γ射线照射对添加剂红细胞保存过程中细胞因子含量的影响

目的 :研究γ射线照射对添加剂红细胞保存过程中细胞因子含量的影响 .方法 :6例健康无偿献血者全血离心制备添加剂红细胞 ,以剂量为 2 5Gy的γ射线照射后 4℃保存5wk ,分别于 1,3,5wk取样用ELISA法测定IL 1β,IL 6 ,IL 8和TNF α的含量 (ng·L-1) ,并设自身对照 .结果 :对照组和照射组的细胞因子含量均随保存时间延长而显著增加 ,对照组中IL 1β含量在保存后由保存前的 0 .4 7± 0 .0 7增加至18.85± 0 .79,IL 6含量在保存后由保存前的 0 .0 7± 0 .0 2增加至 0 .5 6± 0 .0 4 ,IL 8含量在保存后由保存前的 16 .4 6±0 .4 2增加至 2 90 .0 7± 2 .4 4 ,TNF α含量在保存后由保存前的0 .18± 0 .0 1增加至 4 .4 3± 0 .33,照射组中IL 1β含量在保存后由保存前的 0 .4 5± 0 .0 6增加至 0 .6 9± 0 .0 4 ,IL 6含量在保存后由保存前的 0 .0 6± 0 .0 1增加至 0 .31± 0 .0 3,IL 8含量在保存后由保存前的 16 .4 0± 0 .5 4增加至 2 3.4 5± 1.85 ,TNF α含量在保存后由保存前的 0 .17± 0 .0 1增加至 1.2 5±0 .0 7,但对照组中细胞因子含量增加更为明显 ;而在同一保存时间对照组中细胞因子含量高于照射组 .结论 :γ射线照射添加剂红细胞可抑制保存过程中细胞因子含量的增加 ,可预防非溶血性发热输血反应与相     

γ射线对不同保养液中的红细胞质量影响

目的 探讨用灭活淋巴细胞剂量的γ—射线照射后ACD—B方及CPD方全血的保存时间。方法 将ACD—B方及CPD方全血分为用γ—射线照射的实验组及未照射的对照组，测定两组标本在0、7、14、21、28d红细胞渗透脆性、血浆游离Hb，用血球计数仪作RBC计数、Hct、MCV检测，用K^ 、Na^ 、Cl^—分析仪检测血浆的K^ 、Na^ 、Cl^—浓度的变化。结果 辐照后ACD—B方的血液保存0天与对照组各项指标无差别；7d时试验组K^ 浓度比对照组升高快，其它指标均无变化；14dK^ 仍未超过《血站基本标准》对普通全血保存期末K^ 的要求，CPD方的血液保存0d与对照组各项指标无差别；7d时试验组K^ 浓度比对照组升高快，其它指标均无变化；21dK^ 仍未超过《血站基本标准》对普通全血保存期末K^ 的要求，其它指标均无显变化；28dK^ 浓度略高于此要求，而其它指标均无显变化。结论 ACD—B方全血γ—射线辐照后可保存2周．CPD方全血γ—射线辐照后可保存3周。     

~(137)Csγ射线辐照全血对红细胞损伤初探

目的　探讨用灭活淋巴细胞剂量的13 7Csγ -射线照射后 ,ACD -B方及CPD方保存的新鲜全血红细胞损伤情况。方法　将ACD -B方及CPD方新鲜全血分为用γ -射线照射的实验组及未照射的对照组 ,测定两组标本在 0、7、14、2 1、2 8d红细胞渗透脆性、血浆游离Hb ,ATP含量 ,用血球计数仪进行RBC计数、Hct、MCV检测 ,用K+ 、Na+ 、Cl-分析仪检测血浆的K+ 、Na+ 离子浓度的变化。结果　辐照后ACD -B方、CPD方新鲜全血与血液辐照前各项指标比较差异无显著性 ;保存 7天时试验组K+ 浓度比对照组升高快 ,Na+ 离子浓度下降 ,其它指标差异均无显著性 ;保存期末K+ 离子浓度显著升高 ,Na+ 离子浓度随保存期延长显著下降 ,其它各项指标差异无显著性。结论　ACD -B方全血、CPD方新鲜全血经 2 5Gry13 7Cs辐照后 ,红细胞的数量、细胞代谢功能均不受到影响 ,且辐照后的血液可以适当保存     

γ射线辐照对红细胞生化性质的影响

目的 :观察γ 射线辐照对红细胞 (RBC)质量的影响 .方法 :以 2 7Gy的γ射线对RBC进行辐照并于标准条件下保存 ,对辐照前后RBC进行细胞计数 ,Hct,MCV ,MPV及血浆K+ ,血糖及游离Hb ,2 ,3 DPG ,ATP含量进行检测 .结果 :辐照前后标本RBC计数、Hct,MCV ,MPV和血糖浓度无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,但是辐照组在贮存 7d后游离Hb及血钾浓度明显高于对照组 (mg·L-1 :0 .35± 0 .70vs 0 .2 5±0 .0 7;mmol·L-1 :4 0 .7± 5 .3vs 1 9.4± 2 .7,P <0 .0 5 ) .结论 :γ射线 2 7Gy照射后 ,RBC的生化性质无显著改变 ,但随保存时间的延长血钾及血浆游离Hb浓度有明显改变 ,提示γ射线照射的RBC ,不宜长期保存     

大剂量γ射线对树突状细胞表型及功能的影响

目的探讨大剂量电离辐射对树突状细胞(DC)表型及免疫功能的影响和辐射致免疫抑制的机制。方法以粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白介素-4(IL-4)诱导造血干细胞产生DC,给予0、10、20、30 Gyγ射线照射,并于照后24 h进行脂多糖(LPS)处理(1μg/ml)使之成熟。用Transwell法研究DC的迁移能力,流式细胞术检测DC表面分子(CD80、CD86、MHC-Ⅱ和CCR7)的表达,ELISA检测细胞因子(IL-6、IL-10和PGE2)的分泌。结果大剂量γ射线对DC的表型无影响,却能抑制DC向CCL19的迁移,同时下调CCR7的表达,减少IL-6、IL-10和PGE2等细胞因子的分泌。结论大剂量γ射线可以通过下调CCR7和诱导凋亡抑制DC的迁移,减少细胞因子的分泌,导致免疫抑制。     

不同照射方式对小鼠γ射线最小致死量的影响

目的探讨用最小剂量^60Coγ射线照射导致小鼠死亡的较好：手式,寻找减轻异种骨髓移植时免疫排斥反应的最适射线剂量。方法取45只昆明小鼠,随机分为3组,照射时分别用有10mm厚盖板、4．5mm厚盖板和没有盖板的鼠盒,每组又随机分为3个亚组,每亚组5只,分别给予^60Coγ射线10．0Gy,12．0Gy和14．0Gy全身照射,观察照射后小鼠的生存状况。结果鼠盒有10mm厚盖板组和没有盖板组^60Coγ射线照射最小致死量为12．0Gy;鼠盒有4．5mm厚盖板组最小致死量为10．0Gy。结论使用有4．5mm厚盖板的鼠盒进行照射是对小鼠γ射线照射的较好方式。     

γ射线辐照对淋巴细胞杀伤效果的探讨

目的:探讨不同剂量的γ射线辐照对淋巴细胞的杀伤效果,确定抑制淋巴细胞增殖的最佳剂量。方法:分别用15 Gy、25 Gy、35 Gy的137Csγ射线对血液进行辐照处理,并进行PHA刺激试验,测定3H掺入量。结果:淋巴细胞增殖反应抑制率随照射剂量的增加而增加,15 Gy、25 Gy、35 Gy的辐照剂量淋巴细胞的增殖反应抑止率分别为(82.4±4.5)%、(96.3±1.4)%、(98.7±1.1)%。结论:25 Gy是一个比较适合的辐照剂量,可起到预防输血相关移植物抗宿主病发生的效果。     

137Csγ射线辐照对红细胞功能影响的研究

目的探讨不同剂量γ射线辐照ACD-全血中红细胞在不同保存期的功能变化。方法将ACD-全血（保质期21d）200m1分为4组，于采血后当天进行0、15、25、35Gyγ射线辐照。所有样品于4℃保存，在辐照后第d0、d7、d14、d21分别测定红细胞三磷酸腺苷（ATP）酶活性、过氧化物岐化酶（SOD）活性、2，3-磷酸甘油酸（2，3-DPG）含量。结果在各保存期，各辐照剂量组的红细胞ATP酶活性、SOD活性、2，3-DPG含量，与对照组比较差异均无显著性（P〉0.05），但各组2，3-DPG含量在d7开始下降，d21时已下降为0。结论15—35Gyγ射线辐照对ACD全血的保质期内的红细胞活性（ATP酶）、SOD活性和红细胞携氧能力（2，3-DPG）均无明显影响。     

接触γ射线工作人员个人剂量监测结果分析

目的:了解我院接触γ射线工作人员个人受照剂量水平,进一步落实放射工作人员健康管理和保健政策。方法:依照《放射工作人员个人剂量监测方法》,采用热释光剂量仪每3个月监测1次。结果:通过统计近5年来每个从事放射工作人员每年的个人剂量,发现年总受照剂量均小于5mSv,且有逐年下降的趋势。结论:说明钴机的防护是比较安全的,也是经济欠发达地区必备的放疗设备。     

γ射线辐照灭菌对三七止血抗炎作用的影响

本文用不同剂量的γ射线辐射三七药材进行灭菌试验，并对其辐照前后止血与抗炎作用的变化进行了检测。结果表明，灭菌剂量下的γ射线副照不影响三七的止血与抗炎作用。     

~(137)Csγ射线辐照对悬浮红细胞质量的影响研究

目的:探讨137Csγ射线辐照对悬浮红细胞中淋巴细胞的灭活作用,以及辐照后悬浮红细胞保存期间的质量变化,明确悬浮红细胞辐照处理技术的可行性。方法:悬浮红细胞制备后,分别用20 Gy、25 Gy、30Gy的137Csγ射线照射,照射后检测淋巴细胞反应抑制率,并分别于储存的第0 d、7 d、14 d、21 d、28 d、35 d检测悬浮红细胞的pH、电解质浓度、红细胞渗透脆性、游离血红蛋白及红细胞诸参数等,并与对照组进行比较。结果:淋巴细胞增殖反应抑制率随照射剂量的增加而增加。辐照后立即检测,悬浮红细胞的生化指标及红细胞的各项指标与对照组均无统计学意义(P>0.05),但随着保存时间的延长,照射组的Na+、K+、红细胞渗透脆性、游离血红蛋白、HCT、MCV、MCHC发生了明显的变化(P<0.05)。结论:25Gy可有效杀灭淋巴细胞,虽然辐照对悬浮红细胞的质量有一定的影响,但悬浮红细胞在保存期内仍符合其质量标准要求。     

大剂量γ射线致兔股骨头坏死的病理改变

目的 观察大剂量γ射线局部照射兔股骨头后的坏死改变.方法 成年雄性兔5只,分别单次接受0（1只）、30（2只）、45（2只）Gy^60Co γ射线照射,6 wk后取股骨头石蜡切片光境观察,体外培养骨髓间充质干细胞（BMSCs）,成骨细胞诱导后,单核细胞直接细胞毒性测定法（MTT）测定其生长曲线.结果 照射组兔股骨头空陷窝增加,以软骨下区最显著,骨小梁面积减少,脂肪细胞面积减少,与0 Gy照射兔比较差异显著（P＜0.001）,照射后BMSCs成骨增殖能力与0 Gy组相比明显降低（P＜0.01）.结论 表明30～45 Gy^60Co γ射线照射一次可致兔股骨头坏死改变.     

不同剂量60 Co γ射线照射对大鼠颌下腺凋亡的影响

目的 探讨不同剂量60Coγ射线照射对大鼠颌下腺凋亡及相关因子表达的影响.方法 将Wistar大鼠随机分4组：（1）正常对照组;（2）放疗7.5Gy组;（3）放疗15 Gy组;（4）放疗22.5 Gy组.放疗组大鼠给予一次性γ射线辐射,每只辐射量按分组设定的剂量（7.5、15、22.5 Cy）给予.对照组未予照射.采用免疫组织化学法检测P53、Caspase-3表达情况以及原位切口末端标记（TUNEL）法检测细胞凋亡.结果 与对照组比较,放疗组P53与Caspase-3的表达增强.Tunel染色显示的细胞凋亡主要见于导管细胞,随着放疗剂量增加,凋亡愈明显.结论 60Co γ射线照射可引起大鼠颌下腺早期细胞凋亡.60Co γ射线（7.5、15、22.5 Gy）照射诱导的颌下腺细胞凋亡有剂量-效应关系.     

乙双吗啉和γ射线联合应用对小鼠小肠上皮细胞的影响

本文研究乙双吗啉(AT1727)和γ射线联合应用对动物小肠上皮细胞的作用。腹腔注射AT1727 160mg/kg,在放射前30min给药时,其斜率和单纯放射组相仿,DMF值为1.09;放射后30min给药时,D_o值增加1.3倍,DMF值为1.05。在使用相等分割剂量做分割放射时,显示出他们之间明显的相互作用。结果显示:联合应用增加了辐射生物效应,且和所用药物浓度有关,和二者之间应用次序和相隔时间也有关。     

^60Co—γ射线和环磷酰胺对大鼠下丘脑单胺类神经递质含量的…

大鼠经＾６０Ｃｏ－γ线全身照射和环磷酰胺腹腔注射后，下丘脑单胺类神经递质的含量都有显著性改变，但变化特点不完全相同，前者去甲肾上腺素（ＮＡ）和多巴胺（ＤＡ）含量明显升高，后者ＤＡ变化不明显，ＮＡ则显著降低；前者ＤＡ／ＤＯＰＡＣ比值明显高于对照组，后者５－ＨＴ／５－ＨＩＡＡ比值明显低于对照组，作者认为这些特异性变化与模型动物体内ＮＡ甲基化作用及ＭＡＯ活性的增强或减弱有关。     

红细胞γ射线辐照时机及辐照后保存的研究

目的研究不同辐照时机对红细胞活性和功能的影响,确定最佳辐照时机和辐照后的保存时间。方法将10份采集的400ml全血制备成红细胞悬液后分成6个组,分别在采血后保存0,7,14,21,28d进行25Gyγ射线辐照(对照组除外);在辐照后0,7,14,21,28,35d分别取样检测2,3-DPG、ATP、游离血红蛋白、K+和红细胞渗透脆性的变化。结果各辐照组2,3-DPG含量与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);第二十一天辐照组和第二十八天辐照组在辐照后的ATP含量均低于对照组(P<0.05);第七天、第十四天、第二十一天和第二十八天辐照组红细胞最小抵抗力分别自辐照后28,14,7,7d起低于对照组(P<0.05),第十四天、第二十一天和第二十八天辐照组红细胞最大抵抗力分别自辐照后21,7,7d起低于对照组(P<0.05);第二十一天辐照组和第二十八天辐照组游离血红蛋白含量明显高于对照组(P<0.05);各辐照组在辐照后7d起的K+含量迅速上升,且在辐照后所有保存时段内的K+含量均显著高于对照组(P<0.001)。结论红细胞辐照时机直接影响辐照后保存的血液质量及保存时间,建议将红细胞辐照最佳时机定为血液采集后14d内,辐照后的血液可继续保存14～21d。     

不同剂量137Csγ射线辐照全血后T淋巴细胞亚群的变化

目的应用不同剂量的~(137)Csγ-射线(0～35Gry)照射ACD-B配方保存的新鲜全血,观察照射前后T淋巴细胞亚群[CD3 (总T)、CD4 (辅助性T)、CD8 (抑制性T)]的变化。方法将10份每份容量为200ml的ACD-B配方保存的新鲜全血(保质期21d)分为4组,分为用15Gry、25Gry、35Gry不同剂量г-射线照射的实验组及未照射的对照组,于采血后立即进行照射,用流式细胞仪检测照射前后及不同照射剂量之间T淋巴细胞亚群的变化。结果不同剂量的~(137)Csγ-射线照射新鲜全血,照射前后T淋巴细胞亚群百分数(CD3 、CD4 、CD8 )的变化无显著性差异。结论15～35Gry的~(137)Csγ-射线照对新鲜全血中T淋巴细胞亚群CD3 、CD4 、CD8 百分比数量无改变,CD4 /CD8 比值无改变。     

电磁辐射对γ射线诱导HL60细胞凋亡影响的初步研究

研究了脉冲磁场与γ射线联合作用对ＨＬ６０细胞凋亡的影响。采用１３７Ｃｓ照射源剂量为４Ｇｙ，磁场强度为２０ＭＴ，频率为２５０Ｈｚ照射人早幼粒白血病细胞。结果表明，ＨＬ６０细胞经电磁场作用后，可以提高γ射线对它的杀伤效果，增加γ射线诱发ＨＬ６０细胞凋亡明显高于单独γ射线照射。     

家兔接受极低剂量γ射线照射诱导的外周血淋巴细胞遗传学 …

目的：探讨家兔接受不同的极低剂量γ射线全身照射后，对相继较大剂量照射所诱导的细胞，遗传学损伤的抗性。方法：用＾６０Ｃｏ－γ射线对家兔进行慢性全身均匀照射，当累积剂量分别达到０．０５，０．１０，０．１，０．２０、０．２５、０．３０Ｇｙ时，取静脉血，常规条件下培养，分别在淋巴细胞的Ｇｏ期和Ｇ２期以１．５ＧｙＸ射线１次照射，制备染色体标本。结果：Ｇ０期和Ｇ２期受大剂量照射后，分别在０．１５Ｇｙ和０．２０     

^60Coγ射线对血管平滑肌细胞增殖的影响

探讨导放疗预防再狭窄最佳照射剂量，为临床血管成形术后特别是冠状动脉成形术后行冠脉内放疗防治ＲＳ的可行性及最佳照射剂量提供理论依据。方法：培养的动脉平滑肌细胞分别接受７．０、１４Ｇｙγ射经照射，＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入实验检测＾３Ｈ－ＴｄＲ摄入量，同时观察细胞形态变化。