自拟稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证的有效性探究

目的探究2型糖尿病脾肾阳虚证患者采取自拟稳糖汤治疗的临床效果。方法将2015年5月—2017年1月该院收治的2型糖尿病脾肾阳虚证患者90例作为参研的对象,参照双盲法分组标准均分为常规组(常规治疗)与治疗组(自拟稳糖汤治疗)。治疗后统计对比两组疗效、血糖控制及中医证候积分改善的情况。结果常规组治疗总有效率为97.8%,低于治疗组的77.8%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后血糖指标与证候积分均得到改善,但治疗组改善的程度优于常规组;证候积分少于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病脾肾阳虚证患者临床治疗中采取自拟稳糖汤治疗可提高疗效,稳定血糖水平,建议进一步推广。     

自拟稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证的有效性和安全性

目的探究自拟稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证的有效性和安全性。方法选取我院2015年7月~2016年7月收治的84例2型糖尿病脾肾阳虚患者作为研究对象,应用随机分组法将患者分为两组,观察组与对照组,观察组采用自拟稳糖汤辅佐糖尿病基础治疗,对照组单纯进行糖尿病基础治疗;治疗结束后对比两组的治疗效果。结果观察组总有效率为95.2%,对照组为76.2%,(P0.05),两组差异具有统计学意义。结论自拟稳糖汤配合糖尿病基础治疗得到的临床疗效较显著。     

稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证的有效性和安全性分析

目的通过对稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证的有效性和安全性分析。方法选取该院2014年3月—2016年2月收治2型糖尿病脾肾阳虚证患者134例进行回顾性分析,其中分为观察组(70例)与对照组(64例),对照组彩常规的治疗方式,观察组则采用稳糖汤治疗方式,对比两组患者临床疗效。结果治疗后,观察组患者的血糖、Hb Alc、血脂及血液流变化情况均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论采用稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证有效的提高临床治疗效果,患者的血糖、Hb Alc、血脂及血液流变化得到良好的控制,缩短治疗和康复时间。     

稳糖汤联合西医常规方案治疗2型糖尿病脾肾阳虚证的有效性和安全性分析

目的 探讨2型糖尿病脾肾阳虚证应用稳糖汤与西医常规方案联合治疗的有效性及安全性.方法 选择该院2018年1月—2020年6月收治的2型糖尿病脾肾阳虚证患者88例进行研究,以入组先后顺序分为两组,每组44例.对照组用常规西医方案治疗,观察组则加用稳糖汤联合治疗.比较两组疗效、不良反应,以及治疗前后血糖指标、血液流变学指标...     

自拟中药方剂辨证加减治疗脾肾阳虚型糖尿病效果的临床探讨

目的观察自拟中药方剂辨证加减治疗脾肾阳虚型糖尿病的效果。方法以2015年1月以来笔者在白城市某二级医院进修期间回顾性调查和笔者参与治疗的110例脾肾阳虚型糖尿病患者为研究对象,按照治疗方法不同分为具有可比性的对照组和观察组各55例患者,分别给予西医常规治疗及其自拟中药方剂治疗,观察并比较两组患者的治疗效果。结果治疗过程中,两组患者均未出现不良反应。对照组患者中,显效16例,有效25例,无效13例,总有效率为74.54%;观察组患者中,显效35例,有效15例,无效5例,总有效率为90.91%,两组患者的治疗效果和总有效率之间的差异均有统计学意义(P0.05)。结论在西医常规治疗基础上应用自拟中药方剂辨证加减治疗脾肾阳虚型糖尿病能有效降低患者血糖水平和患者的大便次数,改善大便性状,治疗效果较为显著,值得临床推广应用。。     

自拟活心汤剂治疗2型糖尿病ACS临床观察

收集100例T_2DM ACS患者随机分为两组各50例。对照组给予常规降糖治疗;观察组在对照组基础上给予自拟活心汤剂,2次/d,1个月后。观察超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三脂(TG)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α1(TNF-α1)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的变化。结果观察组治疗前后与对照组组间比疗效总有效率、缺血性事件总发生率均有所改善,(P0.05);结论自拟活心汤剂在非介入治疗T2DM ACS患者中有较好的改善作用。     

葛根芩连汤治疗2型糖尿病湿热困脾证的疗效观察

目的探讨葛根芩连汤治疗2型糖尿病湿热困脾证的临床疗效。方法选择该院2014年10月—2016年2月期间该院收治的72例2型糖尿病湿热困脾证患者作为受试者,随机分为对照组和观察组,各36例。两组患者均给予饮食控制和运动治疗等基础治疗,对照组采用格列吡嗪控释片作降糖治疗,观察组在对照组基础上增加葛根芩连汤,比较两组患者临床治疗效果、血糖水平及不良反应情况。结果观察组总有效率(91.67%)显著低于对照组(75.00%),组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组空腹血糖(5.31±1.31)mmol/L显著低于对照组为(7.51±2.17)mmol/L,组间差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应率(8.33%)显著低于对照组(11.11%),组间差异有统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病湿热困脾证采用葛根芩连汤治疗临床疗效较为理想,且血糖控制效果好,不良反应风险低,应推广使用该疗效。     

阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床观察

我们对拜唐苹(Glucobay,即阿卡波糖Acarbose)进行了前瞻性观察,报告如下. 病例选择 40例,年龄32～81(55)岁,男女各20例,均符合WHO诊断标准,无严重心肝肾功能障碍,胃肠疾病.……     

自拟愈溃方维持缓解脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的临床疗效观察

[目的]观察自拟愈溃方加减维持缓解脾肾阳虚型溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。[方法]41例脾肾阳虚型UC患者随机分为2组,治疗组20例,给予自拟愈溃方加减中药汤剂;对照组21例,给予美沙拉秦缓释颗粒剂口服,1.5g/d。2组均随访治疗1年。观察2组患者维持缓解,依从性及不良反应发生情况。[结果]试验结束时,治疗组和对照组分别有15和10例处于维持缓解期,Kaplan-Meier生存曲线显示治疗组在UC维持缓解方面略优于对照组,但差异无统计学意义。2组患者均无不良反应发生。依从性方面,治疗组脱落2例,对照组脱落6例,差异无统计学意义。[结论]自拟愈溃方可有效且安全地维持缓解脾肾阳虚型UC。     

糖适平治疗初发2型糖尿病临床观察

选择初发T2DM型糖尿病患者87例，男性49例，女性38例，年龄38～81岁，给予口服糖适平，自每日15～45mg开始，根据每周血糖变化递增剂量，糖适平用至60～270mg，治疗12周；另选口服优降糖者52例作为对照组。结果：两组经治疗后FPG、PPG、HbA1c均明显下降，与治疗前比较P〈0．01。糖适平组治疗后△I30／△G30较治疗前增加，有统计学差异，P〈0．01；TG明显下降（P〈0．05），LDL有所下降，HDL有所升高，但无统计学意义（P〉0．05）；CRP水平，较治疗前明显下降（P〈0．05），SCr、CEA较治疗前均有明显下降（P〈0．05）；治疗后，糖适平组血流变学指标较治疗前均有明显改善。治疗过程中未发现不良反应。结论：糖适平具有良好的降糖效果。可改善胰岛β细胞功能，对血脂、血流变有改善作用及肾脏保护作用。     

糖适平治疗初发2型糖尿病临床观察

选择初发T2DM型糖尿病患者87例，男性49例，女性38例，年龄38～81岁，给予口服糖适平，自每日15～45mg开始，根据每周血糖变化递增剂量，糖适平用至60～270mg，治疗12周；另选口服优降糖者52例作为对照组。结果：两组经治疗后FPG、PPG、HbA1c均明显下降，与治疗前比较P〈0．01。糖适平组治疗后△I30／△G30较治疗前增加，有统计学差异，P〈0．01；TG明显下降（P〈0．05），LDL有所下降，HDL有所升高，但无统计学意义（P〉0．05）；CRP水平，较治疗前明显下降（P〈0．05），SCr、CEA较治疗前均有明显下降（P〈0．05）；治疗后，糖适平组血流变学指标较治疗前均有明显改善。治疗过程中未发现不良反应。结论：糖适平具有良好的降糖效果。可改善胰岛β细胞功能，对血脂、血流变有改善作用及肾脏保护作用。     

自拟中药克糖敏辅助治疗2型糖尿病100例

自1999年12月以来,我们采用自拟的中药克糖敏治疗2型糖尿病100例,效果满意。现报告如下。     

糖适平治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的观察糖适平治疗2型糖尿病的临床疗效.方法针对已确诊的2型糖尿病病人,分成糖适平组(1组),二甲双胍组(2组),二甲双胍+糖适平组(3组),治疗16周.结果①三组在FPG、PPG、HbAic均显示明显疗效(P＜0.05),尤3组更明显(P＜0.01);②将糖适平组又分成肾功能障碍组和非障碍组,结果二组降糖效果均良好(P＜0.05),未见肾功不良的副反应;③观察血压、血酯等,虽略有改善,但无统计学意义④＞60岁老年组疗效同非老年组;⑤未见发生低血糖.结论糖适平系2型糖尿病治疗的有效和安全的口服降糖药,轻、中度肾功能障碍和老年人使用仍安全有效.     

糖适平治疗2型糖尿病的CGMS动态变化临床观察

目的探讨糖适平治疗2型糖尿病的CGMS与多项目指标临床相关性。方法近年诊断2型糖尿病患者22例，应用美国产动态血糖监测系统（CGMS Mini Med Inc），测量药物治疗后不间断连续血糖监测曲线，与本药药代动力学水平做一动态分析。结果口服糖适平2．5h时血糖水平曲线最低平，与其他时段血糖水平曲线差异有极显著性（P〈0．001）。其中每日6am口服本药，2．5h时血糖水平曲线为24h时最低平，与其他时段血糖水平曲线差异有极显著性（P〈0．001）。口服糖适平7．5h后血糖水平曲线渐次升高，直至再次口服本药后血糖水平曲线渐次降低直至口服糖适平2．5h时血糖水平曲线最低平。每日服药1次，24h血糖水平曲线较不服药者血糖水平曲线明显低平（P〈0．001）。结论每日6am口服本药为最佳服药时间，口服本药2．5h时降糖作用最强；本药可在体内持续作用7．5～24h。     

伏格列波糖治疗2型糖尿病的临床观察

伏格列波糖(Voglibose,商品名“倍欣”,天津武田公司产品)是新一代α-葡萄糖苷酶抑制剂,其能延缓肠道葡萄糖的吸收,明显降低餐后高血糖,有效治疗2型糖尿病[1]。我们对我院内分泌科经饮食运动治疗及其它口服降糖药不能满意控制血糖的2型糖尿病患者40例,分别加用倍欣治疗,观察其疗效和安全性,现报告如下。对象与方法1.病例选择:40例,年龄28～76岁,平均54岁。男女各20例,按WHO标准诊断的2型糖尿病。经饮食运动治疗,或已应用双胍类(BG)/磺脲类(SU),血糖控制不满意:FBG>7.8mmol/L,2hBG>10.0mmol/L,且持续4周以上。无酗酒、非妊娠、无严重心…     

消糖降压汤治疗2型糖尿病合并高血压阴虚阳亢夹瘀证的效果观察

目的分析消糖降压汤治疗2型糖尿病合并高血压阴虚阳亢夹瘀证临床疗效。方法选取50例2型糖尿病合并高血压阴虚阳亢夹瘀证患者,随机分为对照组(n=25)与观察组(n=25),对照组采取西药常规治疗,观察组加用消糖降压汤治疗,对比两组治疗效果。结果观察组FBG、PBG、SBP、DBP低于对照组(P0.05)。观察组总有效率为92.00%,对照组为68.00%,观察组高于对照组(P0.05)。结论对2型糖尿病合并高血压阴虚阳亢夹瘀证患者采用消糖降压汤治疗,安全有效。