宣肺解痉方治疗支气管哮喘的临床疗效及对血清TGF-β1、MMP-9、TNF-α水平的影响

目的 观察宣肺解痉方治疗支气管哮喘患者的临床疗效,及对肺功能和血清嗜酸性粒细胞（EOS）计数、免疫球蛋白E（IgE）、TGF-β₁、MMP-9、TNF-α表达水平的作用,探究宣肺解痉方对哮喘气道重塑的影响。方法 将纳入的60例支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例;对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂（160μg/4.5μg）治疗;治疗组在对照组基础上给予宣肺解痉方加减治疗;两组均持续治疗4周。观察两组临床疗效及治疗前后哮喘临床症状体征评分、ACT评分、SGRQ评分,肺功能指标FEV₁、FEV₁/FVC、PEF变异率,以及血清EOS计数、IgE、TGF-β₁、MMP-9、TNF-α水平。结果 治疗组临床疗效显著优于对照组（P<0.05）;治疗后两组ACT评分、FEV₁、FEV₁/FVC较治疗前明显升高（P<0.05）,且治疗组明显高于对照组（P<0.05）;治疗后两组临床症状体征评分、SGRQ评分以及PEF变异率、血清EOS计数、...     

肺力咳合剂联合西药治疗老年咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：观察肺力咳合剂联合西药治疗老年咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法：将98例老年CVA患者按随机数字表法分为对照组和观察组各49例。对照组给予常规西药治疗，观察组在对照组基础上给与肺力咳合剂口服，2组连续治疗半个月。评价2组临床疗效，比较2组治疗前后中医证候评分、肺功能及血清炎症因子水平，观察不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为95.92%，高于对照组81.63%(P<0.05)。治疗后，2组各项中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05)，且观察组各项中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后，2组最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV₁/FVC)均较治疗前升高(P<0.05)，且观察组PEF、FEV₁、FEV₁/FVC水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后，2组血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)水平均较治疗前降低(P<0...     

清燥救肺汤加减联合西药治疗支气管哮喘合并肺炎支原体肺炎的临床研究

目的：评价清燥救肺汤加减配合西医常规疗法治疗支气管哮喘合并肺炎支原体肺炎(MPP)的临床疗效及对气道炎症的影响。方法：将116例患者随机分为对照组和观察组各58例。对照组给予抗感染、平喘等西医常规治疗;观察组在对照组治疗的基础上加服清燥救肺汤加减,疗程为4周。比较治疗前后FEV₁、FEV₁%、PEF日变异率、ACT问卷、中医证候评分、FeNO、痰EOS计数、CYSLTS、MCP-1、sICAM-1水平;记录咳嗽、喘息缓解时间;随访8周,记录肺炎支原体IgM抗体(MP-IgM)阴转率。结果：治疗后,两组患者FEV₁、FEV₁%显著升高,PEF日变异率显著降低,ACT评分显著升高,中医证候评分、FeNO和痰EOS计数、CYSLTS、MCP-1、sICAM-1水平显著降低(P<0.05),且观察组显著优于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽、喘息缓解时间显著短于对照组(P<0.05)。随访8周,观察组MP-IgM阴转率为77.59%(45/58),显著高于对照组的56.90%(33/58)...     

麻芍平喘汤治疗儿童支气管哮喘急性发作期冷哮证的疗效及对患儿肺功能的影响

目的 观察麻芍平喘汤治疗儿童支气管哮喘(以下简称哮喘)急性发作期冷哮证的疗效及对肺功能的影响。方法 将70例哮喘急性发作期冷哮证患儿按照随机数字表法分为2组。对照组35例予吸入用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化吸入用溶液及吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗,观察组35例在对照组治疗基础上予麻芍平喘汤治疗,2组均治疗2周。比较2组咳嗽、气促、哮鸣音消失时间及临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分及肺功能指标第1s用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁/用力肺活量(FEV₁/FVC)、最大呼气流量(PEF)变化情况。结果 观察组咳嗽、气促、哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候各项评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FEV₁、FEV₁/FVC、PEF均显著高于本组治疗前(P<0.05),且观察组均显著高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率97.14%(34/35),对照组总有效率...     

柴胡六味汤加减联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：观察柴胡六味汤加减联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘 （CVA） 的临床疗效。方法：将90 例小儿 CVA 患者按照随机数字表法分为对照组与观察组各 45 例。对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组采用柴胡六味汤加减联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较 2 组临床疗效、症状缓解时间及 2 组治疗前后症状积分、肺功能、血清指标水平。结果：观察组总有效率 93.33%,高于对照组 77.78% （P<0.05）。与同组治疗前比较,治疗后 2 组日间、夜间症状积分及外周血嗜酸性粒细胞计数 （EOS）、免疫球蛋白 E （IgE） 水平均降低 （P<0.05）,呼吸峰值流速 （PEFR）、第 1 秒用力呼气容积 （FEV₁）、第 1 秒用力呼气容积/用力肺活量 （FEV₁/FVC） 水平均升高 （P<0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后日间、夜间症状积分及 EOS、IgE 水平均较低 （P<0.05）,PEFR、FEV₁、FEV₁/FVC 水平均较高 ...     

滋阴清嗓汤联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的 观察滋阴清嗓汤联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2018年9月至2020年9月收治的150例小儿支气管哮喘患儿为研究对象，按照随机数字表法分为2组，对照组75例予吸入用布地奈德混悬液治疗，治疗组75例在对照组的基础上联合滋阴清嗓汤治疗。2组均治疗1周后统计疗效，比较2组患儿治疗后临床症状咳嗽、哮鸣音及喘息消失时间，比较2组治疗前后肺功能指标[包括第1秒用力呼气容积(FEV₁)、最大呼气峰值流速(PEF)及用力肺活量(FVC)]、炎症因子[包括白细胞介素4(IL-4)、IL-6及IL-10]及免疫指标[包括免疫球蛋白M(IgM)及T淋巴细胞亚群CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺]水平变化情况，比较治疗满意度情况。结果 2组治疗后咳嗽、哮鸣音及喘息消失时间比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组咳嗽、哮鸣音及喘息消失时间均短于对照组。与本组治疗前比较，2组治疗后肺功能FEV₁、PEF及FVC水平均升高(P<0.05),且治疗组治疗后F...     

宣肺平喘汤加减结合膀胱经姜疗治疗老年咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:探讨应用宣肺平喘汤加减结合膀胱经姜疗治疗老年风寒袭肺证咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法:对96例风寒袭肺证CVA老年患者按随机数字表法分组,各48例。所有患者入院后,均给予降糖、降压、调脂、维持电解质平衡、抗感染等对症处理。在此基础上,对照组行西药治疗,观察组在对照组基础上加用宣肺平喘汤加减结合膀胱经姜疗。比较两组治疗效果、不良反应及治疗前后咳嗽症状积分、肺功能指标、炎症因子水平、免疫功能指标水平变化。结果:经治疗,观察组总有效率95.83%高于对照组77.08%,差异有统计学意义(P<0.05); 治疗后,观察组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分均低于对照组(P<0.05),且观察组FVC、FEV₁及FEV₁/FVC水平均高于对照组(P<0.05); 与对照组比较,观察组治疗后hs-CRP、IL-17及IL-23水平均更低(P<0.05),观察组治疗后CD3⁺、CD4⁺及CD4⁺/CD8⁺水平均更高,CD8⁺水平更低(P<0.05); 治疗及随访期间,观察组不良反应发生率4.17%低于对照组27.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用宣肺平喘汤加减结合膀胱经姜疗治疗老年CVA(风寒袭肺证)疗效显著,可有效改善患者肺功能,减轻机体炎症反应,缓解患者咳嗽症状,且不良反应少。     

麻杏石甘汤合过敏煎加味对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及诱导痰炎性因子的影响

目的：观察麻杏石甘汤合过敏煎加味改善咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿临床症状及对其诱导痰炎性因子的影响。方法：将医院2020年1月至2021年1月收治的118例CVA患儿纳为研究对象,采用随机数字表法将其均分为观察组与对照组,其中对照组接受常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上联用麻杏石甘汤合过敏煎加味,随访1个月,比较两组患儿咳嗽及伴随症状积分、痰诱导液炎性因子水平[白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、中心粒细胞、嗜酸性粒细胞]、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV₁)、FEV₁/FVC]及治疗效果,随访3个月,比较两组CVA患儿哮喘急性发作次数。结果：该研究中未有病例脱落,与本组治疗前比较,两组咳嗽症状及伴随症状得分均明显降低(P<0.05);治疗后与对照组比较,观察组咳嗽症状与伴随症状得分更低(P<0.05),与本组治疗前比较,两组肺功能指标FVC、FEV₁及FEV₁/FVC均升高(P<0.05);治疗后...     

“通调三焦”推拿法联合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘35例

目的 观察“通调三焦”推拿法联合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法 选取2020年5月—2023年5月于福建中医药大学附属康复医院干部保健科门诊就诊的CVA患者70例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各35例,对照组予常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用“通调三焦”推拿法治疗,2组疗程均为4周。观察2组治疗前后中医症状评分(咳嗽、咳痰、咽痒和胸闷)以及肺通气功能指标[最大分钟通气量(MVV)、最大肺活量(VC_max)、用力肺活量(FVC_ex)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、最大呼气峰流速(PEF)]变化情况,并比较其疗效。结果 观察组总有效率为94.29%,高于对照组的77.14%(P<0.05)。与治疗前比较,2组治疗后咳嗽、咳痰、咽痒、胸闷中医症状评分明显降低(P<0.05),对照组VC_max、PEF明显提高(P<0.05),观察组MVV、VC_max、FVC_ex、FEV₁、PEF...     

以“燥气理论”为指导运用自拟宣肺平嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的：评价以“燥气理论”为指导运用自拟宣肺平嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法：纳入我科95例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,以随机数表法分为两组。西药组(47例)接受孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗,中药组(48例)加用以“燥气理论”为指导的自拟宣肺平嗽汤治疗,两组均以4周为1个疗程,持续治疗2个疗程。疗程结束后对比两组肺功能、免疫功能及炎性介质指标。结果：治疗后,中药组IgE、EOS均低于西药组;IL-5低于西药组,IL-10高于西药组(P<0.05);中药组FEV₁、PEF及FVC均高于西药组(P<0.05)。结论：以“燥气理论”为指导运用自拟宣肺平嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,在减轻气道炎症、减轻气道高反应、改善肺功能等方面效果优于西药。     

中西医结合疗法治疗痰湿蕴肺型变异性哮喘临床研究

目的：观察中西医结合疗法治疗痰湿蕴肺型变异性哮喘(cough variant asthma, CVA)的临床疗效。方法：将80例痰湿蕴肺型CVA患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片口服,布地奈德福莫特罗粉吸入剂雾化吸入,观察组在对照组治疗的的基础上给予自拟健脾化痰汤治疗。比较两组患者的临床疗效、临床症状恢复时间及治疗前后肺功能[用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、1秒用力呼吸容积(forced expiratory volume in the first second, FEV₁)、FEV₁/FVC]、生化指标[嗜酸性粒细胞(eosinophil, EOS)、C反应蛋白(C-reactionprotei, CRP)]变化情况。结果：观察组有效率为100.0%,对照组有效率为85.0%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后FEV₁、FVC、FEV₁/FVC水平高于本组治疗前,且治疗后观察...     

疏风通络方联合常规西药治疗支气管哮喘临床研究

目的：观察疏风通络方联合常规西药治疗支气管哮喘(BA)的临床疗效。方法：将128例BA患者按随机数字表法分为对照组和观察组各64例。对照组给予常规西药对症治疗,观察组在对照组基础上加用疏风通络方治疗。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分、哮喘控制评分、肺功能、血清白细胞介素(IL)-6、IL-8、干扰素-γ (IFN-γ)水平。结果：观察组总有效率为87.50%,高于对照组70.31%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分及哮喘控制问卷(ACQ)评分较治疗前降低,且观察组中医证候积分及ACQ评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、FEV₁/FVC、呼气流量峰值(PEF)较治疗前升高,且观察组FEV₁、FVC、FEV₁/FVC、PEF高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-6、IL-8、IFN-γ水平较治疗前降低,且观察组血清IL-6、IL-8、IFN-γ水平低于对照组(P<0.05)。结论：疏风...     

三拗片联合常规西药治疗老年慢性支气管炎急性发作临床研究

目的：观察三拗片联合常规西药治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法：选取老年慢性支气管炎急性发作患者94例，按随机数字表法分为观察组和对照组各47例。对照组给予常规西药治疗，观察组在对照组基础上联合三拗片治疗。评价2组临床疗效，比较2组治疗前后中医证候评分、肺功能指标和炎性因子水平，观察不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为97.87%，高于对照组82.98%(P<0.05)。治疗后，2组咳嗽、畏寒、咳痰评分及总分较治疗前降低(P<0.05)，且观察组咳嗽、畏寒、咳痰评分及总分低于对照组(P<0.05)。治疗后，2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁/FVC较治疗前升高(P<0.05)，且观察组FEV₁、FVC、FEV₁/FVC高于对照组(P<0.05)。治疗后，2组肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-4 (IL-4)、白细胞介素-6 (IL-6)水平较治疗前降低(P<0.05)，且观察组TNF-α、IL-4、IL-6...     

穴位超声药物透入疗法治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：观察穴位超声药物透入疗法治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法：选取100例稳定期COPD患者,根据随机数字表法分为对照组与观察组各50例。对照组给予异丙托溴铵气雾剂、沙丁胺醇吸入气雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用保元补肺方穴位超声药物透入疗法治疗。比较2组临床疗效、中医证候评分、肺功能[第1秒用力呼气量(FEV₁)、FEV₁/用力肺活量(FEV₁/FVC),呼气峰流速(PEF)]水平、圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)评分及不良反应。结果：观察组总有效率为96.00%,对照组为84.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组主、次症等中医证候评分及总分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FEV₁、FEV₁/FVC、PEF水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组FEV₁、FEV₁/FVC、PEF水平均高于对照组...     

健脾益胃化痰法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰湿阻肺证患者肺功能及诱导痰嗜酸性粒细胞、可溶性晚期糖基化终末产物受体水平的影响

目的 观察健脾益胃化痰法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰湿阻肺证患者肺功能及诱导痰嗜酸性粒细胞(EOS)、可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)水平的影响。方法 将84例AECOPD患者采取信封法随机分为2组,对照组42例予以西医常规治疗,治疗组42例在对照组基础上加用健脾益胃化痰中药治疗。2组均治疗1周后统计疗效,比较2组治疗前后中医症状(包括咳嗽、咯痰、喘息及胸闷)积分、肺功能指标[包括第1 s用力呼气容积占预计值的百分比(FEV₁%pred)、FEV₁/用力肺活量(FVC)(FEV₁/FVC)比值、每分钟最大通气量(MVV)]及诱导痰EOS百分数、sRAGE水平变化情况,比较2组不良反应总发生率情况。结果 与本组治疗前比较,2组治疗后中医症状咳嗽、咯痰、喘息及胸闷评分均升高(P<0.05),且治疗组治疗后咳嗽、咯痰、喘息及胸闷评分均高于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后肺功能指标FEV₁%pred、FEV₁/FVC及MVV水...     

降气平喘针法联合电针治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清EOS、IgE和TNF-α水平影响

目的:探讨降气平喘针法联合电针治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清EOS、IgE和TNF-α水平影响。方法:随机将本院收治的咳嗽变异性哮喘患者62例分为对照组(n=31,采用电针疗法治疗)和治疗组(n=31,采用降气平喘针法联合电针疗法治疗),对比治疗后的临床疗效、临床症状缓解时间、中医症候积分、肺功能指标及血清EOS、IgE和TNF-α水平。结果:治疗后治疗组总有效率较高(P0.05);治疗组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及复发率明显低于对照组(P0.05);治疗后两组中医证候积分显著降低(P0.05),且治疗组降低较明显(P0.05);治疗后两组FEV_1、PEF及FEV1/FVC水平明显升高、血清EOS、IgE和TNF-α水平明显降低(P0.05),并且治疗组改善较多(P0.05)。结论:采用降气平喘针法联合电针治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的治疗效果。     

玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘(肺气虚型)的疗效观察及对炎性因子水平、免疫功能、肺功能的影响

目的 观察玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘(肺气虚型)的疗效观察其对炎性因子水平、免疫功能、肺功能的影响。方法 将120例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各60例。对照组予地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d,治疗2周。在对照组基础上加用玉屏风颗粒,1袋/次,3次/d,开水冲服,治疗2周。比较两组治疗后临床疗效;治疗前后炎症因子水平,包括肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4);免疫功能包括免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、CD₄⁺、CD₈⁺、CD₄⁺/CD₈⁺;肺功能,包括用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、 FEV₁占用力肺活量的比值(FEV₁/FVC)。结果 治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组IL-2、IL-4...     

加味人参胡桃汤联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期气虚血瘀痰阻证临床观察

目的 观察加味人参胡桃汤联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)气虚血瘀痰阻证的临床疗效及对肺功能、血气指标、炎症因子和免疫球蛋白的影响。方法 将110例AECOPD气虚血瘀痰阻证患者按照随机数字表法分为2组,对照组55例予西医常规治疗,治疗组55例在对照组治疗基础上应用加味人参胡桃汤。2组均连续治疗2周。比较2组疗效;比较2组治疗前后主要中医证候评分变化;比较2组治疗前后肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁/FVC变化;比较2组治疗前后血气指标动脉血氧分压[p(O₂)]、二氧化碳分压[p(CO₂)]、动脉血氧饱和度(SaO₂)变化;比较2组治疗前后血清白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及免疫球蛋白G(IgG)、IgA、IgM水平变化。结果 治疗组总有效率94.55%(52/55),对照组总有效率81.82%(45/55),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后咳嗽、咯痰色白或清稀、胸部...     

麻龙平喘汤联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效及对气道状态与肺功能的影响

目的:观察分析麻龙平喘汤联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)疗效及对气道状态与肺功能的影响。方法:选择我院2017年2月～2020年2月期间收治的88例CVA患儿作为研究对象,随机数字表法分为对照组与观察组。对照组采取布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上联合麻龙平喘汤治疗。试验过程中3例为脱落病例,1例为剔除病例,纳入分析84例(对照组与观察组各42例)。比较两组患儿临床疗效及治疗前后诱导痰中炎性介质水平、免疫功能及肺功能指标的变化情况。结果:治疗后观察组总有效率(97.62%)明显高于对照组(80.95%)(P0.05);治疗后,观察组与对照组治疗前白细胞介素-8(IL-8)与嗜酸性粒细胞(EOS)水平显著降低,白细胞介素-10(IL-10)水平升高(P0.05),且观察组治疗后IL-8、EOS水平低于对照组,IL-10水平明显高于对照组(P0.05);治疗后,观察组CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平低于对照组,CD_8~+水平明显高于对照组(P0.05);治疗后,两组肺活量(FVC)、第1秒呼出气体容积(FEV1)、FEV1/FVC分别较治疗前升高,且观察组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC水平均高于对照组(P0.05)。结论:麻龙平喘汤联合布地奈德治疗CVA患儿临床疗效更佳,不但能明显降低患儿气道炎症水平,还可以调节其免疫功能,改善肺功能,值得推广。     

百令胶囊联合普米克令舒吸入治疗老年咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：观察百令胶囊联合普米克令舒吸入治疗老年咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取108例老年咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各54例。对照组给予普米克令舒雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上给予百令胶囊治疗。2组均以4周为1个疗程,治疗3个疗程后比较2组临床疗效、肺功能指标及炎症因子水平。结果：治疗后,观察组临床总有效率为90.74%,高于对照组的79.53%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组最大呼气流量（PEF）、第1秒呼气容积（FEV₁）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV₁/FVC）水平比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组PEF、FEV₁、FEV₁/FVC水平均较治疗前明显升高（P<0.05）,且观察组各项指标均高于对照组（P<0.05）。治疗前,2组白细胞介素-4与干扰素-γ的比值（IL-4/IFN-γ）、白细胞介素-17 （IL-17）水平比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2...