前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果和安全性探讨

目的探究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果与安全性。方法选取该院2013年5月—2014年10月收治的高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者60例作为该次的研究对象,按照随机分组法分为Ⅰ组和Ⅱ组,每组患者各30例。Ⅰ组患者进行基础治疗;Ⅱ组患者先采取基础治疗14 d后再给予10μg的前列地尔注射液静推,观察用药期间药物的安全性,观察指标包括:肾功能与尿蛋白、凝血功能、血脂、血糖、肝功能、血压等指标。结果两组患者使用前列地尔治疗后,其中UAER、ACR、LDL-c、CHOL等血脂指标与治疗前相比均明显下降,两组比较差异有统计学意义(P0.05);凝血功能指标(PLT、PT、FIB、APTT)、FBG、D-DI、Hb Alc等指标水平与治疗前相比无明显差异,差异无统计学意义(P0.05);治疗后的临床效果分析:与基础治疗相比,采用基础治疗联合前列地尔注射液治疗的临床效果更佳,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者采用前列地尔治疗的临床效果显著,药物安全性高,无明显不良反应,值得进一步推广并应用。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效研究

目的研究高龄糖尿病并慢性肾脏病患者采用前列地尔药物进行治疗,分析患者的治疗效果。方法研究对象为80例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,研究时间为2018年4月—2019年4月期间,在该院治疗的患者中抽取且平均分为两组,常规药物治疗组(对照组,40例)和前列地尔药物治疗组(治疗组,40例)。将两组患者的治疗效果、血糖指标和肾功能和肾功能指标予以对比分析。结果治疗后,治疗组患者临床症状改善明显,较之对照组显著(P0.05);治疗后,治疗组患者肾功能指标明显改善,较之对照组显著(P0.05);治疗后,治疗组患者空腹血糖、甘油三酯、低密度脂蛋白等指标较低,较之对照组显著(P0.05)。结论针对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者采用前列地尔药物进行治疗,患者的治疗效果显著,大大地改善了患者的临床症状,同时改善患者的肾功能指标,促进患者恢复。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的临床效果分析

目的分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的临床效果。方法选择该院2014年4月—2015年9月间收治的87例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者为观察对象,随机将其分成两组,对照组(n=44)采用一般治疗,实验组(n=43)加用前列地尔,观察两组治疗效果。结果对照组临床疗效(77.27%)明显低于实验组(93.02%),且两组各项指标(血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白)存在差异(P0.05);但两组患者治疗后不良反应发生率相比差异无统计学意义(P0.05)。结论采用前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的效果显著,安全可靠,值得推广。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性分析

目的分析高龄糖尿病并慢性肾脏病患者使用前列地尔治疗的疗效和安全性。方法选择68例该院2017年1月—2018年1月收治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组采取常规治疗(对照组,n=34),观察组使用前列地尔治疗(观察组,n=34),治疗2周后对两组患者治疗效果、并发症情况、肾功能指标及血糖指标进行对比。结果观察组总有效率经评定为97.06%,明显高于对照组85.29%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组并发症发生率低于对照组(P0.05)。治疗后两组患者肾功能指数、血糖指标均有改善,但观察组患者的改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的治疗可以使用前列地尔,效果显著,可有效降低患者并发症发生率,稳定血糖水平,安全性高,具非常重要推广应用价值。     

探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效及安全性

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效及安全性。方法抽取在该院接受糖尿病合并慢性肾脏病治疗的100例高龄患者,并将根据患者选择不同的治疗方法将其分组,即研究组(n=50,前列地尔+常规治疗)与对照组(n=50,常规治疗)。对比两组的治疗疗效、并发症发生率。结果研究组的总有效率(96.00%)高于对照组的82.00%;研究组的血尿素氮、24 h尿蛋白、血肌酐均小于对照组;研究组的并发症发生率(4.00%)低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病,临床效果较佳,安全指数高,值得大力推广。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果分析

目的探究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果。方法选取该院2015年9月—2016年5月收治的65岁以上糖尿病并慢性肾脏病患者60例,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予常规治疗,观察组在前者基础上给予前列地尔静脉滴注治疗,比较两组患者治疗效果。结果经治疗后,两组患者的血肌酐(CRE)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白、内生肌酐清除率(Ccr)等指标均有所改善,而观察组较对照组的变化更明显,差异有统计学意义(P0.05),且观察组治疗的总有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病并慢性肾脏病具有良好的临床效果,值得推广应用。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效分析

目的分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效。方法回顾性分析该院2014年6月—2015年6月收治的128例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者临床资料,根据不同治疗方案分为两组,对照组(70例)予以常规治疗,研究组(58例)于对照组基础上予以前列地尔治疗,观察并比较两组临床疗效、治疗前后的肾功能指标变化及不良反应情况。结果研究组治疗总有效率94.83%比对照组70.00%高,且Cr、24h UAER、Cys C及Ccr指标改善幅度显著大于对照组,均差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应总发生率25.86%比对照组18.57%略高,差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效显著,可有效改善患者临床症状,降低蛋白尿,且安全性高,值得临床推广及应用。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性。方法选取2017年4月—2018年3月该院收治的124例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,按随机数字表法将其分为A组(62例)和B组(62例),A组采取常规治疗,B组在此基础上加用前列地尔,并比较不同组患者临床疗效。结果 B组患者治疗有效率(93.5%vs. 80.6%)显著高于A组(P0.05);治疗后,B组患者FBG、2 h PG、HbA1c、BUN、Scr和UAER等指标均明显小于A组(P0.05);B组和A组患者均未见严重不良反应,且两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效良好,不仅能有效提高治疗有效率以及改善其肾功能,同时还未明显增加不良反应发生率。     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效和安全性分析

2017年6月～2018年6月高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者80例,对照组给予常规基础治疗,观察组加前列地尔进行治疗,结果治疗后,两组的各项水平均有所降低,观察组各项指标均显著低于对照组(P 0. 05)。观察组治疗总有效率为92. 5%,对照组为75%,(P 0. 05)。两组均无明显的不良反应。结论高龄糖尿病合并慢性肾脏病在常规治疗的基础上加前列地尔,可显著改善患者肾功能指标,不良反应少,有效性、安全性高。     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾病患者的临床效果及安全性分析

目的分析高龄糖尿病合并慢性肾病患者应用前列地尔治疗的效果。方法选择2016年1—12月在吉林油田总医院内分泌科住院的高龄糖尿病合并慢性肾病患者146例,平均分成两组,两组均给予综合管理,治疗组在此基础上给予前列地尔10 ug/d两次静脉注射或滴注,比较两组治疗效果。结果研究组总有效率为95.89%,对照组80.82%;研究组治疗后空腹血糖值为(5.14±1.16)mmol/L,对照组(7.59±0.95)mmol/L;研究组治疗后肾功能及炎性因子指标均优于对照组。结论前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾病患者的临床效果明显,安全性高,值得推广。     

前列地尔对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的治疗效果

目的探析对高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者应用前列地尔的治疗效果。方法选取该院近3年收治的96例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,将其随机分为对照组与观察组,每组48例。其中给予对照组患者常规治疗,包括饮食指导、降糖降血脂、补钙排磷以及贫血治疗等。观察组患者则在常规治疗的基础上加用前列地尔。对比两组患者的治疗效果以及血糖相关水平指标的变化情况。结果治疗后,观察组的空腹血糖、尿素氮、血肌酶以及甘油三酯等指标水平改善情况显著优于对照组(P0.05)。结论高龄糖尿病并慢性肾脏病患者应用前列地尔可显著提升治疗效果,改善其预后生活质量,具有较高的临床价值。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性

目的探讨高龄糖尿病并慢性肾脏病患者应用前列地尔治疗的临床效果。方法临床纳入该院2015年10月—2017年10月期间收治的110例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者作为研究对象,按入院先后顺序分组,对照组55例(应用常规治疗),观察组55例(在对照组基础上应用前列地尔进行治疗),观察两组治疗效果,评估两组不良反应发生情况。结果对照组治疗总有效率为87.27%,观察组为96.36%,观察组患者治疗效果更佳(P0.05);对照组不良反应发生率为14.55%,观察组为3.64%,观察组不良反应发生更少(P0.05)。结论高龄糖尿病并慢性肾脏病患者应用前列地尔治疗治疗效果更佳,不良反应发生情况也得到改善。     

高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者行前列地尔治疗的安全性分析

目的探析高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者行前列地尔治疗的安全性。方法回顾性分析2015年1月—2016年1月该院收治的92例高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的临床资料,按治疗方案不同分为对照组(40例)和研究组(52例),对照组行常规治疗,研究组在其基础上行前列地尔治疗,对比两组治疗效果以及不良反应。结果治疗后研究组空腹血糖、血尿素氮、24 h尿蛋白定量以及血肌酐均显著优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率均较低,比较差异无统计学意义(P0.05)。结论高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者行前列地尔治疗效果显著,且安全性高,值得推广。     

前列地尔治疗老年糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性观察

目的探讨前列地尔治疗老年糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性观察。方法将2015年3月—2017年6月在该院治疗的62例老年糖尿病并慢性肾脏病患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,在此基础上观察组采用前列地尔治疗,比较两组患者的临床疗效、肾功能各指标改善情况、不良反应。结果观察组治疗有效率为93.55%,明显高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后BUN、Scr、UAER、e GFR、ACR与对照组相比明显改善,差异有统计学意义(P0.05);两组均无明显不良反应发生(P0.05)。结论前列地尔治疗老年糖尿病并慢性肾脏病的临床疗效确切,能有效改善肾功能,且无明显不良反应,具有积极的临床意义。     

缬沙坦分散片联合前列地尔注射液对慢性肾小球肾炎患者肾功能及日常生活能力的影响

目的研究缬沙坦分散片联合前列地尔注射液对慢性肾小球肾炎(CGN)患者肾功能及日常生活能力的影响。方法CGN患者86例随机分组,各43例。对照组予以缬沙坦分散片治疗;观察组予以前列地尔注射液+缬沙坦分散片治疗。对比两组临床治疗效果,治疗前后两组血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量及日常生活能力量表(ADL)评分变化。结果观察组临床治疗有效率为95.35%明显高于对照组79.07%(P0.05);治疗后观察组24 h尿蛋白定量、SCr、BUN水平低于对照组(P0.05);ADL评分高于对照组(P0.05)。结论缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎临床疗效显著,可改善患者肾功能,提高日常生活能力。     

前列地尔联合肾康注射液治疗老年慢性肾脏病的临床疗效

目的观察前列地尔联合肾康注射液治疗老年慢性肾脏病(CKD)患者的临床疗效。方法将86例老年CKD患者分为三组;对照组采用常规治疗,肾康组在对照组基础上加用肾康注射液治疗,凯时+肾康组在肾康组基础上加用凯时(前列地尔)治疗。比较三组患者在治疗前后各项肾功能指标血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)、24 h尿蛋白、β2微球蛋白(β2-MG)、血清胱抑素C(Cys C)的变化。结果凯时+肾康组、肾康组患者治疗后肾功能指标(Scr、BUN、Ccr、24 h尿蛋白、β2-MG、Cys C)显著改善(P0.05);凯时+肾康组改善幅度明显优于肾康组(P0.05)。结论前列地尔联合肾康注射液治疗老年CKD患者疗效显著,且优于单用肾康注射液治疗。     

前列地尔治疗早期糖尿病肾病40例临床观察

将80例早期糖尿病肾病患者分为治疗组和对照组,两组在常规治疗基础上,治疗组静脉推注前列地尔(商品名:凯时)10μg,每日一次,连续14天。对照组不给上述治疗。控制血压、血脂、血糖等其他治疗方法两组相同。结果:两组总有效率比较有显著差异,治疗组优于对照组。结论:短期静脉应用前列地尔,对早期糖尿病肾病患者临床疗效满意,用药后6个月随访尿蛋白无明显回升。     

前列地尔注射液联合丹参酮ⅡA注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨与研究静脉滴注前列地尔注射液联合丹参酮ⅡA注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取该院2012年7月—2014年7月收治的120例糖尿病饮食、胰岛素控制血糖、血压控制良好、调节血脂的糖尿病肾病患者作为研究对象,采取随机数字表法分为试验组和对照组,每组60例,试验组采取静脉滴注前列地尔注射液联合丹参酮ⅡA注射液的治疗方式;对照组只采取静脉滴注前列地尔注射液的治疗方式。对比与分析两组患者治疗后血脂及肾功能的变化情况。结果试验组血清中总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平显著低于对照组,实验组血清高密度脂蛋白胆固醇水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。试验组血尿素氮和肌酐的含量均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔注射液联合丹参注射液在治疗糖尿病肾病方面具有较好的临床疗效,可以明显地降低血脂和肌酐值,显著地改善肾脏功能,具有积极的作用,值得在临床上广泛推广。     

肾康注射液与前列地尔注射液合用治疗糖尿病性肾病IV期临床观察

目的观察肾康注射液与前列地尔注射液合用治疗糖尿病性肾病IV期的临床疗效。方法将该院2014年8月—2016年9月收治的住院的糖尿病性肾病IV期患者75例随机分为2组,A组为前列地尔注射液常规治疗组,共38例;B组为肾康注射液及前列地尔注射液治疗组,共37例。通过治疗前后观察患者尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量及血肌酐3项指标。结果两组治疗均可改善糖尿病肾病患者的症状及各项指标,且B组与A组对比发现临床各项指标改善方面差异有统计学意义(P0.05)。结论在治疗糖尿病性肾病IV期患者联合使用前列地尔注射液及肾康注射液具有明显的治疗效果。     

贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病

目的对贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的临床效果进行分析研究。方法选取2012年1月—2015年1月期间在该院接受治疗的66例糖尿病肾病患者并随机分为两组,对照组患者给予贝那普利治疗,治疗组患者给予贝那普利与前列地尔联合治疗,对两组患者的临床效果进行比较。结果治疗组患者的UN、SCr、UA、24h尿蛋白、UAER均显著低于对照组,并且不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病效果显著,能使尿蛋白的含量显著降低,显著改善患者的肾功能,并且不良反应少,值得在治疗糖尿病肾病的临床之间中进行推广应用。