RP-HPLC法同时测定健脑合剂中大黄素和齐墩果酸的含量

目的:建立同时测定健脑合剂中大黄素和齐墩果酸含量的高效液相色谱方法.方法:采用Thermo ODS-2 HYPERSILC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.1％醋酸水溶液(A)-甲醇(B),线性梯度洗脱[0～10 min,40％B～90％ B;10～ 30 min,90％B],流速1.0 ml·min -1;柱温为35℃;检测波长分别为254 nm(大黄素),208 nm(齐墩果酸).结果:大黄素和齐墩果酸的浓度分别在0.11 ～214.80 μg·ml-1和0.85～ 854.40 μg·ml -1范围内均呈良好线性关系(r≥0.999 4);日内、日间精密度良好,RSD≤1.89％(n=6);各组分低、中、高浓度的平均加样回收率98.50％ ～99.62％,RSD≤1.85％ (n=18);健脑合剂中大黄素和齐墩果酸的浓度分别为( 10.68±0.18)μg·ml-1和( 29.80±0.32) μg·ml -1.结论:本方法简便可靠、专属性强、重复性好,适用于健脑合剂质量控制.     

HPLC 法同时测定夏枯草中熊果酸和齐墩果酸含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定夏枯草中熊果酸和齐墩果酸含量。方法：色谱柱 Thermo BDS HyPersil C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-甲醇-0.5%乙酸铵（55∶15∶30）;流速0.8 ml／ min;检测波长210 nm;柱温：30℃;进样量：20μl。结果：熊果酸进样量在31.81~795.2μg／ ml 范围内,峰面积与进样量之间线性关系良好（r =0.9998）,平均回收率为97.88%;齐墩果酸进样量在33.81~845.2μg／ ml 范围内,峰面积与进样量之间线性关系良好（r =0.9999）,平均回收率为98.39%。结论：本方法可使齐墩果酸、熊果酸得到基线分离,同时测定夏枯草中熊果酸和齐墩果酸的含量。实验结果准确,灵敏度及重复性好,分离度高,为夏枯草的质量控制与评价提供了有效的手段。     

HPLC法同时测定山楂提取物中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的 采用HPLC法建立山楂提取物中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法,为山楂提取物的质量控制提供依据。方法 Agilent Zorbax SB C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流速0.8 ml/min,柱温25℃,以甲醇（A）-0.06 mol/L乙酸铵溶液（B）（85：15,V/V）为流动相,等度洗脱30 min,检测波长210 nm。结果 齐墩果酸和熊果酸分别在0.496~2.480 μg、0.498~9.960 μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r>0.999 5）,经重复性、精密度、加样回收率、稳定性试验,结果均符合《中华人民共和国药典》（2015年版）方法验证的要求。结论 该方法可为山楂提取物及其制剂的质量控制提供依据。     

木凤胶囊中齐墩果酸的含量

目的建立木凤胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法(HPLC),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(90:10);检测波长为210nm;柱温40℃。结果齐墩果酸线性范围为50.2～351.4μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率98.32%,RSD%为1.1%(n=9)。结论方法可靠、简单可行,为控制木凤胶囊的质量提供了科学依据。     

HPLC测定川木通中齐墩果酸的含量

目的建立测定水解后的川木通药材中齐墩果酸含量的方法。方法采用HPLC法。Alltima C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(89∶11∶0.04∶0.02);检测波长207 nm;流速1.0 ml.min-1;柱温45℃。结果齐墩果酸色谱峰分离度良好,线性范围为0.1003~8.024μg(r=0.9999,n=5),方法的检测限和定量限分别为0.3μg.ml-1和1.0μg.ml-1。平均回收率为96.1%,RSD=2.8%(n=5)。结论所用结果准确,重复性好,专属性强,可为川木通药材质量控制提供科学的依据。     

HPLC法测定乙肝康复灵胶囊中齐墩果酸及大黄素的含量

目的：建立HPLC法测定乙肝康复灵胶囊中齐墩果酸和大黄素的含量。方法：色谱柱为Phenomenex Luna C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-0．1％磷酸（70：30）；流速1．0mL·min^-1；检测波长：齐墩果酸205nm、大黄素254nm。结果：齐墩果酸和大黄素的线性范围分别为4．74～47．36μg（r=0．9999），0．59～5．86μg（r=1．000）；平均回收率（n=9）分别为99．9％，100．6％。结论：本法灵敏、简便、准确，可用于乙肝康复灵胶囊的测定和质量控制。     

HPLC测定齐墩果酸滴丸中齐墩果酸的含量

目的建立齐墩果酸滴丸的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil C18柱(4.0 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(75:25,v/v),检测波长220 nm.结果齐墩果酸在0.017～0.098 g·L-1呈良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为101.4%(n=6),RSD=0.88%.结论本测定方法简单、准确、可靠,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法同时测定山楂中的山楂酸、齐墩果酸和熊果酸

目的建立山楂中山楂酸、齐墩果酸和熊果酸的反相高效液相分析法,为山楂的质量控制提供依据。方法色谱柱:Thermo Hypersil C18ODS(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-水(含1 g.L-1磷酸,2 mL.L-1三乙胺)(60∶25∶15);流速0.8 mL.min-1;检测波长210 nm。结果山楂酸在19.0~380 ng(r=0.999 5),齐墩果酸在4.8~96.0 ng(r=0.999 3),熊果酸在116.7~2 334.0 ng(r=0.999 6)范围内线性良好;平均回收率分别为98.04%(RSD为1.77%),98.59%(RSD为2.73%)和98.24%(RSD为2.53%)。结论该方法简便,结果准确可靠,可作为山楂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定肝速康胶囊中齐墩果酸含量

目的建立肝速康胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Hypersil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）,检测波长为210nm,柱温35℃。结果齐墩果酸进样量线性范围为0．3232～1．9392μg（r=0．9996,n=6）,平均加样回收率为99．54％,RSD为0．70％（n=6）。结论HPLC法简单可行、结果可靠,可用于控制肝速康胶囊的内在质量。     

HPLC测定天胡荽愈肝片中齐墩果酸的含量

目的 采用HPLC测定天胡荽愈肝片中齐墩果酸的含量。方法 色谱柱为c18柱，流动相为乙腈—0．1％磷酸(80：20)W检测波长为210nm。结果 线性关系良好(r＝0．9999)，平均加样回收率为101．57％(n＝6)。结论 所用方法分离良好，结果准确可靠。     

HPLC法测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量

建立肝速康胶囊中齐墩果酸的HPLC含量测定方法。色谱柱为Phenomenex Gemini C18,以乙腈-0.2%磷酸溶液(8∶2)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为205nm。齐墩果酸在0.51~7.65μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD为1.9%(n=9)。本文所建立的方法快速简便,灵敏性高,可用于该制剂的质量控制和评价。     

HPLC法测定齐墩果酸缓释微丸胶囊的含量

摘 要 目的:建立HPLC法测定齐墩果酸缓释微丸胶囊中齐墩果酸含量的方法。方法: 以Kromasil C¹⁸（250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,流动相为甲醇-0.3三乙胺溶液（85∶15）,检测波长为210 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃,进样量为20 μl。结果:齐墩果酸在50.12～501.20 μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.72％（RSD=0.9％,n=6）。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC同时测定兰石草中的齐墩果酸和熊果酸

目的 建立同时测定兰石草中齐墩果酸和熊果酸含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2(250 am×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(86:14),流速为0.8 ml·min-1,检测波长为215 nm,进样量为10 μl,柱温为25℃.结果 两种成分均达到基线分离,齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为10～400 ng(r=0.9999),18～720 ng(r=0.9998);平均回收率分别为99.25%(RSD=0.63%,n=5)和97.59%(RSD=1.57%,n=5).结论 所建方法简便、快速,结果准确、可靠.     

HPLC法测定洁肤洗液中齐墩果酸的含量

目的 测定洁肤洗液中齐墩果酸的含量。方法 采用高效液相色谱法，以ODS为色谱柱，甲醇-水(88：12)为流动相．检测波长为220nm．结果 洁肤洗液中齐墩果酸的含量在0．408～2.102μg线性关系良好(r=0．9995)。平均回收率97．12％，RSD=2.03％。结论 本方法测定简便、快速，测定结果准确。     

HPLC法测定天中胶囊中刺囊酸和齐墩果酸的含量

目的测定天中胶囊中齐墩果酸和刺囊酸的含量,建立两种成分的高效液相色谱测定方法。方法用甲醇提取,盐酸水解,氯仿萃取制备供试品溶液;采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(90∶10)为流动相,检测波长为210 nm,测定样品中刺囊酸和齐墩果酸的含量。结果通过方法学的系统考察,建立了天中胶囊中刺囊酸和齐墩果酸的含量测定方法。结论本方法专属性强,重现性好,是控制天中胶囊内在质量的理想方法。     

齐墩果酸滴丸的质量控制

目的:制定齐墩果酸滴丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对齐墩果酸进行鉴别;采用高效液相色谱法测定齐墩果酸含量,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),波长210nm,流动相为乙腈-0.5%的冰醋酸(90:10),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果:高效液相色谱法的线性范围为0.005 48～0.131 g·L-1;R2为0.999 8.滴丸中齐墩果酸的平均回收率为101.27%,RSD为0.99%(n=5).结论:该方法简便、快速、准确,可作为齐墩果酸滴丸的质量控制方法.     

齐墩果酸片的含量测定

目的：建立齐敦果酸片中齐墩果酸含量测定的方法。方法：采用YMC-Pack ODS-A(250×4.6mm,5μm)色谱柱;以0.1%醋酸铵-乙腈(85:15)为流动相,等度洗脱;流量1.0mL.min_^-1;检测波长210nm;柱温35℃;进样量10μL。结果：齐墩果酸的浓度在10～1000μg.mL_^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.97%,其RSD为1.43%(n=9)。结论：该方法简便快速,可用于齐敦果酸片的含量测定。     

HPLC测定金酸萍胶囊中的大黄素

目的 采用HPLC法测定金酸萍胶囊中大黄素的含量.方法 采用Waters C18色谱柱(150 mm ×3.9 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液(85∶15),柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm.结果 大黄素的回归方程为:Y=3.149×103X-3.687×103(r =0.9994),0.232～1.86 μg大黄素与峰面积的线性关系良好,平均回收率为97.52％,RSD=2.04％(n=6),精密度和重复性的RSD分别为2.09％、1.64％(n=5).结论 所用方法灵敏度高、结果准确、重复性好,可用于金酸萍胶囊的质量控制.