聚合酶链反应检测抗HBe阳性慢性乙型肝炎病人血清中HBV DNA

利用聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)所具有的高度灵敏性与特异性建立PCR法检测血清HBV DNA技术,检测HBsAg阳性、抗HBe阳性的慢性乙型肝炎病人血清中的HBV DNA,以观察抗HBe阳转后血清中乙肝病毒的存在状态。现报告结果如下。     

聚合酶链反应检测血清HBV DNA

我国人群中乙肝病毒(HBV)感染率很高,患者和无症状携带者已成为严重的传染源,常规采用的血清学检测只能间接提供标本中HBV感染的依据,尚难以明确判断哪些人群具有传染性、且敏感性较低.聚合酶链反应(PCR)是一种具有高度特异性和敏感性的分子生物学新技术,本文应用此种方法检     

聚合酶链反应检测血清HBV—DNA

聚合酶链反应(Polymerase Chain re-action,pcr)是近年来发现起来的体外特异性DNA扩增技术，它可使极微量单拷贝的特定     

聚合酶链反应检测血清HBV—DNA

评价聚合酶链反应法检测血清ＨＢＶ－ＤＮＡ的临床意义及其优越 性。方法：用ＰＣＲ法测定８１例血清ＨＢＶ标志物阳性的ＨＢＶ－ＤＮＡ，并与固相放射免疫测定法作比较。     

应用聚合酶链反应检测抗—HBc—IgG阳性血清中HBV—DNA

采用聚合酶链式反应技术,对健康人群体检中52份HEsAg阴性,抗-HBc-IgG阳性血清进行HBV DNA检测。结果:20份血清检测出HBV DNA,阳性率为38.5%;34份单项抗-HBc-IgG阳性血清中有13份检测出HBV DNA,阳性率为38%;5份抗-HBc-IgG、抗-HBe阳性血清中有2份检测出HBV DNA;10份抗-HBc-IgG、抗-HEs阳性血清中有3份检测出HBV DNA。HBV DNA检出率与抗-HBc-IgG滴度有明显正相关(γ=0.943)。经与HBV DNA标准品(pBR322HBV DNA)检测结果对照,检测HBV DNA的最低限可达到10fg。同时全部血清做了斑点杂交对照检测。     

抗-HBe和抗-HBc阳性复查结果分析

临床实验室普遍采用ELISA法检测乙肝病毒血清标志物,用以判断HBV感染、复制,诊断乙型肝炎。抗-HBe和抗-HBc呈反应性,表明现在或既往感染HBV。实验室检测乙肝病毒血     

抗-HBe和抗-HBc阳性复查结果分析

临床实验室普遍采用ELISA法检测乙肝病毒血清标志物，用以判断HBV感染、复制，诊断乙型肝炎。抗-HBe和抗-HBc呈反应性，表明现在或既往感染HBV。实验室检测乙肝病毒血清标志物，常出现不少HBsAg阴性，而抗-HBe和抗-HBc阳性结果，如抗-HBs、抗-HBe、抗-HBc阳性模式；抗-HBs、抗-HBe阳性模式；抗-HBs、抗-HBc阳性模式；抗-HBe阳性模式；抗-HBc阳性模式；抗-HBe、抗-HBc阳性模式。     

聚合酶链反应检测乙型肝炎患者HBV DNA

目的评价聚合酶链反应(PCR)检测乙型肝炎患者HBVDNA。方法采用PCR测定乙肝患者血清PHBV DNA和酶免法测定二对半标志物。结果①两种检测方法的结果有一定的关系，肝炎二对半1、3、5阳性者HBV DNA阳性率为948％；1、3阳性者HBV DNA阳性率为85．7％；而1、4、5阳性者仅为17．7％。②PCR检测不同临束类型乙肝患者H13V DNA阳性结果，CAH患者HBV DNA阳性率为55．2％，CPH为473％；LC仅为293％，ASC为42．9％。结论在做肝炎=对半的同时，有必要做HBV DNA的PCR检测。     

HBV标志物阳性血清应用PCR技术测定HBV DNA结果分析

应用 EL ISA法测定 HBV感染者血清中 HBV五项标志物 ,其结果对评估 HBV感染者病毒复制、转归、预后等情况有一定局限性 ,笔者通过对 5 39例 HBV标志物阳性血清应用PCR技术测定 HBV DNA,旨在比较标志物各模式与 HBV感染的关系 ,促进对 HBV标志物和 HBV DNA阳性意义的了解。1　材     

819例乙型肝炎患者血清HBV DNA与乙型肝炎血清标志物检测结果分析

<正> 为探讨乙型肝炎血清标志物和HBV DNA的关系和意义,我们对819例乙型肝炎患者血清HBV DNA与乙型肝炎血清标志物检测结果进行了分析,现报告如下。1 资料与方法1.1 病例选择 收集1999年1月～2001年10月同时接受乙型肝炎血清标志物和HBV DNA 2项检测的本院门诊和住院病人的血清,全部为静脉采血于一次性试管,当天分离血清,一份贮存于4℃冰箱用于检测乙型肝炎血清标志物,1周     

特异性免疫沉淀法检测血清中HBV Dane颗粒DNA聚合酶

乙型肝炎病毒(HBV)DNA聚合酶(DNAP)活力测定,对于观察HBV的复制和鉴别乙型肝炎的感染与否是有一定指导意义的,本试验自1978年建立以来,由于不少单位没有超速离心机,致使这一灵敏、特异的检验技术,一直没有被广泛地应用于临床,为此,研究改进,建立经济、简易的DNAP活力检测方法,非常必要。 我们自1979年开始研究应用免疫沉淀法,使血清中Dane颗粒被形成特异性抗原抗体复合物沉淀下来,再经Pronase E和NP-40处理测定DNAP活力,并用正交试验选择了DNAP的最佳反应条件,通过对正常人和HBsAg携带者血清中DNAP活力的检测数据比较,证明该方法灵敏度高,特异性强,经济简易,便于推广应用。     

定量聚合酶链反应检测HBV感染患者血清的HBV DNA的临床意义

目的：探讨急、慢性乙型肝为与ＨＢＶ感染相关的肝硬变和硬癌患者血清ＨＢＶ ＤＮＡ含量及其与乙型肝炎病毒血清标志物（ＨＢＶＭ）在反映体内病毒复制方面存在差异，进一步评价ＡＢＶＭ的临床意义，以及肝炎活动时，肝脏损害与血甭中ＨＢＶ ＤＮＡ含量的关系。方法：采用信号引物能量转换定量聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测１０４例不同ＨＢＶ感染患者血清ＨＢＶ ＤＮＡ含量。结果：不同ＨＢＶ感染患者ＨＢＶ含量范围在１０＾４．４     

斑点杂交法及PCR法检测乙肝患者血清HBV DNA结果分析

１９９４年２月以来,我们对我院门诊及住院部临床已确诊的１０２１例乙肝患者,采用ＥＬＩＳＡ法检测患者血清的乙肝两对半,并同时留标本采用ＤｉｇＨＢＶＤＮＡ探针斑点杂交法及ＰＣＲ—溴化乙锭法分别检测其ＨＢＶＤＮＡ。以便探讨ＤｉｇＨＢＶ－ＤＮＡ探针斑点杂交法及ＰＣＲ－溴化乙锭法探测ＨＢＶ－ＤＮＡ的灵敏度及特异性,更好地为临床提供最佳的检测结果,现将结果报告如下。１　对象与方法１－１　标本来源　１０２１例血清标本来自我院门诊及住院部,按病毒性乙型肝炎诊断标准已确诊的患者。抽患者空腹血２份,分离血清。其中…     

95例HBV血清标志物阳性者DNA检测结果分析

ＨＢＶ血清标志物的检测早已被临床所应用，ＨＢＶ－ＤＮＡ检测在临床上正在推广。二者检测病毒的成份不同，若将二者结合应用，对乙肝的诊断和预后判断更有意义［１］。我们对９５例ＨＢＶ血清标志物（ＨＢＶｍ）进行了ＨＢＶ－ＤＮＡ检测。报道如下。１材料与方法４１例...     

聚合酶链反应检测慢乙肝患者血清HBV—DNA54例分析

<正> HBV-DNA位于HBV核心部分,其与HBeA8几乎同时出现于血液中,是HBV感染的最直接、特异和灵敏的指标,故可用于HBV感染的确定和抗病毒药物治疗的疗效考核。随着分子生物学检测手段的提高,使用聚合酶链反应方法检测血清中HBV—DNA已在临床上运用。本文特将临床上所观察到的部分慢乙肝病人用PCR法检测的HBV-DNA的结果作一分析,以了解慢乙肝病人肝功能异常期间其