静脉穿刺钳夹持针法和徒手持针法的比较分析

目的 比较钳夹持针法与徒手持针法静脉穿刺的临床应用效果.方法 选取门诊输液患者300例,随机分为观察组和对照组各150例.观察组采用钳夹式持针,对照组采用传统的徒手持针(3种),比较两组的穿刺时间和一次穿刺成功率.结果 观察组穿刺时间少于对照组穿刺时间,差异具有统计学意义[χ2=62.92,P=0.00);观察组一次穿刺成功率高于对照组,差异具有统计学意义(χ2 =10.941,P=0.012).结论 钳夹持针法静脉穿刺容易掌握进针角度、方向,可以缩短穿刺时间,减轻患者疼痛感,值得,临床推广.     

9-硝基喜树碱软胶囊辅料的筛选及对药物稳定性的影响

目的 筛选9-硝基喜树碱软胶囊的辅料并考察其对主药稳定性的影响.方法 以沉降情况、流动性为指标筛选辅料;采用HPLC法测定主药与辅料60℃放置10 d后9-硝基喜树碱的变化.结果 选用大豆油为分散基质,蜂蜡为助悬剂,大豆磷脂为润湿剂,明胶-甘油-水(1:0.4:1.4)为囊材.结论 所选辅料对9-硝基喜树碱软胶囊中主药无影响.     

交联固化时间对利多卡因水凝胶贴剂的影响

目的 研究交联固化时间对利多卡因水凝胶贴剂的初黏力、持黏力、剥离强度、体外释放度等的影响.方法 以初黏力、持黏力、剥离强度为黏性评价指标,采用桨碟法测定体外释放度,用计算相似因子f2值比较释放度,以水凝胶溶胀率和弹性模量E'分析其内部结构和成型机理.结果 初黏力、持黏力、剥离强度在交联固化前7d迅速降低,之后趋于稳定;利多卡因的体外释放度、水凝胶溶胀率和弹性模量E'随着交联固化时间的增加先增加再趋于稳定.结论 交联固化的初始7d为快速反应期,对初黏力、持黏力、剥离强度体外释放度的影响较大.交联固化7d之后,凝胶交联网络基本形成,水凝胶贴剂的质量相对稳定.     

亮菌胶囊制备中提取液的干燥方法及辅料配比的选择

目的确定亮菌水提液的干燥方法,研究亮菌胶囊的辅料配比及用量.方法将水提法得到亮菌提取液水浴浓缩后加无水乙醇研磨,恒温60~65℃干燥后制成干浸膏,按辅料的有无以及加入辅料的比例混合并进一步制成颗粒,以浸膏的吸湿率和流动性为考察指标,对加入淀粉、糊精两种辅料后制得的颗粒进行考察,优选出最佳辅料及配比.结果加入糊精淀粉量为原药质量的25%且比为75∶18∶7时,颗粒的吸湿率和流动性都明显改善.结论该研究结果能为大规模生产工艺参数提供参考依据.     

草酸艾司西酞普兰片有关物质及其影响因素的研究

目的 考察温湿度、辅料、包装材料以及水活度对草酸艾司西酞普兰片有关物质的影响,为确定制剂生产工艺和储存条件提供参考。方法 采用高效液相色谱（HPLC）和水活度测定仪分别测定样品不同试验条件下的有关物质和水活度。结果 高温高湿条件下样品降解明显加快,微晶纤维素、二氧化硅和硬脂酸镁3种辅料对可加速样品降解,包装材料的优劣直接影响样品稳定性。结论 建议企业控制生产工艺的水分,处方中减少微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅的使用量,采用密封性好的包装材料或添加干燥剂,贮存过程中避免高温高湿。     

采用新型药用辅料制备口腔缓释贴膜的研究

目的:采用新型药用辅料制备口腔缓释贴膜.方法:采用正交设计,以卡波姆(CP)、羟丙甲基纤维素(HPMC)为两因素,在各自的3水平上进行筛选,考察各处方膜剂的粘附性和缓释性能.结果:以8% CP和6% HPMC作为第3层辅料制备的3层膜剂具有较理想的粘附性和缓释性.结论:新型药用辅料CP和HPMC作为成膜材料可以制备出较理想的口腔缓释贴膜.     

毛乌素沙地南缘沙区不同类型地表水分特征曲线测定与分析

为探明不同类型地表(裸沙、浅灰色藻类结皮、黑褐色藻类结皮和藓类结皮)的持水性能,采用砂性漏斗法对毛乌素沙地南缘沙区不同类型地表表层[(0~5)cm]土壤水分特征曲线进行了测定;并用v-G模型进行拟合。结果表明:1不同类型地表持水性能有差异,持水性能由弱到强依次是裸沙、浅灰色藻类结皮、黑褐色藻类结皮和藓类结皮,不同类型生物结皮样地持水性能分别是裸沙的1.3、1.7和2倍,不同类型生物结皮的持水性随结皮的发育呈增加的趋势;2不同类型地表土壤水分特征曲线呈"S"型分布,不同类型地表吸湿过程较脱湿过程具有显著的滞后性;3用v-G模型对测定结果进行拟合,拟合系数均小于0.009,拟合度高,表明该模型适用于此地区土壤,可用于模拟水分特征曲线;研究结果有助于全面了解生物结皮的水文效应,为受损系统的生态修复过程具有现实意义。     

生草和树枝覆盖对果园土壤持水性能的影响--测试文章

针对黄土高原枣园普遍盛行传统清耕制,将生草及覆盖技术引入枣园生产中,于2011—2013年采用人工土槽模拟研究方法,探讨不同生草和覆盖措施对枣树地土壤持水性能的影响。结果表明：生草与枣树枝覆盖能有效改善土壤物理结构、提高土壤孔隙度、降低土壤容重;各处理土壤水分蓄持能力及比水容量均按枣树枝半覆盖+白三叶生草、枣树枝全覆盖、白三叶生草覆盖和清耕处理依次递减,处理间的差异在高吸力阶段更为明显;与清耕处理相比,生草与覆盖处理土壤饱和含水量、田间持水量、凋萎系数均有提高,枣树枝半覆盖+白三叶生草处理增加最为明显,分别增加9%、20%、33%。     

壳聚糖/凹凸棒复合辅料固化薄荷挥发油的工艺优化及粉体性能评价

目的 以壳聚糖(chitosan，CS)和凹凸棒(attapulgite，ATP)为原料，制备适宜于固化薄荷挥发油的复合辅料。方法 以3%冰醋酸为分散介质分散CS和ATP，薄荷挥发油为模型药物，薄荷挥发油保留率为考察指标，复合辅料改性比例、搅拌时间及搅拌温度为考察因素，通过响应面法优选CS/ATP复合辅料固化薄荷挥发油的最佳工艺参数，并对该工艺条件下复合辅料的粉体性能及固化挥发油后的湿、热稳定性进行测试，同时进行扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射表征分析。结果 复合辅料CS/ATP固化薄荷挥发油的最佳工艺参数：CS与ATP比例为1∶9，搅拌时间为16 h，搅拌温度为55℃。在CS/ATP复合辅料制备工艺优选条件下，50℃放置3 d后，薄荷挥发油的保留率为78.02%，较同等条件下未用CS/ATP固化的薄荷挥发油保留率提高了90.45%；CS/ATP复合辅料粉体性能测试表明，复合辅料阻湿性较好，复合后流动性良好。结论 CS/ATP复合辅料制备工艺简单，可操作性强，在固化薄荷挥发油方面有潜在的应用价值。     

新型水性胃溶薄膜包衣预混辅料的制备及防潮防裂性能研究

目的研究新型水性胃溶薄膜包衣预混辅料。方法制备一种新型水性胃溶薄膜包衣预混辅料，对其处方结构和制备工艺特点进行分析。将用该预混辅料配制的包衣液分别对复方丹参片、花红片、普乐安片和钙尔奇D片进行包衣，在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）％的条件下进行裸片加速试验7d，考察其防潮防裂性能；通过对该预混辅料中镁元素含量及100目筛余率的测定，考察其均匀度和粒度。结果该预混辅料粒度小于100目，混合均匀度不低于99．5％，并具有较强的防潮、防裂性能。结论制备得到了一种粒度细、均匀度高、防潮防裂性能强的水性胃溶薄膜包衣预混辅料。     

盐酸曲马多胃漂浮缓释胶囊的制备

目的 制备盐酸曲马多胃漂浮缓释胶囊(THIFSC),并研究其体外释药、持浮力随时间变化的情况.方法 以正交设计优选处方,采用自制浮力测定仪测定THIFSC的持浮力在体外的变化,体外释药采用转篮法.结果 所制THIFSC的体外释药符合Higuchi模型,体外至少可漂浮48 h,漂浮6～55 h时,净浮力几乎线性下降.结论 所制备的THIFSC在体外持浮性能良好,释药行为具明显缓释特征.     

中药固体制剂防潮辅料的应用研究进展

本文从不同辅料吸湿性的考察、浸膏粉与单一辅料混合吸湿率考察、两种辅料配比的吸湿性考察等方面综述了使用最为普遍的防潮辅料的最新应用进展。     

降糖通脉无糖型颗粒制备工艺研究

目的优选降糖通脉无糖型颗粒的制备工艺。方法采用L9（3^4）正交试验，考察赤芍等药材的煎煮条件，以干膏收率和芍药苷含量双指标进行工艺筛选，对结果以综合评分法进行计算；通过颗粒成型性试验考察辅料及处方量。结果确定的煎煮条件为加8倍量水煎煮3次，每次1．5h；辅料选择75％乙醇，干膏量一可溶性淀粉（1：1）。结论该制备工艺可行。     

保存无菌持物钳的两种方式探讨

目的 研究甄选污染率低、方便临床护理使用的无菌持物钳保存方式.方法 对我院15个科室使用"2%戊二醛浸泡持物钳"的湿式保存法及"高压灭菌钳盅和持物钳"的干式保存法的实际使用情况进行调查并作微生物学检测.结果 2种保存方法优缺点各有所长.结论 为确保安全,尽量选用干式法,但使用频率高、时间长的部门宜选用湿式法.     

甘露醇对α-淀粉酶抑制剂活性的保护

甘露醇是一种常用的辅料,可与许多药物配伍使用.本文重点阐述甘露醇作为蛋白活性保护剂在干燥α-淀粉酶抑制剂水提液过程中的具体应用.     

胰岛素超多孔水凝胶控释制剂的制备及其检测

目的 制备一种可实现控释的超多孔水凝胶,以胰岛素为模型药,考察超多孔水凝胶的载药、释药性能,初探给药途径及药效.方法 采用聚合物互穿网络法制备超多孔水凝胶(SPH-IPN);通过傅立叶变换红外光谱和核磁共振碳谱考察凝胶的结构;通过测定溶胀比、孔隙率考察凝胶的性能;并以胰岛素为模型药研究超多孔水凝胶的载药量及载药后的药效...     

辅料对X线造影剂碘海醇注射液稳定性的影响

目的:考察不同辅料对国产碘海醇(Iohexol)注射液稳定性的影响。方法:测定高温灭菌前后6组不同辅料的碘海醇注射液pH、碘离子浓度、含量变化。结果与结论:同时含三羟甲基氨基甲烷(Tris ,1 .2mg/ml)、乙二胺四乙酸二钠钙(EDTA-Na₂Ca ,0 .1mg/ml) 2种辅料时,碘海醇注射液最稳定。     

板蓝根配方颗粒成型工艺的初探

目的 考察板蓝根配方颗粒成型工艺的影响因素:辅料用量、空气相对湿度(RCH)、工艺要求温度.方法 L9(34)正交实验法.结果 选择两倍辅料用量、空气相对湿度40%、工艺要求温度20℃为最佳的制粒工艺条件.结论 板蓝根水提取的浸膏剂可用该工艺制成颗粒.     

无糖型银花感冒颗粒的成型工艺

目的研究无糖型银花感冒颗粒的最佳成型工艺。方法考察不同辅料对颗粒成型性、溶化性、流动性和吸湿性的影响;利用综合评分法筛选制备无糖型银花感冒颗粒的最优辅料,并确定辅料之间最佳配比;采用Box-Behnken响应曲面法优化辅料加入量、乙醇体积分数及用量3个成型工艺参数。结果颗粒的最佳成型工艺条件为:糊精:乳糖:甘露醇=0.5:1:1.5,浸膏粉:辅料=1:2,以90%乙醇为润湿剂,用量为混合粉的10%,为减少水分对药物性质及稳定性的影响,环境湿度应控制<54%。结论该工艺可靠、稳定、重复性好,所制颗粒符合《中华人民共和国药典》2015年版四部"颗粒剂"项下要求,为无糖型银花感冒颗粒生产的工艺条件提供了参考依据。     

口腔崩解片制备技术研究进展

口腔崩解片无需水或仅需少量水即可在口腔内快速崩解,可满足口服困难或处于特殊情况下患者的医疗需求,顺应性高.由于其独特性能,近年来对于口腔崩解片的研究越来越多,并逐渐成为一大热点.制备技术也从传统的粉末直接压片、冷冻干燥、湿法制粒等进一步发展完善,出现许多新的技术:基于预混辅料的粉末直压、微波照射、3D打印技术、固态溶液...