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张梅 《中华中西医学杂志》2007,5(4):60-61
患者女,49岁。因普查发现盆腔包块五天于2006年9月6日入院。体检:宫颈Ⅱ°糜烂,宫体正常大,宫体右后方可触及一肿物,边界清,鸭蛋大小,质地中等,活动尚可,左侧阴性。B超示:右附件区见一大小约7.7cm×2.5cm无回声区,境界尚清楚,边缘不规则,壁厚,囊壁向囊腔突起数个强光团,其中一个大小约1.4cm×0.8cm,内部透声尚好,可见点状,带状回声。提示右附件囊性包块性质待查,血清CA125、CA199、CEA、AFP均无异常。临床考虑“右侧卵巢畸胎瘤”,行右侧附件切除术。 相似文献
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<正>卵巢成熟性囊性畸胎瘤是女性最为常见的生殖细胞肿瘤,但合并甲状腺肿类癌较为罕见,其治疗尚无统一标准。南昌大学第一附属医院2019年11月收治1例卵巢成熟性囊性畸胎瘤合并类癌,且伴有甲状腺成熟性囊性畸胎瘤患者,现对其临床资料进行回顾性分析,报告如下。1 病例资料患者,女,29岁,因"体检发现盆腔肿物1年"于2019年11月23日至本院就诊,B超检查提示双附件区囊实性回声(左侧5.4 cm×2.8 cm, 右侧 相似文献
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目的观察探讨卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变的临床病理特点。方法应用光镜、免疫组织化学染色等方法并综合复习文献对1例卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变作临床病理分析。结果光镜下:见软骨组织,皮肤及附件组织,部分鳞状上皮癌变、可找到良性上皮恶性变的过度区,恶变上皮染色嗜碱性,细胞形态较原始幼稚,光镜下和尿路上皮类似,灶性区呈微乳头状。免疫组化:癌细胞CK5/6(+)、P63(+)、CK7(-)CK20(-)。结论卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变率低,取材时对囊壁增厚处注意观察,多区域充分取材,I期患者经临床综合治疗预后良好,治疗的基本原则:手术治疗为主,术后辅以化疗或放疗。 相似文献
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患儿 ,女。于 2 0 0 1年 7月 3日因胎儿宫内窘迫剖腹娩出 ,婴儿娩出时无窒息 ,Apgar评分 1min 8分 ,5min 10分。查体时发现骶尾部肿物 4cm× 3cm× 3cm大小 ,外形似羊尾状 ,质软 ,触诊骶尾部骨性组织完整 ,余查体未出现明显异常。婴儿系第 5胎第 1产 ,胎龄 40周 ,母妊娠中期合并妊高征 ,曾人工流产 4次。追问病史 ,其父母否认近亲结婚 ,既往健康 ,无家族遗传病史。临床诊断 :新生儿先天发育畸形 ,骶尾部肿物性质待查。家属放弃婴儿 5d后死亡。婴儿死亡后行肿物切除送病理 ,结果回报 :先天性巨大卵巢囊性成熟性畸胎瘤 (双侧 )。讨 论卵巢囊… 相似文献
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目的:探讨卵巢囊性成熟性畸胎瘤并发类癌的临床特点、诊断思路、治疗方法及预后,总结该类疾病的基本特征,提高临床医生对该病的认识。方法:患者因体检发现一侧卵巢肿物入院,行相关肿瘤标记物检查均未见异常,术前诊断为卵巢瘤,2例患者行患侧附件切除术,1例行患侧肿瘤剥除术。结果:3例患者手术顺利,术后病理诊断均为卵巢成熟性囊性畸胎瘤并发类癌,术后恢复良好,随访15个月未见复发及转移。结论:卵巢囊性成熟性畸胎瘤并发类癌术前极易误诊。患侧附件切除术是治疗该种疾病较为常见的手术方式,预后较好。 相似文献
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目的:观察和探析临床上卵巢成熟性畸胎瘤患者恶变为鳞形细胞癌临床病理特征。方法:应用光镜对我院2011年3月至2012年11月收治的22例卵巢囊性成熟性畸胎瘤患者由于病情恶化转变为鳞形细胞癌的临床和病理以及免疫学表型观察并分析。结果:回顾性分析患者的临床资料,患者主要表现为腹痛,在光镜下可见成熟的鳞形细胞以及细胞癌细胞相移行。通过免疫学检查显示,癌细胞CK14和34βE12为阳性,HRE-2、PR、ER检查结果均为阴性。结论:临床上卵巢囊性成熟性畸胎瘤由于病情恶化为鳞形细胞癌是一种十分罕见的现象,临床医师对其诊断主要是依靠组织病理学方法以及免疫组化法,同时还要充分结合患者的临床资料才能对患者作出准确的诊断。 相似文献
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目的 探讨卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变的临床及病理特点 ,提高对本病的认识。方法 对 8例卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变进行临床、病理回顾性分析 ,并综合文献复习。结果 本病发病率在卵巢成熟性囊性畸胎瘤中占 4.41% ,平均发病年龄为 45± 11.9岁 ,盆腔包块为主要症状。瘤体平均直径为 15.2± 5.6cm。 4项肿瘤标记联合检测 ,其敏感性及特异性分别达到 73 .4%和 90 .4%。 8例患者中腺癌 1例 ,类癌 1例 ,其余均为鳞癌。结论 卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变罕见 ,对于年龄在 45岁以上 ,包块直径在 10cm以上者 ,进行多项肿瘤标记联合检测 ,对提高卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变诊断的准确性有一定意义。 相似文献
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卵巢成熟性畸胎瘤分为成熟性囊性畸胎瘤及成熟性实性畸胎瘤。后者极为罕见,成熟性囊性畸胎瘤又称为皮样囊肿,是卵巢常见的肿瘤之一,仅次于卵巢囊腺瘤。为探讨其临床及病理特点,我们对1992年1月~2002年1月10年间所收治的卵巢成熟性畸胎瘤218例的存档资料进行回顾性随访分析。 相似文献
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神经胶质腹膜瘤(gliomatosis peritonei,GP)于1906年由Neuhauser首次报道,并定义为卵巢畸胎瘤患者发生于腹腔内腹膜表面的成熟神经胶质组织的结节状种植,是伴发于卵巢畸胎瘤的少见病。卵巢囊性成熟性畸胎瘤常见, 相似文献
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患者 ,女 ,74岁。以绝经 3 0年 ,发现下腹包块 1月之主诉入院。 1月前无诱因出现下腹闷胀不适 ,伴食欲减退 ,体重减轻 ,并自在腹部触及一包块。查体 :T 3 6.5℃ ,P 80次 / min,BP1 8/ 1 1 k Pa。R2 0次 / min。腹部膨隆 ,可及如孕 2 8周大小包块 ,质地不均 ,压痛 (± ) ,活动。妇科检查示 :外阴、阴道正常 ,宫颈暴露不清 ,在腹部可扪及一约孕 2 8周大小包块 ,上界达脐上 3指 ,下界阴道可及 ,两侧边界清 ,囊肿为囊实性 ,质地不均 ,约为 1 2 cm× 1 0 cm× 1 0 cm大小。实验室检查 :WBC7. 4× 1 0 9/ L ,RBC3 . 1 7× 1 0 1 2 / L,Hb93 … 相似文献
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腹腔镜手术治疗卵巢成熟性畸胎瘤35例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨腹腔镜手术治疗卵巢成熟性畸胎瘤的可行性。方法对35例卵巢成熟性畸胎瘤患者的相关资料进行回顾性分析。结果35例卵巢成熟性畸胎瘤腹腔镜手术所有患者均经腹腔镜完成手术,无1例中转开腹。术后随访6~12个月,无1例复发。结论腹腔镜手术治疗卵巢成熟性畸胎瘤是安全有效的手术方式。 相似文献