施南烫伤膏治疗烧伤的临床治疗体会

烧伤指化学、物理、放射等因素作用于机体导致的1种外伤性疾病,其发病率呈逐年上升趋势.烧伤治疗中存在创面疼痛、易感染、进行性坏死、瘢痕愈合等难题.寻找更为有效治疗烧烫伤的药物成为药学科研人员面临的挑战[1].我院采用自制中药烫伤膏（简称施南烫伤膏）治疗各种Ⅱ度烧伤创面,对减轻疼痛,缩短愈合时间,预防及减轻创面感染方面有独特疗效.现报道如下.     

自拟烫伤膏治疗烧伤的临床效果观察

目的探讨烫伤膏治疗烧伤的临床效果。方法 2004年1月至2011年12月80例烧伤患者按就诊顺序随机分为观察组及对照组各40例,两组患者年龄、性别、就诊时间、烧伤程度等临床资料比较无显著性差异(P>0.05),具有可比性;对照组实施西医;观察组在对照组治疗的基础上,应用自制烫伤膏用涂患处。结果观察组治疗效果治愈22例、好转17例、无效1例,总有效97.50%;对照组分别为18例、16例、6例、85.00%,观察组总有效高于对照组(P<0.05);观察组愈合时间(25.56±12.08)d短于对照组的(34.48±13.14)d(P<0.05)。结论烫伤膏治疗烧伤,疗效确切,且制作简单使用方便,适用基层医疗单位应用。     

十味紫草烫伤膏的制备与临床应用

目的介绍十味紫草烫伤膏的制备与质量控制方法,且观察其临床疗效。方法以凡士林为基质将药物细粉按步骤加入制成膏剂,用紫外分光光度法测定左旋紫草素的含量;临床实验挑选患者204例,治疗组128例,磺胺嘧啶银糊剂组76例,观察其临床疗效。结果用十味紫草烫伤膏的治疗组,其治愈率60.16%,有效率100%;磺胺嘧啶银糊剂组治愈率34.21%,有效率96.05%。两组比较,其治愈率有显著差异(P<0.01),而有效率无明显差异(P>0.05)。结论本制剂工艺简单、质量易控、使用方便,是一种较理想的治疗烧烫伤药物。     

应用烫伤膏治疗褥疮的护理体会

年老体弱，久病卧床在家的患者，因护理不当，易形成褥疮。这时用按摩的方法是难以好转的，必须进行伤口清创换药才能好转．笔者运用烫伤膏治疗褥疮，疗效较好，现总结报道如下。１方法首先，观察伤口的溃烂情况，用３％过氧化氢液消毒溃烂的组织和深腔，然后用７５％酒精擦洗周围皮肤，再用生理盐水棉球清洗溃烂组织，使伤口彻底清洁，然后用多量的烫伤膏浸泡的纱条覆盖在伤口上，再用于敷料多层外包扎，感染严重的伤口，每日换药１次。将炎症控制后，隔日１次，一个３ｃｍ×３ｃｍ大小的溃烂褥疮，通过４～７ｄ换药，即能痊愈。２体会烫伤…     

烫伤药和消炎膏的制备及临床观察

目的：介绍烫伤药及消炎膏的制备方法，观察临床疗效。方法：制剂按处方进行制备。把181例烫伤患者分成单用烫伤药组(A)、单用消炎膏组(B)和两药联合应用组(C)，分别观察临床疗效。结果：A、B、C三组总有效率分别为75．00％、63．26％和100．00％。结论：两药联合应用治疗烫伤比单用其中一种药治疗见效快、愈合好、疗效显著。     

榆黄烫伤膏制备工艺分析

目的探讨榆黄烫伤膏的制备工艺流程,促进其制备工艺的优化。方法查阅相关权威文献资料,通过正交实验法进行各制备工艺条件及步骤的筛选。结果榆黄烫伤膏采用O／W乳剂型基质,在80℃下以乳化剂与水相混合后加入油相方式制备的基质与药物以1：28比例混合制膏,符合软膏质量标准要求。结论按本实验筛选出来的条件及步骤制备的软膏性质稳定、均匀、细腻、涂布性好,制备工艺规范。     

卡泊三醇软膏联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗慢性湿疹的疗效观察

目的探讨卡泊三醇软膏联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年1月徐州市中心医院收治的慢性湿疹患者102例为研究对象,按照数表法将患者随机分为对照组(50例)和治疗组(52例)。对照组患处涂抹钙泊三醇倍他米松软膏,10 g/次,1次/d,1周用量不超过100 g。治疗组在对照组的基础上涂抹卡泊三醇软膏,5 g/次,2次/d,1周用量不超过100 g。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床体征评分、皮肤生理功能、复发和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.0%、96.2%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组红斑、浸润和肥厚、抓痕、苔藓化、湿疹面积及严重程度指数(EASI)评分明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组经表皮水分流失(TEWL)明显降低,角质层含水量(WCSC)、皮肤油脂(SC)明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组复发率和内分泌紊乱、局部疼痛、局部萎缩的发生率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论卡泊三醇软膏联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗慢性湿疹具有较好的临床疗效,可改善临床症状,调节皮肤生理功能,降低疾病复发率,且安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

烫伤膜体外透皮吸收的实验研究

目的:考察烫伤膜的体外透皮吸收效果.方法:采用半透膜作为渗透屏障,研究烫伤膜及烫伤油的皮肤渗透作用.结果:烫伤膜可透过半透膜,释药动力学方程:Q=-2.4895 t2 89.372t,r=0.9108.烫伤油24h未能测出大黄素含量.结论:烫伤膜中大黄素具有较好的透皮效果.     

咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶皮肤用药安全性试验

目的对咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶进行皮肤刺激性试验和过敏性试验,为,临床用药安全提供依据。方法采用家兔进行皮肤刺激试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7d后观察;采用豚鼠皮肤进行主动过敏性试验（ACA）,观察咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应。结果家兔皮肤刺激性试验,完整皮肤组和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等现象;豚鼠皮肤主动过敏性试验,未引起皮肤过敏反应或全身过敏反应。结论咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶未引起家兔皮肤刺激性反应和豚鼠皮肤过敏性反应,其临床用药剂量安全可靠。     

快速过敏皮试仪在儿科的临床应用及观察

目的:观察快速过敏皮试仪的应用效果。方法:选择我院行头孢菌素皮试的患儿500例,取得家长同意后,均行传统皮试和快速皮试仪皮试,比较两种方法的结果。结果:两种皮试方法阳性率差异无统计学意义,假阳性率有统计学意义,可疑阳性两者差异有显著性意义。结论:儿科患者应采用快速过敏皮试仪进行皮试,可减少假阳性率并显著提高医疗服务满意度,值得推广应用。     

二样膏皮肤毒性试验研究

目的观察二样膏对大鼠及豚鼠皮肤的毒性作用。方法用Wistar大鼠进行皮肤急性毒性试验,用豚鼠进行皮肤刺激性和皮肤过敏性试验。结果二样膏外涂大鼠完整皮肤和破损皮肤均未引起急性毒性反应,对豚鼠皮肤也无刺激性和过敏性。结论二样膏是较安全的外用制剂,可在临床上推广应用。     

痤疮灵皮肤毒性实验研究

目的:考察痤疮灵对动物皮肤的毒性作用。方法:采用健康大白鼠进行皮肤急性毒性试验;用健康家兔进行皮肤刺激性试验;用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果:痤疮灵对大鼠完整皮肤及破损皮肤无皮肤急性吸收毒性,对家兔完整皮肤和破损皮肤无刺激性,对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论:座疮灵用于治疗座疮是较安全的。     

龙珠软膏联合一清胶囊治疗寻常型痤疮的临床研究

目的探究龙珠软膏联合一清胶囊治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年5月于广州中医药大学第一附属医院皮肤科就诊的72例寻常型痤疮患者,随机分为对照组和治疗组,每组各36例。对照组患者口服一清胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上应用龙珠软膏,2次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后白介素-1(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)、皮损积分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为77.78%、97.22%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、IFN-γ、皮损积分均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、IFN-γ、皮损积分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论龙珠软膏联合一清胶囊治疗寻常型痤疮具有较好的临床疗效,可较好地抑制炎症反应,降低皮损积分,具有一定的临床推广应用价值。     

701跌打镇痛膏安全性实验研究

的 研究701 跌打镇痛膏经皮给药急性毒性、皮肤刺激性和过敏性,为其临床应用和推广提供实验依据。 方法 选用新西兰兔和 Hartley 豚鼠为研究对象,分别采用最大耐受量法和同体左右侧对照给药的方法考察701 跌打镇痛膏经皮给药的急性毒性、皮肤刺激性和过敏性。 结果 701 跌打镇痛膏经皮给药后对新西兰兔未见明显毒性反应;对新西兰兔破损皮肤会产生刺激性反应,但此刺激性可于停药后14 d 完全恢复;对新西兰兔完整皮肤也会产生轻度刺激性,但此刺激性是一过性反应;对 Hartley 豚鼠未产生明显过敏反应。 结论 701 跌打镇痛膏具有良好的安全性,经皮单次和多次给药后除轻微的皮肤刺激性外未见其他明显毒性反应,且所产生的皮肤刺激性均为可逆性反应,值得进一步推广应用。 但在临床应用中701 跌打镇痛膏应尽量在损伤局部皮肤无明显破损时使用,尽量避免在破损皮肤上使用,以减少药物对皮肤的刺激性。     

五倍子软膏的质量控制及稳定性考察

目的建立五倍子软膏质量控制方法并考察其在常温和加速条件下的稳定性。方法采用薄层色谱(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)法鉴别五倍子软膏中的没食子酸;采用显微镜法检查五倍子软膏的粒度;采用HPLC法测定五倍子软膏中没食子酸的含量。结果 TLC法及HPLC法鉴别没食子酸专属性强且重复性好。HPLC法测定没食子酸在0.153 2~0.612 8μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.23%,RSD=1.85%。三批中试样品在加速试验条件下第6个月性状发生变化;在常温下放置6个月各项指标均符合规定。结论五倍子软膏在常温下贮藏6个月质量稳定,建立的质量标准可用于五倍子软膏的质量控制。     

京万红软膏治疗皮肤损伤的临床应用研究进展

京万红软膏是20世纪70年代研发的一种治疗烧伤、溃疡、外伤等症的复方油膏制剂,具有活血解毒、消肿止痛、去腐生肌的功效。经过40年的临床应用与研究,其治疗范围从原有的烧烫伤延伸到多种皮肤损伤病症,包括皮肤创伤、晒伤、褥疮、带状疱疹、小儿尿布皮炎、痤疮、放疗皮损等。综述其治疗皮肤损伤的临床应用研究进展,为进一步推广应用提供依据。