糖尿病合并冠心病的中医治疗及效果观察评估

目的研究糖尿病合并冠心病的中医治疗及效果。方法选取2014年3月~2015年5月我院收治糖尿病合并冠心病患者83例并随机分组,西医组给予西医常规治疗,中西医组在西医组基础上增加中医治疗。比较(1)糖尿病合并冠心病治疗总有效率;(2)干预前和干预后患者空腹血糖、E/A、血浆黏度、红细胞聚集指数的差异。结果 (1)中西医组较之西医组糖尿病合并冠心病治疗总有效率更高,差异具有统计学意义(P0.05);(2)干预前两组空腹血糖、E/A、血浆黏度、红细胞聚集指数相似,差异具有统计学意义(P0.05);干预后中西医组较之西医组空腹血糖、E/A、血浆黏度、红细胞聚集指数改善更显著,差异具有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病合并冠心病的中医疗效确切,可有效改善患者血糖和心功能,改善血流动力学,对患者预后有益,值得推广。     

中西医结合治疗糖尿病的临床效果及安全性观察

目的观察并探讨中西医结合治疗糖尿病的临床效果及治疗安全性。方法选取该院2016年4月—2018年3月期间收治的60例糖尿病患者,按照治疗方法将所有患者分为对照组(30例患者)与实验组(30例患者),对照组及实验组患者均给予常规西药治疗,实验组患者同时结合中医治疗,对两组患者的临床治疗有效率、治疗前后的HbA1c、FPG、2 h PG、血浆黏度、TC、TG、不良反应发生情况以及血糖达标时间进行观察与比较。结果实验组患者治疗总有效率显著优于对照组,两组结果间差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者治疗后的HbA1c、FPG、2 h PG以及血浆黏度、TC、TG均显著优于治疗前,对照组患者治疗后HbA1c、FPG、2 h PG均优于治疗前,结果间差异有统计学意义(P0.05)。但对照组患者血浆黏度、TC、TG治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05)。实验组患者治疗后HbA1c、FPG、2 h PG以及血浆黏度、TC、TG均显著优于对照组,实验组患者不良反应发生率及血糖达标时间显著优于对照组,结果间差异有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合方式治疗糖尿病患者具有显著临床效果,值得推广应用。     

自拟导痰祛瘀汤治疗糖尿病合并冠心病的疗效观察

目的研究自拟导痰祛瘀汤治疗糖尿病合并冠心病的临床疗效。方法 2016年1月—2017年1月选取80例糖尿病合并冠心病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组给予常规药物治疗,观察组则在对照组基础上附加自拟导痰祛疲汤。观察对比2组治疗总有效率、治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖及心率变化。结果观察组治疗总有效率(97.50%)高于对照组(77.50%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,患者空腹血糖、餐后2 h血糖及心率差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖及心率改善程度均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在糖尿病合并冠心病治疗中附加自拟导痰祛瘀汤具有显著效果,可准确改善患者血糖及心率,促使患者康复,值得临床推广。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病患者的临床效果探讨

目的瑞格列奈治疗2型糖尿病患者的临床效果探讨。方法选取2016年6月—2017年6月收治的88例2型糖尿病患者为研究对象,随机分为两组,每组44例,常规组实施格列齐特治疗,实验组实施瑞格列奈治疗。对比两组的不良反应发生率以及治疗总有效率、体重指数和糖化血红蛋白、餐后2 h血糖和空腹血糖。结果治疗之后,实验组的不良反应发生率明显比常规组低,两组差异有统计学意义(P0.05)。同时,患者治疗总有效率明显比常规组高,两组差异有统计学意义(P0.05)。另外,实验组患者的体重指数和糖化血红蛋白、餐后2 h血糖和空腹血糖等指标明显优于常规组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论在2型糖尿病患者的治疗中,应用到瑞格列奈药物,有非常显著的治疗效果,在临床上值得推广和应用。     

曲美他嗪在冠心病合并糖尿病治疗中的应用体会

目的探究冠心病合并糖尿病患者采用曲美他嗪治疗的方法和效果。方法选取2014年4月—2015年6月收治的81例冠心病合并糖尿病患者进行治疗,随机分组,实验组47例选择曲美他嗪的治疗,对照组34例患者采取常规的治疗药物,比较两组患者心率、血压、心绞痛的发作次数和持续时间以及血糖情况。结果实验组治疗总有效率为93.62%,对照组治疗总有效率为82.35%。实验组患者得到更加显著的治疗效果,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后实验组患者心绞痛的持续时间和发作次数都明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),但在血糖、血压和心理上两组患者治疗后都得到改善,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前左心室射血分数、左心室短轴缩短率和心肌血流量没有较大差异,治疗后实验组患者的各项心功能指标明显好于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心病合并糖尿病患者采用曲美他嗪的治疗,可明显降低血糖,缓解心绞痛症状,疗效显著,安全性高,很少有不良反应的出现。     

不同剂量美托洛尔治疗2型糖尿病合并冠心病的临床疗效评价

目的探讨对2型糖尿病合并冠心病患者选择不同剂量美托洛尔药物治疗后获得的临床效果。方法选择该院2015年5月—2018年2月收治的170例2型糖尿病合并冠心病患者作为实验对象;采用抽签法分组;研究美托洛尔药物应用剂量期间,对照组(85例):选择12.5 mg小剂量进行药物治疗;观察组(85例):选择25.0 mg大剂量进行药物治疗;最终就两组2型糖尿病合并冠心病患者心功能疗效、餐后2 h血糖水平、空腹血糖水平、血脂水平以及用药不良反应发生率展开对比。结果同对照组2型糖尿病合并冠心病患者心功能治疗总有效率(81.18%)对比,观察组(83.53%)差异无统计学意义(P0.05);同对照组2型糖尿病合并冠心病患者餐后2 h血糖水平以及空腹血糖水平对比,观察组呈现出显著下降(P0.05);同对照组2型糖尿病合并冠心病患者血脂水平对比,观察组呈现出显著下降(P0.05);两组2型糖尿病合并冠心病患者治疗后,均未呈现出显著不良反应现象(P0.05)。结论临床医师选择大剂量美托洛尔药物对2型糖尿病合并冠心病患者进行治疗,同小剂量美托洛尔药物比较,在对用药安全性以及心功能疗效做出保证的情况下,可以将患者餐后2 h血糖水平、空腹血糖水平以及血脂水平显著降低,从而促进2型糖尿病合并冠心病患者的病情康复。     

不同胰岛素给药方法对糖尿病治疗的疗效差异分析

目的观察分析不同胰岛素给药方法对糖尿病治疗的疗效差异。方法选取该院(在2017年11月—2018年11月)收治的140例糖尿病患者,按照不同治疗方法分为对照组(应用胰岛素皮下注射治疗)和实验组(70例,应用胰岛素泵连续皮下注射治疗)。采用统计学分析两组糖尿病患者治疗前后的空腹血糖水平、餐后2 h血糖、胰岛素抵抗指数和胰岛素分泌指数,不良反应发生率(低血糖反应、恶心、腹泻)。结果治疗后实验组患者的空腹血糖水平、餐后2h血糖、胰岛素抵抗指数和胰岛素分泌指数显著优于对照组(P0.05);实验组糖尿病患者的低血糖反应、恶心、腹泻等不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论糖尿病患者应用应用胰岛素泵连续皮下注射治疗的效果显著。     

头孢米诺钠治疗糖尿病合并社区获得性下呼吸道感染的临床分析

目的研究头孢米诺钠治疗糖尿病合并社区获得性下呼吸道感染的临床疗效。方法抽选在该院接受糖尿病合并社区获得性下呼吸道感染治疗的100例患者作为研究对象进行分析,将其分组观察,即观察组与对照组,各50例,对照组选择的治疗方法为常规头孢噻肟钠,而观察组则是选取头孢米诺钠进行治疗。对比两组的总有效率、不良反应发生率、空腹血糖、餐后2 h血糖以及细菌清除率。结果对照组的总有效率低于观察组、不良反应发生率、细菌清除率、空腹血糖、餐后2 h血糖低于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论头孢米诺钠治疗糖尿病合并社区获得性下呼吸道感染具有极高的应用价值,效果理想,安全指数高,值得推广使用。     

2型糖尿病肥胖患者的疗效分析

目的观察分析不同降糖方法对2型糖尿病肥胖患者治疗的疗效差异。方法选取该院在2017年4月—2018年4月收治的140例肥胖糖尿病患者,按照不同治疗方法分为对照组(70例,应用口服二甲双胍治疗方法)和实验组(70例,应用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗方法 )。采用统计学分析两组肥胖糖尿病患者治疗前后的空腹血糖水平、餐后2h血糖、胰岛素抵抗指数和胰岛素分泌指数,不良反应发生率(低血糖反应、恶心、腹泻)。结果治疗后实验组患者的空腹血糖水平、餐后2 h血糖、胰岛素抵抗指数和胰岛素分泌指数显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);实验组肥胖糖尿病患者的低血糖反应、恶心、腹泻等不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论肥胖糖尿病患者应用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗的效果显著。     

华法林抗凝治疗非瓣膜性心房纤颤的可行性及安全性分析

目的探究华法林抗凝治疗非瓣膜性心房纤颤的可行性及安全性。方法选取2010年3月—2013年10月河南省水利第一工程局职工医院收治的100例非瓣膜性心房纤颤患者,依据治疗方法不同将所有患者分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者采用阿司匹林治疗,观察组患者采用华法林抗凝治疗。比较两组患者治疗前后血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞比容、红细胞聚集指数),治疗后不良反应发生情况,随访1年后不良事件发生情况(短暂性脑缺血发作、缺血性脑卒中、外周动脉栓塞、死亡)。结果治疗前两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞比容、红细胞聚集指数比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞比容、红细胞聚集指数均低于对照组(P0.05)。观察组患者不良反应发生率为26.0%(13/50),低于对照组的56.0%(28/50)(P0.05)。观察组患者不良事件发生率为8.0%(4/50),对照组为10.0%(5/50),差异无统计学意义(P0.05)。结论华法林抗凝治疗能有效改善非瓣膜性心房纤颤患者血液流变学指标,且不增加不良反应。     

比索洛尔改善冠心病合并糖尿病伴左心室舒张功能不全患者的疗效分析

目的分析比索洛尔改善冠心病合并糖尿病伴左心室舒张功能不全患者的疗效。方法以2017年1月—2018年3月于该院接受诊治的72例冠心病合并糖尿病伴左心室舒张功能不全患者为例,数字表法划入实验组与参照组(n=36)。参照组患者实施抗凝、抗脂及降糖等常规治疗,实验组在此基础上联合口服比索洛尔治疗,对比两组患者的血糖、心脏功能改善情况,计算患者不良反应发生率。结果治疗前两组患者的血糖指标比较无显著区别,治疗后实验组患者的空腹血糖、糖化血红蛋白指标显著下降,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后左心房内径指数、左心室射血分数均得到显著改善,但是实验组患者的优化程度更高,数据比较差异有统计学意义(P0.05)。参照组患者治疗期间出现2例不良反应,实验组患者治疗期间出现4例不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论比索洛尔治疗冠心病合并糖尿病伴左心室舒张功能不全的疗效显著,能够显著改善患者的血糖水平、心脏功能,且药物治疗期间患者未见严重的不良反应,建议在临床治疗中推广使用。     

西格列汀联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果评价

目的针对糖尿病肾病患者,采用西格列汀联合贝那普利的治疗方法进行治疗,分析其临床效果和安全性。方法选取该院2017年3月—2018年2月收治的68例糖尿病肾病患者,随机分成两组,实验组34例采用西格列汀联合贝那普利治疗方案,对照组34例单纯采用西格列汀治疗,对比二组患者的治疗有效率、不良反应发生率、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血肌酐。结果实验组患者的治疗有效率显著高于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05);实验组患者出现不良反应的几率低于对照组,对比差异无统计学意义(P0.05);实验组患者治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血肌酐显著优于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论对糖尿病肾病患者采用西格列汀联合贝那普利的治疗方案能够有效提升治疗有效率,改善患者的血糖情况,而且出现不良反应的几率相对较低,说明该治疗方法临床应用价值较高,适合进一步研究推广。     

冠心病合并糖尿病治疗效果的临床观察

目的观察冠心病合并糖尿病的治疗效果。方法以近年来该院收治的100例冠心病合并糖尿病为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组加用参麦注射液和血栓通注射液,出院时观察疗效。结果对照组总有效率72.0%,不良反应发生率10.0%;观察组总有效率90.0%,不良反应发生率2.0%。观察组疗效和总有效率均高于对照组(P0.05),不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论应在传统治疗方法基础上加用参麦注射液和血栓通注射液治疗冠心病合并糖尿病患者,可获得满意疗效。     

七味丹蒌饮治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭的临床观察

目的观察七味丹蒌饮治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2型糖尿病合并慢性心力衰竭病人82例,将其按随机数字表法分为两组,对照组采用内科常规治疗,治疗组在内科常规治疗基础上联合七味丹蒌饮治疗,两组均治疗8周。观察两组治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、血浆N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原、左室射血分数(LVEF)、每搏量(SV)、心排血量(CO)变化。结果两组治疗后HbA1c、TG、血浆NT-proBNP均较治疗前降低(P 0.05),LVEF、SV、CO较治疗前均升高(P 0.05),治疗组降低及升高程度优于对照组(P 0.05);治疗组治疗后血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原均较治疗前降低(P 0.05),对照组治疗后血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组降低程度优于对照组(P 0.05);治疗组总有效率高于对照组(92.11%与75.00%,P 0.05)。结论七味丹蒌饮治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭,能够更好地控制血糖与血脂,改善血液流变学特性,提高临床疗效。     

阿托伐他汀钙联合血塞通注射液对糖尿病合并脑梗死患者血液流变指标和神经功能的作用分析

目的探讨对糖尿病合并脑梗死患者应用阿托伐他汀钙联合血塞通注射液治疗的效果,并对其神经功能以及血液流变指标所产生的影响进行评价。方法选择从2017年11月—2018年11月收治的100例糖尿病合并脑梗死患者纳入此次研究工作,按照数字随机表法将其划分成2组,分别命名为试验组(n=50)与参照组(n=50)。参照组给予阿托伐他汀钙单一治疗,试验组给予血塞通注射液与阿托伐他汀钙联合治疗。比较两组患者治疗前后神经功能变化情况、血液流变指标、空腹血糖。结果治疗前两组患者血液流变学指标变化情况比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后试验组患者红细胞最大聚集指数、全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞积压、血浆黏度等指标均低于参照组,治疗前两组患者神经功能以及生活质量比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后试验组神经功能低于参照组,生活质量评分高于参照组,试验组空腹血糖(7.32±0.33)mmol/L,参照组空腹血糖(6.98±0.51)mmol/L,试验组空腹血糖高于参照组,数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论针对糖尿病合并脑梗死患者,给予实施阿托伐他汀钙与血塞通注射液联合治疗,可全面稳定患者临床症状,全面改善患者自身神经功能。     

中医导痰祛瘀药治疗糖尿病合并冠心病的临床疗效分析

目的对中医导痰祛瘀药治疗糖尿病合并冠心病的临床疗效进行观察研究,为糖尿病合并冠心病的中医临床治疗方案的选择提供借鉴。方法选取2016年3月—2017年6月期间到该院治疗的糖尿病合并冠心病患者92例作为研究对象,将患者随机分为两组,对照组(46例)和治疗组(46例),两组患者在常规治疗的基础上增加:对照组给予中成药治疗,治疗组给予中医导痰祛瘀药治疗,比较治疗后两组患者临床治疗有效率、血糖血脂变化情况及不良反应发生率等。结果治疗组治疗有效率为95.65%,对照组为80.43%,治疗组与对照组相比治疗效果更佳(P0.05);治疗前两组患者血糖值、总胆固醇值、甘油三酯值、高密度脂蛋白值及低密度脂蛋白值比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组除高密度脂蛋白值比对照组高外,血糖值、总胆固醇值、甘油三酯值及低密度脂蛋白值均比对照组患者低,差异有统计学意义(P0.05);治疗组与对照组患者不良反应症状发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论中医导痰祛瘀药治疗糖尿病合并冠心病与中成药相比,可有效控制血糖血脂,临床疗效显著。     

甘精胰岛素结合阿卡波糖治疗对老年糖尿病患者糖化血红蛋白和空腹C肽水平的影响

目的探讨甘精胰岛素结合阿卡波糖治疗对老年糖尿病患者糖化血红蛋白和空腹C肽的影响。方法 90例老年糖尿病患者随机分为对照组(45例)给予常规阿卡波糖治疗,实验组(45例)给予甘精胰岛素结合阿卡波糖治疗。比较两组血糖、糖化血红蛋白、空腹C肽水平及治疗有效率,检测治疗安全性并进行比较。结果与治疗前比较,两组空腹血糖、餐后2 h血糖水平均明显下降,且治疗后实验组各项指标水平均明显低于对照组(均P0.05);实验组平均血糖达标时间显著短于对照组(P0.05);与治疗前比较,两组糖化血红蛋白水平明显下降,空腹C肽值明显上升,且治疗后实验组各项指标水平均明显优于对照组(均P0.05);实验组总有效率93.33%(42/45)显著高于对照组[82.22%(37/45),P0.05];实验组不良反应发生率均明显低于对照组(P0.05);两组治疗前后肝肾功能各项指标均未出现明显变化,且不同时间组间比较差异无统计学意义(均P0.05)。结论甘精胰岛素结合阿卡波糖明显改善老年糖尿病患者糖化血红蛋白和空腹C肽水平,提高治疗有效率且不良反应轻微。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗糖尿病合并泌尿系统感染疗效探讨

目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗糖尿病合并泌尿系统感染的临床疗效。方法对该院2016年2月—2018年2月间收治的糖尿病合并泌尿系统感染患者92例进行回顾性分析,根据用药方法不同分为研究组(n=46)以及对照组(n=46)。对照组采取左氧氟沙星治疗,研究组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果研究组总有效率(95.65%)较对照组总有效率(82.61%)更高,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率(6.52%)较对照组(21.74%)更低,差异有统计学意义(P0.05)。经过治疗,两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖均有所下降,差异有统计学意义(P0.05),组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗糖尿病合并泌尿系统感染临床效果较优,不良反应较少,适用性较好。     

急性白血病合并糖尿病的临床疗效分析

目的探究急性白血病合并糖尿病的临床疗效分析。方法选取2017年3月—2018年2月间该院接诊的急性白血病合并糖尿病患者56例作为研究对象,采用随机数字表法将全部急性白血病合并糖尿病患者均分为实验组与对照组,每组患者28例,对照组患者采用常规化疗+降糖治疗,实验组患者对照组患者基础上加强辅助治疗,对比两组患者的治疗有效率、不良反应发生率、糖化血红蛋白水平变化情况。结果两组患者的不良反应发生率对比,实验组患者的不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);实验组患者的治疗有效率显著高于对照组,治疗有效率差异有统计学意义(P0.05);实验组患者的糖化血红蛋白水平变化情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论通过加强辅助治疗,能够使急性白血病合并糖尿病患者的临床症状得到改善,并具有较高的安全性,值得在临床推广。     

二甲双胍结合阿卡波糖治疗2型糖尿病患者的临床探讨

目的分析二甲双胍结合阿卡波糖治疗2型糖尿病患者的临床疗效,为临床提供参考。方法选取该院收治的50例2型糖尿病患者作为观察对象,收治时间为2012年5月—2014年9月,采用随机分组的方式将50例2型糖尿病患者分成对照组与实验组,实验组25例,对照组25例,对照组采用阿卡波糖进行治疗,实验组在对照组的基础上加用二甲双胍进行治疗,观察比较两组2型糖尿病患者治疗前后空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白的变化情况以及不良反应的发生率。结果治疗后,两组2型糖尿病患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白的结果比较均差异有统计学意义(P0.05);而对照组2型糖尿病患者治疗后不良反应的发生率为20.00%,实验组2型糖尿病患者治疗后不良反应的发生率为16.00%,两者不良反应的发生率经过比较发现,差异无统计学意义(P0.05)。结论对2型糖尿病患者采取二甲双胍结合阿卡波糖进行治疗,能够有效降低患者的空腹血糖、餐后2小时血糖以及糖化血红蛋白,值得临床推广。