白花蛇舌草-半枝莲药对配伍研究分析

从中成药制剂、现代研究等方面对白花蛇舌草-半枝莲药对配伍研究进行分析,在此基础上提出展望,建议从配伍前后活性成分吸收、代谢等环节,阐明白花蛇舌草-半枝莲配伍的科学内涵,为药对的研究提供方法学借鉴。     

白花蛇舌草-半枝莲药对提取物抑菌活性部位研究

目的 通过测定白花蛇舌草-半枝莲药对醋酸乙酯/95%乙醇(1∶1)提取上清液F0、析出浸膏F1、析出浸膏经AB-8大孔树脂富集后组分F2及F2经聚酰胺分离得到的各组分的抑菌活性,寻找药对提取物抑菌活性的活性部位或活性成分.方法 采用一剂量法和二倍稀释法测定各提取对5种微生物(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、毛霉、酵母菌)的抑菌活性.结果 与结论F0抑制金黄色葡萄球菌活性最强;F1没有抑菌活性;F1经过大孔树脂富集后组分F2抑菌活性得到显著增强,其抑制枯草芽孢杆菌活性强于F0,抑菌效价值达8.37μg·ml-1;F2经聚酰胺分离得到的F2-10组分是抑制枯草芽孢杆菌的活性部位;各提取物对霉菌和酵母菌均无抑制活性.     

白花蛇舌草多糖提取的工艺优化及抗氧化活性研究

目的:优选白花蛇舌草的水提醇沉多糖提取工艺条件。方法:以白花蛇舌草多糖含量为指标,蒽酮比色法测定指标成分含量,在单因素试验基础上,采用L9(34)正交试验考察料液比、超声提取时间、重复提取次数和乙醇浓度对白花蛇舌草多糖含量的影响,优化其提取工艺。并用DPPH自由基清除率法对其抗氧化活性进行测定。结果:白花蛇舌草多糖最佳提取的工艺条件为料液比1:14,提取时间30~40 min,重复提取次数3次,提取乙醇浓度60%。自由基清除实验显示,白花蛇舌草多糖具有浓度相关的自由基清除能力和抗氧化能力。结论:优选的水提醇沉提取工艺稳定可行,所提取白花蛇舌草多糖具有较强的自由基清除效果,是一种极具开发潜力的优良天然抗氧化剂。     

白花蛇舌草-半枝莲药对乙酸乙酯组分对破骨细胞分化的抑制作用

目的研究白花蛇舌草-半枝莲药对乙酸乙酯组分(YDW11)对破骨细胞分化的抑制作用。方法 UPLC-MS法鉴定YDW11中化学成分后,MTT法分析其对RAW264. 7细胞活力的影响。100 ng/mL核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)诱导RAW264. 7细胞7 d以建立破骨细胞模型后,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色考察TRAP阳性多核细胞数,相应试剂盒测定TRAP酶活性。QRT-PCR检测TRAP、树突状细胞-特异性跨膜蛋白(DC-STAMP)、活化T细胞核因子cl (NFATc1)基因表达,Western blotting检测核因子κB受体活化因子(RANK)、肿瘤坏死因子受体相关因子6 (TRAF6)、NFATc1、组织蛋白酶K蛋白表达,Taqman MicroRNA RT-PCR检测miR-155表达。结果 YDW11中有16种成分,鉴定出对羟基苯乙酮、野黄芩苷、木犀草素、芹菜素。与模型组比较,YDW11组(25、50μg/mL)阳性多核细胞数显著减少(P0. 01),并对细胞活力无明显影响(P 0. 05);呈剂量依赖性地显著抑制酶活性,TRAP、DC-STAMP、NFATc1基因表达,RANK、TRAF6、NFATc1、组织蛋白酶K蛋白表达(P 0. 05),并显著提高miR-155表达(P0. 05)。结论 YDW11可通过上调miR-155表达、下调相关基因和蛋白表达抑制RANKL诱导的破骨细胞分化。     

白花蛇舌草多糖的抗氧化活性研究

目的:评价白花蛇舌草多糖的体外抗氧化能力。方法:以热水回流提取法(料水比1∶31.26,84.71℃下提取2.07h,提取2次)从白花蛇舌草(HDW)提取的多糖为材料,通过1,1-二苯基-2苦肼基自由基(DPPH)清除率、总的抗氧化活性和还原能力测定等体外抗氧化试验来评价白花蛇舌草多糖的体外抗氧化能力。结果:白花蛇舌草多糖清除DPPH自由基、总的抗氧化活性和还原能力均随多糖浓度的增加而上升;1mg/mL的多糖对DPPH自由基的清除率高达82.66%;1mg/mL多糖的总的抗氧化活性在695nm下吸光值为1.641;1mg/mL多糖的还原能力在700nm下吸光值为0.773。结论:白花蛇舌草多糖有较强的抗氧化能力,对体外自由基有较好的清除作用。     

基于网络药理学的白花蛇舌草-半枝莲药对治疗大肠癌的作用机制研究

[目的] 探讨白花蛇舌草-半枝莲药对治疗大肠癌的物质基础和作用机制。[方法] 利用中药系统药理学分析平台（TCMSP）,通过设置口服利用度（OB）≥ 30%、类药性（DL）≥ 0.18为条件并结合文献筛选出候选化合物,并通过该数据库检索与活性成分相关的作用靶点;通过比较毒物基因组学数据库（CTD）检索出大肠癌相关基因;利用Cytoscape 3.6.1构建成分-靶点网络和成分-靶点-信号通路网络;通过DAVID进行通路注释和分析,预测该药治疗大肠癌的作用机制。[结果] 与结肠癌相关的白花蛇舌草-半枝莲药对成分-靶点-信号通路网络中包含19种成分、33个靶点及25条信号通路。其度值度值前3的候选化合物分子为槲皮素、黄芩素、黄芩苷,度值前3的靶点为蛋白激酶B1（AKT1）、肿瘤抑制蛋白（TP53）、基质金属蛋白酶2（MMP-2）,涉及结肠癌、P53信号通路、凋亡等25条信号通路。[结论] 白花蛇舌草-半枝莲中活性成分可作用于AKT1、TP53、MMP-2等靶点,通过调节结肠癌、P53信号通路、凋亡等多条信号通路,协同治疗大肠癌。     

基于网络药理学的白花蛇舌草-半枝莲药对治疗胃癌前病变作用机制研究

目的 利用网络药理学探析白花蛇舌草-半枝莲治疗胃癌前病变(PLGC)的作用机制.方法 通过TCMSP数据库筛选药对主要活性成分和靶点,利用GeneCards数据库获得PLGC相关靶点;通过映射获得药对-疾病共有靶点,利用Cytoscape软件构建"活性成分-共有靶点"网络;通过STRING平台建立共同靶蛋白互作网络(PPI);通过Metascape数据库将共同靶点进行GO功能分析及KEGG通路富集分析;运用Autodock软件将度值较高的活性成分与核心靶点进行分子对接.结果 预测得到白花蛇舌草-半枝莲药对治疗PLGC的主要活性成分28个,通过230条信号通路作用于133个共同靶点而发挥治疗作用.分子对接表明主要活性成分可与核心靶点自发结合.结论 白花蛇舌草-半枝莲药对中主要活性成分作用于多个PLGC相关靶点,可能通过抑制胃黏膜炎症、抗氧化、调控肿瘤细胞增殖及凋亡、抑制新生血管生成等恢复胃黏膜细胞增殖和凋亡平衡状态,从而治疗PLGC.     

白花蛇舌草黄酮类化学成分研究

 目的研究白花蛇舌草的黄酮成分。方法用硅胶柱色谱和HPLC对黄酮成分进行分离,应用波谱学方法鉴定结构结果从该植物中分离出6个黄酮类化合物,分别鉴定为:quercetin-3-O-[2-O-(6-O-E-sinapoyl)-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glu-copyranoside(1);kaempferol-3-O-[2-O-(6-O-E-feruloyl)-β-D-glucopyranosyl]-β-D-galactopyranoside(2);quereetin-3-O-[2-O-(6-O-E-feruloyl)-β-D-glucopvranosyl]-β-D-glucopyranoside(3);quereetin-3-O-seambubioside(4);quercetin(5);kaempferol(6)结论化合物1为新化合物。     

刘伟胜运用半枝莲、白花蛇舌草治疗恶性肿瘤经验

刘伟胜教授认为,热毒与肿瘤的形成密切相关,清热解毒法是中医药抗肿瘤的重要治法。半枝莲、白花蛇舌草是刘伟胜教授治疗肿瘤的常用清热解毒抗癌对药,现代药理研究证实二者对多种恶性肿瘤有显著抑制作用。由于肿瘤病因病机的复杂性,半枝莲、白花蛇舌草常与扶正药配伍应用,并与其他攻邪中药联用,共同抗肿瘤。     

白花蛇舌草提取物的抑菌作用研究

目的：观察白花舌草提取物的抗菌实验效果。方法：采用试管连续稀释法进行体外抗菌研究。结果：白花蛇舌草对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念球菌均有抑杀作用。结论：白花蛇舌草具有较强的抗菌作用。     

白花蛇舌草、半枝莲、蒲公英治疗肿瘤体外研究近况

白花蛇舌草、半枝莲、蒲公英等是中医临床防治肝癌清热解毒治法的常用药物。文章通过CNKI检索了这3味中药近10年来治疗肿瘤体外实验报道,对其体外给药制备、用药剂量、疗效等进行综述,发现白花蛇舌草、半枝莲研究较为集中,与对照药比较在肝癌等肿瘤细胞增殖抑制、凋亡诱导、侵袭抑制、抑制耐药性等方面具有一定的优势。     

白花蛇舌草化学成分的研究

目的：对白花蛇舌草的化学成分进行研究。方法：采用聚酰胺,Sephadex LH-20,硅胶和HPLC等多种色谱方法进行分离,理化性质,光谱数据鉴定结构。结果：分离鉴定9个化合物：2,6-二羟基-1-甲氧基-3-甲基蒽醌(1),2-羟基-1-甲氧基-3-甲基蒽醌(2),2-羟基-3-甲基蒽醌(3),quercetin-3-O-［2-O-(6-O-E-sinapoyl)-β-D-glucopyranos-yl］-β-glucopyranoside(4),quercetin-3-O-［2-O-(6-O-E-feruloyl)-β-D-glucopyranosyl］-β-glucop-yranoside(5),kaempferol-3-O-［2-O-(6-O-E-feruloyl)-β-D-glucopyranosyl］-β-galactopyranoside(6),quercetin-3-O-(2-O-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside(7),芦丁(8),槲皮素(9)。结论：化合物1和8为首次从该种植物中得到,其中化合物1为新化合物。     

白花蛇舌草化学成分的研究

 目的对白花蛇舌草的化学成分进行研究。方法采用聚酰胺、Sephadex LH-20和硅胶等多种色谱柱进行分离;理化性质,光谱数据鉴定结构。结果分离鉴定5个化合物:穗花衫双黄酮(Ⅰ),2-羟基-1-甲氧基蒽醌(Ⅱ),2.羟基-1,3-二甲氧基蒽醌(Ⅲ),香豆酸(Ⅳ)和E-6-O-香豆酰鸡屎藤苷甲酯(Ⅴ) 结论化合物Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ为首次从该种植物中得到。     

基于转录组测序探讨白花蛇舌草-半枝莲提取物抗结直肠癌作用机制

目的：基于转录组测序探讨白花蛇舌草-半枝莲（HD-SB） 提取物对结直肠癌的作用机制。方法：采用不同浓度（0、0.25、0.5、1、2、4 mg/mL） 白花蛇舌草（HD） 提取物、半枝莲（SB） 提取物、HD-SB提取物处理3 种不同结直肠癌细胞系（HT-29、HCT-116、SW620） 24 h,采用CCK8 检测细胞活力。选择未处理的SW620 细胞（对照组） 和1 mg/mL HD-SB 处理24 h 的SW620 细胞（HD-SB 组） 进行转录组测序,实时PCR 检测靶向无翅型MMTV 整合位点家族（WNT） 通路5 个关键基因［无翅型MMTV 整合位点家族成员11（WNT11）、无翅型MMTV 整合位点家族成员2B（WNT2B）、卷曲同源物2（FZD2）、低密度脂蛋白受体相关蛋白6（LRP6）、磷脂酶C-β4（PLCβ4）］表达。结果：与HD 提取物、SB 提取物相比,1、2、4 mg/mL 这3 个浓度HD-SB 提取物处理HT-29、SW620 细胞后,活力显著下降（P＜0.05）。转录组测序发现,与对照组比较,HD-SB 组1 522 个差异基因发生显著变化（P＜0.05）,其中有203 个基因表达显著上调（P＜0.05）,1 319 个基因表达显著下调（P＜0.05）。GO 富集分析显示,mRNA 中的差异基因主要与细胞组分、细胞表达调控、免疫反应的调控等功能相关;KEGG 分析显示,差异基因参与的通路主要有代谢相关信号通路、癌症相关通路、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK） 信号通路、WNT 信号通路等。与对照组比较,HD-SB 组WNT 通路的WNT11、WNT2B、FZD2、LRP6、PLCβ4 5 个关键基因表达均显著下调（P＜0.05）。结论：HD-SB 提取物可抑制结直肠癌SW620 细胞增殖,其机制可能与抑制WNT 通路活化有关。     

基于网络药理学和分子对接研究白花蛇舌草和半枝莲药对治疗宫颈癌的作用机制

目的通过网络药理学与分子对接方法探究白花蛇舌草Hedyotis diffusa和半枝莲Scutellaria barbata药对治疗宫颈癌的潜在活性成分及作用机制。方法通过中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)和STITCH数据库搜集白花蛇舌草和半枝莲药对的活性成分和靶点,在DisGeNET网站下载宫颈癌疾病靶点;以String平台数据为基础,利用Cytoscape软件构建白花蛇舌草和半枝莲药对与宫颈癌共同靶点的蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction network,PPI)网络;利用CytoHubba筛选信号通路关键基因(hub基因),构建靶点的拓扑网络图;绘制"活性成分-靶点-通路"网络图;采用Schrodinger软件对活性成分与靶点进行分子对接。结果 "活性成分-靶点-通路"网络显示,白花蛇舌草和半枝莲药对有25个主要活性成分,38个主要靶点,与18个信号通路有关。分子对接结果显示,白花蛇舌草和半枝莲药对25个活性成分与38个靶点部分或全部对接成功。结论白花蛇舌草和半枝莲药对通过多成分、多靶点、多通路参与宫颈癌细胞凋亡。     

白花蛇舌草化学成分研究

目的:研究白花蛇舌草 Hedyotis diffusa 的化学成分。方法:各种色谱方法进行分离纯化,理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:从白花蛇舌草中分离并鉴定了8个化合物,反式对羟基桂皮酸十八酯(1),对甲氧基反式肉桂酸(2),阿魏酸(3),7-羟基-6-甲氧基香豆素(4),丁二酸(5),N-(N'-benzoyl-S-phenylalanilyl)-S-phenylalaninol acetate(aurantiamide acetate,6),1,3-二羟基-2-甲基蒽醌(7),1,7-二羟基-6-甲氧基-2-甲基蒽醌(8)。结论:除化合物3外,其余化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

白花蛇舌草化学成分及有效成分药理活性研究

对白花蛇舌草化学成分及有效成分药理活性展开研究,对其抗菌、抗炎、抗氧化、抗化学诱变、抗肿瘤以及神经保护作用等方面进行探讨,希望有所指导和帮助。     

半枝莲乙醇提取物体外抗氧化活性研究

目的分析半枝莲乙醇提取物及不同极性溶剂萃取后体外抗氧化活性。方法乙醇提取半枝莲黄酮类化合物,以石油醚、乙酸乙脂、正丁醇分别萃取得各部分化合物,200～750 nm吸收光谱扫描,进行ABTS+、羟自由基、DPPH自由基清除实验。结果半枝莲乙醇提取物具有明显抗ABTS+、羟自由基、DPPH自由基活性,不同极性溶剂萃取半枝莲黄酮对其抗氧化能力有不同程度影响。结论半枝莲乙醇提取物具有明显抗氧化活性,分类萃取可降低其抗氧化活性。     

傣药白花蛇舌草及纤花耳草的鉴别

白花蛇舌草为南方民间常用草药，具有清热，利湿，解毒之功效，在部分地区还用白花蛇舌草代茶泡水饮用的习惯。中国药典2005年版附录收载了茜草科植物白花蛇舌草Hedyotis diffusa Willd一种，近来发现农贸市场不时有当地农民在卖白花蛇舌草，然仔细辨别后发现市售者多为纤花耳草H．tenellisflora Bl．笔者在检查过程中也时常看到有些单位用纤花耳草误作白花蛇舌草或在商品中掺杂使用。为便于鉴别，现将两者的鉴别要点介绍如下。