依帕司他辅助治疗早期糖尿病肾病对患者肾功能及氧化应激反应的影响分析

目的对依帕司他辅助治疗早期糖尿病肾病对患者肾功能及氧化应激反应的影响进行分析与探讨。方法随机选择2017年3月—2018年3月在该院收治的70例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组两组。其中,对对照组实施常规治疗,观察组则给予对照组采用依帕司他来进行辅助治疗,对两组患者的肾功能指标、肾纤维化、抗氧化、氧化指标水平进行对比。结果观察组患者的肾功能指标、肾纤维化、氧化指标水平都明显低于对照组,其抗氧化指标水平则明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用依帕司他辅助治疗早期糖尿病肾病能够有效优化患者的各项肾功能指标,降低其氧化应急发硬,提高其抗氧化能力,所以值得在临床上推广与应用。     

依帕司他辅助治疗早期糖尿病肾病的肾功能及氧化应激反应分析

目的研究依帕司他辅助治疗早期糖尿病肾病对患者肾功能与氧化应激反应的影响。方法选择该院2014年10月—2016年10月所收治的早期糖尿病肾病患者74例作为该次研究病例,按照计算机表法分组,分为研究组和对照组,各37例,对照组行常规治疗,研究组加依帕司他辅助治疗,对比分析两组患者的肾功能指标与血清氧化应激指标含量。结果治疗8周后,研究组血清中的各项肾功能指标含量明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),研究组血清中ROS、LHP与AOPPs的含量明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论依帕司他辅助治疗早期糖尿病肾病患者的效果显著,具有改善患者肾功能,降低全身氧化应激反应的作用,值得应用。     

依帕司他治疗早期糖尿病肾病36例疗效观察

糖尿病肾病（DN）是糖尿病慢性并发症重要的微血管病变之一,也是造成肾功能衰竭的最常见原因之一。依帕司他能有效治疗糖尿病神经病变,如肢端感觉异常、糖尿病神经源性膀胱、自主神经功能受损所致的胃食管病变等。2010年2—9月,我们观察了依帕司他对早期DN患者的治疗效果。现报告如下。     

依帕司他对糖尿病肾病的治疗作用研究

2015年6月-2017年5月早期DN患者100例,随机平分为依帕司他治疗组,对照组,疗程半年。结果:治疗组总有效率90%优于对照组的70%,(P 0. 05)。UAE及Scr、BUN值的下降与治疗前比较差异明显(P 0. 05),不明显(P0. 05)。对照组BUN值的下降差异(t=2. 893,P 0. 01)。结论:依帕司他对早期DKD有降低了UAE,延缓肾功能。     

普罗布考联合依帕司他治疗早期糖尿病性肾病的疗效观察

目的观察普罗布考联合依帕司他治疗早期糖尿病性肾病(DN)的疗效。方法选取2014年1月至2016年1月于中关村医院就诊的55例早期DN患者随机分为治疗组和对照组。两组患者均在给予优质低蛋白糖尿病饮食、控制血糖、血压达标的基础上,治疗组口服依帕司他(50 mg,3次/d)和普罗布考(0.5 g,2次/d);对照组仅口服普罗布考(0.5 g,2次/d)。两组均随访24周。结果两组患者治疗后血肌酐(SCr)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、尿白蛋白排泄率(UAER)均降低(P0.05);且治疗组较对照组下降更为明显(P0.05)。结论普罗布考与依帕司他联合应用能更有效地降低早期糖尿病患者尿蛋白水平。     

依帕司他联合罗格列酮对早期糖尿病肾病的保护作用

选取早期DN的患者60例,在原有治疗的基础上,给以依帕司他150mg/d,罗格列酮4mg/d,治疗12个月,并在治疗前后检测UAER、BP、BMI、BUN、Scr、FPG、血脂、HbA1c、CRP、IL-6、TNF-a水平。结果:治疗前后患者FPG、血脂、BP、BMI、BUN、Scr、HbA1c没有显著变化(P0.05),治疗后UAER比治疗前明显下降(P0.01),治疗后血清炎症因子水平较治疗前明显下降(P0.01)。结论:依帕司他联合罗格列酮能够阻抑早期糖尿病肾病病情的发展。     

依帕司他、α-硫辛酸联合胰岛素泵强化治疗对老年糖尿病周围神经病变患者氧化应激反应的影响

目的探讨依帕司他、α-硫辛酸联合胰岛素泵强化治疗对老年糖尿病周围神经病变患者氧化应激反应的影响。方法 2014年8月至2016年6月该院接受治疗的120例老年糖尿病周围神经病变患者,根据随机数表法分为对照组及观察组各60例。对照组采用α-硫辛酸联合胰岛素泵强化治疗,观察组采用依帕司他、α-硫辛酸联合胰岛素泵强化治疗。比较两组治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平、神经传导情况,并评价两组临床疗效。结果与治疗前比较,两组血清SOD、GSH-Px水平、正中神经、腓总神经的运动与感觉传导速度均明显上升,且观察组上升幅度大于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论采用依帕司他、α-硫辛酸联合胰岛素泵强化治疗老年糖尿病周围神经病变可显著提高临床疗效,改善氧化应激反应,提高神经传导速度,促进患者身体恢复,治疗优势显著。     

羟苯磺酸钙联合依帕司他治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

120例早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组、羟苯磺酸钙组、依帕司他组及羟苯磺酸钙联合依帕司他组,疗程12周。观察治疗前后24小时尿微量白蛋白定量、β2微球蛋白、血尿素氮、血肌酐的变化情况。治疗后羟苯磺酸钙组、依帕司他组尿微量白蛋白定量、β2微球蛋白均有明显下降,羟苯磺酸钙联合依帕司他组下降更明显。结论羟苯磺酸钙联合依帕司他治疗早期糖尿病肾病,可以明显降低尿微量白蛋白、β2微球蛋白,对延缓糖尿病肾病的发展,可能具有重要价值。     

依帕司他联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效及对氧化应激、炎症因子影响

目的探讨依帕司他联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效及对氧化应激、炎症因子影响。方法将2013年11月—2017年2月因早期糖尿病肾病于该院就诊的90例患者纳入研究并随机分组。对照组45例患者采用前列地尔治疗,观察组45例联合依帕司他,3个月为1疗程。比较两组患者临床疗效差异。结果治疗后两组患者24 h蛋白尿量、血肌酐(Scr)、空腹血糖(FBG)水平降低,观察组改善更显著,差异有统计学意义(P0.05);患者肿瘤坏死因子(TNF-a)降低,超氧化物歧化酶(SOD)较前升高,观察组改善更显著,差异有统计学意义(P0.05);对照组总有效率75.56%(34/45),观察组91.11%(41/45),高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论依帕司他联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效显著,可更好地改善肾功能及血糖水平,降低炎症反应,值得推广。     

金水宝联合氯沙坦对老年糖尿病肾病患者氧化应激反应及肾功能的影响

目的探讨金水宝联合氯沙坦对老年糖尿病肾病(DN)患者氧化应激反应及肾功能的影响。方法选取2017年1月至2019年10月收治的89例老年DN患者,通过随机数字表法分为对照组(n=43)及实验组(n=46),对照组在常规治疗基础上给予氯沙坦治疗,在此基础上,实验组联合金水宝治疗。对比两组治疗效果、血糖水平、氧化应激反应、肾功能、血清炎性因子、不良反应发生率。结果实验组治疗效果高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,实验组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,实验组丙二醇(MDA)水平低于对照组,且过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,实验组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、胱抑素(Cys)C水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);实验组不良反应发生率略低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论给予老年DN患者金水宝联合氯沙坦治疗效果确切,可降低患者血糖水平,减轻氧化应激反应,有效保护患者肾功能。     

依帕司他治疗糖尿病神经病变

用醛糖还原酶抑制剂依帕司他进行联合临床验证,观察对糖尿病神经病变的疗效。对象和方法共有40个单位参与此项研究,受试病人年龄<70岁、血糖和HbA_(1c)控制稳定,并有自发性疼痛或感觉异常等主观症状,腓神经的运动神经传导速度35～45m/s。病人分两组,A组用依帕司他50mg、每日3次,P组予安慰剂。共治疗12周。     

前列地尔联合依帕司他治疗对糖尿病肾病患者氧化应激状态及尿蛋白水平的影响

目的：分析前列地尔联合依帕司他治疗对糖尿病肾病患者氧化应激状态及尿蛋白水平的影响。方法：随机选取2013年8月至2016年8月期间在我院就诊的糖尿病肾病患者674例为研究对象,分为试验组(前列地尔+依帕司他治疗)和对照组(前列地尔治疗),各387例,分析两组患者治疗前后的硫代巴比妥酸比色法检测丙二醛(MDA)和黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶(SOD)含量,血清尿素氮(BUN)、24h尿蛋白(UAE)、糖化血红蛋白(HbAIC)、血清肌酐(Scr)、空腹血糖(FBG)和血清白蛋白(ALB)含量、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)含量水平,采用SPSS20.0统计学软件进行分析。结果：(1)试验组的总有效率高于对照组[350(90.44%) VS 282(72.87%)],两组之间比较有统计学差异(P<0.05)。(2)试验组中,治疗后的MDA低于治疗前(4.6±0.5 VS 8.2±0.8),治疗后的SOD高于治疗前(57.9±4.3 VS 26.8±3.5),对照组中,治疗后的MDA低于治疗前(6.8±0.4 VS 8.3±0.7),治疗后的SOD高于治疗前(36.5±5.1 VS 26.6±3.2),治疗前后之间比较有统计学差异(P<0.05);治疗后,试验组的MDA低于对照组,试验组的SOD高于对照组,两组之间比较有统计学差异(P<0.05)。(3)试验组中,治疗后的BUN、UAE、Scr、FBG、ALB、TG和TC与治疗前之间比较有统计学差异(P<0.05),治疗后,试验组的UN、UAE、Scr、FBG、ALB、TG和TC与对照组之间比较有统计学差异(P<0.05)。结论：前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病肾病患者,改善了氧化应激状态,降低了尿蛋白含量水平,值得临床推广应用。     

依帕司他治疗早期糖尿病性肾病(DKD)的临床疗效观察

目的:观察依帕司他对早期糖尿病性肾病(DKD)患者的疗效.方法:选取我院门诊及住院的早期糖尿病肾病患者100例,随机分为两组,依帕司他治疗组50例,对照组50例,疗程半年,半年后比较两组患者的疗效.结果:治疗组总有效率90％,明显优于对照组的70％,两组之间的差异显著(P<0.05).治疗组治疗后尿微量白蛋白排泄率UA...     

前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病肾病患者临床疗效分析

目的:分析前列地尔联合依帕司他治疗对糖尿病肾病患者氧化应激状态及尿蛋白水平的影响。方法:将674例糖尿病肾病患者按照随机数字表法分为试验组(前列地尔+依帕司他治疗)和对照组(前列地尔治疗),每组387例,比较2组患者治疗前、后丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量,血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、24h尿蛋白(UAE)、糖化血红蛋白(Hb AIC)、空腹血糖(FBG)、血清白蛋白(ALB)含量、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平。结果:试验组的总有效率高于对照组(90. 44%vs 72. 87%,P 0. 05)。试验组治疗后MDA低于治疗前[(4. 6±0. 5) nmol/m L vs (8. 2±0. 8) nmol/m L],SOD高于治疗前[(57. 9±4. 3) U/m L vs (26. 8±3. 5) U/m L],且治疗后,试验组的MDA低于对照组,SOD高于对照组(均P 0. 05)。试验组治疗后BUN、UAE、Scr、FBG、ALB、TG和TC与治疗前比较,差异有统计学意义(均P 0. 05),且治疗后试验组各指标优于对照组(均P 0. 05)。结论:前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病肾病,可改善患者氧化应激状态,降低尿蛋白水平。     

前列地尔联合依帕司他治疗对糖尿病肾病患者氧化应激状态及尿蛋白水平的影响研究

2016年7月-2017年12月期间81例糖尿病肾病者,分对照组共40例(单药前列地尔治疗)、观察组共41例(行前列地尔+依帕司他治疗)。结果:治疗后观察组氧化应激、尿蛋白各指标改善均优于对照组,P 0. 05;观察组治疗率为92. 7%高于对照组80. 0%,P 0. 05。结论糖尿病肾病患者以前列地尔、依帕司他配合治疗,尿蛋白、肾功能情况明显改善。     

依帕司他片强化糖尿病并发症的辅助治疗效果观察

目的探讨依帕司他片强化糖尿病并发症的辅助治疗效果。方法收集该院2013年12月—2014年11月期间治疗的54例糖尿病并发症患者为研究对象,然后随机分为对照组和观察组,对分组后的患者采用不同的辅助治疗方式进行治疗,并对治疗后的评价指标内容进行统计对比。结果两组患者的FBG、TBG、HbAlc在治疗前后均发生变化(P0.05);但观察组变化更明显,治疗后比较对照组(P0.05),两项比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组的总有效率达89.29%显著优于对照组的65.38%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论依帕司他片强化糖尿病并发症的辅助治疗临床疗效良好,可以减少患者并发症的发生,促进患者的健康。因此可以进行临床推广应用。     

白藜芦醇对糖尿病肾病氧化应激反应的影响

·白藜芦醇是一种植物天然多酚类化合物,多存在于常见的药用植物中 ·白藜芦醇可能通过抑制活性氧簇的产生、阻止核因子-κB激活、激活腺苷一磷酸激酶、激活沉默信息调节因子等途径对抗氧化应激,从而改善早期糖尿病肾病的症状 ·白藜芦醇具有明显的抗氧化应激作用,可避免高糖、高脂诱导的氧化应激损伤,从而在糖尿病早期阶段延缓糖尿病肾病的发展,保护肾脏组织     

依帕司他联合硫辛酸对糖尿病周围神经病变患者神经功能的影响

选择2018年3月至12月80例糖尿病周围神经病变患者,随机平分为对照组应用依帕司他,观察组加用硫辛酸注射液30d。结果观察组的总有效率(95. 00%)高于对照组(80. 00%),MNCV和SNCV数值明显高于对照组(P 0. 05)。结论依帕司他联合硫辛酸治疗DPN,能够提升神经传导速度,改善症状。     

依帕司他片在老年2型糖尿病肾病患者治疗中的应用

目的探究依帕司他片在老年2型糖尿病肾病(DN)患者治疗中的应用效果。方法 104例老年DN患者采用随机数字表法分为观察组和对照组各52例。对照组给予降糖、降压、调脂等常规治疗,观察组在此基础上予以依帕司他片治疗。比较两组治疗前及治疗后6个月糖代谢指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、肾功能指标[尿白蛋白(Alb)、尿白蛋白排泄率(UAE)、血清同型半胱氨酸(Hcy)、血清胱抑素(Cys)C]、炎症反应指标[白细胞介素(IL)-8、单核细胞趋化蛋白(MCP)-1、细胞间黏附分子(ICAM)-1]、氧化应激指标[活性氧(ROS)、晚期蛋白氧化产物(AOPPs)、总超氧化物歧化酶(TSOD)]差异,并记录两组治疗期间不良反应差异。结果治疗后6个月,两组FPG、2 h PG、HbA1c、Alb、UAE、Hcy、CysC、IL-8、MCP-1、ICAM-1、ROS、AOPPs水平均较治疗前显著降低,TSOD水平较治疗前显著升高(均P0.05),且观察组变化幅度显著大于对照组(P0.05)。两组治疗期间均未出现严重药物相关不良反应。结论依帕司他片应用于老年DN患者治疗中效果显著,可有效改善患者糖代谢,并减少氧化应激刺激,降低机体炎症水平,且能缓解患者肾功能损伤。     

依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变患者的临床观察

糖尿病周围神经病变是糖尿病患者致残的主要原因之一[1-2]。我们以腺苷辅酶B12为对照,观察依帕司他片对糖尿病性神经病变治疗的疗效,现报道如下。对象与方法1.对象:在我院就诊的54例糖尿病周围神经病变患者,排除其他原因所致周围神经病变。糖尿病均符合1999年WHO糖尿病诊断标准,伴有下列改变:①肢体感觉及(或)运动神经障碍,如患肢麻木等;②膝腱、跟腱反射减弱或消失;③下肢肌电图异常。全部病例分为依帕司他片治疗组36例,维生素B12治疗组18例。所有患者均同意参加本试验,并在入选前2个月血糖控制稳定。两组糖尿病及神经病变病程、治疗前血…