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目的考察注射用头孢匹胺钠在五种常用输液中的配伍稳定性。方法模拟临床使用剂量,在室温20℃、时间8h内观察头孢匹胺钠与五种常用输液配伍后的外观、pH值以及紫外吸收曲线的变化情况,同时用紫外分光光度法测定其含量。结果8h内五种配伍液的外观、pH值、头孢匹胺钠的含量均无明显变化,紫外吸收光谱近乎重叠。结论头孢匹胺钠与五种常用输液可以配伍使用。 相似文献
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羟氨苄青霉素钠与四种常用输液配伍的稳定性 总被引:2,自引:2,他引:2
本文采用紫外分光光度法测定了羟氨苄青霉素的含量及其与四种常用输液配伍的稳定性。结果表明,在25℃、37℃两种温度下,羟氨苄青霉素钠有10%葡萄糖注射液,葡萄糖氯化钠注射液中48h内基本无变化,而在复方乳酸钠注射液和氯化钠注射液中含量略有下降。本实验结果可供临床配伍使用时参考。 相似文献
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报道了尼莫地平注射液在6种输液中的稳定性,结果表明:尼莫地平注射液在0.9%氯化钠注射液和10%葡萄糖注射液中较稳定,在避光条件下比不避光条件下稳定性好。 相似文献
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注射用头孢唑肟钠与阿昔洛韦的配伍稳定性考察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的考察注射用头孢唑肟钠与注射用阿昔洛韦在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法于25℃条件下采用紫外分光光度法测定注射用头孢唑肟钠与阿昔洛韦在配伍液中的含量,并观察配伍液的外观、pH值、微粒数及紫外吸收光谱的变化。结果两药配伍在8h内含量稳定,配伍液外观、pH值、微粒数及紫外吸收光谱均无明显变化。结论注射用头孢唑肟钠与阿昔洛韦在0.9%氯化钠注射液中可配伍使用。 相似文献
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拉氧头孢钠与木糖醇注射液的配伍稳定性考察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:考察拉氧头孢钠和木糖醇注射液在25℃、37℃时配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定配伍后0~8小时内拉氧头孢钠的含量和紫外吸收光谱的变化,用pHS-3C型酸度计测定pH的变化,并观察配伍液的外观、颜色、澄明度。结果:室温下配伍溶液的各项指标0~8小时内无显著性变化。结论:拉氧头孢钠与木糖醇注射液可以配伍使用。 相似文献
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盐酸胺碘酮注射液与4种输液的配伍稳定性考察 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:考察盐酸胺碘酮注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定盐酸胺碘酮注射液与4种输液在室温下配伍后8 h 内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及 pH 的变化。结果:盐酸胺碘酮注射液与10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液配伍后,pH 及含量均有明显变化;与5%葡萄糖注射液配伍8h 内,各项指标均无明显变化,溶液稳定。结论:盐酸胺碘酮注射液可与5%葡萄糖注射液在常温下配伍于8 h 内使用。 相似文献
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阿洛西林钠与地塞米松、维生素B6的配伍稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 考察注射用阿洛西林钠与地塞米松磷酸钠注射液、维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法 在室温观察两药配伍后的外观以及pH值变化,并用紫外分光光度法测定阿洛西林钠与地塞米松磷酸钠、维生素B6各自配伍后的含量变化.结果 阿洛西林钠与地塞米松磷酸钠配伍后6h内的含量、pH值以及外观均无明显变化;阿洛西林钠与维生素B6配伍后,缓慢析出白色晶体. 结论 阿洛西林钠与地塞米松磷酸钠未发现配伍禁忌,阿洛西林钠与维生素B6不可配伍使用. 相似文献
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五种头孢菌素与常用输液配伍的稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
康鲁平 《中国医院药学杂志》1992,(4)
本实验采用紫外分光光度法测定了五种头孢菌素类抗生素(即头孢唑啉钠、头孢哌酮钠、头孢噻甲羧肟、头孢唑肟钠、头孢三嗪)的含量及其与常用输液配伍的稳定性。结果表明:头孢唑啉钠、头孢哌酮钠、头孢唑肟钠、头孢噻甲羧肟与蒸馏水、生理盐水溶液、10%葡萄糖溶液在室温下(25~30℃) 配伍稳定,24h内含量变化不大。头孢三嗪与10%葡萄糖溶液配伍后6h含量低于原含量90%,故不宜与葡萄糖溶液配伍使用。本实验还提示此类药物在弱酸条件下较为稳定。本实验结果可供临床配伍使用参考。 相似文献
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本实验采用紫外分光光度法测定注射用头孢哌酮钠的含量及其与常用输液配伍的稳定性。结果表明:注射用头孢哌酮钠与生理盐水,注射用水、5%葡萄糖及10%葡萄糖溶液在室温下配伍稳定,24小时内含量变化不大。 相似文献
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目的 考察注射用盐酸胺碘酮与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定注射用盐酸胺碘酮与四种输液在室温下配伍后8 h内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及pH的变化.结果 注射用盐酸胺碘酮与10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%... 相似文献
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目的:考察五水头孢唑啉钠在氯化钠注射液中分别与3种注射液(地塞米松、消旋山莨菪碱、氯化钾)的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定五水头孢唑啉钠与3种注射液配伍后6h内质量浓度变化以及配伍液的pH值、外观变化。结果:五水头孢唑啉钠在25℃、37℃两种温度下与3种注射液配伍后的配伍液6h内外观、pH值及质量浓度均无明显变化。结论:五水头孢唑啉钠与3种注射液的配伍溶液基本稳定,6h内可配伍使用。 相似文献
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葛根素注射液与常用输液配伍的稳定性考察 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:模拟临床用法,将葛根素与临床常用输液配伍,观察配伍后的外观、pH值和含量变化,采用紫外分光度法进行光谱扫描和测定。结果:室温25℃和加热37℃,18h内各混合液均澄明,外观无颜色改变,pH值无明显变化,吸收光谱和含量基本无变化。结论:葛根素注射液可以和5种临床常用输液配伍。 相似文献
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注射用阿魏酸钠与4种输液的配伍 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察注射用阿魏酸钠(注射用心血康)在4种输液(即葡萄糖氯化钠注射液,0.9%氯化钠注射液,10%葡萄糖注射液,5%葡萄糖注射液。)中的稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定配伍液0-18h内不同时间注射用阿魏酸钠的含量及吸收曲线,并测定pH值,同时观察配伍液的酸钠的含量及吸收曲线,并测定pH值,同时观察配伍液的外观。结果:注射用阿魏酸钠在室温下在4种输液中配伍后18h内吸收曲线、pH及外观几无改变,含量在18h内未低于标示量的95%。结论:注射用阿魏酸钠在室温下在4种输液中配伍是安全可靠的。 相似文献
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目的:模拟临床应用,在25℃条件下,将注射用头孢呋肟钠与常用输液配伍,观察枉伍后的外观、微粒、内毒素、PH值变化及含量测定。方法:采用紫外分光光度法进行光谱和测定。结果:8小时内各混合液均澄明、无颜色改变,微粒和内毒素检查符合规定,HP值无明显改变,吸收光谱和含量基本无变化。结论:头孢呋肟钠可与常用输液配伍。 相似文献
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目的考察金钠多注射液与甘露醇注射液、复方氯化钠注射液配伍的稳定性。方法将金纳多注射液分别加入上述2种输液中,混合均匀后在21℃±1下观察其稳定性,于0、1、2、4h用紫外分光光度法测定金纳多吸收度,同时测定ph值,观察其外观的变化情况。结果0~4h内配伍液外观、ph值基本稳定,银杏黄酮甙的含量没有明显变化。 相似文献