阴道斜隔综合征(OVSS)的诊断与处理

目的探讨阴道斜隔综合征的诊断及治疗。方法回顾性分析我院1999年1月—2008年4月收治的阴道斜隔综合征10例临床资料并复习相关文献。结果10例患者中,Ⅰ型4例,Ⅱ型5例,Ⅲ型1例。双子宫、双宫颈9例,双子宫、单宫颈1例,斜隔位置均在右侧。10例全部伴斜隔侧肾脏缺如。8例行阴道斜隔切除术。结论病史、临床表现及B超检查对诊断阴道斜隔综合征有重要意义,行阴道斜隔切除术是主要的治疗手段。     

阴道斜隔综合征十例的诊断与治疗

目的 探讨阴道斜隔综合征的病理解剖特点、临床表现、诊断及治疗要点.方法 对我院1991～2008年间诊断的10例阴道斜隔综合征临床资料进行回顾性分析并复习相关文献.结果 阴道斜隔综合征10例双子宫、双宫颈,伴斜隔侧肾脏缺如.主要临床表现为进行性加重的痛经、经期延长、阴道流液或流脓及盆腔或阴道壁囊性肿块.10例均经阴道行斜隔切除术治愈,随访9例.结论 阴道斜隔综合征临床上并非罕见,病史、临床表现及B超检查对诊断有重要意义,一经诊断应及时行阴道斜隔完全切除术.     

先天性阴道斜隔综合征的超声诊断分析

[目的]探讨先天性阴道斜隔综合征的超声诊断,为临床诊疗提供参考.[方法]选择2010年1月～2014年11月间经手术证实的阴道斜隔综合征病例6例,回顾性分析其临床资料及声像图特征.[结果]6例患者中,超声正确诊断4例,1例误诊为盆腔包块,1例误诊为阴道闭锁,诊断符合率为66.7％,误诊率为33.3％.6例阴道斜隔综合征患者均为双宫颈,有5例为双子宫,1例为单宫体双宫腔.6例均伴斜隔侧肾缺如.[结论]超声对先天性阴道斜隔综合征的诊断及鉴别诊断具有重要意义,提高对该病的认识能减少误诊.     

阴道三维彩超联合宫腔镜诊治阴道斜隔综合征的临床分析

目的:探讨阴道三维彩超联合宫腔镜在阴道斜隔综合征的诊断与治疗的价值。方法:回顾性分析7例经阴道三维彩超诊断阴道斜隔综合征患者行宫腔镜检查并行宫腔镜下电切治疗。结果:诊断为Ⅰ型1例,Ⅱ型4例,Ⅲ型2例;术后随访6月～3年,临床治愈率为100%。结论:阴道三维彩超联合宫腔镜诊治阴道斜隔综合征安全、准确、微创。     

阴道斜隔综合征的MRI的表现及临床治疗

目的探讨阴道斜隔综合征(OVSS)的MRI表现特征,制定合理的临床治疗方案。方法回顾分析经手术证实的OVSS的14例MRI资料,所有病例都进行MRI扫描,序列包括MRI平扫(14例)、MRI增强(6例),评价OVSS的部位、信号、及伴随改变。结果 14例OVSS中右侧阴道斜隔8例,左侧阴道斜隔6例,T1WI稍低信号5例、高信号9例,T2WI低信号2例、高信号12例。4例伴有盆腔内膜异位,1例卵巢淋巴细胞、浆细胞浸润及出血,2例卵巢滤泡囊肿,1例伴有盆腔脓肿,1例合并斜隔侧巨输尿管。11例行经阴道宫腔镜下阴道斜隔切除术治疗,3例行宫腔镜及腹腔镜联合手术。结论 OVSS的MRI表现有一定特征性,MRI检查有助于治疗前的准确诊断,为临床制定合理手术方案提供依据。     

阴道斜隔综合征早期诊断与治疗

目的提高临床医生对青春期阴道斜膈综合征早期诊治的认识。方法回顾性分析我院在2005年7月～2010年12月诊治的4例患者的临床资料,并复习文献。结果 4例患者全部行阴道斜隔切除术及处女膜修复术。结论早期诊治青春期阴道斜隔综合征对预防生殖系统疾病的发生和保护生育能力有重要的临床意义。     

阴道斜隔综合征诊治分析

目的探讨阴道斜隔综合征的临床特点、诊断及治疗方法。方法对1996年～2005年我院收治的8例阴道斜隔综合征患者进行回顾性分析。结果8例患者均行阴道斜隔切开术,2002年前仅1例患者术后6年切缘粘连、复发。2002年后均采用腹腔镜联合宫腔镜手术,术后无1例复发。结论阴道斜隔综合征临床表现复杂、多变,无特异性,主要由隔后腔积血、积脓、引流不畅、梗阻而诱发一系列症状。只要正确认识本病,诊断不难。阴道斜隔综合征一旦确诊,首选阴道斜隔切除并引流术。术后生育功能同正常妇女。     

先天性阴道斜隔综合征7例分析

目的：探讨先天性阴道斜隔综合征的临床、声像图特征，指导临床正确手术。方法 回顾性分析7例手术证实阴道斜隔综合征患者的临床、声像图特征，误诊的主要原因，总结诊断要点。结果 Ⅰ型4例，发病年龄小，月经初潮后短时间以痛经、阴道囊肿或盆腔包块就诊；Ⅱ型3例，发病年龄较大，除痛经、盆腔包块外，可有阴道排液症状，易误诊。超声声像图特征双子宫、双宫颈，不同程度的积液，伴有斜隔侧肾脏缺如。超声是诊断阴道斜隔首选的可靠方法。斜隔患者是可以正常受孕的，结局较好。     

阴道斜隔综合征的CT 征像分析

目的 探讨阴道斜隔综合征的CT 表现。方法 回顾性分析云南省第一人民医院经妇科阴道镜或 宫腔镜证实的7 例阴道斜隔综合征患者的CT 资料。结果 所有患者均显示双子宫、双宫颈。其中,6 例患者 显示隔后腔,隔后腔扩张伴积液4 例。所有7 例患者均为单肾畸形并伴有肾体积增大,左侧单肾4 例,右侧单 肾3 例。3 例患者合并输尿管轻度扩张。3 例患者合并单纯性卵巢囊肿。1 例患者合并卵巢巧克力囊肿。结论 阴道斜隔综合征有其特征性CT 表现,识别这些征象有助于影像学医师做出正确诊断。     

阴道斜隔综合征6例临床分析及文献复习

目的：探讨阴道斜隔综合征的合理诊疗方法。方法：对6例阴道斜隔综合征患者的临床资料进行回顾性分析。结果：6例患者中解剖分型Ⅱ型5例,Ⅲ型1例。6例患者均行B超检查。4例提示双子宫,2例提示完全性子宫纵隔。右侧阴道斜隔3例,左侧阴道斜隔3例。6例均合并斜隔侧肾缺如。3例行阴道斜隔切除术,3例行宫腹腔镜诊治+阴道斜隔切除术。2例术中诊断盆腔子宫内膜异位症,1例术中诊断盆腔炎及输卵管积液。3例术前痛经,术后痛经消失。3例有生育要求,其中2例术后自然受孕。结论：阴道斜隔综合征临床表现多样,易误诊漏诊。准确诊断该病是治疗的关键。阴道斜隔综合征最根本的治疗方式是斜隔切除引流。     

核磁共振成像诊断阴道斜隔综合征1例

阴道斜隔综合征(oblique vaginal septum syndrome,OVSS)是先天性阴道发育的畸形之一,其基本特点是隔膜起源于两宫颈之间,斜行附着于一侧阴道壁,阻挡了该侧宫颈的通路.除双阴道畸形外,多数伴有双宫颈、双子宫及阴道闭锁侧的先天性肾缺如[1].我们报道1例核磁共振成像MRI成功诊断阴道斜隔的案例,探讨MRI在该类生殖道畸形诊治中的应用价值.     

平山病的颈部MRI诊断

目的对平山病的磁共磁特点进行总结,并结合文献复习,提高对本病的认识.方法对2例经临床法证实的平山病患者进行颈椎扫描并观察其MRI表现.结果颈椎下段脊髓变细,脊髓的硬脊膜后壁向前推移,脊髓背侧硬膜外静脉扩张,颈胸段脊髓局限受压变扁.结果临床表现结合颈椎的MRI表现,有助于平山病的诊断.     

先天性阴道斜隔：附4例报告

先天性阴道斜隔（附４例报告）第一医院妇产科梅耀宇，叶之美中图分类号Ｒ７１１．７３阴道斜隔是一种先天性阴道发育异常。临床上少见。二十年来收治４例，其中误诊１例，结合近十年国内文献复习，进行分析讨论，旨在提高对本病的认识。避免误诊。１临床资料１．１自１９...     

外阴和阴道

032164阴道料用绘合征,例分析z唐盆敏…//中国实用妇科与产科杂志一2加3,19(4)一206 9例阴道斜隔综合征患者,年龄14一27岁,均有阴道隔膜、双子宫、双宫顶、患侧肾缺如。其中3例为I型即为无孔斜隔,4例为n型即为有孔斜隔,2例为m型即为无孔斜隔合并宫颈痰管。9例患者均存在不同程度痛经,I型病例在初潮后半年至1年左右出现严重痛经。阴道流脓为阴道斜隔n、m型的特殊症状之一,而I型无此症状。本组9例中仅4例术前诊断为本病,其中3例为n型,1例为I型,其他5例均误诊。手术是解除生殖道梗阻,去除病症的主要手段,斜隔造口术是侵蚀性小又安全的术式。9…     

宫腔镜联合腹腔镜诊治阴道斜隔综合征临床研究

目的:探讨宫腔镜联合腹腔镜诊断治疗阴道斜隔综合征的作用及优点.方法:对2000～2006年我院收治的5例阴道斜隅综合征患者进行回顾性分析.结果:(1)术前诊断符合率100%;(2)术前均用腔镜完成,效果好,无边缘粘涟,无术后复发;(3)其中1例术后结婚,并成功受孕、分娩.结果:(1)阴道斜隔综合临床表现复杂,无特异性,易误诊,术前B超及宫腔镜检查能准确诊治本病:(2)宫腹腔镜治疗本病其备创伤小、预后佳、手术时间短,且能明确位置达到切除斜隔最佳效果,同时了解盆腔其它病变并给予治疗;(3)它是一种非常安全、有效、理想的治疗方法;(4)正确认识本病,避免误诊误治,以免对青春期女性造成严重结果,甚至影响终身.     

阴道斜隔综合征诊治分析

目的 探讨阴道斜隔综合征的临床特点、诊断及治疗方法。方法 对1996年～2005年我院收治的8例阴道斜隔综合征患者进行回顾性分析。结果 8例患者均行阴道斜隔切开术，2002年前仅1例患者术后6年切缘粘连、复发。2002年后均采用腹腔镜联合宫腔镜手术，术后无1例复发。结论 阴道斜隔综合征临床表现复杂、多变，无特异性，主要由隔后腔积血、积脓、引流不畅、梗阻而诱发一系列症状。只要正确认识本病，诊断不难。阴道斜隔综合征一旦确诊，首选阴道斜隔切除并引流术。术后生育功能同正常妇女。     

先天性阴道斜隔综合征的超声诊断

阴道斜隔综合征临床表现复杂，常伴多器官畸形，又因出现临床症状时多较年轻，且未婚者为多，故靠病史及肛诊检查诊断困难。随着超声技术不断提高，及其简便、迅速、重复性好、无创伤等优点，目前已成为首选的检查诊断方法。我们对1999年12月至2007年8月期间经超声诊断并经手术证实的8例先天性阴道斜隔综合征进行资料回顾性分析．探讨超声检查对阴道斜隔综合征的诊断价值。     

希佩尔-林道综合征的临床及影像表现

目的 探讨希佩尔-林道(von Hipple-Lindau,VHL)综合征临床及影像表现,提高对该病的认识.方法 回顾性分析经影像及病理证实为VHL综合征8例患者的临床和影像资料,并结合文献复习.结果 8例VHL综合征患者,5例有家族患病史,8例合并中枢神经系统血管母细胞瘤(其中3例多发),3例合并视网膜血管母细胞瘤,6例合并肾透明细胞癌和(或)肾囊肿,1例合并肾血管平滑肌脂肪瘤,4例合并胰腺多发囊肿,2例合并嗜铬细胞瘤,2例合并肝血管瘤和(或)囊肿(1例多发),1例合并肝、肺脓肿.8例VHL综合征患者中,4例诊断为VHL综合征-ⅠA型,2例诊断为VHL综合征-ⅠB型,2例诊断为VHL综合征-ⅡB型.结论 VHL综合征常表现为多个器官受累,合并视网膜或中枢神经系统血管母细胞瘤多呈“大囊肿伴壁结节”混合肿块;合并肾癌多表现为单或双肾多发肿块(伴双肾多发囊性病变).     

Chediak-Higashi 综合征(附2例报告)

目的探讨Chediak-Higashi 综合征的临床特点和诊断方法,提高对该病的认识. 方法分析2例Chediak-Higashi 综合征的临床资料并复习相关文献.结果 2例病例得到准确诊断,本病为常染色体隐性遗传性疾病.结论进行产前基因诊断是预防本病的关键.     

阴道斜膈综合征临床分析

目的 探讨阴道斜膈综合征的临床特征、诊断及治疗.方法 对2000年3月至2006年5月间我院收治的10例阴道斜膈综合征患者的临床资料进行回顾性分析.结果 患者年龄13～30岁,Ⅰ型2例,Ⅱ型7例,Ⅲ型1例;临床表现为下腹痛和痛经7例,阴道流脓3例,不孕症3例;10例例均合并双子宫,单角子宫2例,内膜囊肿3例;8例合并同侧肾脏缺如,2例合并马蹄肾;误诊2例;治疗以斜膈切开术为主,部分病例同时行内膜囊肿剥除和单角子宫切除.结论 阴道斜膈综合征临床表现较多样,常合并泌尿系畸形,结合临床表现、超声检查和阴道探查可以早期诊断,提高对该疾病的认识可以减少误诊.