孟鲁司特联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎 效果及安全性

目的 探究孟鲁司特联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎效果.方法 选择收治的70例喘息性支气管炎患儿为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为B组和A组,各35例.A组患儿给予孟鲁司特,B组患儿给予干扰素α1b联合孟鲁司特,比较两组患儿治疗有效率、两组患儿喘息性支气管炎所对应的体征和肺部症状缓解所需时间及其药物不良反应.结果 与B组患儿的总体治疗有效率相比较,A组患儿为74.29%,显著低于97.14%(Z=7.791,P<0.05);B组患儿的喘息性支气管炎所对应的体征和肺部症状缓解所需时间均要显著少于A组(P<0.05);A组患儿心悸1例,B组患儿1例心悸,1例口腔溃疡,未见头疼、水肿和血管神经性水肿等,两组患儿在药物孟鲁司特不良反应方面差异无统计学意义.结论 干扰素α1b联合孟鲁司特治疗喘息性支气管炎患儿的临床疗效显著,能够快速控制患儿的症状和体征,具有安全高效和不良反应少等特点.     

干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的 观察干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及预后.方法 选取2014年1月至2016年2月陕西中医药大学附属医院儿科小儿喘息性支气管炎患儿66例,采取数字表随机法分为观察组和对照组,每组33例,对照组采取孟鲁司特钠治疗,观察组在此基础上联合干扰素α1b治疗,疗程均为7 d,比较两组患儿的疗效.结果 观察组患儿的治疗总有效率为93.94%,明显高于对照组的75.76%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿3个月和6个月的复发率分别为3.03%、6.06%,均明显低于对照组的27.27%、27.27%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎安全有效,且复发率低,患儿获益更明显.     

孟鲁司特钠联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎患儿的临床疗效

目的:观察小儿喘息性支气管炎(AB)患儿运用干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗的临床疗效。方法:选择AB患儿98例,根据治疗方法不同分为对照组和研究组,每组各49例。对照组患儿给予常规治疗(利巴韦林);研究组患儿给予孟鲁司特钠与干扰素α1b联合治疗。观察两组患儿的临床症状改善时间、炎性介质变化及复发情况。结果:研究组患儿的咳嗽、发热、哮鸣音及喘憋改善时间均明显短于对照组(P<0.05);研究组患儿的IL-10、LTE4、ECP明显低于对照组,IL-12明显高于对照组(P<0.05);治疗3、6个月后,研究组患儿的复发率为4.08%、8.16%,均明显低于对照组22.45%、28.57%(P<0.05)。结论:运用干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎患儿的临床疗效优于常规(利巴韦林)治疗疗效。     

干扰素α1b联合孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎中的临床应用

目的：探讨干扰素α1b联合孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎的临床应用效果。方法选取我院住院确诊的小儿喘息性支气管炎患者86例,随机均分为观察组和对照组,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组治疗的基础加用干扰素α1b,观察对比两组的临床指标。结果治疗后,观察组患者临床疗效中总有效率为93．02％,而对照组患者为76．75％,组间差异有统计学意义（ P＜0．05）;观察组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、气喘消失时间及住院时间均短于对照组,组间差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组不良反应发生率为4．65％,而对照组为6．98％,组间差异无统计学意义（P＜0．05）;观察组的复发率为4．65％,而对照组为23．26％,组间差异有统计学意义（P＜0．05）。结论干扰素α1b联合孟鲁司特钠能改善患儿临床症状,缩短住院时间,预后较佳。     

干扰素α1b与孟鲁司特钠联合治疗小儿喘息性支气管炎42例临床观察

目的观察干扰素α1b联合盂鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法42例小儿喘息性支气管炎患儿按照随机数表方法分为治疗组和对照组各21例。两组在常规治疗的基础上,治疗组加用干扰素α1b5万U／kg／d雾化吸入,并每晚口服孟鲁司特钠4mg;对照组给予利巴韦林10-15mg／kg静脉滴注,对比观察两组疗效。结果治疗组总有效率为95．2％,对照组总有效率为71．4％,两组总有效率比较差异有统计学意义（X^2=10．823,P〈0．01）,治疗组发热、喘鸣音等症状消失时间明显短于对照组（P〈0．01）。结论干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎安全有效,值得临床推广应用。     

应用孟鲁司特钠联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的探讨小儿喘息性支气管炎应用孟鲁司特钠联合干扰索α1b治疗的疗效优势。方法随机选取深圳市远东妇儿科医院收治的喘息性支气管炎患儿156例,按分层随机分组法均分为对照组和治疗组（n=68）。对照组在静脉抗感染,止咳化痰等常规治疗基础上加用利巴韦林抗病毒治疗;治疗组在常规对症处理基础上加用干扰索α1b雾化吸入,并每晚予以孟鲁司特钠口服治疗,比较2组患者经治疗后的近期及远期疗效差异。结果近期疗效：治疗组的发热、气喘、哮鸣音等症状的消退时间及住院时间比较,均显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗总有效率为91.2％,显著高于对照组的70．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）。远期疗效：治疗组治疗3个月及6个月的再次复发率分别为4.4％、7.4％,均显著低于对照组20.6％、27.9％,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组未出现不良反应,对照组出现皮疹1例、上消化道不良反应1例。结论孟鲁司特钠联合干扰素α1b具有一定的预防喘息性支气管炎患儿气道高反应性的疗效作用,安全可靠,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α1b注射液联合扎鲁司特治疗喘息性支气管炎患儿临床研究

目的探究重组人干扰素α1b注射液联合扎鲁司特治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法选取2016年7月～2018年7月84例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,依据治疗方案不同分为两组,各42例。对照组予以扎鲁司特治疗,观察组予以扎鲁司特联合重组人干扰素α1b注射液治疗,连续治疗7 d。统计对比两组治疗总有效率、症状消失时间、治疗后并发细菌/病毒感染率及治疗期间不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率(95.24%)较对照组(78.57%)高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组哮鸣音、气喘、咳嗽消失时间均较对照组短,并发细菌/病毒感染率(4.76%)较对照组(13.81%)低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗期间不良反应发生率(16.67%)与对照组(11.90%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合采用扎鲁司特、重组人干扰素α1b注射液治疗喘息性支气管炎患儿,可有效缓解患儿症状,降低并发细菌/病毒感染率,效果较为显著,且具有一定安全性。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床治疗效果。方法选取该院接收的60例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,并将其随机分为两组,每组各30例,两组均给予常规治疗。观察组在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠,服用8周后停药,比较两组患者气喘缓解所需时间、住院时间;对两组治疗后患者进行随访,对比随访患者喘息发生情况;比较两组的临床症状消失时间。结果两组患者在喘息症状缓解天数、住院天数对比差异有统计学意义（P〈0.05）,对治疗后患者进行随访1年（每月访问1次）,两组患者在发病例数、平均发病次数与呼吸道再次感染例数对比,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿的喘息、咳嗽、啰音消失时间、平均住院时间等对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效显著,在临床治疗中值得应用。     

孟鲁司特钠联合氢化可的松琥珀酸钠治疗喘息性支气管炎患儿的效果

目的研究孟鲁司特钠联合氢化可的松琥珀酸钠治疗喘息性支气管炎患儿的效果。方法选取郏县第二人民医院2018年1—6月收治的108例喘息性支气管炎患儿,依照治疗方案分为对照组与观察组,各54例。两组均接受常规治疗,对照组接受注射氢化可的松琥珀酸钠治疗,观察组在对照组基础上接受孟鲁司特钠治疗。比较两组的疗效、症状消失时间及不良反应。结果观察组治疗总有效率(87.04%)高于对照组(64.81%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组湿啰音、哮鸣音、喘息及咳嗽症状消失时间均短于对照组(均P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合氢化可的松琥珀酸钠治疗喘息性支气管炎患儿效果显著,可促进症状改善,不良反应少。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法选取小儿喘息性支气管炎112例,随机均分为2组（n=56）：对照组给予抗感染、止咳、化痰、平喘等治疗;治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服治疗。治疗8周后,观察2组的疗效及不良反应。结果治疗1周后,治疗组和对照组患儿治疗有效例数分别为54例和49例;总有效率分别为96.4%和87.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后临床症状消失时间、肺部体征消失时间及住院时间比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。2组均未出现明显不良反应。结论孟鲁司特钠能够有效提高喘息性支气管炎患儿的疗效,安全性好,值得在临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床分析

目的 分析在小儿喘息性支气管炎的临床治疗中,孟鲁司特钠的临床应用效果.方法 选取64例小儿喘息性支气管炎患者为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在对照组患儿治疗基础上接受孟鲁司特钠治疗,对比两组患儿的治疗效果及主要症状改善时间.结果 观察组患儿的临床治疗效果显著优于对照组患儿,主要临床症状改善时间较快,两组患儿数据经对比后差异具有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎临床治疗中效果较好,可以加快患儿临床症状好转,值得推广应用.     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎临床效果。方法:选择180例喘息性支气管患儿,随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予孟鲁司特联合阿奇霉素治疗。观察两组症状改善时间,评定治疗效果,测定治疗前后血清C-反应蛋白水平。结果:观察组患儿症状和体征(体温、喘息、咳嗽)改善时间早于对照组,观察组治疗后C-反应蛋白水平低于对照组治疗后水平,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合阿奇霉素改善小儿喘息性支气管炎症状显著,临床效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎的临床效果

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗对喘息性支气管炎患儿的治疗效果。方法采用随机数表法将2017年1月至2019年2月在遂县人民医院小儿内科就诊的94例喘息性支气管炎患儿分为A、B两组,各47例。A组接受布地奈德治疗,B组加用孟鲁司特钠。比较两组喘息、咳嗽、肺部哮鸣音消失时间和出院时间;比较两组治疗前后降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)水平;统计两组治疗总有效率;统计两组不良反应发生率。结果 B组各临床症状消失时间和出院时间均短于A组(均P<0.05);治疗后两组PCT、CRP水平均下降,且B组治疗后PCT、CRP水平低于A组(均P<0.05);B组治疗总有效率(95.74%)高于A组(78.72%),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率(2.13%,2.13%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠与布地奈德联用治疗可快速缓解喘息性支气管炎患儿临床症状,且能有效降低炎症反应水平,可在临床推广。     

盐酸异丙嗪片联合重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的效果观察

目的:探讨盐酸异丙嗪片联合重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿临床效果。方法:选取我院毛细支气管炎患儿266例,依照治疗方案不同分组,各133例。对照组在常规治疗基础上,加用重组人干扰素α1b,观察组在常规治疗基础上,予以盐酸异丙嗪片联合重组人干扰素α1b治疗。观察对比两组临床治疗效果、不良反应发生率、咳嗽、喘憋、肺部湿啰音消失时间及住院时间。结果:观察组治疗总有效率97. 74%(130/133)高于对照组81. 95%(109/133),差异有统计学意义(P <0. 05);观察组咳嗽、喘憋、肺部湿啰音消失时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:盐酸异丙嗪片联合重组人干扰素α1b能促进毛细支气管炎症状改善,缩短住院时间,疗效显著,且不增加不良反应。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎64例临床分析

目的 观察孟鲁司特钠用于治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效和安全性。方法：观察组64例,对照组62例。在常规治疗的基础上对照组先静脉给予氨茶碱静脉滴注、吸人布地奈德气雾剂和B：受体激动剂沙美特罗;观察组在对照组的基础上加用顺尔宁片睡前口服,其中2～5岁患儿每次4mg,2岁以下每次2mg,1次／d。2周为1个疗程。结果：第1疗程结束时观察组喘息症状明显缓解、肺部喘鸣音消失、咳嗽减轻及肺部湿I罗音明显吸收消失的时间均短于对照组,有显著性差异（P均〈0．05）。观察组的总有效率明显高于对照组,有显著性差异（P〈0．05）。平均住院时间观察组亦明显短于对照组（P〈0．05）。结论：盂鲁司特钠能有效治疗和预防小儿喘息性支气管炎。     

重组人干扰素α1b联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的效果

目的：观察重组人干扰素α1b联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的效果。方法：选取2019年1月至2021年1月该院收治的72例毛细支气管炎患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各36例。对照组予以布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合重组人干扰素α1b治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后炎性因子[干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素（IL）-10、IL-4]水平、肺功能指标[潮气量、吸呼比、达峰值容积比（VPTEF/VE）、达峰时间比（TPTEF/TE）、呼吸道阻力（Rrs）]水平及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为94.44%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组咳嗽、喘息、肺部湿啰音及三凹征等症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组IFN-γ、IL-10水平均高于对照组,IL-4水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组潮气量、呼吸比、VPTEF/VE、TPTEF/TE水平均高于对照组,Rrs水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0...