康莱特注射液治疗晚期肺癌36例的疗效观察

康莱特注射液治疗晚期肺癌３６例的疗效观察上海市中医门诊部赵杜鹃（２０００４１）关键词：康莱特注射液，原发性晚期肺癌康莱特注射液是一种薏仁制剂，以现代高新技术提取有效成份薏苡酯，精制后辅加天然乳化剂、等渗剂等制备而成的供静脉（亦可动脉插管）输注的Ｏ／Ｗ...     

替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗晚期胰腺癌疗效观察

目的观察替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗晚期胰腺癌患者的近期疗效、安全性及对生活质量的影响。方法将80例晚期胰腺癌患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予替吉奥胶囊40~60 mg/次口服,2次/d,连续服用28 d后休息14 d为1个疗程;治疗组在此基础上给予康莱特注射液200 m L/次静脉滴注,1次/d,疗程同上。2组以连续治疗3个疗程为1个观察周期,观察2组近期疗效、毒副反应发生情况及生活质量变化情况。结果治疗3个疗程结束后,治疗组总有效率和临床受益率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗期间2组患者毒副反应分级均为Ⅰ、Ⅱ度,治疗组神经毒性、骨髓抑制及肾脏毒性毒副反应发生率明显低于对照组(P均<0.05),2组胃肠道反应、肝脏毒性发生率类似(P均>0.05);2组治疗前QLQ-C30量表各项评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05),治疗后治疗组QL、PF、SF评分均明显高于对照组(P均<0.05)。结论替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗晚期胰腺癌患者可有效提高近期疗效,降低毒副反应发生率,改善患者生活质量,具有良好增效减毒作用。     

康艾注射液联合放化疗治疗中晚期食管癌

目的:探讨康艾注射液联合放化疗方案治疗对中晚期食管癌的临床效果.方法:67例中晚期食管癌患随机分为观察组34例和对照组33例.两组均采用放射治疗+化疗,观察组加用康艾注射液,40 mL,用5％葡葡糖或0.9％生理盐水250 mL稀释后静脉滴注,2次/d.疗程6周.观察两组疲乏状况,评价生活质量及毒副反应.结果:治疗后观察组疲乏程度明显轻于对照组(P＜0.05);治疗后观察组生活质量评分为(57.54±4.77)分,优于对照组的(51.45±6.12)分(P＜0.05);观察组出现Ⅲ度骨髓抑制7例(20.58％),低于对照组的15例(45.45％)(P＜0.05);观察组Ⅲ度骨髓抑制出现时间(21.5±5.7)d,晚于对照组的(15.7±6.9)d(P＜0.01);观察组有效率55.88％,对照组39.39％,两组差异不明显.结论:康艾注射液联合放化疗治疗中晚期食管癌患者能减轻患者的疲乏程度,减轻骨髓抑制,推迟Ⅲ度骨髓抑制发生的时间,提高了患者的生活质量.     

康莱特注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察比较康莱特注射液联合培美曲塞化疗及单纯培美曲塞化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法将72例既往治疗失败的Ⅲ~Ⅳ期老年非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各36例。观察组应用培美曲塞化疗同时加用康莱特注射液治疗,对照组单纯应用培美曲塞化疗,治疗2个周期后比较2组临床疗效及Karnofsky评分、体质量变化情况和不良反应发生情况。结果 2组近期疗效比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组的Karnofsky评分、体质量改善情况均优于对照组(P均<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论康莱特注射液联合培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌有增效减毒、改善患者生存质量及体质量的作用,值得临床应用。     

康莱特注射液联合小剂量化疗治疗晚期胰腺癌的临床观察

目的观察康莱特注射液在晚期胰腺癌治疗中的作用。方法65例晚期胰腺癌病人随机分成2组,治疗组用康莱特注射液联合小剂量FP方案,康莱特200mL,静滴,第1至10天,顺铂20mg,静滴,第1至5天;氟尿嘧啶3.0g,持续泵入72h;对照组单纯小剂量化疗,给予FP方案。结果治疗组完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)7例;对照组:CR2例,PR5例。两组比较P<0.05,有统计学意义;治疗组毒副作用较对照组明显减轻。结论康莱特配合小剂量化疗在治疗晚期胰腺癌中有增效减毒作用,能改善病人一般状况,提高病人生活质量。     

康莱特注射液配合化疗治疗恶性肿瘤132例

20 0 0年 1月～ 2 0 0 3年 1月 ,我们应用康莱特注射液配合化疗治疗肿瘤患者 ,观察其对化疗效果、副作用及对患者生活质量的影响 ,现将结果报告如下。一般资料1 32例恶性肿瘤患者 ,有明确病理诊断 ,预计生存期 >6个月。其中男性 60例 ,女性 72例 ;年龄2 8～ 72岁 ,平均 5 8岁 ;生活质量卡氏评分均为 60～ 80分。随机分为治疗组 78例及对照组 5 4例。两组临床资料无显著性差异 ,具有可比性。治疗方法两组均采用常规化疗 (化疗方案 :胃癌 HDCF、乳腺癌 CAF、肺癌 EP、大肠癌 CF) ;治疗组在此基础上加用康莱特注射液 1 0 0～ 2 0 0 ml加 5…     

康莱特合黄芪注射液治疗晚期肿瘤18例

１９９７年２月至１９９８年７月间,笔者应用康莱特、黄芪注射液联合治疗晚期恶性肿瘤１８例,取得较好效果,现总结介绍如下。１一般资料治疗组１８例,男性１４例,女性４例;年龄最大６９岁,最小３４岁,平均年龄５６．３岁。其中原发性肝癌１４例,支气管肺癌３例,...     

康莱特提高晚期癌症患者生存质量临床观察

１９９７年 １月～１９９９年３月我院用康莱特注射液治疗晚期癌症患者，控制癌痛及提高生活质量，取得满意疗效。现报道如下。１临床资料１．１一般资料：本组６６例，男４２例，女２４例，年龄２８～７２岁（平均６５岁），其中肺癌２１例，胃癌１８例，食管癌１３例，结肠癌１０例，肝癌４例，按１９８９年卫生部《中国常见恶性肿瘤诊治规范》中诊断标准，均为晚期癌症患者，其中癌性疼痛者５７例，且神志清楚，有客观病变可作疗效评价，生活质量评分均≥１５分，体力状况ｋａｒｎｏｆｓｋｙ≥３０分，停用放、化疗或其它治疗 １个月以上…     

康莱特注射液治疗恶性肿瘤的临床观察

目的：观察康莱特注射液对恶性肿瘤的治疗效果。方法：33例恶性肿瘤患者化疗同时加用康莱特注射液200ml静脉滴注，1次／d，14d为1个疗程，共2～3个疗程。结果：康莱特注射液与化疗同时应用组生存质量提高，白细胞下降减少，临床症状改善明显优于单用化疗组。结论：康莱特注射液对恶性肿瘤患者有积极作用，与化疗联用可提高疗效，减轻化疗毒副反应，改善症状和生存质量。     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

[目的]观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。[方法]采用康莱特注射液联合NP化疗方案治疗恶性肿瘤30例,并设立对照组进行对照。[结果]治疗组在卡式评分及体质量、肿瘤变化及中医临床症候方面改善率高于对照组,治疗组骨髓抑制的程度低于对照组P<0.05。[结论]康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够提高化疗的效果,减轻化疗毒副反应,提高患者生存质量。     

康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察康莱特注射液联合长春瑞滨 顺铂(NP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法将经病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组34例,采用NP方案化疗:长春瑞滨(NVB)25mg/m2,第1,8天;顺铂30mg/m2,第1～3天,静滴。21d为1周期。治疗组34例,在化疗的同时加康莱特注射液100mL,静滴,每日1次,21d为1周期。均用2周期评价疗效。结果近期疗效:治疗组有效率47.1%,对照组为44.1%;Karnofsky评分好转率分别为64.7%和41.2%(P<0.05);治疗组T淋巴细胞亚群治疗前后无明显变化,对照组各指标均较治疗前下降。治疗组恶心、呕吐发生率为38.2%,对照组为44.1%。治疗组白细胞下降发生率为64.7%,对照组为82.4%(P<0.05)。结论康莱特注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌可改善患者生活质量,减轻化疗药物的毒副反应,保护免疫功能,增强化疗耐受性。     

康艾注射液配合化疗治疗晚期结直肠癌

目的：观察康艾注射液联合FLOFOX4方案化疗在晚期结直肠癌综合治疗中的作用。方法：52例晚期结直肠癌患者随机分成康艾注射液加化疗（治疗组,26例）和单纯化疗组（对照组,26例）,治疗2周期后评价疗效。结果：治疗组有效率（42.3%）稍高于化疗组（34.6%）,但差异无显著性（P〉0.05）。治疗组不良反应中白细胞下降程度、肝功能异常的发生率均明显低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）,且治疗组对患者体力状况及中医临床证候的改善均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：康艾注射液能一定程度提高晚期结直肠癌患者的近期疗效,减轻化疗毒副作用,改善常见临床症状,提高生存质量。     

康莱特注射液与泰素帝合用对肺癌细胞的增敏作用研究

目的研究康莱特注射液与泰素帝合用对人肺腺癌细胞95D的抑制作用,并寻找康莱特在联合化疗时的最佳给药时机.方法以体外人肺腺癌95 D细胞为研究对象,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法研究康莱特对泰素帝的化疗增敏作用.结果康莱特单药对人肺腺癌95 D细胞的生长有抑制作用,联合泰素帝的抑制率高于单药组;康莱特先于泰素帝18 h加入对95D的抑制作用最强.结论康莱特对体外肺癌细胞有抗肿瘤和化疗增敏作用;康莱特先于泰素帝18 h加入对95D的抑制作用最强.为康莱特的临床应用提供合理用药的方法.     

康莱特注射液对非小细胞肺癌的疗效及对T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察康莱特注射液在提高根除术或综合治疗后的非小细胞肺癌(Non-small Cell Lung Cancer,NSCLC)患者临床疗效及其免疫力方面的效果和作用机制。方法:选取2015年8月至2016年1月收住我科的根除术或综合治疗后的NSCLC患者90例,随机分成对照组和观察组,每组45例。对照组采用葡萄糖注射液250 m L静脉推注,2次/d,持续15 d。观察组予康莱特注射液静脉滴注,2次/d,同样治疗15 d后观察2组治疗的临床疗效、各免疫因子评分、药物不良反应、临床受益情况分析及血浆IL-2、IL-6、IL-10及TNF-α水平变化等情况。结果:1)治疗后观察组有效率86.67%,对照组有效率68.89%,2组有效率比较差异有统计学意义(P0.05);2)2组患者治疗前各免疫功能比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗15 d后,观察组各免疫动能均较治疗前稍提高,但对照组较治疗前无变化,差异有统计学意义(P0.05);3)2组患者治疗过程中均出现不同程度的不良反应,比如可表现为腹痛、腹泻、恶心、呕吐、白细胞、血小板、血红蛋白减少等,对照组出现1例(2.22%),观察组2例(4.44%),观察组不良反应与对照组比,差异无统计学意义,与葡萄糖注射液相比,该药不会增加患者用药不良反应(P0.05)。观察组KPS和体重变化的稳定率和改善例数明显高于对照组(P0.05);4)2组患者治疗前血浆IL-2、IL-6、IL-10及TNF-α水平比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗15 d后,上述指标均较治疗前下降,但观察组下降更明显。结论:康莱特注射液可明显改善NSCLC患者手术或放、化疗后免疫力,效果显著,同时可提高其临床疗效,且不良反应及药物不良反应并不升高,值得推广。     

康莱特注射液对癌症痛大鼠痛行为和肿瘤生长的影响

目的利用癌症痛动物模型,研究和评价康莱特注射液治疗癌症疼痛的疗效。方法根据Medhurst方法,建立大鼠乳腺癌骨痛模型。实验分康莱特组、塞来昔布组、吗啡组、生理盐水组和假手术组。从造模第8天开始给药,每日2次,连用10d。康莱特组,腹腔注射10mL/kg;塞来昔布组,30mg/kg灌胃;生理盐水组和假手术组,腹腔注射NS10mL/kg。吗啡组在造模第17天,单次腹腔注射3mg/kg。在末次给药后测量各组大鼠的痛相关行为,包括触诱发痛(大鼠足底皮肤对2gvonFrey纤毛刺激的缩足反应敏感性增强)和机械性痛觉过敏(两侧后肢负重差异)。并将大鼠后肢进行X线摄片,影像学评估肿瘤诱导的骨破坏。结果造模第17天,康莱特组、塞来昔布组、吗啡组和生理盐水组大鼠左侧足底皮肤对2gvonFrey纤毛刺激的缩足反应百分率分别为53.3%±20.7%、46.7%±20.7%、13.3%±16.3%和90%±16.7%,与生理盐水组比较,康莱特组缩足反应百分率明显下降(P<0.01);两后肢负重差异值康莱特组、塞来昔布组、吗啡组和生理盐水组大鼠分别为(48.6±28.52)g、(42.95±29.45)g、(25.81±16.99)g和(78.01±19.08)g。与生理盐水组比较,康莱特组两后肢负重差异明显变小(P<0.01)。胫骨X光照片显示,生理盐水组和吗啡组骨质破坏严重,放射学评分范围4-5;康莱特组和塞来昔布组,骨破坏程度较轻,放射学评分下降;假手术组大鼠胫骨未见放射性改变(评分均为0)。结论康莱特注射液在大鼠乳腺癌骨痛模型上有效,能减轻癌性骨痛模型大鼠痛行为,同时骨破坏程度减轻,肿瘤生长受抑。     

康莱特注射液联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的改善作用

目的:观察康莱特注射液联合GP方案对晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者免疫功能的改善作用。方法:将85例晚期NSCLC患者随机分为对照组42例和观察组43例,两组均给予GP方案化疗,观察组在对照组的治疗基础上从化疗第1天开始加用康莱特注射液,比较两组患者临床疗效,血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平,以及外周血T细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+百分比和CD4~+/CD8~+。结果:观察组有效率(RR)及疾病控制率(DCR)有优于对照组的趋势,但两组差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前显著降低(P0.05,P0.01),对照组CD8~+较治疗前显著升高(P0.01),观察组升高不明显(P0.05),且治疗后两组间各指标差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后观察组IgM、IgA、IgG水平较治疗前有所降低,但差异无统计学意义(P0.05),对照组各指标水平均较治疗前显著降低(P0.05或P0.01),且治疗后两组间各指标差异均有统计学意义(P0.05)。观察组2~4级血小板减少、血红蛋白减少和恶心呕吐的发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:与单纯应用GP方案比较,联合康莱特注射液治疗晚期NSCLC患者可在一定程度上提高RR和DCR,显著减轻化疗对机体免疫功能的损伤,并降低毒副作用的发生率。     

臭氧穴位注射联合化疗治疗晚期肺癌临床观察

目的观察臭氧穴位注射联合化疗治疗中晚期肺癌的疗效及对肺癌生活质量的影响。方法将收治的60例晚期肺癌患者分为试验组(30例)和对照组(30例),比较2组患者的临床疗效及生活质量。结果试验组患者临床疗效优于对照组,具有明显统计学意义(P<0.05);试验组的生存质量评分明显高于对照组(P<0.05)。结论与单纯的化疗比较,臭氧穴位注射联合化学药物治疗晚期肺癌有减毒增效作用。     

参麦注射液治疗癌因性疲乏86例

目的:探讨参麦注射液对癌因性疲乏(CRF)的临床疗效及作用机制.方法:将156例CRF患者,分为观察组86例,对照组70例.观察组采用参麦注射液加常规对症治疗,对照组仅用常规对症治疗.疗程4周.评价Piper疲乏修订量表( RPFS-CV)、生活质量量表、中医证候积分及检测免疫功能等指标.结果:观察组RPFS-CV评分优于对照组(P＜0.01);观察组躯体功能、情绪功能、社会功能评分及总评分均高于对照组(P＜0.01);观察组免疫球蛋白G,A,M( IgG,IgA,IgM)水平高于对照组,自细胞介素-1( IL-1),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(P＜0.05,P＜0.01);观察组气阴两虚证积分低于对照组(P＜0.01).结论:参麦注射液能改善CRF免疫功能,降低中医证候积分,从而有效减轻CRF,提高患者的生活质量.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将符合纳入标准的98例NSCLC患者随机分为观察组与对照组各49例。两组均给予TP化疗方案:TAX(多西他赛)65 mg/m2,gtt,30～60 min,d0;DDP(顺铂)25～30 mg/m2,gtt,d1～d3。观察组同时以艾迪注射液80～100 mL,加入0.9%生理盐水400 mL gtt,共14 d。两组均以3周为1个治疗周期,2个治疗周期后评价临床疗效及患者生存期及副反应发生情况。结果:观察组总有效率71.43%,对照组57.14%,两组差异显著(P<0.05)。观察组生存质量提高较对照组显著(P<0.05)。观察组CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,NK细胞等治疗前后相比差异显著(P<0.05);CD4+,CD4+/CD8+,NK细胞治疗后两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组骨髓毒性反应、外周神经毒性反应、呕吐等毒副反应均有统计学差异(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗NSCLC临床疗效显著,可提高患者生活质量,提高免疫力,减少化疗引起的毒副反应。