RP-HPLC法测定二十味肉豆蔻散中去氢二异丁香酚的含量

目的:建立测定二十味肉豆蔻散中去氢二异丁香酚含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Comatex C18,流动相为甲醇-水(68∶32,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为276 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:去氢二异丁香酚进样量在0.036 8~0.184 0μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤2.84%;平均加样回收率为101.39%,RSD为1.42%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于检测二十味肉豆蔻散中去氢二异丁香酚的含量。     

高效液相色谱法测定肉豆蔻衣中去氢二异丁香酚含量

目的建立测定维吾尔药肉豆蔻衣中去氢二异丁香酚含量的高效液相色谱法,以控制其质量。方法色谱柱：SunFireTM C18（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为甲醇：水（65：35）,流速1 mL•min－1,柱温 30 ℃,检测波长274 nm。结果去氢二异丁香酚进样量在0.060 16～12.032 μg范围内线性关系良好（r＝0.999 9）,去氢二异丁香酚平均回收率98.39%（n＝6）,RSD＝1.68%。结论该方法准确、可靠,重复性好,可作为肉豆蔻衣的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定肉豆蔻八味胶囊中去氢二异丁香酚的含量

目的建立肉豆蔻八味胶囊中去氢二异丁香酚的含量测定方法。方法色谱柱为Phenomen Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(67:33);检测波长为274 nm。结果去氢二异丁香酚在70.40⁷04.0 ng与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为y=1.366×104x-2.513×104(r=0.999 9),低、中、高浓度平均加样回收率为97.2%、98.1%、99.1%,RSD为0.82%、0.48%、0.66%(n=3)。结论该方法简便,结果准确,可用于肉豆蔻八味胶囊中去氢二异丁香酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定面煨肉豆蔻中去氢二异丁香酚含量

目的 建立测定面煨肉豆蔻中去氢二异丁香酚含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Waters C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水溶液(72:28,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果 去氢二异丁香酚进样量在0.1320～0.7920...     

高效液相色谱法测定蒙药暖宫七味散中丁香酚含量

目的建立测定暖宫七味散中丁香酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shim—pack C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（58：42）,流速为1．0mL／min,检测波长为280nm。结果丁香酚进样量在0．4064～8．128μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9993）;平均回收率为98．18％,RSD=1．27％（H=6）。结论该方法简便、快速、准确,可用于暖宫七味散的质量控制。     

HPLC法同时测定藏药三味檀香汤散中主要指标成分的含量

目的:建立HPLC同时测定藏药三味檀香汤散中指标成分没食子酸、去氢二异丁香酚的含量测定方法。方法:采用Ultimate XB-C₁₈液相色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以0.05%磷酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱(0～60 min, 10%B→100%B),总流速1.0 mL·min^-1,检测波长270 nm,柱温25℃,进样量10μL。结果:没食子酸和去氢二异丁香酚分别在1.20～72.00μg·mL^-1、3.20～192.00μg·mL^-1的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),6份样品中没食子酸和去氢二异丁香酚的平均加样回收率分别为100.2%(RSD=1.8%)、102.0%(RSD=1.2%),精密度(RSD=0.93%、RSD=0.46%)、重复性(RSD=1.2%、RSD=0.76%)、稳定性(RSD=1.0%、RSD=1.1%)均符合规定。2批样品中没食子酸含量分别为0.194 mg·g^-1和0.218 mg·g^-...     

HPLC测定大鼠血浆中的丁香酚

目的 建立测定大鼠血浆中丁香酚的HPLC法.方法 流动相为甲醇-0.5％冰醋酸(63:37),采用Allsphere ODS-2RP-18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),流速0.8 mL· min-1,检测波长280nm,柱温30℃.结果 丁香酚0.0895～11.445 μg· mL-1与峰面积比的线...     

高效液相色谱法测定丁香中丁香酚的含量

目的：建立HPLC法测定丁香中丁香酚的含量。方法：采用Hypersil C18色谱柱（5μm，4．6mm×200mm），以甲醇-水（65：35）为流动相，流速1．0mL·min^-1，紫外检测器于280nm测定。结果：丁香酚浓度在14．4～129．6μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），供试品溶液在24h内稳定，平均回收率（n=9）为100．0％。结论：本法简便、快速，结果准确、可靠，重复性好。     

HPLC法测定盐酸二氢埃托啡注射液的含量及有关物质

目的:采用高效液相色谱法测定盐酸二氢埃托啡的含量及其有关物质。方法:采用色谱柱为 Diamonsil ODS C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm,迪马公司),流动相为乙腈-0.02mol·L~(-1)KH_2PO_4(23:77),H_3PO_4调 pH 为3.5～4.0,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为211 nm。结果:HPLC 法测定的线性范围为1.0～50μg·mL~(-1),r=0.9999,最低检测限为1ng,本方法的重复性和精密度良好(RSD<2%)。结论:采用 HPLC 法测定盐酸二氢埃托啡注射剂的含量及有关物质,方法简便,结果准确。     

HPLC法同时测定蒙成药阿魏八味丸中5种化学成分的含量

目的 建立HPLC法同时测定蒙成药阿魏八味丸中五种活性成分(没食子酸、阿魏酸、丁香酚、木香烃内酯、去氢二异丁香酚)的含量.方法 采用Thermo Hypersil GOLD C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇(A)-0.05％磷酸水溶液(B),流速1.0 mL· min-1,进样量:10...     

HPLC测定北细辛根中的甲基丁香酚

采用HPLC法测定北细辛根中甲基丁香酚的含量.方法用C18色谱柱,流动相为乙腈-水(45:55),流速1.0mL·min-1,检测波长290 nm.结果甲基丁香酚的线性范围为1.017～10.17 mg,回归方程为:Y=3.7×105X-5.0×105(r=0.9999).结论所建方法专属性强、重复性好,可用于测定北细...     

HPLC法测定异山梨醇的含量

目的建立高效液相色谱法测定异山梨醇含量。方法色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶50),流速为1.0 mL·min-1,ELSD载气流速为2.5 mL·min-1,检测器飘移管温度为30℃。结果异山梨醇在100～300μg·mL-1浓度的对数与峰面积对数有良好的线性关系(R2=0.999 1,n=5),且该方法的平均回收率为99.8%,RSD为0.08%(n=9)。结论该方法简便,结果准确,可用于异山梨醇含量的测定。     

HPLC法测定勃仁达尔干汤中去氢木香烃内脂的含量测定

目的:建立勃仁达尔干汤中去氢木香内酯的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱主为C18柱,以甲醇-水(60∶40)流动相,流速:1.0ml/min,检测波长为225nm。结果:去氢木香内酯在0.1021～0.6126μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收99.2%,RSD为1.26%(n=6)。结论:实验所用方法专属性强、重现性好、精密度高,能准确地对去氢木香内酯进行含量测定。     

HPLC测定栀龙散中的栀子苷

目的:建立以高效液相色谱法测定栀龙散中的栀子苷。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相为乙腈∶水(15∶85);检测波长为238nm,流速1.0ml·min-1;柱温25℃;结果:栀子苷在0.18～1.80μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.42%,RSD=1.63%。结论:该质量检测方法专属性强,可用作栀龙散的质量控制。     

HPLC法同时测定补骨脂药材中补骨脂二氢黄酮和补骨脂酚的含量

目的:建立同时测定补骨脂药材中补骨脂二氢黄酮和补骨脂酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shim-Pack VP-ODS,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为246 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:补骨脂二氢黄酮、补骨脂酚检测进样量线性范围分别为48.9～489 ng(r=0.999 8)、784～7 840 ng(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为95.30%～99.63%(RSD=1.45%,n=9)、96.89%～100.82%(RSD=1.36%,n=9)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于补骨脂药材中补骨脂二氢黄酮和补骨脂酚含量的同时测定;不同辐照剂量下药材样品中待测成分的含量均无明显变化。     

HPLC测定四味土木香散中的苦参碱

目的 采用HPLC测定四味土木香散中的苦参碱.方法 色谱柱为TIANHE C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(10:6:9,三乙胺调pH7.2),流速为1 mL·min-1,检测波长为220 nm.结果 苦参碱进样量0.624～4.16μg与峰面积呈良好的线性,回归方程为:Y=877.75X-41.89(r=0.9996);平均加样回收率为98.8%,RSD=1.24%.结论 所用方法简便、快速、准确,适用于四味土木香散中苦参碱的质量控制.     

RP-HPLC法测定胃痛七味散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定胃痛七味散中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(62.5∶37.5),检测波长为225nm。结果:木香烃内酯的进样量在16.8～252μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为97.70%(RSD=1.24%,n=6);去氢木香内酯的进样量在27.2～408μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.98%(RSD=1.30%,n=6)。结论:本法简便、灵敏、快速,可用于胃痛七味散的质量控制。     

HPLC测定复方肿节风胶囊中异秦皮啶的含量

目的：建立复方肿节风胶囊专属性的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱ODS－3,流动相乙腈－0．1％磷酸溶液（20：80）,检测波长343nm。结果：异秦皮啶在0．035－0．52μg范围内呈良好线性关系;平均加样回收率为98．5％,RSD＝0．93％（n=5)。结论：该法操作简便、易行,具有实用性。