康脑舒口服液的薄层色谱鉴别

康脑舒口服液是结合我院精神专科特点开发的新复方中药制剂 ,治疗神经衰弱有良好疗效 [1]。为有效地控制其内在质量 ,特采用薄层色谱法对康脑舒口服液中的两种主要药材徐长卿、何首乌进行定性分析 ,取得了较满意的效果。1　仪器与试药PBQ- 型薄层自动铺板器 (重庆南岸新力实验电器厂 ) ,薄层层析点样台 (西安市秦西机械厂 ) ,丹皮酚、大黄素对照品 ,何首乌对照药材由中国药品生物制品检定所提供。硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ,其它试剂均为分析纯 ,康脑舒口服液 (批号 :990 6 0 7;990 6 1 0 ;990 6 1 2 ,本院制剂室研制 )2　实验方法2 .1　…     

播种期及栽培密度与菟丝子质量及产量的相关性研究

目的研究菟丝子的播种期及栽培密度。方法采用正交设计,以播种期、菟丝子及其寄主植物的用种量为考查指标,按照小区棋盘排列法安排实验,并对菟丝子药材进行产量和质量分析。结果菟丝子应在5月中旬播种,寄主(大豆)的用种量为15kg/667m2,菟丝子种子用种量为1.5kg/667m2。结论本研究为菟丝子药材的规范化种植提供了依据。     

4种钩藤植物光合生理特性与药材产量相关性研究

以华钩藤(HGT)、毛钩藤(MGT)、剑河钩藤(JHGT)以及钩藤(GT)为研究对象,开展了不同钩藤生长旺盛期的光合生理生态特征以及与药材产量相关性研究。结果表明钩藤净光合速率(Pn)日变化呈单峰曲线,不存在"光合午休"现象,为典型的阳生植物,钩藤光合生理生态因子及药材产量之间都存在着不同程度的相关关系,Pn,Tl,Gs3种因子与药材产量M呈现极显著相关性,是影响钩藤生长的最主要因素。     

基于ITS2序列鉴别中药材钩藤及其同属近缘混伪品

目的应用ITS2序列鉴定多基原药材钩藤及其同属近缘混伪品,确保临床用药准确、安全。方法收集钩藤药材基原物种实验材料16份,采用改良后的CTAB法提取总DNA,通过PCR扩增、测序、序列拼接和注释后获得各自的ITS2序列并进行相似性比对验证,结合NCBI下载的同属相关物种ITS2序列64条,基于MEGA 6.0进行序列分析,比较钩藤药材各基原物种的序列差异,计算种内及种间Kimura 2-Parameter(K2P)距离,以邻接(NJ)法构建系统发育树。综合应用相似性搜索法、最近距离法以及NJ树对钩藤药材及同属混伪品进行鉴定分析。结果钩藤药材各基原物种ITS2序列长度为220-221 bp,各基原物种种内最大K2P距离均小于与同属其他物种的种间最小K2P距离,系统NJ树不仅能准确将钩藤药材基原物种区分开,更能将该属在我国分布的绝大多数物种区分开。结论该研究建立了基于ITS2序列的多基原药材钩藤DNA条形码鉴定技术方法,能够成功用于钩藤药材真伪鉴定,为临床准确用药提供依据。     

水分和肥料对远志皂苷积累的效应研究

目的:研究水分和肥料因素对远志皂苷积累的效应,为远志的栽培技术提供参考。方法:采用盆栽试验,设置一系列水分和肥料处理,取材测定远志根皮的细叶远志皂苷含量及产量。结果:(1)适当灌溉促进远志根皮增产但水分过多却显著降低其皂苷含量,其中70%的土壤持水量处理条件下细叶远志皂苷单株产量最高;(2)氮、磷、钾肥均对远志根皮有增产效应,也都促进根皮中皂苷的积累,但三者对细叶远志皂苷单株产量的贡献率不同,表现为:磷量>氮量>钾量,磷肥在远志药材的品质形成中起重要作用。结论:控制适量的灌溉水分和合理施肥有助于兼顾远志药材的产量和质量。     

远志滴丸质量标准的研究

远志滴丸系 2 0 0 0年版《中国药典》一部收载的制剂远志酊的改型制剂 ,属中药四类新药 ,本品为祛痰药 ,适用于咳痰不爽。为了有效地控制制剂质量 ,对该制剂中的远志进行鉴别研究 ,并对有人提出的用重量法对远志皂苷元进行含量测定作了考察。1　仪器与材料电子分析天平 (德国赛多利斯 ) ;硅胶 G高效板(烟台化工研究所试验厂 ) ;远志对照药材 (中国药品生物制品检定所 ) ;远志滴丸 (合肥申联医药科技开发有限责任公司提供 ) ;其它试剂均为分析纯。2　鉴别试验远志的鉴别　取含量测定项下的远志总皂苷元 ,加乙醇 5ml使溶解 ,作为供试品溶液。…     

多动安口服液对小鼠脑内神经递质的影响

多动安口服液由钩藤、远志、熟地、首乌、柏子仁等药物组成,具滋肾平肝、养心益智、宁神定志的功效.主要用于治疗患儿禀赋不足,阴虚阳浮引起的儿童多动症.药理实验表明多动安口服液能明显抑制小鼠的自发活动,对记忆获得障碍的小鼠有明显的改善作用[1].儿童多动症其发病机制主要集中于遗传、额业功能、精神生化、金属物质等方面,其中精神生化研究最多,最活跃的当属单胺类神经递质,即去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)[2].     

菟丝子药材品种考证、资源调查及商品药材鉴定

该研究通过本草考证及对我国植物志(含地方植物志)、历版《中国药典》及地方中药材标准、近现代文献记载情况进行整理,列出原植物和药材鉴定表,并对全国菟丝子商品药材进行收集和鉴定,结果发现本草中所描述的菟丝子植物应为菟丝子Cuscuta chinensis,以产于山东、河南为好。当今菟丝子商品药材经鉴定植物来源包括南方菟丝子C.australis、菟丝子C.chinensis和金灯藤C.japonica 3种,主要为南方菟丝子C.australis,古今菟丝子药材主流品种发生变化。许多近现代文献对菟丝子的原植物和药材性状、显微特征记载描述有出入,需进一步修改完善。南方菟丝子C.australis、菟丝子C.chinensis和金灯藤C.japonica三者种子有区别值得进一步研究。《中国药典》收载2物种,建议分开细化特征,以示区别。该研究为菟丝子药材的开发利用提供参考。     

一测多评法同步测定何首乌中4种蒽醌类成分的含量

采用"一测多评"(QAMS)法,以大黄素为内参物,计算相对校正因子,建立何首乌药材中大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚和大黄素4种蒽醌类成分的"一测多评"质量控制方法,实现何首乌药材中游离蒽醌和结合蒽醌同步检测与定量分析。同时,采用QAMS和外标法(ESM)对30批来源不同产地的何首乌药材和12批何首乌饮片中上述4种蒽醌类成分进行含量测定,2种方法所得结果进行统计分析,结果表明2种方法之间无显著性差异。此外,比对《中国药典》中何首乌药材含量测定中以总蒽醌与游离蒽醌差值方法计算测定结合蒽醌含量的结果,QAMS法直接测定结合蒽醌含量结果更接近于外标法测定值结果。因此,该研究以大黄素为内参物建立的4种蒽醌类成分同时测定的一测多评法,方法准确度高,简便可行,可实现同时测定何首乌中主要游离蒽醌和结合蒽醌含量,有效控制何首乌药材的内在质量,对于优化提升药典中何首乌结合蒽醌含量的测定方法,具有良好的可行性。     

HPLC法测定补肾美髯胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

补肾美髯胶囊为地标转部标的品种,由制何首乌、当归、茯苓、枸杞子、牛膝、补骨脂、菟丝子7味中药组成,制何首乌系本处方的君药,功效为滋补肝肾.2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(以下简称二苯乙烯苷)又是何首乌中的主要有效成份,现参照<中国药典>2000年版何首乌项[1],以二苯乙烯苷为对照品,进行含量测定方法学的研究.     

不同寄主植物对菟丝子药材质量的影响

目的:研究不同寄主植物对菟丝子药材质量的影响。方法:用高效液相色谱法(HPLC)、紫外分光光度法(UV)等方法,测定19个菟丝子药材中主要成分的含量。结果:菟丝子中总黄酮平均含量(1.63%)高于南方菟丝子(1.42%);寄生于大豆、黄芩、绿豆等植物上的菟丝子及南方菟丝子黄酮含量较高。结论:寄主植物影响菟丝子药材的成分及含量。     

HPLC法测定补肾美髯胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

补肾美髯胶囊为地标转部标的品种,由制何首乌、当归、茯苓、枸杞子、牛膝、补骨脂、菟丝子7味中药组成,制何首乌系本处方的君药,功效为滋补肝肾。2 ,3 ,5 ,4′四羟基二苯乙烯2 O βD 葡萄糖苷(以下简称二苯乙烯苷)又是何首乌中的主要有效成份,现参照《中国药典》2 0 0 0年版何首乌项[1] ,以二苯乙烯苷为对照品,进行含量测定方法学的研究。1　仪器与试药HP 1 1 0 0系列高效液相色谱仪,包括G 1 3 1 1A四元泵,G1 3 2 2A气机,G1 3 ....     

ISSR分子标记快速预测远志中sibiricose A5和sibiricose A6的含量

目的:优化远志简单重复序列区间(ISSR)扩增多态性反应体系,设计一对聚合酶链式反应(PCR)引物用于快速预测远志药材中sibiricose A5和sibiricose A6的含量高低。方法:采用UPLC测定远志药材中sibiricose A5与sibiricose A6的含量,通过单因素试验优化远志ISSR反应体系,利用ISSR分子标记技术筛选出与sibiricose A5和sibiricose A6含量相关的特异性DNA片段,针对此片段设计特异性PCR引物。结果:7批远志药材中sibiricose A5和sibiricose A6的含量差异较大,变化范围分别为0.895 4~3.227 6,0.644 2~2.057 8 mg·g~(-1)。对筛选出的与sibiricose A5和sibiricose A6含量相关片段(890-8)进行克隆测序后,设计出了1对特异性引物(YZ-SA),可用于快速预测远志药材中sibiricose A5和sibiricose A6的含量高低。结论:优化后的远志ISSR反应体系具有标记位点清晰、检测多态性能力强等特点,设计出的特异性引物可用于快速预测远志药材中sibiricose A5和sibiricose A6的含量高低。     

牛膝配伍应用浅析

文章简述了牛膝的性味、功效 ,并分析了牛膝与杜仲、钩藤、泽兰、何首乌、菟丝子、威灵仙、益母草、地榆、代赭石、桔梗、穿山甲、肉苁蓉、石膏、黄柏配伍的意义及临床应用。     

钩藤中钩藤碱、异钩藤碱的提取与含量测定

目的 研究和探讨钩藤药材中钩藤碱与异钩藤碱的最佳提取与含量测定方法.方法 采用Phenomenex C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.01 mmol·L-1三乙胺水溶液(70:30,冰醋酸调pH 7.0)为流动相;流速:0.5 mL·min-1;柱温:30℃;进样器温度:5℃;检测波长为245 nm,测定和考察钩藤不同时间的水煎液和不同条件下甲醇冷浸超声提取液中主要有效成分钩藤碱和异钩藤碱含量的变化.结果 钩藤碱回归方程Y=76.7170X-0.0727(r=0.999 8),在2.5～80.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率99.84%～116.91%,RSD小于8.8%;异钩藤碱回归方程Y=87.4729X-0.3666(r=0.999 7),在2.0～80.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率87.08～104.97%,RSD小于7.3%;甲醇冷浸超声提取液中钩藤碱与异钩藤碱的提取率大约是水煎液中的十倍.在甲醇提取工艺中,影响提取率的因素从大到小依次为超声时间、甲醇用量、冷浸时间,经正交实验优选的最佳提取工艺为用20倍质量的甲醇,冷浸24h,超声60min.结论 钩藤药材中有效成分钩藤碱与异钩藤碱的提取,采用甲醇冷浸超声法优于水煎法.该含量测定方法快速、简便、准确,可为评价钩藤药材的质量提供依据.     

安眠补脑糖浆质量标准研究

目的建立安眠补脑糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中何首乌、五味子、远志、甘草进行定性鉴别;采用高效液相法(HPLC)测定制剂中大黄素的含量。结果薄层色谱法能定性检出何首乌、五味子、远志、甘草,斑点清晰,且阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定大黄素在0.0519~0.519μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.7%(RSD=1.0%)。结论该法简便、快捷、结果准确,可有效控制安眠补脑糖浆的质量。     

酶解法辅助提取钩藤中钩藤碱的工艺优选

目的:优选酶解法辅助提取钩藤中钩藤碱的工艺条件,为该药材的资源利用提供参考。方法:采用HPLC测定钩藤碱含量,流动相甲醇-水(60∶40),检测波长254 nm。以钩藤碱提取率为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察加酶量、酶解温度、酶解时间、酶解p H对酶解提取工艺的影响。结果:最佳酶解提取工艺条件为纤维素酶用量1%,p H 4.5,酶解温度50℃,酶解时间2 h。钩藤碱提取率0.54%,较加热回流法提高了54.29%。结论:酶解法有利于提高钩藤碱的得率,优选的提取工艺稳定可行,适合推广于药材中生物碱类成分的提取。     

何首乌和菟丝子对破骨细胞和成骨细胞增殖及分化的影响

目的:研究中药何首乌和菟丝子醇提物和主要单体成分对破骨细胞和成骨细胞增殖及分化的影响.方法:MTT法检测小鼠前破骨细胞株RAW264.7和小鼠颅顶前成骨细胞MC3T3-E1 subclone 14的存活率.RANKL诱导RAW264.7分化后,试剂盒检测TRAP酶活力.结果:500 mg·L-1何首乌醇提物作用36 h,RAW264.7细胞存活率降至76.45％.100 mg·L-1菟丝子醇提物作用36 h,存活率为38.47％,并呈时间依赖性.何首乌中的大黄素、大黄酸、大黄素甲醚对RAW264.7的生长有较强的抑制活性;二苯乙烯苷和菟丝子中的金丝桃苷则无此活性.在0.1～1.0 mg·L-1何首乌和菟丝子醇提物不同程度抑制RANKL诱导的RAW264.7的TRAP酶活力.何首乌和菟丝子醇提物对成骨细胞MC3T3-E1生长抑制作用较弱,并在一定剂量和作用时间,表现出一定的促增殖作用.结论:何首乌和菟丝子在高剂量下可直接抑制前破骨细胞增殖,但对成骨细胞毒性较小;在低剂量下可抑制前破骨细胞分化,并对成骨细胞生长略有促增殖作用.     

超临界CO2萃取去除何首乌中的有害元素

目的:采用超临界CO2配合萃取技术脱除何首乌中有害元素Cu、Pb、As。方法:以二乙基二硫代氨基甲酸钠(NaDDC)作配合剂,乙醇为改性剂,考察了配合萃取方式、时间、压力、温度、配合剂用量等因素对何首乌中有害元素萃取的影响。结果:建立了有害元素脱除工艺为:萃取压力28MPa,萃取温度60℃,m(药材)∶m(NaDDC)=5∶1,m(药材)∶m(乙醇)=1∶1,静态萃取1 h,动态萃取2 h。在此条件下,何首乌中Cu、Pb、As的脱除率均达60%以上,而生理活性成分2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量保持不变。结论:本研究成果为寻找中药材中有害元素一种非破坏性的脱除方法提供了参考。     

牛膝配伍应用浅析

文章简述了牛膝的性味、功效，并分析了牛膝与杜仲、钩藤、泽兰、何首乌、菟丝子、威灵仙、益母草、地榆、代赭石、桔梗、穿山甲、肉苁蓉、石膏、黄柏配伍的意义及临床应用。