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相似文献
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1.
目的探讨左卡尼汀治疗心力衰竭合并糖尿病的效果。方法选取该科2017年8月—2018年8月收治的心力衰竭合并糖尿病患者154例,随机分为两组各77例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予左卡尼汀,比较两组疗效。结果观察组有效率占总数90.9%,显著优于对照组75.3%(P0.05);两组LVEF、FPG、LVESD比较差异有统计学意义(P0.05)。结论左卡尼汀治疗心力衰竭合并糖尿病,能有效改善心肌细胞能量代谢,促进心功能恢复,控制血糖水平。  相似文献   

2.
目的观察左卡尼汀对糖尿病合并心力衰竭老年患者的临床疗效。方法选择该院收治的50例糖尿病合并心力衰竭老年患者作为观察对象(2013年1月—2015年7月),随机将其分成两组,对照组采用常规治疗,实验组在对照组基础上加用左卡尼汀治疗,观察两组老年患者的治疗效果。结果对照组心功能改善率(60.00%)明显低于实验组(88.00%),且两组之间对比的血糖及血脂的变化情况差异有统计学意义(P0.05)。结论针对老年糖尿病合并心力衰竭患者采用左卡尼汀治疗的临床效果较为显著,能显著改善患者的心功能指标,控制患者的血糖水平。  相似文献   

3.
目的探讨左卡尼汀对糖尿病合并心力衰竭患者甲状腺功能的影响。方法选取2014年5月~2015年5月在我院接受治疗的糖尿病合并心力衰竭患者120例作为研究对象。随机将患者分为观察组和对照组,各60例。对照组采取常规治疗。观察组采取左卡尼汀治疗。治疗14天后,对比两组患者的甲状腺指标以及心功能指标。结果治疗14天后,观察组的三碘甲状腺原氨酸(T3)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)指标均比对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。其次,观察组的在左心室射血分数(LVEF)、心排出量指标(CO)、左心室短径缩短率(LVFS)心功能均比对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论在糖尿病合并心力衰竭患者的治疗中,给予左卡尼汀治疗后,提高了患者的T3指标水平,取得了良好的疗效。因此,值得临床大力推广。  相似文献   

4.
目的探讨辛伐他汀与左卡尼汀联合治疗对冠心病合并2型糖尿病患者心功能的影响。为冠心病合并2型糖尿病的临床治疗提供理论参考。方法选择2016年1月—2017年1月于该院接受治疗的冠心病合并2型糖尿病患者110例,按照随机数字表法分为对照组与观察组(均为55例),对照组给予辛伐他汀治疗,观察组在对照组的基础上加用左卡尼汀进行治疗,观察并分析两组患者治疗前后冠心病临床疗效、心功能指标变化及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者左室收缩末径(LVSD)均减小,左室射血分数(LVEF)均升高,且观察组治疗后LVSD小于对照组,LVEF大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率(96.4%)显著大于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P0.05);两组患者总不良反应发生率差异比较无统计学意义(P0.05)。结论辛伐他汀与左卡尼汀联合用药能有效改善冠心病合并2型糖尿病患者心功能,治疗效果明显,且用药安全性较高,具有临床推广价值。  相似文献   

5.
目的探析左卡尼汀联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效。方法选择84例缺血性心肌病心力衰竭患者随机分成观察组42例、对照组42例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用左卡尼汀联合曲美他嗪治疗。对比两组治疗效果。结果观察组总有效率97.62%,明显高于对照组76.19%,组间对比存在显著统计学差异(χ~2=8.47,P0.01)。两组治疗后的LVEDD、LVESD、LVEF均有所改善,观察组改善程度均较为明显,组间比较存在统计学差异(P0.05)。结论左卡尼汀联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效显著,能进一步改善老年缺血性心肌病患者心功能。  相似文献   

6.
目的 观察左卡尼汀治疗老年2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者的疗效.方法 选择60例老年糖尿病合并慢性心力衰竭患者,随机分为左卡尼汀组及对照组各30例.两组均行常规抗心力衰竭治疗,左卡尼汀组患者在常规治疗基础上加用左卡尼汀2 g静脉泵入,一日两次,共15天,用药前以及开始用药后15天两组均检测左心室射血分数(LVEF)、左心室短径缩短率(LVFS)、心排出量(CO)、血浆氨基末端脑钠素前体(NT-pro-BNP)等指标,并分别对其治疗前后进行比较.结果 左卡尼汀能够增加心力衰竭患者的心肌收缩力及改善心功能,显著降低血NT-pro-BNP水平(P<0.05),两组比较差异有统计学意义(P<0.05),均未见明显不良反应,且血糖、三酰甘油(TG)、胆固醇(CHO)较治疗前明显下降.结论 左卡尼汀对治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭疗效较好,且无明显不良反应.  相似文献   

7.
目的观察红花黄色素联合二甲双胍片治疗老年糖尿病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取90例老年糖尿病合并慢性心力衰竭病人,采用随机数字表法分为治疗组(48例)和对照组(42例),对照组给予慢性心力衰竭标准西医疗法,治疗组在西医标准治疗基础上联合红花黄色素治疗。观察并比较两组临床疗效。结果治疗后,治疗组血糖达标率高于对照组,脑钠肽低于对照组(P 0.05),左室射血分数高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组治疗总有效率为89.58%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论红花黄色素联合二甲双胍片可改善老年糖尿病合并慢性心力衰竭病人血糖及心功能。  相似文献   

8.
目的探讨左卡尼汀治疗糖尿病合并慢性心力衰竭的效果。方法选取2015年10月—2017年10月该科收治的糖尿病合并慢性心衰患者76例,随机分为2组各38例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予左卡尼汀,比较疗效。结果观察组总有效率为89.50%,明显优于对照组73.7%(P0.05);治疗后观察组LVEF(62.03±6.11)%、CO(5.1±0.44)L/min、SV(61.8±8.3)mL、FPG(5.34±0.22)mmol/L等指标明显高于对照组(P0.05)。结论左卡尼汀可有效提高糖尿病合并慢性心力衰竭的心功能,效果显著,值得应用。  相似文献   

9.
目的探讨促红细胞生成素(EPO)结合左卡尼汀对老年慢性心衰合并贫血患者心功能的影响。方法回顾性分析该院2013年9月至2014年9月收治的47例老年慢性心衰合并贫血患者的临床资料,按照治疗方法分为对照组(23例)和观察组(24例),分别给予左卡尼汀治疗和EPO结合左卡尼汀治疗。观察两组治疗前后的血红蛋白含量以及红细胞膜Na~+、K~+、ATP酶活性、血清游离脂肪酸含量,并进行比较。结果治疗前两组各项指标比较均无统计学差异(均P0.05)。治疗后,两组各项指标比较均有统计学差异(均P0.05)。其中,观察组的血红蛋白含量以及红细胞膜Na~+、K~+、ATP酶活性均显著高于对照组,血清游离脂肪酸含量则显著低于对照组(P0.05)。结论 EPO结合左卡尼汀治疗老年慢性心衰合并贫血可以有效改善患者的心功能。  相似文献   

10.
目的 观察左卡尼汀治疗老年慢性心力衰竭的疗效及安全性.方法 老年慢性心力衰竭患者50例,随机均分为2组对照组和左卡尼汀组,两组均给予常规抗心衰治疗,左卡尼汀组同时给予5%GS250 ml加左卡尼汀3 g静脉滴注,1次/d,共15 d,然后口服左卡尼汀1 g/次,2次/d,共15 d.结果 加用左卡尼汀治疗慢性心功能衰竭总有效率为84.0%,显著优于对照组60.0%(P<0.05),左室收缩功能较常规治疗组有明显改善(P<0.05),未见明显不良反应.结论 左卡尼汀治疗老年慢性心力衰竭安全有效、无明显毒副作用.  相似文献   

11.
目的探讨曲美他嗪治疗慢性心力衰竭合并糖尿病的效果。方法选取该科2017年11月—2018年11月收治的慢性心力衰竭合并糖尿病患者52例,随机分为两组,每组26例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上给予曲美他嗪。观察两组治疗效果。结果观察组治疗有效率为88.5%,显著高于对照组73.1%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组FPG、LVESD较对照组显著降低,LVEF较对照组显著升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪治疗慢性心力衰竭合并糖尿病效果显著,能有效改善心肌能量代谢,控制血糖,提高心功能。  相似文献   

12.
目的探讨老年冠心病合并2型糖尿病患者采用左卡尼汀联合辛伐他汀用药方案进行治疗的效果。方法将该院在2015年3月—2016年3月期间收治的老年冠心病合并2型糖尿病患者110例作为研究对象,按照盲选法平均分成观察组(左卡尼汀+辛伐他汀方)和对照组(辛伐他汀),3个月后观察治疗的效果。结果观察组患者血脂水平改善情况、心功能改善情况以及冠心病治疗的效果都明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。另外,两组患者都没有出现严重的不良反应。结论对老年冠心病合并2型糖尿病患者在常规治疗和辛伐他汀治疗的基础上加用左卡尼汀进行治可以进一步提高治疗的效果,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的探讨循证护理在老年重症肺炎合并心力衰竭护理中的应用效果。方法将我院2018年6月至2020年6月接收的80例老年重症肺炎合并心力衰竭患者根据随机数字表法分为对照组(给予常规护理干预)与循证组(给予循证护理干预),各40例,观察两组的心功能变化及临床疗效。结果循证组的LVEDD、LVESD及LVEF水平改善幅度均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);循证组的治疗有效率为97.50%,显著高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对老年重症肺炎合并心力衰竭患者给予循证护理干预,能够有效促进患者心功能恢复,提高患者临床效果。  相似文献   

14.
目的观察左卡尼汀对慢性心力衰竭合并高脂血症患者心功能的疗效。方法 80例慢性心力衰竭合并高脂血症患者随机分为常规治疗组(对照组,40例)和左卡尼汀组(治疗组,40例),两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用左卡尼汀注射液。比较两组患者治疗前后心功能、血脂的变化情况。结果与治疗前比较,治疗组患者的心功能、E/A比值、左室短轴缩短率(FS)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)明显改善(P<0.05),与对照组治疗后比较,治疗组的临床疗效显效率和总有效率,E/A比值、FS、LVEDD、LVESD、LVEF差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。TG、TC均显著降低,HDL-C显著升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论左卡尼汀治疗慢性心力衰竭可改善心功能、心衰症状和体征,并对慢性心力衰竭合并高脂血症患者血脂调节有效。  相似文献   

15.
目的观察左卡尼汀注射液联合脑心通胶囊治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效及对心肌细胞功能与神经内分泌因子的影响。方法选取2015年1月—2017年1月于我院就诊的106例老年缺血性心肌病心力衰竭病人,按抽签法分为对照组和研究组,每组53例。对照组予以左卡尼汀注射液治疗,研究组在对照组基础上加用脑心通胶囊治疗。比较两组临床疗效,观察两组治疗前后心肌细胞功能、神经内分泌因子变化及不良反应发生情况。结果研究组总有效率为92.45%,显著高于对照组的77.36%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEF)较治疗前升高(P0.05),研究组明显高于对照组(P0.05),两组左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、肌钙蛋白I(cTnI)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)均较治疗前显著下降(P0.05),研究组显著低于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论左卡尼汀注射液联合脑心通胶囊治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效优于单用左卡尼汀注射液,可有效改善病人心肌细胞功能,调节神经内分泌因子分泌。  相似文献   

16.
目的探讨左卡尼汀联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭患者的临床效果。方法选取我院收治的缺血性心肌病心力衰竭患者102例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组51例。对照组患者在常规治疗的基础上给予曲美他嗪治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上加用左卡尼汀治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后心功能、心肌损伤标志物水平及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者的左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)显著减小、左室射血分数(LVEF)显著增高,观察者患者的LVEDD、LVESD显著小于对照组、LVEF显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者的同工酶(CKMB)、脑利纳肽(BNPP)、心肌肌钙蛋白(c Tn I)水平均显著降低,观察者患者的CKMB、BNP、c Tn I水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05或0.01)。观察组患者的治疗总有效率(96.08%)显著高于对照组(78.43%),观察组患者的临床疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。结论左卡尼汀联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭患者,可有效改善患者的心功能,减轻心肌细胞损害,显著提高临床效果,缓解临床症状。  相似文献   

17.
目的观察左卡尼汀(L-carnitine,L-CN)治疗老年慢性心力衰竭(Chronic Heart Failure,CHF)患者的临床效果。方法选择CHF 120例,随机分为两组:对照组(60例)和L-CN组(60例),两组均给予常规抗心力衰竭治疗,L-CN组在常规抗心力衰竭基础上加用L-CN治疗。结果治疗2周后L-CN组患者NYHA心功能分级普遍提高1-2级,超声心动图LVEF、EDV、ESV有显著改善,与对照组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论左旋卡尼汀可以辅助治疗CHF,改善心功能。  相似文献   

18.
目的探讨参麦注射液联合左卡尼汀对慢性心力衰竭(CHF)患者的影响。方法选取2015年3月—2017年2月凉山州宁南县人民医院收治的CHF患者122例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组61例。对照组患者给予常规抗心力衰竭治疗,观察组患者在常规抗心力衰竭治疗基础上给予参麦注射液联合左卡尼汀治疗;两组患者均持续治疗2周。比较两组患者临床疗效、治疗前后心功能指标、6分钟步行距离(6MWD)、血清过氧化脂质(LPO)及脑钠肽(BNP)水平、不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、6MWD比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者LVEF高于对照组,6MWD长于对照组,LVESD、LVEDD小于对照组(P0.05)。治疗前两组血清LPO、BNP水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组血清BNP、LPO水平低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液联合左卡尼汀治疗CHF的临床疗效确切,可有效改善患者心功能,降低血清BNP、LPO水平,提高患者运动耐量,且安全性较高。  相似文献   

19.
目的对地特胰岛素与瑞格列奈合并治疗老年2型糖尿病的临床效果进行观察分析。方法资料选自该科2013年5月-2014年5月收治的老年2型糖尿病患者40例为研究对象,随机分为对照组以及治疗组,每组患者各20例,对照组给予瑞格列奈治疗,治疗组给予地特胰岛素与瑞格列奈合并治疗,并总结性的回顾分析两组患者的临床资料及其效果。结果治疗组治疗的有效率是90.00%,显著高于对照组治疗的有效率75.00%;且治疗组患者不良反应的发生率明显低于对照组患者,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论地特胰岛素与瑞格列奈合并治疗老年2型糖尿病的临床疗效较为显著,且不良反应发生的几率低,是有效的老年2型糖尿病治疗方法。  相似文献   

20.
目的探讨苯磺酸氨氯地平片联合美托洛尔对老年原发性高血压合并心力衰竭病人血清炎性因子及心功能的影响。方法选取2014年5月—2015年5月在我院接受治疗的老年原发性高血压合并心力衰竭病人124例作为观察组,同时给予苯磺酸氨氯地平片联合美托洛尔治疗;选取2013年5月—2014年5月在我院接受治疗的老年原发性高血压合并心力衰竭病人122例作为对照组,给予苯磺酸氨氯地平片治疗,治疗结束后比较两组临床有效率、心功能、炎症因子及不良反应等。结果对照组临床总有效率为80.33%,观察组为93.55%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组E峰流速/A峰流速(E/A)、左室舒张末期内径(LVEDD)低于治疗前,左室射血分数(LVEF)高于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。对照组头晕、恶心、呕吐等发生例数均明显多于观察组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组白介素(IL)-1、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、IL-6水平明显高于观察组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论苯磺酸氨氯地平联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭可有效改善病人的心功能,且具有良好的安全性。  相似文献   

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