慢性肺血栓栓塞的外科治疗（1例病例报告和文献复习）

１例主诉活动后气短３年的病人经核素扫描和肺动脉造影，诊断为慢性肺血栓栓塞，在体外循环下进行血栓肺动脉内膜剥脱术，术中取出高度机化的血栓，病理检查证实了上述诊断，术后病人症状明显减轻，６个月随访显示心功能由术前的ＩＶ级（ＮＹＨＡ分级标准）改善到ＩＩ级，结合此病例回顾了有关文献，对慢性肺血栓栓塞的治疗作了较为系统的阐述。     

急性肺动脉栓塞外科治疗 (附5例报告)

５例急性肺动脉栓塞并发肺源性心脏病及呼吸功能衰竭病人行肺动脉切开取栓术。２例病人术后长期存活，心功能由ＩＶ级改善为Ｉ级，并口服华法林治疗未发生再栓塞；２例病人术中死于右肺出血；１例病人手术成功，顺利脱离呼吸机，术后亦行口服华法林抗凝治疗，但于术后第４天死于肺动脉再栓塞。结论：适时而恰当的手术决策是提高手术疗效的关键，术后除抗凝治疗外，还需要在下腔静脉内置入滤网才能更有效地预防再栓塞     

西地那非治疗慢性血栓栓塞性肺动脉高压的长期临床观察

为了研究口服药物治疗对于那些无法行肺动脉内膜剥脱术治疗的慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者的疗效，Reichenberger等进行了一项开放性研究。研究人选104例年龄（62±11）岁的无法行手术的慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者，给予患者服用西地那非50mg每日3次。在基线水平，患者肺动脉高压症状严重[肺血管阻力（863±38）dyn·s·cm^-5，6min步行距离为（310±11）m]。     

内膜剥脱术治疗慢性栓塞性肺动脉高压的临床经验

肺动脉栓塞所致慢性肺动脉高压的内科治疗效果不佳.肺动脉血栓内膜剥脱术（PTEAE）是治疗本病的手段之一,国内已有报道而且手术疗效满意.我们于2003年2月至2004年12月行PTEAE治疗慢性栓塞性肺动脉高压6例,现总结报道如下.     

慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者球囊肺血管成形术的护理

目的总结球囊肺血管成形术(BPA)的围术期护理经验。方法对10例慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者行球囊肺血管成形术治疗,做好术前准备、术中配合,术后加强体位、饮食护理及并发症观察处置等专科护理措施。结果 10例患者无手术相关死亡病例,9例手术顺利,术后肺灌注流量3级。1例直径2 mm肺动脉经球囊扩张后破裂出血约50 mL,行血管栓塞术、止血治疗5 d后好转。10例均于术后1～5 d病情好转出院,出院3个月后随访患者心肺功能均明显好转。结论严格落实围术期专科护理措施,护士掌握并发症急救与处理流程,有助于提高慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者球囊肺血管成形术的治疗效果,确保患者安全。     

慢肺动脉栓塞的外科治疗现状

肺动脉栓塞(pulmonary thromboembolism, PTE)发病率、死亡率高,临床上漏诊、误诊严重,少数患者发展为慢性肺动脉栓塞.慢性肺动脉栓塞所致的肺动脉高压内科治疗效果不佳、预后不良,经过近2个世纪的逐步认识及临床实践,认识到体外循环低流量或间断停循环下进行肺动脉血栓内膜剥脱术是治疗该病的有效手段.术后肺动脉高压、再灌注肺水肿仍是主要并发症和手术死亡的原因,术后积极有效地防治肺动脉高压、再灌注后肺水肿和积极抗凝,预防再次栓塞是外科治疗慢性肺动脉栓塞成功的关键.     

慢性肺动脉栓塞的诊断及外科治疗

肺动脉血栓栓塞症(pulmonary thromboembolism，PTE)可发展为慢性肺动脉高压。慢性肺动脉栓塞所致的肺动脉高压内科治疗不佳、预后不良。外科手术治疗已取得良好的近、远期疗效。1999年3月至2002年12月，我们共手术治疗肺动脉栓塞8例，围术期死亡1例，现报道如下。     

肺动脉血栓内膜剥脱术手术配合

肺栓塞是指内源性或外源性栓子堵塞了肺动脉或其分支引起肺循环受阻的临床和病理生理综合征。肺动脉血栓内膜剥脱治疗慢性栓塞性肺动脉高压,是当前临床采取的一种外科手术治疗方法,特别是对慢性肺动脉栓塞所致的肺动脉高压内科药物治疗效果不佳者,更是一种行之有效的治疗手段。我院1997年3月至2001年12月完成肺动脉血栓内膜剥脱术15例。术后随访,病人心功能得到明显改善,现将手术配合报告如下。     

体外循环下肺动脉栓塞的外科治疗

目的 探讨体外循环下肺动脉切开取栓和肺动脉内膜剥脱术治疗慢性肺动脉栓塞的方法、围术期处理经验，以提高慢性肺动脉栓塞外科治疗的安全性。方法 全组12例慢性肺动脉栓塞患者均在浅低温体外循环心跳中切开肺动脉取栓及肺动脉内膜剥脱术。结果 全组12例无一例近期死亡，其中1例活检为平滑肌肉瘤，术后化疗，2年后复查元复发，其余11例均为血栓，术后临床症状减轻，活动能力明显提高。结论 体外循环下肺动脉切开取栓和内膜剥脱术是治疗慢性肺动脉栓塞的安全、有效的方法。     

肺动脉栓塞外科治疗54例临床分析

目的 探讨肺动脉栓塞外科治疗的疗效.方法 回顾性分析1994年10月至2007年6月54例接受手术治疗的肺动脉栓塞患者的临床资料.急性肺动脉栓塞组9例,在中低温体外循环下行肺动脉切开取栓术;慢性栓塞性肺动脉高压组45例,在深低温下行肺动脉血栓内膜剥脱术.结果 急性肺动脉栓塞组围手术期死亡率(44.4%)高于慢性肺动脉栓塞组(13.3%)(P＜0.05).全组患者术后残余肺动脉高压13例,重度肺组织再灌注损伤23例.术后肺动脉收缩压和肺血管阻力均较术前下降,动脉血氧分压和动脉血氧饱和度较术前改善(P＜0.05).44例围手术期生存患者平均随访(41.8±36.4)个月.晚期死亡4例.全组抗凝相关出血线性发生率为0.63%人年,再发肺动脉栓塞线性发生率为0.62%人年.术后40例长期生存患者中,心功能(NYHA)Ⅰ级28例、Ⅱ级10例、Ⅲ级2例.结论 急性肺动脉栓塞围手术期死亡率显著高于慢性肺动脉栓塞.肺动脉栓塞外科治疗术后有较好的中长期生存率,抗凝相关的出血并发症及再发肺动脉栓塞的发生率较低.     

Pulmonary Malacoplakia

We report a case of a 76-year-old man with bilateral pulmonary and pleural nodules and type 2 diabetes mel-litus. Laboratory investigations revealed no sign of immunodeficiency. Pleural, pulmonary and diaphragmatic biopsies were taken through a mini-thoracotomy. Pathology showed Michaelis-Gutmann inclusion bodies and diagnosis of malacoplakia was made. Malacoplakia masquerading as bilateral tumour masses was thought to be noteworthy especially in an immunocompetent patient.     

重度青少年特发性脊柱侧凸术前肺功能与术后肺部并发症的相关性分析

目的 分析重度青少年特发性脊柱侧凸（adolescent idiopathic scoliosis,AIS）病人术前肺功能状态与术后肺部并发症的相关性。方法 回顾性分析2000年2月至2022年2月上海交通大学医学院附属仁济医院脊柱中心收治的AIS病人1 362例,其中重度AIS病人63例（主弯Cobb角≥100°）。比较重度AIS病人与轻中度AIS病人的第一秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second,FEV₁）、1秒末用力呼气容积比率（FEV₁R）、用力肺活量（forced vital capacity,FVC）、用力肺活量比率（FVCR）以及最高呼气峰流速变异率（PEFR）。比较重度肺功能受限（FVCR≤60%）、中度肺功能受限（60%＜FVCR＜80%）、正常或轻度肺功能受限（FVCR≥80%）这三组病人的围手术期主要参数。比较术前不同肺功能受限程度的重度AIS病人术后肺部并发症的发生率。探讨开胸手术、胸廓成形术是否影响术后肺部并发症的发生率。结果 重度AIS病人与轻中度AIS病人相比,FEV₁、FEV₁R、FVC、FVCR及PEFR的差异均有统计学意义（P＜0.05）。在1 362例AIS病人中,正常或轻度肺功能受限组774例,中度受限组450例,重度受限组138例,三组间比较,在Cobb角、输血量、肺部并发症发生率方面的差异均有统计学意义（P＜0.05）。术后肺部并发症包括胸腔积液、呼吸衰竭、肺不张、血胸、气胸、低氧血症、再次机械通气等。1 362例AIS病人的肺部并发症总发生率是3.38%,而63例重度AIS病人的肺部并发症发生率是14.29%,且术前肺功能正常或轻度受限组（1.68%）、中度受限组（3.33%）和重度受限组（13.07%）的肺部并发症发生率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。63例重度AIS病人中,重度肺功能受限的病人比正常或轻中度受限病人更容易出现术后肺部并发症。是否开胸手术与术后肺部并发症无明显相关性,但是胸廓成形术显著增加术后肺部并发症发生率（OR=20.1,P＜0.001）。结论 重度AIS病人的肺功能出现明显受限,同时术前肺功能重度受限的重度AIS病人术后则更容易出现各种肺部并发症,作为重要危险因素之一,行胸廓成形术的病人更易出现术后肺部并发症。     

Pulmonary burns in children.

Basic concepts have evolved from a 15-yr experience in the management of 101 children with inhalation injuries. Progression through three distinct clinical stages--bronchospasm (1--12 hr post-burn), pulmonary edema (6--72 hr), and bronchopneumonia (after 60 hr)--was often noted. Success in outcome appeared to depend upon treatment that conformed to the pathophysiologic state present, a pulmonary toilet being both thorough and aseptic, tracheotomy being reserved for true glottic or supraglottic airway obstructions, the sharp division of strangulating or suffocating constrictions caused by cervical or thoracic eschars, use of ventilators primarily to maintain arterial pO2 above 60 mm Hg and to reverse otherwise intractable pulmonary edema, corticosteroids being administered as a single intravenous bolus and only for overt bronchospasm, and parenteral antibiotic therapy being based upon sputum smears and cultures for established pneumonia alone, never as prophylaxis.     

肺动脉压差与肺损害程度

分析１５例围术期先天性心脏病并重度肺动脉高压（Ｐｐ／Ｐｓ〉０．７５）病人资料。结果认为：肺动脉压差Ｐｐｓ－ｐ及肺体循环血流量比（Ｑｐ／Ｑ２）最能反映肺损害情况，且肺动脉压差更为直观、方便。     

Off-Pump Open Pulmonary Embolectomy for Major Bilateral Pulmonary Emboli: Report of a Case

Acute massive or submassive pulmonary artery thromboembolism causes sudden hemodynamic deterioration, warranting immediate surgery. We report the case of a 67-year-old woman who suffered a syncopal attack resulting in shock, 3 weeks after undergoing orthopedic surgery. Preoperative radiologic imaging studies, including a lung perfusion scan, chest scan, and venography, showed a major bilateral pulmonary artery embolism (PE) originating from a leg vein. An inferior vena cava filter was inserted preoperatively during the venography. We performed an open pulmonary embolectomy without cardiopulmonary bypass by using a submammary trans-sternal bilateral thoracotomy approach. The patient recovered uneventfully and has been well for 13 months.     

Pulmonary arteriovenous malformations in children.

Pulmonary arteriovenous malformations are a life-threatening, but curable, cause of persistent cyanosis in children. Abnormal communications may be single or multiple and are usually in the lower lobes. Three patients with pulmonary arteriovenous malformations have recently been managed at this hospital. Ranging in age from 2 to 4 yr, all were female, all were from families with Rendu-Osler-Weber syndrome, and all underwent pulmonary angiography with confirmation of diagnosis. All have had uneventful resection, one of the left lower lobe, one the right upper lobe, and the other the right middle and lower lobes.