前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的临床效果分析

目的分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的临床效果。方法选择该院2014年4月—2015年9月间收治的87例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者为观察对象,随机将其分成两组,对照组(n=44)采用一般治疗,实验组(n=43)加用前列地尔,观察两组治疗效果。结果对照组临床疗效(77.27%)明显低于实验组(93.02%),且两组各项指标(血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白)存在差异(P0.05);但两组患者治疗后不良反应发生率相比差异无统计学意义(P0.05)。结论采用前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的效果显著,安全可靠,值得推广。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性分析

目的分析高龄糖尿病并慢性肾脏病患者使用前列地尔治疗的疗效和安全性。方法选择68例该院2017年1月—2018年1月收治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组采取常规治疗(对照组,n=34),观察组使用前列地尔治疗(观察组,n=34),治疗2周后对两组患者治疗效果、并发症情况、肾功能指标及血糖指标进行对比。结果观察组总有效率经评定为97.06%,明显高于对照组85.29%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组并发症发生率低于对照组(P0.05)。治疗后两组患者肾功能指数、血糖指标均有改善,但观察组患者的改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的治疗可以使用前列地尔,效果显著,可有效降低患者并发症发生率,稳定血糖水平,安全性高,具非常重要推广应用价值。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效分析

目的分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效。方法回顾性分析该院2014年6月—2015年6月收治的128例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者临床资料,根据不同治疗方案分为两组,对照组(70例)予以常规治疗,研究组(58例)于对照组基础上予以前列地尔治疗,观察并比较两组临床疗效、治疗前后的肾功能指标变化及不良反应情况。结果研究组治疗总有效率94.83%比对照组70.00%高,且Cr、24h UAER、Cys C及Ccr指标改善幅度显著大于对照组,均差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应总发生率25.86%比对照组18.57%略高,差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效显著,可有效改善患者临床症状,降低蛋白尿,且安全性高,值得临床推广及应用。     

高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者行前列地尔治疗的安全性分析

目的探析高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者行前列地尔治疗的安全性。方法回顾性分析2015年1月—2016年1月该院收治的92例高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的临床资料,按治疗方案不同分为对照组(40例)和研究组(52例),对照组行常规治疗,研究组在其基础上行前列地尔治疗,对比两组治疗效果以及不良反应。结果治疗后研究组空腹血糖、血尿素氮、24 h尿蛋白定量以及血肌酐均显著优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率均较低,比较差异无统计学意义(P0.05)。结论高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者行前列地尔治疗效果显著,且安全性高,值得推广。     

前列地尔治疗糖尿病合并慢性肾脏病的临床疗效分析

目的 探讨对糖尿病合并慢性肾脏病患者实施前列地尔治疗的临床疗效.方法 从2018年1月—2019年12月择取80例糖尿病合并慢性肾脏病患者,将其随机分组研究,对照组(40例)实施左卡尼汀治疗,研究组(40例)实施前列地尔治疗,对比分析两组临床效果.结果 治疗后研究组空腹血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意...     

前列地尔对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的治疗效果

目的探析对高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者应用前列地尔的治疗效果。方法选取该院近3年收治的96例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,将其随机分为对照组与观察组,每组48例。其中给予对照组患者常规治疗,包括饮食指导、降糖降血脂、补钙排磷以及贫血治疗等。观察组患者则在常规治疗的基础上加用前列地尔。对比两组患者的治疗效果以及血糖相关水平指标的变化情况。结果治疗后,观察组的空腹血糖、尿素氮、血肌酶以及甘油三酯等指标水平改善情况显著优于对照组(P0.05)。结论高龄糖尿病并慢性肾脏病患者应用前列地尔可显著提升治疗效果,改善其预后生活质量,具有较高的临床价值。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性

目的探讨高龄糖尿病并慢性肾脏病患者应用前列地尔治疗的临床效果。方法临床纳入该院2015年10月—2017年10月期间收治的110例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者作为研究对象,按入院先后顺序分组,对照组55例(应用常规治疗),观察组55例(在对照组基础上应用前列地尔进行治疗),观察两组治疗效果,评估两组不良反应发生情况。结果对照组治疗总有效率为87.27%,观察组为96.36%,观察组患者治疗效果更佳(P0.05);对照组不良反应发生率为14.55%,观察组为3.64%,观察组不良反应发生更少(P0.05)。结论高龄糖尿病并慢性肾脏病患者应用前列地尔治疗治疗效果更佳,不良反应发生情况也得到改善。     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效和安全性分析

2017年6月～2018年6月高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者80例,对照组给予常规基础治疗,观察组加前列地尔进行治疗,结果治疗后,两组的各项水平均有所降低,观察组各项指标均显著低于对照组(P 0. 05)。观察组治疗总有效率为92. 5%,对照组为75%,(P 0. 05)。两组均无明显的不良反应。结论高龄糖尿病合并慢性肾脏病在常规治疗的基础上加前列地尔,可显著改善患者肾功能指标,不良反应少,有效性、安全性高。     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾病患者的临床效果及安全性分析

目的分析高龄糖尿病合并慢性肾病患者应用前列地尔治疗的效果。方法选择2016年1—12月在吉林油田总医院内分泌科住院的高龄糖尿病合并慢性肾病患者146例,平均分成两组,两组均给予综合管理,治疗组在此基础上给予前列地尔10 ug/d两次静脉注射或滴注,比较两组治疗效果。结果研究组总有效率为95.89%,对照组80.82%;研究组治疗后空腹血糖值为(5.14±1.16)mmol/L,对照组(7.59±0.95)mmol/L;研究组治疗后肾功能及炎性因子指标均优于对照组。结论前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾病患者的临床效果明显,安全性高,值得推广。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果分析

目的探究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果。方法选取该院2015年9月—2016年5月收治的65岁以上糖尿病并慢性肾脏病患者60例,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予常规治疗,观察组在前者基础上给予前列地尔静脉滴注治疗,比较两组患者治疗效果。结果经治疗后,两组患者的血肌酐(CRE)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白、内生肌酐清除率(Ccr)等指标均有所改善,而观察组较对照组的变化更明显,差异有统计学意义(P0.05),且观察组治疗的总有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病并慢性肾脏病具有良好的临床效果,值得推广应用。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性。方法选取2017年4月—2018年3月该院收治的124例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,按随机数字表法将其分为A组(62例)和B组(62例),A组采取常规治疗,B组在此基础上加用前列地尔,并比较不同组患者临床疗效。结果 B组患者治疗有效率(93.5%vs. 80.6%)显著高于A组(P0.05);治疗后,B组患者FBG、2 h PG、HbA1c、BUN、Scr和UAER等指标均明显小于A组(P0.05);B组和A组患者均未见严重不良反应,且两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效良好,不仅能有效提高治疗有效率以及改善其肾功能,同时还未明显增加不良反应发生率。     

探究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床疗效和安全性

目的探究分析高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者使用前列地尔进行治疗可取得的效果及其用药安全性。方法通过数字表法随机性选取2015年12月—2016年12月这一时期内该院内就诊治疗患者100例,根据所采纳治疗方案的不同可均分为对照组和观察组,分别接受常规治疗和常规联合前列地尔治疗,对比两种治疗方案的效果和治疗安全性。结果观察组患者治疗后血尿素氮、血肌酐和24 h尿蛋白分别为(8.34±2.49)mmol/L、(121.33±36.28)mmol/L、(652.51±132.17)mg均明显低于对照组的(12.04±4.28)mmol/L、(188.44±42.36)mmol/L、(924.06±140.19)mg;观察组患者的总有效率(98.00%)显著高于对照组患者的总有效率(60.00%),差异有统计学意义(P0.05);观察组头晕、恶心、食欲不振和静脉炎各不良反应发生率共计为24.00%,略高于对照组的18.00%,但在统计学上组间差异无统计学意义(P0.05)。结论高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者使用前列地尔进行治疗可取得的效果明显,能够明显改善血尿素氮、血肌酐和24 h尿蛋白,且治疗后不良反应的发生率较低,因此其用药安全性较高。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性

目的对前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性进行探究。方法选自该院2016年1月—2017年1月期间收治的高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者50例,采用随机方法分成对照组和观察组,每组25例。给予对照组患者实施10μg前列地尔注射液实行静脉推注,1次/d,一共需治疗两周,经过两周的洗脱之后,再次进行为期两周的基础治疗;观察组患者先进行为期两周的基础治疗,洗脱两周后采用10μg的前列地尔注射液实行静脉推注并进行基础治疗,1次/d,需进行两周。在实施探究的前24 h、试验阶段的15、29 d以及在43 d里将患者经过治疗的各项指标以及使用药物的安全性等进行分析。评价指标具体内容有:患者的肾功能以及尿蛋白、血脂、血糖、凝血功能、血压、肝功能等;患者可能产生的并发症有:药物过敏、出血症状、血管反应等。结果两组患者经过治疗后的肾功能及尿蛋白、血脂等相比于治疗前较优,数据对比差异有统计学意义(P0.05)。在试验探究中,患者的肾功能及尿蛋白在经过两种治疗措施后的治疗效果数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者有良好的治疗效果。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效研究

目的研究高龄糖尿病并慢性肾脏病患者采用前列地尔药物进行治疗,分析患者的治疗效果。方法研究对象为80例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,研究时间为2018年4月—2019年4月期间,在该院治疗的患者中抽取且平均分为两组,常规药物治疗组(对照组,40例)和前列地尔药物治疗组(治疗组,40例)。将两组患者的治疗效果、血糖指标和肾功能和肾功能指标予以对比分析。结果治疗后,治疗组患者临床症状改善明显,较之对照组显著(P0.05);治疗后,治疗组患者肾功能指标明显改善,较之对照组显著(P0.05);治疗后,治疗组患者空腹血糖、甘油三酯、低密度脂蛋白等指标较低,较之对照组显著(P0.05)。结论针对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者采用前列地尔药物进行治疗,患者的治疗效果显著,大大地改善了患者的临床症状,同时改善患者的肾功能指标,促进患者恢复。     

前列地尔治疗老年糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性观察

目的探讨前列地尔治疗老年糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性观察。方法将2015年3月—2017年6月在该院治疗的62例老年糖尿病并慢性肾脏病患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,在此基础上观察组采用前列地尔治疗,比较两组患者的临床疗效、肾功能各指标改善情况、不良反应。结果观察组治疗有效率为93.55%,明显高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后BUN、Scr、UAER、e GFR、ACR与对照组相比明显改善,差异有统计学意义(P0.05);两组均无明显不良反应发生(P0.05)。结论前列地尔治疗老年糖尿病并慢性肾脏病的临床疗效确切,能有效改善肾功能,且无明显不良反应,具有积极的临床意义。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性

目的探讨在糖尿病合并慢性肾脏疾病老年患者的对症治疗中应用前列地尔的疗效及安全性。方法筛选该院于2018年1月—2019年1月间收治的糖尿病且伴随慢性肾脏疾病的老年患者100例,依照随机盲选方式进行随机分组。50例作对照组,予以常规治疗;另50例作实验组,治疗方案基于常规治疗基础,加以联用前列地尔,比较两组患者治疗后的疗效收益与给药安全性差异。结果实验组患者疗效收益、肾功能恢复及血糖控制方面均优于对照组(P<0.05);而不良反应方面,两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论推荐老年糖尿病合并慢性肾脏疾病患者采用前列地尔对症治疗,可获更佳疗效收益,促患者肾功能恢复,安全性可,值得推广。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的探究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法资料随机选取2013年6月—2014年6月该院收治的135例糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为研究组68例,对照组67例。对照组予以常规方法治疗,研究组在此基础上予以前列地尔联合贝那普利治疗,分析两组治疗效果。结果治疗后两组24 h尿蛋白定量、24 h尿微白蛋白排泄量均低于治疗前,且研究组显著低于对照组,治疗有效率95.59%高于对照组77.61%,不良反应发生率7.35%低于对照组23.88%,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效确切,安全可行,可显著改善患者尿蛋白水平。     

前列地尔对合并糖尿病的冠心病患者介入治疗中造影剂肾病的预防作用分析

目的研究在合并糖尿病的冠心病患者予以前列地尔治疗对预防介入治疗中造影剂肾病的影响。方法选取我院自2015年11月~2016年11月收治的糖尿病合并冠心病行介入治疗的患者132例,采取随机数字表法的形式随机分为两组,为参照组(n=66)与实验组(n=66),经实行常规水化疗法预防造影剂肾病的患者作为参照组,将实行前列地尔治疗预防造影剂肾病的患者作为实验组,分析对比两组患者经不同治疗后的差异。结果实验组患者血清肌酐、尿β2微球蛋白、血尿素氮以及生造影剂肾病发生率等对比参照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论将前列地尔应用在合并糖尿病的冠心病介入治疗患者中效果显著,可以有效预防造影剂肾病,值得应用推广。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利在对糖尿病肾病蛋白尿患者在治疗过程中的临床疗效。方法收集100例糖尿病肾病蛋白尿患者,随机分为观察组和对照组,各50例,对照组患者使用贝那普利进行治疗,观察组患者在使用贝那普利治疗的基础上使用前列地尔进行治疗,在两组患者治疗完成后比较两组患者的治疗效果以及并发症发生率。结果两组患者在经过治疗后均有所好转,但观察组患者的治疗总有效率98%明显优于对照组患者的治疗总有效率80%,同时观察组患者的并发症发生率4%明显优于对照组患者的并发症发生率12%,所有差异有统计学意义(P0.05)。结论在对糖尿病肾病蛋白尿患者进行治疗的过程中,使用前列地尔联合贝那普利的治疗方法效果更佳,并发症发生率更低,在临床上值得推广应用。     

急诊手术治疗急性胆囊炎合并糖尿病患者的临床效果探讨

目的以急性胆囊炎合并糖尿病患者为研究对象,分析患者应用急诊手术治疗的效果。方法将106例自2017年4月—2019年5月收治的急性胆囊炎合并糖尿病患者分成两组,研究组(n=53)患者采用急诊手术治疗,参考组(n=53)患者采用常规治疗。比较两组患者临床治疗效果、并发症情况、治疗前后血糖水平。结果研究组治疗总有效率达98.11%,参考组治疗总有效率达83.02%,研究组临床治疗效果更佳(P0.05)。研究组切口感染等并发症等总发生率达7.55%,参考组达18.87%,研究组并发症发生率较参考组低(P0.05)。治疗后研究组患者FPG及2 h PG水平均低于参考组(P0.05)。结论急性胆囊炎合并糖尿病患者采用急诊手术治疗病情控制效果理想且能够有效抑制各类相关并发症,病情改善效果优于常规治疗。