特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效和安全性观察

目的研究特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效和安全性。方法将2007年3月至2009年5月,就诊的150例甲真菌病随机分为三组,特比萘芬组50例,口服特比萘芬250mg,1次／d,指甲真菌病患者连用12周,趾甲真菌病患者连用16周;伊曲康唑组50例,口服伊曲康唑200mg,2次／d,冲击治疗,连用1周,停药3周为1个疗程,连续3～4个疗程;氟康唑组50例,口服氟康唑300mg,1次／周,顿服,共3～4个月疗程。结果服药后3M、6M各组的有效率分别为78％、78％和76％,86％、88％和84％,试验中没有发生严重不良反应。结论特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效显著,差异无显著性,安全性高。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病的观察

采用伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病３５例，每月连续服药１周，每天４００ｍｇ，午饭及晚饭 立即服２００ｍｇ。指甲真菌病患者采用２周期疗法，服药１周，休息３周，第５周再用药１周，休息３周；指趾甲真菌病或趾甲真菌病患者采用３周期疗法，在两周期疗法的基础上再服药１周，即第９周再服药１周。结果：停药后６月临床痊愈率７７．１％，真菌学痊愈率８８．６％，停药后９月临床痊愈８２．９％，真菌学痊愈学９４．３％，复     

氟康唑与伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效对比

目的：比较氟康唑与伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效。方法选取2012年2月—2014年2月贺州市广济医院收治的甲真菌病患者60例,根据患者入院顺序将其随机分为治疗组与对照组,各30例。对照组患者予以伊曲康唑治疗,治疗组患者予以氟康唑治疗。观察两组患者近、远期临床疗效（停药3个月后观察两组近期疗效,停药6个月后观察两组远期疗效）、真菌学检查结果、住院费用及不良反应发生情况。结果停药3个月后两组患者总有效率比较,差异无统计学意义（P ﹥0.05）;停药6个月后两组患者总有效率比较,差异无统计学意义（ P ﹥0.05）;两组患者治疗后真菌转阴率比较,差异无统计学意义（ P ﹥0.05）;治疗组患者治疗费用低于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论伊曲康唑与氟康唑治疗甲真菌病的疗效相当,但氟康唑的不良反应少,价格低。     

斯皮仁诺胶囊治疗42例甲真菌病的动态性观察

目的观察斯皮仁诺胶囊治疗甲真菌病的疗效。方法 42例患者采用斯皮仁诺胶囊口服治疗,根据SCIO评分检查判定疗效。结果治疗第一疗程末、第二疗程末、停药后1个月及停药后6个月总有效率分别为21.43%、50.00%、85.71%、95.24%。结论斯皮仁诺胶囊治疗甲真菌病疗效显著,值得推广。     

伊曲康唑治疗甲真菌病临床观察

目的：观察伊曲康唑治疗甲真菌病临床疗效。方法：220例甲真菌病患者分为斯皮仁诺、美扶两组．每天服药两次,每次200mg连服7d,停药21d为一个疗程。指甲真菌病用药2个疗程,趾甲真菌病及指趾甲真菌病用药3个疗程。结果：两组指甲真菌病及趾甲真菌病临床痊愈率均约90％。结论：斯皮仁诺、美扶治疗指甲真菌病及指趾甲同患真菌病疗效差异无统计学意义。     

伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效观察

目的对甲真菌病应用伊曲康唑间歇冲击疗法进行疗效观察。方法甲真菌病患者65例,给予伊曲康唑200mg,口服,1次／d,连服7d,停药21d,1个月为1疗程,指甲真菌患者用2个疗程,趾甲或趾、指甲真菌患者连用3个疗程。结果指、趾甲真菌病有效率分别为97．1％．和90．0％,不良反应发生率6．1％。结论伊曲康唑间歇冲击疗法治疗真菌病疗效安全可靠,副作用小。     

伊曲康唑间隙冲击疗法治疗甲真菌病120例

目的观察国产伊曲康唑（易启康）冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效,寻求有效而经济的治疗手段。方法120例甲真菌病患者每天口服易启康2次,每次200mg,连用7d,停药21d为1个疗程。指甲真菌病患者用药2个疗程,趾甲真菌病及指趾甲真菌病伴皮肤感染真菌病患者用药3个疗程,分别观察临床疗效和不良反应情况。结果52例指甲真菌病患者临床痊愈率为90．38％,68例趾甲真菌病及指趾甲真菌病伴皮肤感染真菌病患者临床痊愈率为83．82％,伴皮肤真菌感染者真菌清除率分别为96％和95％,不良反应发生率为4．17％。结论易启康短期冲击疗法治疗甲真菌病疗程短、疗效高、副作用小、安全性高而费用低,值得临床推广使用。     

酮康唑与伊曲康唑口服治疗甲真菌病的疗效观察

目的观察酮康唑、伊曲康唑治疗甲真菌病的临床效果。方法 100例趾甲癣患者随机采用酮康唑、伊曲康唑进行治疗,分别于停药时、停药后3个月、停药后6个月比较两组的临床疗效。结果停药时、停药三个月后、停药半年后,两组疗效比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论伊曲康唑和酮康唑治疗甲真菌病在一定程度上可改善甲真菌病的临床症状。伊曲康唑疗效更优,安全性更高,治疗甲真菌病时可以优先选择。     

斯皮仁诺冲击疗法治疗甲真菌病的疗效分析及对肝肾功能的影响

目的通过研究分析,认知斯皮仁诺冲击治疗甲真菌病的临床疗效以及对肝肾功能的影响。方法随机抽样对比观察,选取165例患者每天早晚两次同餐口服斯皮仁诺胶囊200mg,服药1周,停药3周为1个疗程。在选取的165例患者中,指甲真菌病患者用药2个疗程,趾甲真菌患者用药3个疗程。结果疗程过后观察病例,在165例患者中,6个月的指甲真菌病患者的痊愈率为73.5%,显效率为19.3%,总有效率为95.2%(79/83);而10个月的趾甲真菌病患者痊愈率73%,显效率18%,总有效率为94.6%(105/111)。对所用患者进行肝肾功能检查后,165例患者服用斯皮仁诺后数据方差分析显示P0.05,并且各项数据均符合肝肾功能指标。由此表明斯皮仁诺在治疗过程中对肝肾功能没有损害。结论通过研究分析可知斯皮仁诺冲击治疗法对甲真菌病的治疗具有疗程短、疗效高、副作用小的效果,斯皮仁冲击疗法安全可行。     

伊曲康唑治疗甲真菌病两种疗法的比较

目的　了解伊曲康唑两种不同服药方法对甲真菌病的疗效。方法　甲真菌病人随机分为两组。间歇冲击疗法组( 4 0 0mg/d分两次服 ,服 1周停 3周为 1疗程 ,指甲真菌病服 2～ 3个疗程。趾甲和指甲共患甲真菌病服药 3～ 4个疗程 )和延时疗法组 (比间歇冲击疗法组剂量减半 ,疗程延长一倍 )。结果　服药 9周、12周、2 4周时两种疗法有效率明显不同P <0 0 5。服药 3 6周时两组有效率分别为 90 %和 86% ,无明显差异P >0 0 5。结论　伊曲康唑对甲真菌病疗效肯定 ,治愈率高 ,复发率低。两种服药方法切实可行 ,针对临床患者个体情况可选择不同服药方法     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病32例

目的：观察伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效和安全性。方法：选择32例甲真菌病门诊菌病患者,指甲真菌病17例,趾甲真菌病15例。给予伊曲康唑200mg,po,bid,连服7d,停药21d,1个月为1个疗程,指甲真菌病患者用2个疗程,趾甲或趾、指甲真菌病患者连用3个疗程。结果：指、趾甲真菌病治愈率分别为82.3%和73.3%,不良反应发生率9.4%。结论：伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病安全、有效。     

伊曲康唑治疗甲真菌病60例临床观察

目的观察伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效。方法60例甲真菌病均用伊曲康唑胶囊(商品名:斯皮仁诺)口服,每次200毫克,一日2次,连用一周后停药三周为一疗程。手指甲真菌病为二疗程,足趾甲真菌病为三疗程。结果60例甲真菌病患者,停药后三个月,治愈57例,有效3例。痊愈率95%,总有效率100%,真菌学治愈率100%。结论伊曲康唑为三唑类广谱高效的抗真菌药,且副作用少而轻,是一种安全有效的药物。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病56例疗效观察

目的观察伊曲康唑间歇冲击疗法对甲真茵病的疗效。方法56例甲真菌病门诊病人,每日口服伊曲康唑400mg,分早晚两次．连续7d,停药21d为一疗程。指甲真菌病连续2个疗程,趾甲真菌病连续3个疗效。结果临床痊愈率为87．5%,有效率为92．9％,不良反应发生率为5．4％。结论伊曲康唑有良好的后效应,安全性好。     

斯皮仁诺治疗甲真菌病的临床疗效观察

目的分析研究斯皮仁诺治疗甲真菌病的临床疗效及安全性。方法 76例甲真菌病患者给予口服斯皮仁诺胶囊200mg,2次/d,早晚餐同服,连用1周,停药3周为1个疗程。指甲真菌病患者用药2个疗程,趾甲真菌患者用药3个疗程。结果治疗后,指、趾甲真菌病有效率分别为95.12%和91.43%,不良反应发生率为5.26%。结论斯皮仁诺治疗法对甲真菌病的治疗具有疗程短、疗效高、副作用小的优点,值得推广。     

药物治疗甲真菌病的临床应用分析

目的：综述药物治疗甲真菌病的临床应用分析。方法：检索1995年-2005年3月MEDLINE网站收入的药物治疗甲真菌病的Meta分析，系统综述10个Meta分析4种口服药物（灰黄霉素、伊曲康唑、特比萘芬、氟康唑）和一种外用药物（环吡酮）治疗甲真菌病的临床证据。结果：灰黄霉素、伊曲康唑、特比萘芬、氟康唑、环吡酮真菌学治愈率分别为24．5％～68％，56．5％～93％，74％～96．5％，48％～65．6％，29％～85．7％；临床治愈率为33．7％～41oA．70％，70％，45％～66．5％，52％；复发率为40％．10．4％～21％，15％，4．4％，20．7％；治疗总费用（美元）为569．00～1470．70，713．00～1783．00，422．00～1106．00，1005．24，361．12～682．00；费用／真菌学治愈率为837．00～3578．40，767．00～2215．60，454．00～1233．90，1532．40，686．50。结论：特比萘芬是一种较经济有效的治疗甲真菌病口服药物，环吡酮甲涂剂是一种较好的外用药物，伊曲康唑冲击疗法明显降低了治疗成本。     

特比萘芬和氟康唑治疗复发性阴道念珠菌病

目的：观察特比萘芬和氟康唑联合治疗复发性外阴阴道念珠菌病（RVVC）的临床效果。方法：94例RVVC患者随机分为特比萘芬组30例，予特比萘芬片0．25g，po qd；氟康唑组31例，予氟康唑胶囊0．15g，po qd；联合组33例：予特比萘芬片和氟康唑胶囊，用法、剂量同前两组。三组疗程均7d。每组病例停药后2周、6个月、12个月统计疗效。结果：联合组的临床痊愈率、有效率和真菌清除率不论在治疗后2周、6个月、12个月，均高于另两组，统计学差异显著。结论：特比萘芬和氟康唑联合应用治疗RVVC的疗效优于单一使用特比萘芬或氟康唑。     

口服特比萘芬治疗儿童头癣疗效及安全性观察

目的 了解特比萘芬治疗儿童头癣的疗效、安全性。方法采用特比萘芬治疗61例头癣患儿，一般体重10—20kg用62．5mg/d，20-40kg用125mg／d，40kg以上用250mg／d，疗程6周。结果 治疗6周后治愈率、总有效率和真菌清除率分别为26．2％、60．7％和91．8％；停药4周后分别为88．5％、98．4％和100％；所有患儿服药期间均无明显不良反应。结论 特比萘芬治疗儿童头癣疗效确切．安全性好。     

盐酸特比萘芬乳膏外涂治疗甲真菌病50例

目的观察盐酸特比萘芬乳膏联合冰醋酸等外涂治疗甲真菌病的临床疗效：方法50例甲真菌病患者病甲外搽复方土槿皮酊及盐酸特比萘芬乳膏，每日2次，睡前以冰醋酸溶液浸泡20min，外涂盐酸特比萘芬乳膏，疗程3个月。结果50例患者中痊愈43例（86．0％），有效7例（14．0％）。结论盐酸特比萘芬乳膏配合冰醋酸、复方土槿皮酊外用治疗甲真菌病疗效好，费用低，值得临床推广。     

伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的研究

目的比较伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的临床疗效。方法取220例甲真菌病患者,随机分为2组,一组给予特比萘芬0.25g,qd,指甲真菌病组连服6周,趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病组连服12周。另一组给予伊曲康唑0.2g,bid,连服1周,停药3周为1个冲击疗程,指甲真菌病组连服2个冲击疗程,趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病组连服3个冲击疗程。结果指甲真菌病痊愈率和愈显率特比萘芬组为87.0%和95.7%,伊曲康唑组为73.9%和78.3%。趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病痊愈率和愈显率特比萘芬组为87.5%和95.3%,伊曲康唑组为75.0%和82.8%。结论特比萘芬治疗甲真菌病疗效优于伊曲康唑(P<0.05)。     

伊曲康唑冲击疗法配合除甲治疗甲真菌病

报告１７５例真菌病（指甲１４０例，趾甲３５例）治疗结果。用４０％尿素湖剂连续封包病甲５－７天，除甲后口服伊曲康唑２００ｍｇ每日２次，连续７日。指、趾甲真菌病的临床和真菌痊愈率６个月时为９８．９％及９８．６％和９５．６％及９５．６％；１８个地为９３．５％及９２．８％和８２．８％及８２．８％。８个月和１８个月的复发率为２．１％和１０．８％。副反应为０．５７％。本疗法与伊曲康唑传统疗法治疗甲真菌病效果相