丁苯酞软胶囊治疗急性缺血性脑卒中患者的临床观察

目的观察丁苯酞软胶囊对急性缺血性脑卒中患者的临床疗效。方法选取2017年1月～2018年1月在我院神经内科住院的急性缺血性脑卒中患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用丁苯酞软胶囊,持续治疗3个月,治疗前后分别采用NIHSS评分、BI评分、Moca评分评价患者的神经功能缺损程度,同时评价患者的临床疗效,并记录不良反应发生情况。结果两组患者在治疗后NIHSS评分、BI评分、Moca评分均低于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),观察组总有效率为92%,明显高于对照组的76%,差异有统计学意义(P0.05),两组均未发生明显的不良反应。结论丁苯酞软胶囊在改善急性缺血性脑卒中患者的神经功能、日常生活活动能力以及临床疗效方面作用显著。     

丁苯酞注射液联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 研究丁苯酞注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死（ACI）的效果。方法 将收治的76例ACI患者按随机对照原则分为对照组和研究组各38例。对照组给予丁苯酞注射液治疗，研究组在对照组基础上联合疏血通注射液治疗，均连续治疗2周。比较两组临床疗效、神经功能、认知功能、日常生活能力及不良反应。结果 治疗后，研究组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）；美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分低于对照组，蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、Barthel指数（ADL）评分高于对照组（P<0.05）。两组不良反应总发生率均为5.26%(P>0.05)。结论 丁苯酞注射液联合疏血通注射液治疗ACI可有效改善患者神经功能、认知功能，提升日常生活能力，疗效确切且安全性良好。     

丁苯酞软胶囊联合丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的探究丁苯酞软胶囊联合丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法选取我院2020年1月至2022年12月收治的60例急性缺血性脑卒中患者。所有患者均采用丁苯酞软胶囊联合丹参注射液治疗,分析患者临床治疗效果、不良反应发生情况,比较患者治疗前后神经缺损情况以及日常生活能力评分。结果患者治疗总有效率为98.33%(59/60),患者不良反应发生率为1.67%,患者治疗后出现恶心,停药后不良症状改善,并未对治疗结果产生影响。治疗后,患者神经功能损失评分显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,患者日常生活能力评分显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中,治疗效果好,安全性较高,能显著改善患者神经缺损情况,提高患者日常生活能力,值得临床推广应用。     

丁苯酞联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中效果观察

目的：探究在阿替普酶静脉溶栓基础上联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的效果。方法：回顾性收集2017年1月~2021年3月收治的138例急性缺血性脑卒中患者,按治疗方案不同分成联合组和常规组各69例。常规组接受阿替普酶静脉溶栓治疗,联合组于常规组基础上予以丁苯酞治疗。对比两组总有效率、日常生活能力评分、神经功能缺损评分、炎症介质指标（IL-6、hs-CRP）水平变化。结果：联合组总有效率94.20%（65/69）较常规组81.16%（56/69）高（P＜0.05）;治疗14 d联合组日常生活能力评分较常规组高,神经功能缺损评分较常规组低（P＜0.05）;治疗14 d联合组血清IL-6、hs-CRP水平较常规组低（P＜0.05）。结论：在阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中基础上联合应用丁苯酞,可进一步提高疗效,改善神经功能,缓解炎症反应,提高日常生活能力。     

丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中患者的临床效果

目的探讨丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中患者的临床效果。方法选取2018年1月～2020年12月我院收治的75例急性缺血性脑卒中患者,随机数字表法分对照组38例和观察组37例。对照组采用依达拉奉治疗,观察组在对照组基础上联合丁苯酞治疗。对比两组治疗有效率、不良反应发生情况、治疗前后NIHSS和ADL评分。结果观察组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组NIHSS评分显著低于对照组,ADL评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中,可显著改善患者神经功能,提高患者日常生活能力,且安全性较高,值得推广应用。     

小柴胡汤合桃核承气汤治疗脑梗死后血管性认知障碍疗效

目的:探讨小柴胡汤合桃核承气汤加减辅助丁苯酞软胶囊在脑梗死后血管性认知障碍患者中的应用效果。方法:选取2018年3月?2019年7月收治的脑梗死后血管性认知障碍患者92例,根据治疗方案的不同分为对照组和观察组,各46例。对照组采用丁苯酞软胶囊治疗,观察组在对照组基础上采用小柴胡汤合桃核承气汤加减治疗。比较两组临床疗效,治疗前、治疗3个月后氧化应激指标(血清超氧化物歧化酶、丙二醛)、蒙特利尔认知评估量表评分、日常生活能力量表评分。结果:观察组临床总有效率为89.13%,高于对照组65.22%(P<0.05);治疗3个月后,观察组蒙特利尔认知评估量表评分、血清超氧化物歧化酶水平高于对照组,日常生活能力量表评分、丙二醛水平低于对照组(P<0.05)。结论:小柴胡汤合桃核承气汤加减辅助丁苯酞软胶囊治疗脑梗死后血管性认知障碍患者疗效显著,可改善氧化应激指标,改善认知功能,提高日常生活能力。     

丁苯酞胶囊联合尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性评价

目的探讨丁苯酞胶囊联合尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中(ACIS)的疗效及安全性。方法选取2017年1月～2018年6月我院100例急性缺血性脑卒中患者,随机分为观察组与对照组各50例,在常规抗血小板治疗的基础上,对照组患者给予尤瑞克林治疗,观察组患者在对照组的基础上给予丁苯酞胶囊,比较两组患者神经功能、智力状态变化以及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后MMSE评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后血清CRP含量低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论丁苯酞胶囊联合尤瑞克林治疗ACIS可改善患者神经功能,提高患者日常生活能力,降低炎症反应,用药安全性较高。     

丁苯酞注射液联合吞咽功能训练治疗急性缺血性脑卒中患者吞咽困难的疗效观察

目的探讨丁苯酞注射液联合吞咽功能训练对急性缺血性脑卒中吞咽困难患者的治疗效果。方法 100例急性缺血性脑卒中伴吞咽困难患者,按随机数字表法分为对照组和丁苯酞组各50例,对照组予以急性缺血性脑卒中常规治疗联合吞咽功能训练,丁苯酞组在对照组基础上给予丁苯酞注射液治疗,治疗14天后,比较两组吞咽功能评分、神经功能缺损评分及血超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血S100"蛋白和血胱抑素C(Cys-C)水平。结果治疗后丁苯酞组洼田饮水试验评分,进食评估工具-10(EAT-10)评分,标准吞咽功能评定量表(SSA)评分,斯堪的纳维亚卒中量表(SSS)评分较对照组好转(P0.05);血hs-CRP水平及血S100β水平较对照组下降(P0.05)。结论丁苯酞注射液联合吞咽功能训练可明显改善急性缺血性脑卒中吞咽困难患者的吞咽功能,改善神经功能缺损评分,降低血hs-CRP及血S100β水平。     

丁苯酞软胶囊联合左乙拉西坦片治疗脑卒中后癫痫的效果观察

目的:探讨丁苯酞软胶囊联合左乙拉西坦片治疗脑卒中后癫痫的效果。方法:选取2017年10月~2019年2月收治的脑卒中后癫痫患者102例,依照奇偶顺序分为研究组和对照组各51例。对照组给予左乙拉西坦片治疗,研究组于对照组基础上加用丁苯酞软胶囊治疗。比较两组临床疗效、治疗前后P300波潜伏期及波幅、治疗前后简易智能精神状态检查量表评分及蒙特利尔认知评估量表评分。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后研究组P300波潜伏期低于对照组,P300波幅高于对照组(P<0.05);治疗后研究组简易智能精神状态检查量表评分、蒙特利尔认知评估量表评分高于对照组(P<0.05)。结论:丁苯酞软胶囊联合左乙拉西坦片治疗脑卒中后癫痫患者疗效确切,能改善P300波潜伏期及波幅,促进患者精神智力恢复,提高认知功能。     

丁苯酞联合脑心通治疗老年急性缺血性脑卒中临床疗效观察

目的:观察丁苯酞联合脑心通胶囊治疗老年急性缺血性脑卒中的临床效果。方法:将2017年7月～2018年10月收治的106例老年急性缺血性脑率中患者随机分为对照组和观察组,各53例。对照组在常规治疗的基础上加用丁苯酞治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服脑心通胶囊。对比两组治疗前后神经功能缺损评分、日常生活能力评分和白细胞介素-6、C反应蛋白水平;统计两组治疗总有效率和不良反应发生率。结果:观察组治疗后神经功能缺损评分低于对照组,日常生活能力评分高于对照组(P0.05);观察组治疗后白细胞介素-6、C反应蛋白水平低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为92.45%,高于对照组的77.36%,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:丁苯酞联合脑心通胶囊治疗老年急性缺血性脑率中临床疗效较好,不仅能改善患者神经功能,还可降低患者全身性炎症反应。     

丁苯酞联合补阳还五汤对脑梗死患者神经功能的影响

目的探讨丁苯酞软胶囊联合补阳还五汤治疗脑梗死(CI)患者的临床效果及对神经功能的影响。方法选取98例CI患者,采用随机数表法分为对照组和观察组各49例。2组均给予对症基础治疗,对照组给予丁苯酞软胶囊治疗,观察组给予丁苯酞联合补阳还五汤治疗。比较2组患者神经功能、日常生活能力改善情况,评估临床疗效及安全性。结果所有患者均成功完成治疗。2组治疗后NIHSS评分、BI指数较治疗前均显著改善(P0.05),且观察组治疗后NIHSS评分、BI指数显著优于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为89.80%,显著高于对照组的79.59%(P0.05);2组治疗均未出现明显不良反应,血尿常规、肝肾功能检查无异常。结论丁苯酞联合补阳还五汤可有效改善CI患者神经功能和日常生活能力,减轻CI合并症状。     

丁苯酞软胶囊联合双联抗血小板治疗对高龄急性大脑中动脉缺血性脑卒中的疗效

目的探讨丁苯酞软胶囊联合双联抗血小板治疗对高龄急性大脑中动脉缺血性脑卒中的治疗效果。方法选取100例急性大脑中动脉缺血性脑卒中患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组与观察组,每组50例。对照组采用双联抗血小板治疗,观察组在此基础上联合采用丁苯酞软胶囊治疗。比较2组患者的治疗效果,并比较2组患者治疗前后美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、梗死面积、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)水平变化。结果观察组治疗总有效率为94.00%,显著高于对照组的78.00%(P 0.05);治疗后,2组患者的NIHSS评分、梗死面积分别显著低于、小于治疗前,且观察组显著优于对照组(P 0.05);治疗后,2组患者的IL-6、TNF-α、MDA水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P 0.05); 2组治疗期间均未发生严重不良反应。结论高龄急性大脑中动脉缺血性脑卒中患者采用丁苯酞软胶囊联合双联抗血小板治疗效果显著,可缩小梗死面积,促进神经功能恢复,降低炎症因子水平。     

丁苯酞联合血栓通治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的:观察丁苯酞联合血栓通治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取2016年12月～2019年1月收治的88例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,按照治疗方案不同分为参照组和实验组,各44例。参照组给予血栓通治疗,实验组在参照组基础上联合丁苯酞治疗。比较两组临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表评分、日常生活活动能力量表(Barthel指数)及血液流变学指标水平。结果:实验组治疗总有效率高于参照组(P0.05);实验组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表评分以及血小板聚集率、纤维蛋白原、血浆黏度水平均低于参照组,日常生活活动能力量表(Barthel指数)高于参照组(P0.05)。结论:丁苯酞联合血栓通治疗急性缺血性脑卒中的效果显著,可明显提高患者日常生活能力,改善血液流变学指标及神经功能缺损状况。     

依达拉奉联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死的效果及对神经功能、运动功能的影响观察

目的 探究依达拉奉联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死（Cerebral infarction,CI）的效果及对神经和运动功能的影响。方法 采用随机数字表法将收治的92例CI患者分为对照组和研究组各46例。对照组采用依达拉奉治疗,研究组在对照组基础上加用丁苯酞软胶囊治疗。对比两组临床疗效,神经生长因子（NGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平,美国国立卫生院神经功能缺损表（NIHSS）、Fugl-Meyer量表（FMA）、日常生活活动能力量表Barthel指数（BI）评分和不良反应发生率。结果 研究组总有效率显著高于对照组（P<0.05）;研究组NGF、BDNF水平显著高于对照组,NSE水平显著低于对照组（P<0.05）;研究组NIHSS评分显著低于对照组,FMA、BI评分显著高于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,无明显差异（P>0.05）。结论 依达拉奉联合丁苯酞软胶囊治疗CI,有利于改善患者神经营养因子水平,恢复患者神经功能和运动功能,具有较好的临床应用效果。     

丁苯酞序贯治疗对进展性缺血性脑卒中的效果

目的观察丁苯酞序贯治疗进展性缺血性脑卒中(PIS)的效果。方法将102例PIS患者随机分为对照组与观察组,每组51例。对照组给予基础治疗,观察组给予丁苯酞序贯治疗联合基础治疗。比较2组治疗前后神经功能缺损评分量表(NIHSS)、日常生活能力(ADL)及血浆巯基丙酮酸硫基转移酶(3-MST)、β淀粉样蛋白42(Aβ42)表达水平和不良反应发生情况。结果2组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组ADL评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血浆3-MST水平高于对照组,血浆Aβ42水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞序贯治疗可显著改善PIS患者的神经功能障碍,提高其日常生活能力,安全性良好。     

探究丁苯酞胶囊联合益气通络汤对于老年急性缺血性脑卒中的临床效果及其对血流动力学和血清氧化应激影响的研究

【摘要】目的：探讨丁苯酞胶囊联合益气通络汤对于老年急性缺血性脑卒中的临床效果及其对血流动力学和血清氧化应激影响。方法：选取沈阳市沈河区第二人民医院2018.2月-2021.6月收治的80例老年急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,随机将其分为观察组（n=40）和对照组（n=40）。观察组采用丁苯酞胶囊联合益气通络汤对老年急性缺血性脑卒中患者进行治疗,对照组单独采用丁苯酞胶囊对老年急性缺血性脑卒中患者进行治疗,对比两组患者血流动力学、血清氧化应激、脑卒中神经功能缺损量表（NIHSS）评分、肢体功能、生活质量以及不良反应发生率。结果：治疗前两组患者的血流动力学指标对比无差异(P>0.05）,治疗后两组患者皆降低,且观察组较对照组低（P＜0.05）;治疗前两组患者的MDA、NO、SOD对比无明显差异(P>0.05）,治疗后两组患者的MDA均降低,并且观察组低于对照组（P＜0.05）,治疗后两组患者的NO、SOD均升高,并且观察组高于对照组（P＜0.05）;治疗前两组患者的NIHSS评分以及肢体功能对比无明显差异(P>0.05）,治疗后两组NIHSS评分均降低,且观察组较对照组低（P＜0.05）,治疗后两组肢体功能评分均升高,且观察组较对照组高（P＜0.05）;治疗前两组患者生活质量评分对比无差异(P>0.05）,治疗后两组均升高,并且观察组较对照组高（P＜0.05）;治疗前两组不良反应发生率对比无差异(P>0.05）,治疗后两组明显降低,并且观察组低于对照组（P＜0.05）。结论：将丁苯酞胶囊联合益气通络汤应用于老年急性缺血性脑卒中患者,可改善患者的血流动力学以及血清氧化应激水平,降低NIHSS评分,提高肢体功能和生活质量,并且减少不良反应,本研究值得临床借鉴。     

rTMS联合丁苯酞对非痴呆型血管性认知障碍患者的临床研究

目的:探讨高频重复经颅磁刺激(rTMS)联合丁苯酞软胶囊治疗非痴呆型血管性认知障碍(VCIND)患者的临床疗效。方法:将VCIND患者86例随机分成丁苯酞组和联合组各43例,丁苯酞组在常规治疗的基础上,加上丁苯酞软胶囊治疗,联合组在常规治疗基础上增加丁苯酞软胶囊联合高频rTMS治疗。2组患者分别于治疗前及治疗后3个月行mini-cog量表、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)以及简明精神状态检查表(MMSE)评定患者认知功能,使用改良Barthel指数量表评定其日常生活能力。结果:治疗3个月后,2组的mini-cog评分、MMSE评分、MoCA评分及Barthel指数量表评分较治疗前均有明显提高(均P<0.05),且治疗后联合组以上评分较丁苯酞组提高更显著(均P<0.05)。结论:高频rTMS联合丁苯酞软胶囊治疗VCIND患者可取得良好疗效,对患者的认知功能障碍具有积极改善作用,是该类患者的择优选择。     

丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死60例临床观察

目的:观察丁苯酞软胶囊治疗非溶栓急性脑梗死的临床疗效。方法:随机将120例非溶栓急性脑梗死患者分为治疗组和对照组,对照组为神经内科制定的急性脑梗死的治疗方案,如阿司匹林、他汀类药,自由基清除剂、改善微循环药物、脑保护剂等。治疗组在对照组的基础上再加用丁苯酞软胶囊(石药集团恩必普药业有限公司生产)200mg3,次/d,20d为1个疗程。2组在治疗开始前、治疗后分别进行美国国立卫生院卒中评分(NIHSS)与日常生活活动能力量表(BI)评分。结果:治疗组治疗前后NIHSS评分及BI评分有明显改善(P<0.05、P<0.01),与对照组比较,治疗组疗后NIHSS评分及BI评分有显著差异(P<0.05),治疗14d后患者NIHSS及BI评分比较,治疗组优于对照组(P<0.01),且2组均无明显不良反应。结论:丁苯酞治疗急性脑梗死疗效较明显,可较快速改善神经功能,未见不良反应,值得临床上推广。     

黄芪注射液联合丁苯酞软胶囊对血管性痴呆患者认知功能及生活能力的影响

目的:探讨黄芪注射液联合丁苯酞软胶囊对血管性痴呆患者认知功能及生活能力的影响。方法:选取2016年10月~2017年7月我院收治的血管性痴呆患者82例,随机分为观察组和对照组各41例。对照组给予丁苯酞软胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用黄芪注射液,比较两组临床疗效、治疗前后日常生活能力及认知功能情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前两组日常生活能力及认知功能比较差异无显著性(P0.05);治疗后观察组生活能力及认知功能均高于对照组(P0.05)。结论:血管性痴呆患者采给予黄芪注射液联合丁苯酞软胶囊治疗效果显著,可有效改善患者认知功能,提高其日常生活能力,有利于疾病的转归和预后。     

尿激酶静脉溶栓后即刻丁苯酞静滴治疗急性脑卒中疗效观察

目的：分析尿激酶静脉溶栓后,即刻丁苯酞氯化钠注射液静脉滴注治疗急性脑卒中（AS）患者的临床疗效。方法：选取2019年11月~2020年12月收治的82例AS患者,依治疗方案不同分为对照组和观察组,各41例。两组均给予常规治疗,对照组采用尿激酶静脉溶栓,观察组采用尿激酶静脉溶栓后即刻静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液。比较两组临床疗效,美国卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分,日常生活活动能力评分（ADL评分）,炎症介质白细胞介素-6（IL-6）、IL-8、C反应蛋白（CRP）水平,不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为92.68%,高于对照组的73.17%（P＜0.05）;治疗后观察组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组（P＜0.05）;治疗后观察组IL-6、IL-8、CRP水平均低于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率对比无显著差异（P＞0.05）。结论：尿激酶静脉溶栓后即刻静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液可有效减轻AS患者机体炎症反应,促进其神经功能及日常生活能力恢复,且安全性良好。