哌拉西林钠他唑巴坦在重症脓毒症治疗中的临床效果研究

目的 研究哌拉西林钠他唑巴坦在重症脓毒症治疗中的临床效果。方法 选取2021年1月—2023年10月青岛市黄岛区中医医院重症医学科收治的62例重症脓毒症患者作为研究对象。采用随机数表法分为两组,每组31例。对比组使用头孢噻肟钠治疗,研究组使用哌拉西林钠他唑巴坦治疗。对比两组的症状积分、炎性因子含量、免疫球蛋白水平、治疗有效性、不良反应情况。结果 治疗后,研究组的症状积分、炎性因子含量均低于对比组;免疫球蛋白水平高于对比组,差异有统计学意义（P均<0.05）。研究组的治疗有效性高于对比组,不良反应发生率低于对比组,差异有统计学意义（P均<0.05）。结论 哌拉西林钠他唑巴坦为重症脓毒症患者进行治疗的效果较高,能够缓解患者心慌等症状,降低机体炎症反应,且不良反应情况较少。     

观察润肺膏联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎的效果

目的 探究润肺膏联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗CAP的效果。方法 研究对象为就诊的CAP患者80例,用随机数字表法分为对照组和观察组40例,对照组在常规治疗的基础上接受哌拉西林钠他唑巴坦钠静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上联合润肺膏治疗,比较两组疗效,治疗前、治疗2周炎症因子水平及不良反应发生情况。结果 观察组有效率均高于对照组(P<0.05);治疗2周后观察组炎症因子水平显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应总率显著低于对照组(P<0.05)。结论 CAP采用润肺膏联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗更利于降低炎症因子水平,且不会增加不良反应发生,安全性较好,可以借鉴。     

硫酸特布他林联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗社区获得性肺炎的临床疗效观察

目的 研究硫酸特布他林联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法 选取2020年10月至2022年10月我院收治的80例CAP患者，随机分为观察组和对照组各40例。观察组给予硫酸特布他林联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗，对照组给予吸入用乙酰半胱氨酸治疗。比较两组临床疗效、炎症指标水平、肺功能水平、症状消退时间、住院时间和不良反应发生率。结果 观察组临床疗效显著高于对照组，炎症指标水平显著低于对照组，肺功能水平显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组症状消退时间、住院时间显著短于对照组（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，无显著差异（P>0.05）。结论 硫酸特布他林联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗CAP，疗效显著，能显著降低炎症水平，改善肺功能，缩短症状消退时间和住院时间，且安全性较高，临床应用价值较高。     

哌拉西林-他唑巴坦在恶性血液病粒细胞缺乏伴发热经验性治疗中的应用

目的观察哌拉西林-他唑巴坦在恶性血液病化疗后粒细胞缺乏合并感染经验性治疗的效果和不良反应。方法回顾性分析本院收治血液系统恶性肿瘤患者化疗后粒缺合并感染146例，其中68例接受哌拉西林-他唑巴坦4．5g，每8小时1次；78例接受亚胺培南-西司他丁0．5g，每6小时1次，两组均联合依替米星。结果哌拉西林-他唑巴坦组有效率为75．0％，细菌清除率为73．3％；亚胺培南-西司他丁组的有效率为80．8％，细菌清除率为72．2％，P值均〉0．05。两组不良反应均较低且轻微，但与亚胺培南-西司他丁组相比，哌拉西林-他唑巴坦组胃肠道不良反应更少见（5．9％和17．9％，P（O．05），二重感染发生率低（13．2％和26．9％，P〈（）．05）。结论哌拉西林-他唑巴坦的疗效与亚胺培南-西司他丁相似，二重感染较少发生，可以作为恶性血液病化疗后感染的一线经验性治疗。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联用阿奇霉素治疗阴性菌高危因素社区获得性肺炎的效果研究

目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联用阿奇霉素治疗阴性菌高危因素社区获得性肺炎(CAP)的效果。方法我院收治的阴性菌高危因素CAP患者120例,采用随机数表法分为观察组和对照组各60例,对照组给予阿奇霉素联合头孢他啶治疗,观察组给予阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,比较两组治疗有效率,记录其咳嗽消失时间、啰音消失时间、气促停止时间、退热时间、住院时间,测定白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平变化,同时记录治疗后细菌清除率及不良反应。结果观察组治疗有效率高于对照组83.33%;咳嗽消失时间、啰音消失时间、气促停止时间、退热时间、住院时间与对照组比较明显缩短;治疗后WBC及血清PCT、CRP明显低于对照组;细菌清除率高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗阴性菌高危因素CAP疗效较好,可较好改善患者症状及炎症因子水平,提高细菌清除率,不会明显增加不良反应,值得在临床推广应用。     

哌拉西林/他唑巴坦联合阿米卡星治疗绿脓杆菌肺炎疗效分析

目的:观察哌拉西林/他唑巴坦联合阿米卡星治疗绿脓杆菌肺炎的疗效.方法:对我科收治的绿脓杆菌肺炎100例病人采用哌拉西林/他唑巴坦联合阿米卡星治疗,静脉滴注剂量为哌拉西林/他唑巴坦4.5 g,q 8 h,阿米卡星400 mg,qd,疗程7-10 d.结果:总有效率为81%,细菌清除率为72%,不良反应率低.结论:哌拉西林/他唑巴坦联合阿米卡星是治疗绿脓杆菌肺炎的有效选择.     

哌拉西林/三唑巴坦经验治疗中-重度社区获得性肺炎的评价

目的:观察分析哌拉西林/三唑巴坦经验治疗中-重度社区获得性肺炎的临床效果及安全性,并对经验性治疗的合理性作出评价。方法:将42例,中重度社区获得性肺部感染随机分为2组,在常规治疗的基础上,治疗组21例,首先采用哌拉西林/三唑巴坦4.5g静脉滴注,每8 h1次;对照组20例,待痰培养结果回报后根据药敏结果选用哌拉西林二唑巴坦,剂量及用法同治疗组,两组疗程均为5-10d。结果:治疗组及对照组两组治愈率、有效率、细菌清除率、不良反应发生率分别为63.64%、86.36%、79.5%、4.76%和60%、85%、74.4%、5.41%,两组比较无显著差异(P>0.05),但治疗组肺部感染吸收天数(8.29±1.32) d,ICU住院时间(9.10±1.34)d短于对照组(P<0.05),总住院时间(21.71±5.21)d和机械通气天数明显短于对照组(P<0.01)。两组患者共分离出病原菌31株,药敏试验显示对哌拉西林三唑巴坦敏感率89.1% 结论:哌拉西林/二唑巴坦可作为中-重度社区获得性肺炎患者抗感染治疗的经验性用药,疗效确切。     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的临床效果

目的 研究米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠（EP）的效果。方法 选取本院2017年1月至2021年1月收治的100例EP患者为研究对象,利用硬币分组法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组给予甲氨蝶呤治疗,观察组给予米非司酮联合甲氨蝶呤治疗。比较两组的血β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、肌酸激酶（CK）、孕酮（P）、血管内皮生长因子（VEGF）水平、炎症因子、性生活质量、疾病恢复情况及不良反应发生情况。结果 用药后,观察组的β-HCG、CK、P及VEGF水平低于对照组（P<0.05）。用药后,观察组的白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及干扰素-γ(IFN-γ)水平低于对照组（P<0.05）。用药后,观察组的性唤起、性高潮、性满意度及阴道湿润评分均高于对照组（P<0.05）。观察组的包块消失时间、阴道出血消失时间、腹痛消失时间、月经复潮时间及住院时间短于对照组（P<0.05）。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 米非司酮联合甲氨蝶呤治疗EP患者可缓解其临床症状,调节炎症因子水平...     

头孢哌酮舒巴坦联合左氧氟沙星治疗慢阻肺伴急性上呼吸道感染的临床疗效研究

目的探究头孢哌酮舒巴坦联合左氧氟沙星治疗慢阻肺(COPD)伴急性上呼吸道感染(AURI)的临床效果。方法选取2019年11月至2021年10月于我院治疗的COPD伴AURI患者70例,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各35例。两组均给予改善通气、止咳祛痰及营养支持等常规治疗,对照组采用头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组在对照组基础上加用左氧氟沙星治疗。比较两组临床疗效、临床症状改善时间、炎症因子、细菌清除率及不良反应。结果观察组治疗总有效率为94.29%,高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽消失时间、喘息缓解时间、退热时间及咽痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组细菌清除率为89.74%,高于对照组的71.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组总不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论COPD伴AURI患者采用头孢哌酮舒巴坦联合左氧氟沙星治疗可增强抗菌效果,提高细菌清除率,降低炎症因子水平,减轻炎症反应,改善患者临床症状,且不良反应并未增加,是治疗COPD伴AURI一种较为安全、有效方法。     

慢性浅表性胃炎采用多潘立酮联合奥美拉唑肠溶片、荜铃胃痛颗粒治疗的疗效观察

目的 分析采用多潘立酮联合奥美拉唑肠溶片、荜铃胃痛颗粒治疗慢性浅表性胃炎的疗效。方法 选取2022年4月至2023年4月我院收治的50例慢性浅表性胃炎患者,随机分为观察组和对照组各25例。观察组给予多潘立酮联合奥美拉唑肠溶片+荜铃胃痛颗粒治疗,对照组给予多潘立酮联合奥美拉唑肠溶片治疗。对比两组临床疗效、炎性因子水平、中医症状积分、HP清除率和不良反应发生情况。结果 观察组临床疗效显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组IL-6、IL-8、TNF-α、hs-CRP、Ngb水平显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组中医症状积分显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组HP清除率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 多潘立酮联合奥美拉唑肠溶片、荜铃胃痛颗粒治疗慢性浅表性胃炎可显著提高临床疗效,降低患者炎性因子水平,降低患者中医症状积分,提高对患者Hp清除率,降低患者不良反应发生风险,对改善患者预后具有重要的影响,...     

蓝芩口服液辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎对临床症状改善及炎症反应的影响

目的 探讨蓝芩口服液治疗小二疱疹性咽峡炎对临床症状改善及炎症反应的影响。方法 选取我院2021年1月至2021年12月收治78例疱疹性咽峡炎患儿，采用随机数字表法分为对照组和观察组各39例。对照组给予开喉剑喷雾剂治疗，观察组在此基础上加用蓝芩口服液治疗。比较两组治疗效果、症状消失时间、炎症因子水平、免疫功能和安全性。结果 观察组治疗总有效率为97.44%，高于对照组的76.92%(P<0.05)。观察组症状消失时间均短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组炎症因子水平、免疫功能比较，无显著差异（P>0.05）；治疗后，观察组IL-2水平高于对照组，TNF-α水平低于对照组，IgG、IgA、IgM水平均高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率为10.26%，对照组为15.38%，两者比较，无显著差异（P>0.05）。结论 采用蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎，可有效减轻患儿炎症反应，改善免疫功能，加快临床症状消退，且安全可靠。     

甲强龙联合小儿推拿对喘息性支气管肺炎小儿症状、体征消失的影响分析

目的 分析甲强龙联合小儿推拿对喘息性支气管肺炎小儿症状、体征消失的影响。方法 选取2021年1月至2022年12月我院收治的60例喘息性支气管肺炎患儿，按随机数表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予甲强龙治疗，观察组在对照组的基础上采用小儿推拿治疗。对比两组临床症状及体征消失时间、肺功能指标、炎症因子水平、不良反应、临床疗效。结果 观察组临床症状及体征消失时间均短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组FEV1、FVC、PEF指标水平均高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗观察组CRP、IL-6、PCT水平均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组不良反应发生率低于对照组，治疗有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 对喘息性支气管肺炎小儿通过甲强龙联合小儿推拿进行治疗，能够缓解临床症状，促进体征的消失，缩短病程，使肺功能以及炎症因子水平得到较好改善，降低不良反应的发生，提高临床疗效，效果较好。     

瑞巴派特联合雷贝拉唑对慢性糜烂性胃炎患者胃黏膜炎症反应的影响

目的 探讨瑞巴派特联合雷贝拉唑对慢性糜烂性胃炎（CEG）患者胃黏膜炎症反应的影响。方法 选取2021年1月至12月我院收治的CEG患者70例。随机分为对照组和观察组各35例。对照组采用雷贝拉唑治疗,观察组在对照组基础上加用瑞巴派特。比较两组治疗效果、症状评分、胃黏膜炎症反应及药物安全性。结果 观察组治疗总有效率为94.29%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义（P<0.05）;两组治疗前症状评分、胃黏膜炎症反应比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组症状评分各维度均低于对照组,PGE2水平高于对照组,MDA水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组均未发生明显不良反应。结论 采用瑞巴派特联合雷贝拉唑治疗CEG,临床疗效显著,利于减轻患者症状,改善胃黏膜炎症反应,且安全性较高,值得推广应用。     

双嘧达莫联合甲泼尼龙治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效分析

目的 研究双嘧达莫联合甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜（HSP）的临床疗效。方法 回顾性分析2019年3月至2022年8月在我院收治的175例HSP患儿。按照治疗方案不同分为对照组88例和观察组87例。对照组采用甲泼尼龙治疗，观察组采用双嘧达莫联合甲泼尼龙治疗，两组均治疗6个月。比较两组临床疗效、症状消失及住院时间、治疗前与治疗6个月后血清炎性因子水平（IL-6、IL-10、IL-1β、TNF-α）及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为96.55%，高于对照组的85.23%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗6个月后，两组血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平均显著降低，而血清IL-10水平显著升高，且观察组血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平比对照组低，血清IL-10水平比对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率为8.05%，略高于对照组的4.55%，但差异无统计学意义（P>0.05）。结论 双嘧达莫联合甲泼尼龙治疗小儿HSP疗效确切，可有效促进症状消失，抑制炎症反应，且安全性良好，有助于缩短住院时间。     

莫西沙星联合治疗AECOPD的有效率与不良反应

目的 探讨莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法 选取2019年1月至2022年6月我院收治的60例AECOPD患者,依据治疗方法不同分为对照组和观察组各30例。对照组给予哌拉西林他唑巴坦钠治疗,观察组给予哌拉西林他唑巴坦钠联合莫西沙星治疗。对比两组治疗效果、致病菌清除率及不良反应发生情况。结果 经治疗,观察组有效率为83.33%,高于对照组的60.00%(P<0.05);观察组的致病菌清除率为92.31%,高于对照组的69.56%(P<0.05);观察组不良反应发生率为13.33%,显著低于对照组的10.00%%(P>0.05)。结论 采用莫西沙星治疗AECOPD,临床疗效显著,可有效提高致病菌清除率,且安全性较高,值得推广应用。     

伏立康唑治疗老年白血病合并侵袭性肺部真菌感染的临床效果

目的探讨伏立康唑治疗老年白血病合并侵袭性肺部真菌感染的临床效果。方法选择2014年3月至2018年12月在我院住院治疗的68例老年白血病合并侵袭性肺部真菌感染患者作为研究对象,按照入院顺序将其分为对照组和观察组,各34例。对照组给予两性霉素B治疗,观察组给予伏立康唑治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况、血清炎症因子水平及真菌感染清除率。结果观察组治疗总有效率为94.12%,高于对照组的76.47%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-12水平均较治疗前降低,IL-10水平较治疗前升高,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率为11.76%,低于对照组的32.35%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组真菌感染清除率为82.35%,高于对照组的67.65%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论伏立康唑和两性霉素B治疗老年白血病合并侵袭性肺部真菌感染患者均有效,且均可改善患者的血清炎症因子水平,但伏立康唑治疗效果更佳,使用更为安全。     

哌拉西林三唑巴坦联合乌司他丁治疗重度烧伤患者的临床疗效

目的探究哌拉西林三唑巴坦联合乌司他丁治疗重度烧伤患者的临床疗效,分析对肺功能、血气指标及炎症因子的影响。方法选取2018年1月～2019年6月我院接收的重度烧伤患者50例,按照随机对照原则分成对照组和观察组各25例。对照组采用乌司他丁治疗,观察组采用哌拉西林三唑巴坦联合乌司他丁治疗。治疗2个月后对比两组治疗效果、肺功能、血气指标及炎症因子水平。结果治疗2个月后,观察组治疗有效率为92.00%,显著高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组一秒用力呼气体积/用力肺活量(FEV_1/FVC)、血液氧气分压(PaO_2)高于对照组,血液二氧化碳分压(PaCO_2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哌拉西林三唑巴坦联合乌司他丁能有效治疗重度烧伤患者,提高治疗有效率,改善肺功能、血气指标及炎症因子水平,效果明显。     

注射用人干扰素α1b联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床效果

目的 观察注射用人干扰素α1b联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法 选取2020年12月至2021年10月于本院住院的50例病毒性肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组25例。对照组给予常规治疗（注射用头孢噻肟钠）,观察组在对照组治疗基础上加用注射用干扰素α1b联合热毒宁注射液治疗。比较两组的临床疗效、康复进程、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组的憋喘、湿啰音、咳嗽消失时间及体温恢复时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组的白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白（CRP）水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 注射用人干扰素α1b联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的疗效确切,可明确改善各项临床指标、阻断疾病进展、缩短住院时间,不会增加不良反应,循证见证安全可靠。     

罗沙司他治疗初始血液透析患者肾性贫血临床疗效观察分析

目的 观察分析初始血液透析患者肾性贫血治疗中罗沙司他的临床疗效。方法 选取我院收治的40例初始血液透析肾性贫血患者,根据用药方法分为观察组和对照组,各20例。观察组口服罗沙司他,对照组注射重组人促红细胞生成素,统计分析两组贫血指标、铁代谢指标、不良反应发生情况。结果 观察组血清C反应蛋白水平低于对照组（P<0.05）,血清Hb水平、血细胞比容、红细胞计数均高于对照组（P<0.05）,两组血清白蛋白水平间差异不显著（P>0.05）。观察组血清铁蛋白水平低于对照组（P<0.05）,血清铁、转铁蛋白水平、总铁结合力均高于对照组（P<0.05）,两组转铁蛋白饱和度间差异不显著（P>0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论 初始血液透析患者肾性贫血治疗中罗沙司他的临床疗效较重组人促红细胞生成素显著,值得推广。     

哌拉西林-他唑巴坦治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的 探讨哌拉西林-他唑巴坦治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法将200例患者随机分为观察组和对照组各100例，观察组应用哌拉西林-他唑巴坦4．5g治疗，静脉滴注，2次／d，用药8～12d；对照组使用头孢曲松钠2g，静脉滴注，1次／d，用药8～12d；比较两组临床疗效。结果治疗组有效率为95．0％，对照组有效率为73．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论哌拉西林-他唑巴坦对社区获得性肺炎有较好疗效，具有一定的临床价值，值得临床应用推广。