主动脉弓离断一例报道

主动脉弓离断（interrupted aortic arch,IAA）为罕见的先天性心脏大血管畸形,在所有活产新生儿先天性心脏病中约占1％。现将1例IAA患者报道如下。     

主动脉弓中断一期矫治术体外循环管理1例报告及文献复习

主动脉弓中断(interruption of the aortic arch,IAA)指升主动脉与降主动脉间的连续中断[1],是一种罕见的先天性心脏病,发生率占婴幼儿先天性心脏病的1%和尸检先天性心脏病儿童的1%～4%.由于其自身疾病的特点使其体外循环的方法与常规的方式有所不同.2008年7月我院成功实施了1例主动脉弓中断合并室间隔缺损、动脉导管未闭一期矫治手术,患儿痊愈出院.现将该例IAA体外循环管理报告如下,并结合IAA相关文献进行复习.     

主动脉弓中断修复手术失败1例分析

主动脉弓中断（Interrupted aortic arch,IAA）是一种少见的先天性心脏病,约占所有先天性心脏病的1．5％。单纯主动脉弓中断极为罕见。常合并室间隔缺损（ventricular septal defect,VSD）、动脉导管未闭（patent ductus arteriosus,PDA）、房间隔缺损（atrial septal defect,ASD）等。在临床上缺乏典型体征时,容易被合并畸形所迷惑,导致误诊。现将我院收治的1例IAA合并VSD、ASD病例报告如下。     

一期手术治疗主动脉弓中断1例

主动脉弓中断(interrupted aortic arch,IAA)是升主动脉与降主动脉之间没有直接连接的先天性主动脉弓的畸形,发生率占新生儿的666/100万,约占先天性心脏病的1.5%。IAA自然存活时间短,发病早,病情重,合并畸形复杂,病死率高,约     

15例A型主动脉弓离断合并心内畸形一期手术矫治的临床分析

主动脉弓离断（interrupted aortic arch,IAA）是一种罕见的先天性心脏病[1],患儿常于出生数日后出现心力衰竭并逐渐加重,大部分IAA患儿死于新生儿期,存活者往往发生重度肺动脉高压而增加了手术治疗的风险。因此,早期的诊断和治疗具有重要意义。     

主动脉弓离断伴重度肺动脉高压患者的术后护理

主动脉弓离断(interruption of the aortic arch,IAA)指升主动脉与降主动脉间的连续中断[1],是少见的先天性血管畸形,约占婴儿严重先天性心脏病的1%,如不及时治疗,80%将在出生后1个月内死亡,部分临床确诊病例又因肺血管发生器质性病变而失去手术机会,故早期发现、早期治疗十分重要.     

多层螺旋CT对主动脉弓畸形的诊断价值

主动脉弓畸形是一种常见的先天性心血管畸形,其中主动脉缩窄(coarctation of aorta,COA)、主动脉弓离断(interruption of aortic arch,IAA)及主动脉弓分支畸形形成的血管环多于婴幼儿时期被发现[1].     

主动脉弓离断伴室间隔缺损手术治疗

先天性主动脉弓离断(Interruptid Aortic Arch,简称IAA)伴室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭仅     

主动脉弓离断合并主-肺动脉间隔缺损1例报道

正主动脉弓离断(interrupted aortic arch,IAA)少见,占先天性心脏病1%[1]。在临床及影像诊断方面缺乏系统的认识,易误诊,现报道我院2013年1月行CT扫描并经临床证实的IAA 1例,并结合国内外文献分析其CT表现,旨在提高对其的认识和影像诊断水平。1一般资料患者,男,14岁,5年前开始感轻微活动后劳累不适,尤以爬楼梯及上坡明显,近4月来加重,无胸闷、心悸及呼吸困难,无咳嗽、咳痰     

探讨多层螺旋CT对诊断婴幼儿主动脉缩窄或主动脉弓离断的意义

主动脉缩窄（coarctation of aorta,CoA）或主动脉弓离断（interruption of aortic arch,IAA）是少见的先天性心血管畸形,多于婴幼儿时期被发现。由于CoA或IAA可使患儿早期出现心力衰竭及反复的肺部感染,严重影响婴幼儿的健康,甚至危及生命,因此早期确诊非常重要。近年来,多层螺旋X线计算机体层成像（multislice spiral X-ray computed tomography，MSCT）越来越广泛应用于心血管疾病的诊断。为总结MSCT诊断婴幼儿CoA或IAA的应用价值，我们对13例经手术证实的婴幼儿CoA或IAA的临床资料进行回顾性分析。现报道如下：