杏仁油乳剂制备工艺的研究

探讨了杏仁油乳的制备工艺条件。实验表明，以S15为主的复合乳化剂制成的水包油型的杏仁油乳剂，在40～60℃条件下，10000～12000r／min进行搅拌3次后，乳剂稳定性较好，分散相粒度≤10μm，易于吸收。     

尼莫地平亚微乳剂制备工艺研究

目的:制备尼莫地平亚微乳并对其性质进行考察。方法:本实验通过正交试验设计优选了尼莫地平并亚徽乳的最佳处方及制备工艺,通过ξ电位的测定、含量测定、包封率的测定和稳定性的考察等研究了尼莫地平尼高亚微乳的性质。结果:尼莫地平亚微乳的最佳处方工艺组合为磷脂与泊洛沙姆的比例为2:1(w:w),高速搅拌乳化时间为10min,制备温度为70℃,所制备的乳剂包封率为98.9%,ξ电位为-32.5 mV,平均粒径为143nm。稳定性考察表明该乳剂在常温及加速3个月条件下均较稳定。结论:本实验制备的尼莫地平亚微乳粒度分布范围窄,稳定性较好,包封率较高。     

红花籽油口服乳剂的制备

红花籽油系菊科植物红花 Carthamus tinctoriusL.的种子提取的油。主要成分为亚油酸 (含量高达73%～ 85 % )、亚麻酸、油酸、磷脂、维生素等。具有降低胆固醇、稳定血压、增进体质、促进微循环 ,恢复神经功能 [1]。此外 ,不饱和脂肪酸 ,特别是亚油酸、油酸、亚麻酸和花生四烯酸具有抑制肿瘤生长作用 ,有良好的食用价值和辅助治疗作用 [2 ,3 ]。为开发红花籽油新剂型和探索新用途 ,本研究将红花籽油制成口服乳剂 ,对影响因素进行了考察。1　仪器与材料JRJ- 30 0 - I型剪切乳化搅拌机 (上海标本模型厂 ) ,DS2 0 0高速组织捣碎机 (江苏江阴…     

用研合法制备乳剂的实验教学体会

乳剂的制备是中职药剂专业实验教学中要求学生掌握的具有代表性的操作技能。乳剂（emulsiones）也称乳浊液，是将一种液体分散在另一种互不相溶的液体中的非均相分散体系。乳剂的小量制备常用研合法，这种方法是将油、胶、水3种物料按一定比例置于乳钵中，先采用干胶法或湿胶法2种操作技术制成初乳，然后再加水稀释至全量，即得。在整个操作过程中，研合法制成初乳的操作技术要求高，尽管在课堂教学中这方面的操作要点讲解得比较细，但总有学生难以制成合格的初乳，导至乳剂制备失败。分析多年来我校学生在这项实验操作中出现的问题，笔者认为有以下几个方面的主、客观因素值得注意。     

多效胃镜乳剂的制备及临床应用

目的探究我院胃镜检查使用多效胃镜乳剂的制备方法及临床效果。方法本品由盐酸达克罗宁,二甲基硅油,甘油,三乙醇胺等原材料组成,采用直接乳化法制备。结果经临床验证该制剂消泡、麻醉效果显著,视野清晰,口感良好。结论该口服乳液在消泡、麻醉、润滑等方面取得满意效果。     

复方尿素乳剂的研制

目的：研制一种有效治疗瘙痒性皮肤病的复方尿素乳剂。方法：按制剂学原理制备了复方尿素乳剂，建立了酸碱度、卫生学、鉴别反应、含量测定等质控方法，进行了加速试验、自然室温留样考察及皮肤刺激性试验。结果：pH值7．2～7．4，卫生学检查符合要求，其鉴别反应与含量测定方法简便易行，并且乳剂稳定无变化，对皮肤无刺激性反应。结论：制备该乳剂工艺简单，所得制剂质量可控，性质稳定，可满足临用药要求。     

补肾益精片制备工艺的实验研究

目的：优化补肾益精片的制备工艺。方法：采用小样试制法,将紫河车打粉或用水浸渍提取;鹿角胶烊化或冷冻打粉等方法处理,进行工艺筛选;山药烘烤后打粉。结果：最佳工艺是紫河车采用300ml／L乙醇浸渍提取,去掉腥臭味;鹿角胶冷冻5h后打粉过40目筛,直接加入制粒,避免烊化后烘干打粉的损耗;山药在80℃下烘烤1d后打粉,杀灭部分微生物,降低染菌程度。     

叶绿素铜钠盐制备工艺的改进

叶绿素衍生物制备成盐，具有特殊的稳定性和独特的功能［１］，耐光性好，色泽绿亮，食品、化工等行业用作着色剂；临床上治疗传染性肝炎等［２］。我国主要以蚕砂为原料提取叶绿素制备叶绿素铜钠盐。国内外制备叶绿素铜钠盐的工艺由于使用设备的规模和特点不同而有区别［３］，主要有两种典型工艺，一种是先皂化后铜代，另一种是先铜代后皂化。工艺中均将浸提和皂化工序分开进行。叶绿素不稳定，在没提过程中，见光、受热时间长易被破坏。本文对现有制备叶绿素铜钠盐工艺进行了改进，将浸提和皂化工序合并，产品的纯度及得率得到满意的结果…     

用阿拉伯胶制备B超乳剂

用阿拉伯胶制备Ｂ超乳剂马娅（贵阳市第二人民医院药剂科贵阳５５０００５）西黄耆胶是制备Ｂ型超声波乳剂里的主要亲水性乳化剂，但有时市场供不应求。１９９３年我院制剂室试用阿拉伯胶代替西黄耆胶，取得较为满意的效果。现将试制过程概述如下：原处方：试制处方：液体...     

乳剂型基质配制方法的改进

乳剂型基质配制方法的改进第一附属医院药剂科张春生，车道标，候孝云关键词乳剂型基质，处方制备，稳定性试验，溶出度试验乳剂型基质是临床上应用较多的一种剂型，目前我院制备的乳剂型基质是以南京市卫生局编印的《医院制备规范》中单乳膏Ⅵ的工艺过程为依据的（即单乳...     

浅谈膏方制备的工艺细节

膏方,又称膏滋,是将药物加水反复煎煮,去渣浓缩后,加炼蜜或炼糖制成的半液体剂型。其特点是体积小,含量高,便于服用,口味甘美,有滋润补益作用,一般用于慢性虚弱患者,有利于较长时间用药。近年来,膏方被广泛运用于临床,疗效也得到了大多数患者的认可。膏方制备是保证膏方疗效的一个重要组成部分,但是传统的膏方制作工艺比较     

高校化学实验--硫酸亚铁铵的制备工艺

目的 选择制备硫酸亚铁铵的工艺最佳条件。方法 据生产条件制备硫酸亚铁铵晶体，并对其进行Fe3^ 离子限量检查、折光率检查和Fe2^ 离子含量检查。结果 制备工艺最佳条件为：铁粉和硫酸反应温度为60℃，硫酸亚铁和硫酸铵投料质量比为1：1，反应时间大约2h。结论 按最佳条件制备硫酸亚铁铵晶体，所得产品产率为62．2％，Fe2^ 离子含量为98．2％，Fe3^ 离子限量符合规定。     

丹参口服液制备工艺研究

丹参系唇形科植物丹参Ｓａｌｖｉａ　ｍｉｌｔｉｏｒｒｉｚａＢｇｅ．的干燥根及根茎,具有祛瘀止痛,活血通经,清心除烦的功效。主治月经不调,胸腹刺痛,心绞痛等病症。基于其活血化瘀和抗菌消炎两大功效,近年来,丹参的各种制剂广泛用于临床多种疾病,但尤以冠心病疗效更为显著。为了完善现有的丹参剂型,我们研制了丹参口服液,并对其制备工艺进行了探讨,以确定最佳制备工艺。１仪器与药品ＵＶ－２４０紫外可见分光光度计（日本岛津）,ｐＨＳ－２５型数字式酸度计,微量进样器,丹参（河南产,河南省中药研究所临床药理门诊部购买,…     

金莲花微囊制备的工艺

目的研究金莲花微囊制备的工艺。方法采用相分离成囊技术之单凝聚法,研究金莲花的制备工艺。结果实验的最佳条件,即囊心物的用量为0566g,液体石蜡的使用量为70mL,转速为1200r／min,优化之后的金莲花包封率为53.92％。结论金莲花微囊的制备工艺是符合相关要求的,值得推广。     

乳酸环丙沙星注射液制备工艺的改进

我院制剂室自1999年开始生产乳酸环丙沙星注射液以来,生产过程中常易出现含量降低、颜色发黄的质量问题.为此,我们在实践中对制备工艺进行改进,并控制生产过程中的各个环节,从而使生产的产品符合规定,现将生产工艺改进结果介绍如下:     

静安胶囊的制备工艺研究

目的：确立制备静安胶囊的最佳工艺路线。方法：用渗漉法提取酸枣仁中的有效成分，回流法提取胆南星中之有效成分，此二提取物与粉碎的琥珀、朱砂混合，制粒，干燥，装脱囊即得。结果：用回流法与渗漉法提取酸枣仁所得干浸膏量差别不大，而渗漉法操作简便，耗能低，故采用渗法提取酸枣仁中的有效成分。结论：该工艺路线制备的静安胶囊药效与原汤剂相同，且稳定性好，临床应用方便。