。     

乌灵胶囊合用银杏叶片治疗慢性精神分裂症疗效观察

目的探讨乌灵胶囊合用银杏叶片治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法治疗组给予乌灵胶囊口服。9粒&#183;d^-1,tid;合用银杏叶片口服,240mg&#183;d^-1,bid;以12周为一疗程;对照组口服乌灵胶囊,9粒&#183;d^-1．tid;以12周为一疗程．用阳性和阴性综合征量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和安全性。结果治疗12周后,治疗组愈显率高于对照组,PANGS评分较治疗前显著下降且低于同期对照组．但TESS评分同期比较差异无显著性。结论乌灵胶囊合用银杏叶片治疗慢性精神分裂症疗效增加．不良反应少。安全性好。