浙江多花黄精及长梗黄精的鉴定研究

黄精,始载于晋代《名医别录》,列为上品。中医学认为,黄精性平,味甘,入脾、肾、肺经,具有补肾益精、滋阴润燥之功效,长期用于治疗肾虚亏损,脾胃虚弱,肺虚燥咳,体倦乏力等症,并有“血气双补之王”的美称。     

黄芩斑枯病病原菌生物学特性及室内药剂筛选

目的 明确黄芩斑枯病病原菌多主棒孢Corynespora cassiicola的生物学特性,筛选高效安全的杀菌剂,科学防治黄芩斑枯病。方法 通过菌落生长速率法评价碳源、氮源、温度、培养基、pH、光照对多主棒孢菌落生长的影响,以及5种杀菌剂对病原菌的室内毒力。结果 多主棒孢最适生长条件为胡萝卜培养基外源添加可溶性淀粉和蔗糖作为碳源、蛋白胨作为氮源、pH为6、温度为30 ℃。菌丝致死条件为51 ℃处理10 min,孢子致死条件为54 ℃处理10 min。98%多菌灵对多主棒孢的毒力最强,半数效应浓度（EC₅₀）为0.07 mg·L^–1;其次是98%咯菌腈、98%咪鲜胺和98%吡唑醚菌酯,EC₅₀分别为0.10、0.18、3.06 mg·L^–1;98%嘧菌酯对多主棒孢的毒力最弱,EC₅₀为632.39 mg·L^–1。结论 黄芩斑枯病病原菌适生范围较广,在多种碳源、氮源、培养基及pH条件下均可生长,在中性偏弱酸、较高温条件下生长速度较快。多菌灵和咯菌腈对多主棒孢表现出较强的抑制作用,可考虑将其用于黄芩斑枯病的田间防治。     

不同种源多花黄精生物生态特性研究

连续3年进行物候观测、产量对比,研究不同种源多花黄精生物生态特性,并分析探讨其多糖含量与原生地多年生态环境相关性。研究结果表明:多花黄精整个生长期为201~240 d,不同种源各有差异,最短的与最长的相差39 d,平均值为218.8 d;可分出苗期、伸长期、开花期、果实期和枯萎期,其中出苗期为24~38 d,伸长期为38~45 d(从出土到展叶10~15 d),开花期36~47 d,果实期为116~134 d(结果期20~40 d),枯萎期为75~108 d;种植2年增产最明显的为浙江庆元种源173.1%,其次为安徽青阳种源164.5%、浙江莲都种源161.7%、浙江安吉种源159.8%;优质多花黄精对各项生态因子的要求为:空气湿度78.9%,活动积温4791.4℃,日照时数1 691,年降水量平均1463 mm,七月最高温30.6℃,一月最低温1.1℃。     

黄连白绢病生物学特性及防治药剂的筛选

安徽农业科学2009,37(34):16905-16908,16932目的:研究黄连白绢病的生物学特性,筛选防治药剂。方法:以采自重庆市石柱县黄水镇黄连GAP基地的病株为材料,研究不同培养基、pH值、温度、碳源和氮源对黄连白绢病菌丝     

毛竹林下多花黄精仿野生栽培技术

目的：毛竹林下仿野生栽培多花黄精,以扩大黄精种植途径,并为其仿野生栽培提供试验依据。方法：根据竹林内毛竹的疏密及山势、坡度整地挖穴,选择健壮,具顶芽的根茎做种栽,其锄草、松土、施肥等结合竹林管理统一进行。结果：毛竹林下仿野生栽培多花黄精3年后,产量可达1 500～1 800 kg·hm-2;经检验,其品质符合2010年版《中国药典》黄精质量标准规定。结论：有计划地进行毛竹林下黄精仿野生栽培,既不占用农田,减少了投入,有利于发展林下多种经济,又保护和改善了生态环境,增加了竹农收入,扩大了黄精种植途径。     

多花黄精组培快繁技术初探△

目的：初步研究福建多花黄精快速繁殖技术,方法：以多花黄精的根茎为外植体,比较不同的消毒剂和消毒时间,不同的细胞分裂素对多花黄精快繁的影响,优选出最适条件。结果：0．2％HgCl2消毒15min最佳,污染率低存活率高;BA比其他细胞分裂素有利于多花黄精的分化,在其浓度40mg·L^-1时,增殖系数最高为2．80。     

多花黄精栽培技术研究进展

多花黄精为百合科黄精属多年生植物,中药材黄精基原植物之一。近年来,其种植面积逐年递增,对栽培技术的需求已越来越迫切。对近10年多花黄精立地因子、种苗培育、栽培模式等栽培技术关键问题进行综述,对其研究方向进行了展望。     

多花黄精化学成分分离鉴定

目的:对多花黄精根茎的正丁醇和二氯甲烷部位的化学成分进行分离,并对所得化合物进行结构鉴定。方法:多花黄精的干燥根茎经江西建昌帮传统炮制方法—炆法炮制,60℃烘干,粉碎,70%乙醇浸泡1 h,加热回流提取2次,滤过,提取液合并浓缩,依次用两倍体积的二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇溶液分别萃取3次,萃取液分别减压浓缩至干,得二氯甲烷萃取部分、乙酸乙酯萃取部分和正丁醇萃取部分。用大孔吸附树脂,反复硅胶柱,LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20),YMC-HPLC制备柱等技术对多花黄精根茎的正丁醇和二氯甲烷部位进行分离纯化,根据化合物的理化常数测定及波谱数据分析鉴定化合物结构。结果:从多花黄精根茎的正丁醇和二氯甲烷萃取部位中分离得到14个化合物,分别鉴定为(25S)spirostan-5-en-12-one-3-O-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-xylopyranosyl(1→3)]-O-β-D-glucopyranosyl(1→4)-β-Dgalactopyranoside(1),(25S)spirostan-5-en-12-one-3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-O-β-Dglucopyranosyl-(1→4)-β-D-galactopyranoside(2),邻苯二甲酸二丁酯(3),胡萝卜苷(4),β-谷甾醇(5),hypofuran B(6),(25R)-3-β-hydroxyspirost-5-en-12-one(7),(+)-medioresinol(8),黄精碱A(9),5-羟甲基糠醛(10),5-羟基麦芽酚(11),2-(4-羟苯基)乙醇(12),1H-吲哚-3-甲醛(13),黄精碱B(14)。结论:化合物4,5,9,14为首次从多花黄精中分离得到,化合物6,8,12,13为首次从黄精属植物中分离得到。该研究为多花黄精综合开发及天然植物药理活性研究提供化学依据和物质参考。     

多花黄精炮制方法考证与研究进展

为了更好地运用现代技术提升黄精根茎炮制工艺,该文对黄精炮制方法进行了古法考证及文献研究.经考证,黄精始载于《名医别录》,炮制方法始载于《抱朴子内篇》,古代用药黄精基原植物以轮叶系的滇黄精、黄精、粗毛黄精、轮叶黄精和对叶系的棒丝黄精为主,互叶系的多花黄精和长梗黄精为辅;多花黄精作为药用黄精使用史见于宋朝,民国开始作为药用...     

基于叶绿体基因序列黄精和多花黄精遗传多样性分析

目的 基于叶绿体基因联合序列分析不同地理居群黄精和多花黄精遗传多样性.方法 目的序列经PCR扩增、测序、拼接和比对后,DnaSP分析单倍型多态性,Permut计算遗传分化,Arlequin分析居群标准分子变异,最后构建基于遗传距离的系统发育树.结果 94条黄精序列存在2个多态性位点,得到3个单倍型,居群间总遗传多样性为...     

不同生境下多花黄精化学成分比较

目的比较不同生境下多花黄精的化学成分。方法采集浙江地区不同生境下的多花黄精,分别测定多花黄精的折干率、浸出物、黄精多糖、总黄酮、总皂苷和总酚含有量,采用主成分分析法对各样品的质量进行综合评价。结果折干率以毛竹林生境下最高为23.65%;浸出物以锥栗林生境下最高为72.93%;黄精多糖及总皂苷亦以锥栗林生境下最高分别为7.18%和84.98 mg/g;总黄酮以大田生境下最高为12.53 mg/g;总酚则以毛竹林生境下最高为1.67 mg/g。不同生境下多花黄精折干率、浸出物、多糖及总皂苷含有量差异显著;折干率与化学成分含有量均呈正相关。不同生境下多花黄精综合得分排名依次为锥栗林、毛竹林、常绿阔叶林、大田、针阔混交林。结论锥栗林生境下种植的多花黄精根茎所含有效成分累积最多,锥栗与多花黄精的林下复合种植模式值得推广。     

不同品系多花黄精种子质量及成分分析

目的 为探究不同品系多花黄精种子质量及成分。方法 以贵多花1号(茎秆绿色叶椭圆形,GDH1)、茎秆绿色叶披针形(PQ)、茎秆紫色叶披针形(PZ)、茎秆紫色叶卵形(LZ)、茎秆绿色叶卵形(LQ)的5个多花黄精品系的果实和种子为试验材料,对其果实形状指标、种子的形状指标、质量、营养成分、矿质元素等进行了测定,并采用隶属函数法对其各项指标进行了综合评价并筛选出较优的品系。结果 结果表明,多花黄精种子千粒重、含水量、发霉率、发芽率分别为29.981～39.978 g、5.225%～6.110%、7.333%～24.000%、12.670%～46.000%,其中LQ的千粒重、发芽率最高,为39.978 g、46.000%,发霉率较低,为9.333%,综合评价得出LQ的种子质量较优;多花黄精种子的粗蛋白、可溶性糖、粗淀粉、脂肪、总酚、总黄酮含量分别平均为11.634%、15.825%、70.770%、7.034%、0.174%、0.894%,综合评价得出LQ品系在种子营养成分方面表现较优;矿质元素含量中,K、P、Fe、Zn的含量较高,分别为2.397 g·kg^-1、6.790...     

泰山多花黄精试管苗生根技术研究

目的:提高泰山黄精试管苗的生根率,为其快速繁殖提供依据。方法:以泰山多花黄精试管苗为试验材料,以改良MS为基本培养基,研究了不同水平NAA、蔗糖、暗培养时间对生根产生的影响。结果:暗培养和NAA对生根率有显著影响,蔗糖的影响作用较小;NAA在0.5～1.0mg·L-1、蔗糖在20～30g·L-1时,单株生根条数较多,而暗培养时间长短对其单株生根条数影响不大;NAA浓度的大小对其生根长度影响最大,蔗糖和暗培养时间对生根长度影响不大。结论:试管苗生根的最佳培养组合为:改良1/2MS+NAA0.5mg·L-1+蔗糖20g·L-1+暗培养7d,生根率高达96%,有效解决了黄精组培快繁中生根率低的问题。     

半夏白绢病病原菌鉴定、生物学特性测定及防治药剂筛选北大核心CSCD

湖北省多个半夏种植基地在2020年夏季发现严重的白绢病病害,导致植株叶片黄化枯萎,块茎腐烂。为明确半夏白绢病致病菌及其生物学特性,并筛选有效的防控药剂,该研究按照科赫法则对其病原菌进行分离、纯化、菌株鉴定及致病性测定,并研究病原菌的生物学特性,在此基础上,结合平板和活体2种药剂筛选方法确定最有效的防控药剂。结果表明,半夏白绢病病原菌菌丝体为白色羽毛状,菌丝层上可产生大量白色至黑褐色菌核。结合形态学鉴定和基于LSU、TEF基因序列的分子鉴定,将该致病菌鉴定为罗耳阿太菌Athelia rolfsii。最适生长温度为30℃、最适生长pH为5~8;菌核的最适萌发温度为25℃,最适萌发pH为7~9。平板药剂筛选中对白绢病病原菌具有良好抑制作用的杀菌剂分别为枯草芽孢杆菌、苯醚甲环唑、氟硅唑,三者EC均小于5 mg·L^(-1);活体药剂筛选结果显示具有较好杀菌效果的杀菌剂为噁霉灵和苯醚甲环唑,综合筛选试验结果,苯醚甲环唑可作为防治半夏白绢病的主推使用药剂。     

黄精、多花黄精、滇黄精的多糖组分及其抗炎、抗氧化作用比较

目的 比较黄精、多花黄精、滇黄精多糖组分及其体内外抗氧化、抗炎活性。方法 采用水提醇沉法提取,琼脂凝胶层析柱分离纯化,得到不同多糖组分,比较得率及分子量。采用RT-qPCR法检测不同纯化多糖对猪小肠上皮细胞IPEC-J2的细胞活性,IL-6、SOD1 mRNA表达的影响;采用ELISA检测不同多糖灌胃给药后对小鼠急性肺损伤模型的肺泡灌洗液TNF-α、MDA水平。结果 在相同提取方法下,黄精得率最高,为3.70%,其多糖水平为65.83%。黄精粗多糖以中性多糖(PSP-NP)为主,占比70.50%;多花黄精粗多糖以酸性多糖(PCP-AP)为主,占比64.67%;滇黄精粗多糖中中性多糖(PKP-NP)和酸性多糖(PKP-AP)水平差别不大,分别占比41.75%、58.25%。各纯化多糖均能增强细胞活性,PSP-NP、PSP-AP能升高SOD1 mRNA表达(P<0.01),PCP-AP、PKP-AP能降低IL-6 mRNA表达(P<0.01)。3种黄精粗多糖都能降低肺泡灌洗液TNF-α、MDA水平(P<0.05),其中黄精多糖效果最为显著。结论 黄精、多花黄精、滇黄精多糖...     

多花黄精粗多糖抗肿瘤活性研究

目的:研究多花黄精粗多糖(PSP)体内外抗肿瘤作用。方法:采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)考察PSP对S180肿瘤细胞和人乳腺癌细胞株(MCF-7)的增殖抑制作用;以小鼠S180肉瘤为模型,考察PSP对体内肿瘤生长的抑制作用。结果:PSP对S180肿瘤细胞及MCF-7有较明显的增殖抑制作用,且呈现良好的浓度-效应依赖关系,但其IC50&gt;30μg&#183;mL-1;PSP对小鼠S180肉瘤也有显著的抑制作用,并能显著提高S180荷瘤小鼠的脾脏指数及胸腺指数,且呈现良好的剂量-效应关系。结论:PSP可有效抑制S180肉瘤的生长,促进荷瘤鼠胸腺和脾脏的生长发育,可通过提高动物的免疫功能来达到控制和杀灭肿瘤细胞的目的。     

多花黄精组培苗快速繁殖体系建立研究

目的:目前多花黄精种植种苗紧缺,为了满足多花黄精大面积种植的种苗需求,利用植物组织培养技术建立多花黄精组培苗规模化生产体系。方法:以多花黄精成熟种子为启动材料进行组培快繁,研究不同阶段,各种因素对多花黄精组培生长的影响,优选出最佳方案。结果:多花黄精组培过程中,启动、继代增殖、和生根壮苗阶段的最宜培养基分别为:MS+6-BA 1.5 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)+GA30.5 mg·L~(-1);MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1);1/2MS+IBA 1.0 mg·L~(-1)+0.1 NAA mg·L~(-1)。继代增殖系数2.5,植株生长健壮。     

多花黄精挥发油GC-MS分析及其生物活性研究

目的分析多花黄精根状茎挥发油成分及检测其抑菌和抗肿瘤生物活性.方法采用水蒸汽蒸馏法(sD)提取挥发油,用气相色谱.质谱(GC-MS)联用技术分析多花黄精根状茎精油的成分,生物活性检测采用杯碟法和Alamar blue法.结果共鉴定出16个化合物,占总挥发油的95.97%,该挥发油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、红酵母均有较强的抑制能力;对人肺癌细胞(NCI-H460)有显著的抑制作用,当浓度达到100μg·mL-1,抑制率达到98.08%.结论实验结果表明多花黄精挥发油成分具有较强的生物活性,为进一步研究其药理作用提供了科学依据.     

多花黄精转录组SSR位点分析及分子标记开发

目的基于转录组测序数据鉴别和分析多花黄精EST-SSR位点,开发可用于多花黄精种质资源评价与利用的SSR标记。方法利用MISA工具从多花黄精转录组126 544条Unigenes中鉴定SSR位点并进行分析;利用Primer 3.0设计SSR引物,随机选择50对SSR引物进行有效性验证。结果从9 982条Unigenes中鉴定出12 317个包含2～6个核苷酸重复类型的SSR位点,SSR的分布频率为9.73%,发生频率为1/5.91 kb;SSR位点中的主导类型是二核苷酸重复,占总SSR的53.14%,其次是三核苷酸重复,占33.31%。SSR引物的有效性筛选显示,50个SSR引物对中有29个(58%)可从多花黄精中扩增出预期大小的SSR条带。SSR荧光标记的毛细管电泳检测显示在多花黄精的7个SSR位点共鉴定出了9种基因型,进一步验证了SSR引物的有效性。结论多花黄精转录组SSR位点出现频率高,重复类型丰富,多态性较高,这将为多花黄精遗传多样性分析和遗传图谱构建提供大量有价值的候选标记,也可为黄精属内种间物种的分子鉴别、多花黄精优良品种的分子辅助育种提供技术手段。     

多花黄精地上部分化学成分的研究

目的研究多花黄精Polygonatum cyrtonema地上部分的化学成分。方法采用色谱分离技术进行分离和纯化,并根据波谱学数据鉴定化合物的结构。结果从多花黄精地上部分的甲醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为(3R)-5,7-dihydroxy-3-(2'-hydroxy-4'-methoxybenzyl)-chroman-4-one(1)、5,7-dihydroxy-6-methyl-3-(2',4'-dihydroxybenzyl)-chroman-4-one(2)、5,7-dihydroxy-6-methyl-3-(4'-hydroxybenzyl)-chroman-4-one(3)、(3S)-3,7-dihydroxy-8-methoxy-3-(3',4'-methylenedioxybenzyl)-chroman-4-one(4)、芹菜素(5)、山柰酚(6)、香草酸(7)、反式对羟基桂皮酸(8)、反式对羟基桂皮酸甲酯(9)、水杨酸(10)、(+)-丁香脂酸(11)、balanophonin B(12)、咖啡酸(13)、苯丙氨酸(14)和松柏醛(15)。结论化合物1、2、7、11、14和15为首次从多花黄精中分离得到,化合物3、4和12为首次从黄精属植物中分离得到。