复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿的效果观察

目的探讨复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿症状及肺功能的影响。方法选取2014年1月至2016年2月洛阳市妇女儿童医疗保健中心收治的94例支气管哮喘急性发作患儿,按照随机数表法分为对照组与观察组,各47例。给予对照组常规治疗,观察组于对照组基础上采用复方异丙托溴铵溶液+布地奈德气雾剂氧气驱动雾化吸入治疗,均治疗7 d。观察两组临床疗效,记录患者治疗前后肺功能指标[1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼吸峰流量(PEF)]及症状改善情况。结果观察组喘憋、哮鸣音及湿啰音消失时间短于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予支气管哮喘急性发作患儿复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗,可缩短喘憋、哮鸣音及湿啰音消失时间,促进患儿肺功能恢复,值得推广。     

布地奈德联合细菌溶解产物胶囊治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果

目的研究布地奈德混悬液氧驱雾化吸入联合细菌溶解产物胶囊治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果。方法选取2014年1月至2017年8月鄢陵县中心医院收治的78例支气管哮喘急性发作患儿,按治疗方案分为对照组与观察组,各39例。给予对照组常规治疗(酮替芬+氨茶碱),给予观察组布地奈德混悬液氧驱雾化吸入+细菌溶解产物胶囊治疗,比较两组症状(咳嗽、喘憋、哮鸣音)改善时间、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气末容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC]水平。结果观察组咳嗽、喘憋、哮鸣音改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗10 d后,两组FEV_1、FVC、FEV_1/FVC水平高于治疗前,观察组FEV_1、FVC、FEV_1/FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液氧驱雾化吸入联合细菌溶解产物胶囊治疗小儿支气管哮喘急性发作,可改善患儿症状,促进肺功能恢复。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选择支气管急性哮喘发作患者60例,分为对照组与观察组,每组30例。两组患者在常规治疗的基础上,对照组采用单药布地奈德雾化吸入进行治疗,观察组则采用布地奈德联合特布他林雾化吸入进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及体征变化。结果:观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组哮鸣音、喘憋以及湿啰音的消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,疗效显著,短期内可有效改善患者的临床症状,从而缩短治疗疗效,因此在临床上具有较高的应用价值。     

布地奈德混悬液联合喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液联合喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 选取支气管哮喘急性发作患儿80例,随机均分为对照组和观察组(n=40),2组均给予布地奈德混悬液雾化吸入,观察组加用喘可治注射液肌肉注射.观察疗效.结果 观察组喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间明显短于对照组(P＜0.05);2组治疗后24h时FEV1、VC、FEV1/FVC均治疗前改善(P＜0.05),观察组较对照组治疗后改善更为明显(P＜0.05);观察组治疗后24h时总有效率为95.00％明显高于对照组80.00％(P＜0.05).结论 布地奈德混悬液联合喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作,疗效较单独使用布地奈德效果更好,有助于缩短症状及体征改善时间,利于肺功能恢复,提高疗效.     

布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗在儿童支气管哮喘急性发作中的临床效果及安全性.方法:将100例确诊为儿童支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各50例,两组均给予常规治疗,观察组加用布地奈德、特布他林雾化吸入治疗.结果:观察组在喘憋、哮鸣音、湿罗音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有显著性(P＜0.05),治疗期间观察组未见明显不良反应.结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,是一种值得应用的临床方法.     

布地奈德与特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察医用压缩雾化机吸入布地奈德混悬液联合特布他林雾化液治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法将支气管哮喘急性发作患者60例随机分为观察组（30例）和对照组（30例）,对照组给予常规治疗,观察组加用布地奈德和特布他林混悬液使用医用压缩机雾化吸入。对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果观察组呼吸困难缓解,心率恢复正常,哮鸣音、咳嗽等症状消失均明显优于对照组,差异有显著性（P〈0.01）。结论医用压缩雾化机雾化吸入布地奈德联合特布他林混悬液控制支气管哮喘急性发作疗效显著。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的了解孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘急性发作的临床效果,观察对急性症状改善及对肺功能的影响。方法选择173例哮喘急性发作患者,随机分为对照组（85例）和观察组（87例）,所有患者均进行常规治疗,对照组应用布地奈德治疗;观察组应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗治疗。分析治疗前后患者肺功能指标：一秒用力呼气量（FEV1）占用力肺活量（FVC）的百分比FEV1/FVC（%）及最大呼气峰流速（PEF）占预计值百分比PEF（%）。观察两组患者昼夜间哮喘症状评分,评估患者的咳嗽、睡眠评分,并观察主要症状或体征消失时间。结果观察组患者治疗后FEV1/FVC（%）和PEF分别为（70.81±3.15）%和（74.82±5.23）%,均高于对照组治疗后（67.46±2.97）%和（70.46±5.15）%,两组治疗后明显高于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者治疗后日间和夜间哮喘症状评分分别为（0.66±0.10）分和（0.83±0.26）分,均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者治疗后咳嗽和睡眠评分分别为（0.69±0.17）分和（0.71±0.15）分,低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者治疗后喘憋消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间和湿啰音消失时间分别为（6.86±1.14）d、（4.87±0.52）d、（7.25±0.68）d和（6.51±0.84）d,均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德对支气管哮喘急性发作具有较好的治疗效果,可明显改善患者肺通气功能,减轻患者昼夜哮喘症状,缩短治疗时间,明显改善患者生活质量。     

布地奈德溶液联合特布他林溶液治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效探讨

目的:探讨并研究布地奈德溶液与特布他林溶液治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选取104例支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组52例,行吸氧、解痉平喘及补充营养等常规治疗;研究组52例,在对照组常规治疗基础上雾化吸入布地奈德与特布他林溶液进行联合治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标变化、临床症状消失时间及治疗效果。结果:治疗后两组患者FEV1、FVC、PEF值均升高,但对照组改善程度低于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者肺部哮鸣音、气促、咳嗽及憋喘消失时间均高于研究组,治疗有效率(76.9%)低于研究组(92.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用布地奈德溶液联合特布他林溶液治疗支气管哮喘急性发作效果显著,能快速减轻哮喘症状,改善肺部通气功能,提高患者生活质量。     

ICS联合沙丁胺醇雾化吸入对控制婴幼儿哮喘急性发作的临床观察

目的观察研究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对控制婴幼儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将160例哮喘急性发作的婴幼儿随机分为两组,每组80例。对照组给予常规抗感染、抗病毒、止咳化痰平喘以及吸氧治疗。研究组在常规治疗的基础上给予布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察比较两组患者喘憋、咳嗽等症状以及肺部湿啰音和肺部哮鸣音等体征消失情况,并比较两组治疗后的总有效率。结果研究组症状和体征消失时间明显短于对照组,总有效率高于对照组,差异均有高度统计意义(P<0.01)。结论吸入性糖皮质激素(ICS)联合沙丁胺醇雾化吸入能快速控制婴幼儿哮喘急性发作,不良反应少,治疗效果显著。     

细辛脑联合糜蛋白酶雾化吸入佐治喘憋性肺炎临床分析

目的 观察细辛脑联合糜蛋白酶雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的临床效果.方法 选择喘憋性肺炎患儿108例,随机分为实验组与对照组各54例,两组均给予常规综合治疗,实验组在此基础上给予细辛脑联合糜蛋白酶雾化吸入.比较两组典型症状消失的时间、7 d有效率及住院时间.结果 实验组典型症状消失的时间明显低于对照组（t = 4.68,P 〈 0.01）,且实验组所有病例在治疗期间均未见任何毒副作用;实验组治疗7 d有效率明显高于对照组（χ2=4.15,P 〈 0.05）;实验组平均住院天数明显较对照组缩短（t = 5.02,P 〈 0.01）.结论 应用细辛脑联合糜蛋白酶雾化吸入佐治喘憋性肺炎效果显著,值得临床推广使用.     

小儿喘憋性肺炎临床诊治分析

目的：探讨小儿喘憋性肺炎的临床诊断及治疗方式、效果。方法分析江西抚州市第二医院60例喘憋性肺炎患儿临床诊断情况，并依照入院顺序将60例患儿随机均分为治疗组与对照组（n=30），对照组予以氨溴索雾化治疗，治疗组在对照组的基础之上联合细辛脑静滴治疗，对比2组临床疗效。结果治疗组患儿气喘、咳嗽及哮鸣音消失时间分别为（1.18±0.37）d、（5.44±1.72）d、（3.06±0.37）d；对照组气喘、咳嗽及哮鸣音消失时间分别为（1.72±0.77）d、（7.73±1.99）d、（4.51±1.12）d，治疗组均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗组显效8例、有效20例，总有效率93.3%（28/30），对照组显效5例、有效17例，总有效率73.3%（22/30），治疗组有效率显著高于对照组（P＜0.05）。2组均未见明显不良反应。结论在氨溴索雾化治疗的基础上联合细辛脑静滴治疗效果显著，各项症状消失时间更短，且无不良反应，安全有效，值得推广。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效

目的 探析布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 方便选取该院2014年1月—2015年12月收治的90例小儿毛细支气管炎患儿,随机将其分为治疗组和对照组,各45例,对照组给予盐酸氨溴索雾化吸入,治疗组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入,比较两组治疗效果及气促、喘憋、哮鸣音等临床症状、体征消失时间.结果 治疗组总有效率88.89%与对照组66.67%比较差异有统计学意义,P<0.05;治疗组气喘消失时间(5.0±1.2)d、哮鸣音消失时间(3.0±0.3)d、湿啰音消失时间(7.3±1.2)d、住院时间(7.0±1.1)d,与对照组比较差异有统计学意义,P<0.05.结论 布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著,安全性很高,可快速缓解患者临床症状,值得临床推广.     

异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性疾病疗效观察

目的 观察异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性疾病急性发作的疗效.方法 104例小儿喘息性疾病（包括毛细支气管炎、喘息性支气管炎及支气管哮喘）患儿随机分为对照组和治疗组,均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,对照组加用沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,观察2组患儿用药后症状缓解及肺部哮鸣音减少或消失时间,并比较2组疗效.结果 治疗后2组患儿临床症状及体征均有不同程度改善;治疗组在咳嗽、喘息、呼吸困难缓解时间,肺部哮鸣音消失时间及住院天数方面短于对照组（P＜0.05）,总有效率高于对照组（P＜0.05）;2组患儿采用吸入治疗依从性好,未出现不良反应.结论 异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入能迅速改善患者症状,减少或消除肺部哮鸣音,缩短疗程,提高疗效.     

大剂量氨溴索治疗重度支气管哮喘急性发作40例临床观察

目的探讨大剂量氨溴索治疗重度支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择该院2010年3月—2012年3月重度支气管哮喘患者共80例,上述患者均符合支气管哮喘诊断标准,均为急性发作患者,病程程度为重度。上述患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予重度支气管哮喘急性发作常规治疗,观察组同时给予大剂量氨溴索静脉滴注,连续应用7d。观察两组患者临床症状和体征消失时间及治疗前后肺功能改善情况。结果观察组患者患者临床症状和体征消失时间为（8.1±3.5）d;对照组患者患者临床症状和体征消失时间为（14.5±4.1）d;观察组患者临床症状和体征消失时间显著早于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论大剂量氨溴索治疗重度支气管哮喘急性发作辅助作用显著,能够缩短患者临床症状消失时间,提高治疗效果,值得借鉴。     

沙丁胺醇和溴化异丙托品联合雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的观察加用沙丁胺醇和溴化异丙托品压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将64例毛细支气管炎患者随机分为治疗组32例及对照组32例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇和溴化异丙托品联合溶液压缩雾化吸入。观察两组喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及住院天数并行统计学对比。结果治疗组喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及住院天数明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论常规治疗加沙丁胺醇和溴化异丙托品压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎,能显著改善症状体征,缩短住院时间。     

吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗支气管肺炎的疗效观察

目的:分析雾化吸入丙酸倍氯米松混悬液治疗小儿急性支气管肺炎的效果。方法:选择2017年9月至2017年12月在我院住院的176例急性支气管肺炎患儿,根据其治疗方案不同分成2组,两组均予以解痉平喘、抗感染等常规性治疗,在此基础上,对照组(n=88)选用特布他林溶液雾化吸入治疗,而观察组(n=88)则联合应用特布他林溶液和丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗,对比两组的疗效。结果:观察组的总有效率96.59%,高于明显高于对照组的86.36%;观察组治疗后的肺部体征消失时间(4.89±1.08)d、喘憋消失时间(3.14±0.97)d、咳嗽减轻时间(3.03±1.10)d,均较对照组患儿明显缩短(p0.05)。结论:丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果显著,能够快速缓解临床症状,减少患者的治疗时间。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的：探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择支气管哮喘患儿共94例,随机分为观察组50例、对照组44例,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,观察组在对照组基础上加用孟鲁斯特,2组均治疗3个月,比较2组患者疗效、临床症状及体征消失时间。结果观察组治疗总有效率为94.00%,对照组治疗总有效率为79.55%,2组比较,差异有统计学意义;观察组咳嗽、哮鸣音、肺部湿啰音、气促消失时间分别为（3.96±1.41）、（5.47±1.48）、（5.13±1.86）、（2.04±0.48）均显著低于对照组（6.27±1.38）、（7.98±1.86）、（7.21±1.55）、（2.96±0.27）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘其临床疗效显著,能够迅速缓解患儿的症状,值得推广运用。     

氧驱动雾化吸入疗法治疗中重度支气管哮喘的评价

目的:评价氧驱动雾化吸入疗法在中、重度支气管哮喘急性发作治疗中的作用。方法:将55例符合诊断支气管哮喘急性发作期的患者,随机分为治疗组28例,对照组27例。两组都予甲基强的松龙、多索茶碱、吸氧、抗生素等常规治疗,在此基础上,对照组予硫酸特布他林片口服;治疗组予氧驱动雾化吸入硫酸特布他林雾化液。结果:治疗组在喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、住院天数及肺功能改善方面与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:氧驱动雾化吸入疗法治疗中重度支气管哮喘急性发作期显示良好疗效,所以在临床用药抢救患者时,基层医院若条件许可,应大力推广。     

氧气驱动雾化吸入治疗高海拔地区小儿喘憋性肺炎的疗效观察

目的:探讨氧驱动雾化吸入治疗高原小儿喘憋性肺炎的临床疗效.方法:将46例喘憋性肺炎患儿随机分为氧气驱动雾化吸入治疗组和常规治疗对照组各23例,治疗组在常规综合治疗的基础上加用α-糜蛋白酶粉针剂、庆大霉素注射液、地塞米松注射液氧气驱动雾化吸入治疗,对照组仅采用常规综合治疗,比较两组在咳嗽消失、气喘缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失及住院时间方面的差异.结果:治疗组在缓解气喘、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失、缩短住院时间及总有效率方面明显优于对照组(P＜0.01).结论:氧驱动雾化吸入是治疗高原地区喘憋性肺炎的有效方法之一,并能缩短病程及住院时间.     

布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化液联用治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作

目的观察吸入布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法试验组给予硫酸特布他林雾化液1ml(2.5mg)和布地奈德雾化混悬液2ml(1mg)雾化吸入，同时静脉滴注抗生素；对照组给予静脉滴注抗生素及地塞米松，采用α-糜蛋白酶、病毒唑、地塞米松雾化吸入。在治疗前和治疗后2h分别观察患儿喘憋症状及肺内哮鸣音变化情况并记录在案。结果试验组患儿喘憋改善及肺内哮鸣音消失明显优于对照组。结论婴幼儿支气管哮喘的首选治疗是吸入布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化液。