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化学治疗在非小细胞肺癌治疗中的现状 总被引:1,自引:0,他引:1
肺癌的发病率高,80%以上为非小细胞肺癌(NSCLC),其中65%以上是较晚期的Ⅲ、Ⅳ期,大部分需用化学治疗,NSCLC化疗疗效虽尚不能令人满意,但近10余年来随着新型有效药物不断出现以及临床上大量多中心随机研究的结果,使我们在实际应用中有了较明显的进步,提高了缓解率、生存期,也减少了毒性反应,以下是20~21世纪初国际NSCLC 相似文献
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JoanHSchiller 《中国处方药》2003,(5):72-72
晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗仍具挑战性,外科手术可以治愈大约30%的局限期病变;但是大多数病人就诊时已为局部晚期或发生转移,需要采用化疗。尽管近年来采用新方案使NSCLC患者的生存期有一些提高,但总的5年生存率仍较低(15%)。 化疗仍是这些病人的主要治疗方 相似文献
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紫杉醇治疗非小细胞肺癌 总被引:19,自引:0,他引:19
综述了紫杉醇的药理作用和药代动力学、单药、联合用药及放疗综合治疗非小细胞肺癌的结果、不良反应、剂量与用法,表明紫杉醇是一个新的前途的抗肿瘤药物。 相似文献
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局部晚期非小细胞肺癌的治疗进展 总被引:1,自引:0,他引:1
局部晚期肺癌是指肿瘤局限在胸腔,手术无法切除,但能用一个放射治疗野将整个肿瘤包括在其中,通常是指部分ⅢA(肿瘤巨大的)和ⅢB期的病人。但不包括那些有恶性胸水的病人。对于这类病人传统治疗是选择局部放射治疗,平均中位生存期为8-10月,5年生存率为5%左右。胸腔内的复发是治疗失败的主要原因,占70-80%。近年来的临床研究结果证明对局部晚期的非小细胞肺癌,任何单一的治疗手段疗效均不能达到满意的结果。多学科的综合治疗是改善病人预后的一个重要手段之一。现针对治疗中的争议及进展进行探讨。 化疗+放疗是否优于单纯放射治疗 近十年来已有多个随机的临床研究证实:放射治疗加用含铂类的化疗与单纯放疗相比,能明 相似文献
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生物标志物检测使得许多晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者获益。近年来,针对表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变呈阳性的NSCLC患者,以吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼为代表的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)和以克唑替尼为代表的ALK-TKI取得了卓越的疗效。但是,大多数第一代EGFR-TKI和ALK-TKI的疗效因为不可避免的继发性耐药而被减弱。目前,第三代EGFR-TKI正是基于第二代EGFR-TKI的耐药机制研发而成。除此之外,还有许多针对其他突变位点的晚期NSCLC维持治疗的靶向抑制剂。遗憾的是,针对突变比例最大的K-RAS突变,尚无疗效确切的靶向药物。因此,基于肿瘤驱动基因突变机制的探索和靶向药物的开发是目前NSCLC的研究热点。 相似文献
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非小细胞肺癌4种化疗方案的不良反应比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:比较治疗非小细胞肺癌的4种化疗方案的不良反应。方法:收集4种化疗方案(NP、GP、TP、NIP)所涉的208例化疗患者的不良反应,比较顺铂与不同抗肿瘤新药配伍的不良反应情况。结果:各组不良反应发生率最高的是血液学毒性,占不良反应的60%~70%,其次是消化道反应(15%~27%)。GP组的血红蛋白减少、血小板减少发生率高于其他组。NIP组白细胞减少、恶心、呕吐的发生率最高。TP组的神经毒性居4组首位。结论:必须重视抗肿瘤新药的不良反应。 相似文献
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非小细胞肺癌(NSCLC)的预后因素至今没有良好的预测指标,本文就TNM分期、病理组织学类型等传统预后因素和近年来出现的一系列分子指标,如癌基因、抑癌基因等作一综述。 相似文献
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非小细胞肺癌治疗进展研究 总被引:1,自引:0,他引:1
肺癌是发病率及病死率增长最为迅速的恶性肿瘤.现代医学认为,肺癌是一种由细胞突变而来的克隆性疾病,在肺癌组织当中,通常有一种恶性细胞占主要地位.尤其是Ⅲ期NSCLC治疗很棘手,治疗失败的主要原因是癌细胞的血行播散及局部复发,因而,加强对非小细胞肺癌治疗研究十分重要. 相似文献
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肺癌发病率、死亡率均居高位,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80~85%,30~40%的NSCLC在诊断时即属于晚期,失去手术机会[1],尽管含铂方案的化疗能一定程度上延长晚期NSCLC患者的生存期,但疗效有限,目前已有诸如培美曲赛或厄罗替尼(EGFR-TK Is)的靶向治疗及靶向联合化疗的新治疗途径[2-5]。本文就近年来NSCLC的靶向药物及治疗做一综述。 相似文献
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非小细胞肺癌形成与多种致癌突变密切相关,如表皮生长因子受体(EGFR)突变、间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排、肝细胞生长因子受体(c-MET)扩增、PD-1/PD-L1通路持续激活等.由于EGFR、ALK的靶向药物、抗血管生成药物及PD-1/PD-L1抑制剂的高效、低毒、特异性强的特点,在非小细胞肺癌患者的治疗中取得了显著的进展.本文综述了近几年批准上市的NSCLC靶向治疗药物的临床应用和研究进展. 相似文献
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治疗非小细胞肺癌的新药——埃罗替尼 总被引:1,自引:0,他引:1
非小细胞肺癌(Non-small-cell lung cancer,NSCLC)是临床难治性疾病,至今仍无有效手段降低其居高不下的致死率,因此寻求有效治疗NSCLC的药物,已成为当今医药学的重点攻关课题。埃罗替尼(Erlotinib,Tarceva,它赛瓦)是罗氏(Roche)、奥西(OSI)生物制药公司及基因泰克(Genentech)制药公司共同研发的治疗NSCLC的新药,现对其简要综述如下。1概述1·1上市情况埃罗替尼是表皮生长因子受体———酪氨酸激酶(EGFR-TK)的新型拮抗药,目前已在欧美完成I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验,于2004年11月18日通过美国食品药品管理局(FDA)审批在美国上市,2005… 相似文献
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NSCLC在一线治疗获得了客观缓解或疾病稳定后能否乘胜追击进行维持治疗,从延长治疗中获益?或哲改变化疗方案有无潜在益处?这些问题成为近年研究的热点。 相似文献
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在所有癌症死亡病例中,非小细胞肺癌(NSCLC)患者所占比例最大,在美国,每年NSCLC死亡病例要超过15000例(图1).NSCLC的5年生存率只有大约15%,Ⅲ B/Ⅳ期患者的预期中位生存时间仅为8~9个月.自上世纪90年代中期起,化疗药物逐渐成为NSCLC的主要治疗手段,不过,由于这类药物选择性较差,因此其不良反应通常较为严重.近年来出现的肺癌靶向治疗药物具有较优越的作用机制,可选择性作用于肿瘤细胞,其耐受性明显优于传统的细胞毒抗癌药物. 相似文献
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当今肺癌研究的热点是以与肿瘤发生、发展相关的驱动基因为靶点,研发新的药物,进行有针对性的个体化分子靶向治疗,从而改善患者预后。靶向药物、新型化疗药物、抗血管新生药物以及治疗性疫苗等各种治疗手段在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗中均取得了显著的进展。其中表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)对于EGFR突变阳性NSCLC患者无论在一线、维持还是二线治疗中疗效均得到肯定;替吉奥胶囊有望成为晚期NSCLC一线、二线治疗新的选择;克唑替尼是棘皮动物微管结合蛋白4与间变淋巴瘤激酶融合基因(EML4-ALK)阳性患者治疗的新标准;抗血管新生药物在NSCLC的治疗疗效得到了进一步证实;EGF疫苗在晚期NSCLC治疗中的结果值得期待。这些成果将会改变目前晚期NSCLC的治疗策略,而基于患者临床特点及分子分型的个体化治疗将成为晚期非小细胞肺癌治疗的新趋势。 相似文献
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<正>目前,全球每年超过100万的人口死于肺癌,其中将近80%的患者为非小细胞肺癌(NSCLC)[1]。近年来,随着NSCLC研究的发展,治疗方法不断改进、创新,多学科综合治疗NSCLC的模式逐步形成[2]。1手术治疗1.1微创治疗近年来,NSCLC微创治疗引入了机器人辅助胸腔镜手术 相似文献
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手术治疗非小细胞肺癌的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨手术治疗非小细胞肺癌的临床研究。方法:采用回顾性分析的方法,分析本院收治的60例非小细胞肺癌患者的临床资料。结果:60例非小细胞肺癌患者手术治疗疗效情况,缓解19例(33.3%)、部分缓解25例(41.6%)、无变化16例(26.6%),缓解率75%。患者手术治疗后体力状况和生活质量较治疗前均有明显的恢复,P〈0.01,差异均有统计学意义。术后1年生存45例(75%),3年生存30例(50%),5年生存12例(20%)。结论:通过对患者的病理类型、病理分期和手术方式进行合理的分析,同时进行术后处理及放疗或化疗,临床疗效和预后良好,值得临床推广应用。 相似文献
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异环磷酰胺 (IFO)为环磷酰胺的同分异构体 ,但抗瘤普广 ,具有更广泛的抗瘤活性。我院自 1997年 7月至 1999年6月使用异环磷酰胺 (IFO)联合顺铂 (DDP)及阿霉素 (ADM )治疗 5 2例晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) ,现将结果报告如下。1 资料与方法1 1 一般资料 5 2例肺癌病例中 ,男 40例 ,女 12例 ;年龄3 7~ 65岁 ,中位年龄 5 6岁。全组病例均经病理或细胞学活检证实。其中腺癌 2 3例 ,鳞癌 2 9例。Ⅲ期 15例 ,Ⅳ期 3 7例。初治者 14例 ,复治者 3 8例。复治者停止其他抗癌治疗药物 1个月以上。治疗前有可测量的病灶作为疗效判… 相似文献