前列地尔联合左卡尼汀对糖尿病肾病患者血糖及肾功能指标的影响

选择2015年10月至2017年10月糖尿病肾病患者110例,随机平分为对照组给予前列地尔治疗,观察组在对照组基础上给予左卡尼汀治疗。结果总有效率观察组(92.73%)高于对照组(72.73%),(P0.05);两组治疗后血糖(FPG、2hPG)水平及肾功能(24huPro、Scr、β2-MG)指标均低于治疗前,且观察组低于对照组,(P0.05);不良反应的发生率(P0.05)。结论前列地尔联合左卡尼汀治疗糖尿病肾病能够控制血糖,改善肾功能。     

贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的了解糖尿病肾病病例治疗中贝那普利以及前列地尔联合应用的价值。方法选取该院2016年1月—2017年6月收治的糖尿病肾病80例,随机分作2组,对照组40例展开前列地尔疗法,而治疗组40例于此基础上展开盐酸贝那普利疗法,对比2组疗效及肾功能指标。结果治疗组40例有效率95.00%(38/40),对照组40例是80.00%(32/40),(P0.05);治疗组血肌酐、24 h的尿白蛋白排泄率、尿素氮水平以及微球蛋白值均优于对照组(P0.05)。结论对于糖尿病肾病病例,展开贝那普利以及前列地尔联合治疗可提升疗效,并促进机体肾功能各项指标改善,可推广。     

前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效与安全性

目的探讨前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效与安全性。方法选择该院83例2015年1月—2017年12月糖尿病肾病患者。随机分组,对照组采取缬沙坦治疗,综合治疗组则采取缬沙坦+前列地尔治疗。比较两组糖尿病肾病疗效;尿蛋白减少的情况、血糖改善时间;治疗前后患者肾功能、血流动力学监测指标、血压指标;不良反应。结果综合治疗组糖尿病肾病尿蛋白减少的情况相比较对照组更好,差异有统计学意义(P0.05),血糖改善时间、肾功能、血流动力学监测指标、血压指标相比较对照组更好,差异有统计学意义(P0.05)。综合治疗组和对照组不良反应相似(P0.05)。结论缬沙坦+前列地尔治疗糖尿病肾病效果好。     

前列地尔联合尿毒清辅助治疗Ⅳ期糖尿病肾病30例效果观察

目的探讨前列地尔联合尿毒清颗粒辅助治疗Ⅳ期糖尿病肾病（DN）的疗效和安全性。方法将60例Ⅳ期DN患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均予优质低蛋白饮食、控制血糖等常规治疗及尿毒清颗粒口服,在此基础上治疗组联合应用前列地尔,疗程均为14 d。观察两组治疗前后肾功能指标血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白定量（UPro）、胱抑素C（CysC）、尿β2微球蛋白（β2-MG）变化。结果两组治疗后SCr和BUN均明显下降,尤以治疗组为著（P〈0.05）;治疗组24hUPro、尿β2-MG及CysC均比治疗前明显下降（P〈0.05）,对照组无明显改变;两组均无严重不良反应发生。结论前列地尔联合尿毒清颗粒辅助治疗Ⅳ期DN可保护肾功能、延缓肾功能损害,且安全性高。     

优质护理在糖尿病肾病合并心衰患者血液透析中的应用效果研究

目的 在糖尿病肾病合并心衰患者行血液透析治疗期间引入优质护理,分析其应用效果。方法 选择2021年1月至2021年11月期间我院60例糖尿病肾病合并心衰进行血液透析的患者为研究对象,随机分组两组,每组各30例,观察组采用优质护理,对照组采用常规护理,对比两组护理干预前、后肾功能指标、生活质量评分,以及并发症发生率。结果 护理干预后,观察组的血肌酐（Scr）、胱抑素C(Cys-C)、转化生长因子β1(TGF-β1)、β2微球蛋白（β2-MG）指标均低于对照组,生活质量综合评分高于对照组,不良反应总发生率低于对照组,差异均具有统计学意义（P <0.05）。结论 在糖尿病肾病合并心衰患者行血液透析治疗期间引入优质护理,有助于改善患者的肾功能指标、生活质量水平,降低相关并发症发生率,值得临床推广。     

复方丹参滴丸联合前列地尔治疗对糖尿病肾病患者胱抑素C、β_2微球蛋白等影响分析

目的探讨复方丹参滴丸联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选取糖尿病肾病患者120例作为研究对象,采用随机数表法将其分为观察组和常规组,每组60例。两组患者均给予糖尿病相关知识宣教及降糖治疗,常规组患者在此基础上加服前列地尔治疗,观察组患者加用复方丹参滴丸联合前列地尔治疗。比较两组患者治疗前后胱抑素C(Cys c)、β_2微球蛋白(β2-MG)、尿素、肌酐水平的变化。结果治疗前,两组患者血肌酐和尿素水平比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的血肌酐水平明显降低、尿素水平明显升高(P0.05);观察组患者血肌酐水平显著低于常规组(P0.05)。治疗前两组患者血胱抑素C、β_2-MG水平比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血胱抑素C、β_2-MG水平均显著降低(P0.05);观察组患者血胱抑素C、β_2-MG水平均显著低于常规组(P0.01)。结论复方丹参滴丸联合前列地尔治疗糖尿病肾病患者临床效果显著,值得临床推广应用。     

前列地尔单药及注射用血栓通联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病临床比较

目的研究比较前列地尔单药及注射用血栓通联合前列地尔在治疗早期糖尿病肾病的临床效果,为临床更好地治疗早期糖尿病肾病提供参考。方法选该院肾内科就诊的早期糖尿病肾病患者100例。随机分为两组,对照组50例给予前列地尔单药治疗,观察组50例给予注射用血栓通联合前列地尔治疗。比较两组治疗前后在24 h尿蛋白定量、空腹血糖、三酰甘油水平。结果结果显示,治疗后,两组患者24 h尿蛋白定量、胱抑素C等观察指标都较治疗前显著降低(P0.05);治疗后观察组患者的24 h尿蛋白定量、空腹血糖、三酰甘油、胱抑素C等观察指标显著低于对照组(P0.05)。结论注射用血栓通联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病取得的临床疗效比前列地尔单药治疗早期糖尿病肾病取得的临床效果好。     

前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

2013年3月至2015年3月我科收治的120例早期糖尿病肾病患者为研究对象,平均分为观察组和对照组。对照组根据患者症状采用常规对症治疗,观察组在对照组的基础上另加用前列地尔治疗,比较治疗前后两组患者相关肾功能指标及血糖指标。结果经治疗后两组患者尿素氮、尿蛋白排泄率、糖化血红蛋白及血糖水平较治疗前均明显降低(P0.05);治疗后两组患者在血肌酐、糖化血红蛋白及血糖水平方面比较无显著性差异(P0.05),治疗后观察组尿素氮及尿蛋白排泄率水平均明显低于治疗后的对照组(P0.05),差异具有统计学意义。结论合理应用前列地尔治疗可降低早期糖尿病肾病患者持续微量白蛋白尿水平,改善肾功能不全,对延缓肾脏损害,防治终末期肾衰竭有重要意义。     

贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效观察和临床探讨

目的探讨贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效和体会。方法对2012年1月—2014年6月间分别采用贝那普利和贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的病历资料进行分析和讨论。结果 1个疗程后将两组的BUN、Scr、UA、m Alb、24 h UP、TC等方面比较(P0.05),观察组明显优于对照组。结论贝那普利联合联合前列地尔治疗糖尿病肾病,疗效显著、不良反应轻,能改善患者肾功能、提高生活质量。     

替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的探讨替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取2012年12月—2014年1月收治的60例早期糖尿病肾病患者,将其随机分为研究组与对照组,各30例。两组均给予常规降糖治疗,对照组在此基础上给予替米沙坦治疗,研究组则在对照组的基础上给予前列地尔进行治疗,观察对比两组患者治疗前后24 h尿微量白蛋白、血尿素氮、血肌酐及空腹血糖水平的变化情况。结果两组患者治疗后24 h尿微量白蛋白水平均有所下降,研究组的下降程度明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病效果显著,能有效降低患者的24 h尿微量白蛋白水平,控制患者肾功能损伤,值得在临床上推广应用。     

前列地尔对经皮冠状动脉介入术后造影剂肾病的影响

目的 探讨前列地尔联合大剂量阿托伐他汀对冠心病患者经皮冠状动脉介入术后造影剂肾病的效果。方法 选取我院2018年1月至2019年12月收治的60例冠心病患者经皮冠状动脉介入术后造影剂肾病患者作为研究对象,按照简单随机化法分为对照组(n=30,予大剂量阿托伐他汀)和观察组(n=30,前列地尔联合大剂量阿托伐他汀),观察两组治疗效果及临床指标水平。结果 治疗后,观察组总有效率为93.33%明显高于对照组70.00%(P<0.05);两组临床指标的[尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、β₂微球蛋白(β₂-MG)、总胆固醇(TC)]水平均下降,观察组低于对照组(P<0.05)。结论 对于冠心病经皮冠状动脉介入术后造影剂肾病患者使用前列地尔联合大剂量阿托伐他汀治疗效果显著,对患者肾功能进行有效改善与保护。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗对早期糖尿病肾病患者血流变学及肾功能的影响

目的探讨前列地尔联合厄贝沙坦治疗对早期糖尿病肾病患者血流变学及肾功能的影响。方法选择2015-06~2016-06该院收治的80例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组40例。对照组服用厄贝沙坦治疗,观察组采用前列地尔联合厄贝沙坦治疗,2周一疗程,均服用2个疗程。比较两组患者的治疗效果及治疗前后的血流变学及肾功能等指标水平。结果治疗前两组血流变学指标相比,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组血流变学指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗前两组肾功能指标相比,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及尿蛋白排泄率(UAER)水平均显著低于对照组,而血清白蛋白(Alb)水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论早期糖尿病肾病患者采用前列地尔联合厄贝沙坦治疗效果显著,可明显改善患者肾功能及血流变学,缓解临床症状,值得临床广泛应用。     

依帕司他联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效及对氧化应激、炎症因子影响

目的探讨依帕司他联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效及对氧化应激、炎症因子影响。方法将2013年11月—2017年2月因早期糖尿病肾病于该院就诊的90例患者纳入研究并随机分组。对照组45例患者采用前列地尔治疗,观察组45例联合依帕司他,3个月为1疗程。比较两组患者临床疗效差异。结果治疗后两组患者24 h蛋白尿量、血肌酐(Scr)、空腹血糖(FBG)水平降低,观察组改善更显著,差异有统计学意义(P0.05);患者肿瘤坏死因子(TNF-a)降低,超氧化物歧化酶(SOD)较前升高,观察组改善更显著,差异有统计学意义(P0.05);对照组总有效率75.56%(34/45),观察组91.11%(41/45),高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论依帕司他联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效显著,可更好地改善肾功能及血糖水平,降低炎症反应,值得推广。     

前列地尔及依帕司他治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床可行性研究

目的探讨前列地尔及依帕司他治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床可行性研究。方法将2016年1月—2017年1月收治的76例糖尿病肾病蛋白尿患者作为研究对象根据方法分组,各38例。对照组采用前列地尔治疗,联合治疗组采用前列地尔及依帕司他治疗。比较两组糖尿病肾病蛋白尿治疗总有效率;血糖达标时间、肾功能指标恢复正常时间、住院时间;干预前后患者血清内生肌酐清除率、24 h尿蛋白、尿微量白蛋白、平均尿素氮水平;不良反应发生率;治疗前后IL-6、hs-CRP、IL-1β水平。结果联合治疗组糖尿病肾病蛋白尿治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);联合治疗组血糖达标时间、肾功能指标恢复正常时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);干预前两组血清内生肌酐清除率、24 h尿蛋白、尿微量白蛋白、平均尿素氮水平相近,差异无统计学意义(P0.05);干预后联合治疗组血清内生肌酐清除率、24 h尿蛋白、尿微量白蛋白、平均尿素氮水平优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。干预前两组IL-6、hs-CRP、IL-1β水平相近,差异无统计学意义(P0.05);干预后联合治疗组IL-6、hs-CRP、IL-1β水平优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔及依帕司他治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床可行性高,可有效改善患者病情,加速血糖达标和肾功能恢复,降低机体炎症水平,缩短疗程,且无严重不良反应,在治疗上具有可行性和安全性,值得推广。     

羟苯磺酸钙联合前列地尔辅助治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨羟苯磺酸钙联合前列地尔辅助治疗糖尿病肾病有效性的临床观察。方法将2017年6月—2018年6月收治的66例糖尿病肾病患者随机分为两组,治疗组36例,采用前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗,对照组30例,单独使用前列地尔治疗,两组均在生活方式的干预上给予常规降糖、调脂治疗,对比治疗前及治疗12周后两组的空腹血糖、血肌酐、尿白蛋白/肌酐比值、总胆固醇、甘油三酯、糖化血红蛋白等指标。结果治疗12周后,治疗组尿白蛋白/肌酐比值(UACR)、HbA1c较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05),而其余指标,治疗前后对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论羟苯磺酸钙与前列地尔联合可发挥协同作用,辅助治疗糖尿病肾病有一定疗效。     

依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的效果观察

目的分析依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的效果。方法选取该院2011年5月—2012年5月收治的糖尿病肾病患者76例,随机分为实验组和对照组,每组38例。两组患者均进行常规的降糖治疗以及饮食控制治疗保持血糖的稳定。对照组患者每天给予10 mg依那普利口服,实验组在对照组的基础上加以含10μg前列地尔的生理盐水静脉滴注。对比分析两组患者治疗前后的血糖、血肌酐以及尿蛋白含量变化情况。结果两组患者之后空腹血糖变化情况差异无统计学意义(P>0.05)。实验组患者血肌酐、尿蛋白含量下降明显,且效果明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病可以有效控制患者的血肌酐以及尿蛋白含量,疗效确切同时安全性高,值得临床进一步推广。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床分析

目的 研讨前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法 随机抽取2018年1月—2022年1月三明市沙县区总医院内科三区治疗的72例糖尿病肾病蛋白尿患者为研究对象,按照随机抽签法分为对照组和观察组,每组36例。给予对照组患者单一前列地尔治疗,观察组患者选择前列地尔联合厄贝沙坦治疗。对比两组患者的24 h尿蛋白定量、治疗效果、肾功能指标、恢复指标、炎症水平及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组24 h尿蛋白定量和2 4h尿微白蛋白排泄量均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组的血肌酐、血钾以及尿素氮水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组餐后2 h血糖和空腹血糖水平均低于对照组,症状体征缓解时间和2 h尿蛋白定量下降50%时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组TNF-α及IL-18水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 给予糖尿...     

前列地尔联合肾康注射液治疗老年慢性肾脏病的临床疗效

目的观察前列地尔联合肾康注射液治疗老年慢性肾脏病(CKD)患者的临床疗效。方法将86例老年CKD患者分为三组;对照组采用常规治疗,肾康组在对照组基础上加用肾康注射液治疗,凯时+肾康组在肾康组基础上加用凯时(前列地尔)治疗。比较三组患者在治疗前后各项肾功能指标血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)、24 h尿蛋白、β2微球蛋白(β2-MG)、血清胱抑素C(Cys C)的变化。结果凯时+肾康组、肾康组患者治疗后肾功能指标(Scr、BUN、Ccr、24 h尿蛋白、β2-MG、Cys C)显著改善(P0.05);凯时+肾康组改善幅度明显优于肾康组(P0.05)。结论前列地尔联合肾康注射液治疗老年CKD患者疗效显著,且优于单用肾康注射液治疗。     

渴络欣与前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察研究渴络欣与前列地尔治疗糖尿病肾病临床治疗效果。方法就该院2014年5月—2015年5月收治200例糖尿病肾病患者,选取100例患者进行临床研究,随机将100例患者分为对照组50例,观察组50例。对照组实施前列地尔治疗法,观察组实施渴络欣联合前列地尔治疗法。观察两组患者临床治疗效果及各项体征变化情况。结果观察组临床治疗总有效率为94%,明显高于对照组,两组患者对比差异有统计学意义(P0.05)。而观察组患者每项临床指标均高于对照组,两组患者对比差异有统计学意义(P0.05)。结论针对糖尿病肾病患者采用渴络欣联合前列地尔治疗,具有明显临床治疗效果,值得广泛推广。     

氯沙坦钾联合贝前列素钠对老年早期糖尿病肾病患者肾功能、尿微量蛋白及血糖的影响分析

目的探讨氯沙坦钾联合贝前列素钠对老年早期糖尿病肾病患者肾功能、尿微量蛋白及血糖的影响。方法研究选取在2017年1—12月接诊的100例老年早期糖尿病肾病患者,随机分观察组50例(贝前列素钠+氯沙坦钾)、对照组50例(氯沙坦钾)。比较两组老年早期糖尿病肾病患者血尿酸、尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白量、糖化血红蛋白、2h餐后血糖及空腹血糖指标。结果观察组在血尿酸、尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白量、糖化血红蛋白、2 h餐后血糖及空腹血糖指标上均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论氯沙坦钾联合贝前列素钠药物可有效延缓老年早期糖尿病肾病进展,临床价值较高。