高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量

目的　运用反相高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量。方法　采用ZorbaxC18柱,乙腈0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50)为流动相,检测波长为440nm。结果　血竭素平均回收率为100.1% ,RSD为1.5% (n=6)。结论　本法简便、快速、重现性好,可作为产品的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定回生胶囊中大黄素含量

采用HPLC法测定回生胶囊中大黄素的含量。色谱柱为SynchropakC18（4．6×250mm）,柱温35℃,流动相为甲醇─0.0MNaH2PO4（PH3.5）＝85：15,流速1.1ml／min,检测波长289nm。大黄素的进样量在0．020～0．200μg范围内,与其峰面积有良好的线性关系（r＝0．9996）,精密度为1．05％,平均回收率为96．3％,RSD为0.78％。     

HPLC法测定佛手散中阿魏酸的含量

目的建立佛手散中阿魏酸的高效液相色谱含量测定方法。方法以Platisil ODS(250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.5%冰醋酸(40:60)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为室温,检测波长316nm,进样量10μL。结果佛手散中阿魏酸在1.36~108.80μg/mL范围内与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.13%,RSD为2.27%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,可用于佛手散的质量控制。     

高效液相色谱法测定中药当归中阿魏酸的含量

目的测定中药当归中阿魏酸的含量。方法采用HPLC法,Sucleosil C18柱(250mm×4.6mm,7μm),以乙腈-0.1%冰醋酸溶液(17∶83)为流动相,流速为1m.lm in-1,检测波长为316nm,柱温35℃。结果阿魏酸在0.03636~0.21816μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为103.04%(n=5),RSD为1.68%。结论本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药当归药材及饮片的质量控制。     

高效液相法测定桃红促孕合剂中阿魏酸的含量

目的建立桃红促孕合剂的质量标准。方法色谱柱Agilent-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(14:86),检测波长为316nm,柱温:35℃,流速为1.0mL/min。结果阿魏酸在0.0124~0.2477μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.17%,RSD为1.23%。结论建立了桃红促孕合剂的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,用于桃红促孕合剂中阿魏酸的含量,可以用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸含量

目的建立当归养血丸中阿魏酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件：色谱柱为HypersilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-1%冰乙酸溶液（25∶75）;柱温：25°C;流速：1.0ml/min;检测波长为320nm;理论塔板数按阿魏酸峰计算不低于3000。结果阿魏酸在0.03～0.48μg范围内线性关系良好,r=0.9997。阿魏酸平均回收率为98.90%,RSD为0.94%。结论该方法操作简单、准确、重复性好,可用于当归养血丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方当归注射液中阿魏酸含量

目的:建立测定测定复方当归注射液中阿魏酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,以Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(50∶50,水中含1%冰醋酸)为流动相,流速为1 mL·min-1;于323 nm波长处测定.结果:阿魏酸在9.78～58.68 mg·L-1范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.78%,RSD为0.17%.结论:该方法快速、准确,适用于复方当归注射液中阿魏酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定当归配方颗粒中阿魏酸含量

目的:建立当归配方颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83),检测波长为316nm。结果:阿魏酸的线性范围是0.0208～0.624μg(r=0.9999);方法平均回收率为98.90%,RSD=1.88%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于当归配方颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量

目的 运用反相高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量。方法采用Zorbax C18柱，乙腈-0．05mol．L^-1磷酸二氢钠溶液(50：50)为流动相，检测波长为440nm。结果血竭素平均回收率为100．1％，RSD为1．5％(n=6)。结论本法简便、快速、重现性好，可作为产品的定量分析方法。     

HPLC法测定面瘫Ⅰ号中绿原酸的含量

目的建立面瘫Ⅰ号中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定其中绿原酸的含量。结果绿原酸在0.039 65⁰.991 2μg范围内与峰面积呈良好的线形关系,r=1(n=7),平均回收率为99.15%,RSD=1.63%(n=9)。结论所建立的方法简便、准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定化症回生片中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立化症回生片中大黄素和大黄酚的含量测定法。方法:用中性氧化铝吸附法制备样品;采用HPLC法测定含量:ODS柱,甲醇—0.1％磷酸(85:15)为流动相,检测波长254nm,流量1.0ml·min~(-1)。结果:大黄素和大黄酚分离完全,加样回收率分别为97.49％和98.75％,RSD分别为2.32％和1.98％。结论:本方法准确,重显性好,可作为化症回生片质控方法。     

HPLC测定回生口服液中大黄素和大黄酚的总含量

目的建立回生口服液中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法采用HPLC法。用AkzonobelKromasilC18色谱柱,以甲醇-0.07%磷酸溶液(70∶30)为流动相,检测波长254nm。结果大黄素在9.67~77.36ng、大黄酚在21.25~172.20ng范围内呈良好的线性关系,平均回收率为94.60%,RSD=1.8%(n=6)。结论所用方法简便、灵敏、准确,可用于回生口服液的质量控制。     

HPLC法测定津蓟中风Ⅰ号颗粒中梓醇和五味子醇甲

目的建立津蓟中风Ⅰ号颗粒中梓醇和五味子醇甲的HPLC测定方法。方法采用HPLC法分别对梓醇、五味子醇甲进行测定。梓醇的流动相为乙腈–0.1%磷酸(1∶99),体积流量为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。五味子醇甲的流动相为甲醇–水(75∶25),体积流量为0.8 mL/min,检测波长为250 nm。结果梓醇在4.25~68.00μg/mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.22%,RSD值为1.05%(n=9)。五味子醇甲在4.0~32.0μg/mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.49%,RSD值为1.25%(n=9)。结论本法简便、准确性高、灵敏度高、专属性和重现性好,可作为津蓟中风Ⅰ号颗粒中梓醇和五味子醇甲的测定方法。     

HPLC法测定当归片中阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定当归片的含量。方法:色谱柱为Zorbaxl C18,流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83),检测波长为316 nm,流速为1.0 mL﹒min-1。结果:阿魏酸进样量在9.724～58.344μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6)。阿魏酸的平均回收率为99.7%,RSD为1.7%(n=6)。结论:本法简便、准确,重现性好,可作为当归片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定Ⅰ号烧伤膏中黄芩苷的含量

目的　建立高效液相色谱法测定 号烧伤膏中黄芩苷的含量。 方法 　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,甲醇 -水 -磷酸 ( 4 7∶ 5 3∶ 0 .2 )为流动相 ,用于黄芩苷的含量测定。结果 　样品中黄芩苷的线性范围为 2 0 .6～ 10 3 .0 μg·m L- 1 ,r=0 .9999,在此范围内浓度与峰面积线性关系良好 ;黄芩苷的平均回收率为 96.0 %,RSD=2 .5 1%。 结论 　该法操作简便 ,准确 ,分离效果好     

高效液相色谱法测定茯珍儿科散中茯苓酸的含量

目的 建立茯珍儿科散中茯苓酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex- Luna C18柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(77:23),检测波长为242nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,茯苓酸浓度在5.55...     

三酸散的制备及苯甲酸和水杨酸的含量测定

目的：探讨三酸散的制备方法和建立 HPLC 法测定三酸散中苯甲酸和水杨酸的含量方法,为三酸散质量控制提供有效的分析手段。方法色谱柱：Eclipcy plus C18（250 mm ×4．6 mm,5μm）;流动相：甲醇—0．05 mol·mL －1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节 pH 值至4．0）（1∶1）;检测波长：232 nm;流速：1．0 mL·min －1;柱温：室温。结果苯甲酸和水杨酸的线性范围分别是5～30 mg·L －1和10～60 mg·L －1,回归方程分别是 A ＝109287C ＋37431（r ＝0．9943）和 A ＝63894C ＋4890．2（r ＝0．9956）。苯甲酸和水杨酸的平均回收率分别是100．2％（RSD ＝1．25％）和99．74％（RSD ＝1．43％）。结论该方法简单,结果准确可靠,可用于三酸散中苯甲酸和水杨酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定三七血伤宁散中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的含量

目的建立高效液相色谱法测定三七血伤宁散中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量。方法采用色谱柱ODSHypersil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈（A）-水（B）为流动相,进行梯度洗脱（0～25min,20％A,25-75min,20％～35％A）,流速：1．0mL·min^-1,柱温：35℃,检测波长：203nm。结果三七皂苷R1在0．225-5．625μg与峰面积线性关系良好,r=1．0000,平均加样回收率为100．06％,人参皂苷Rg1在2．076=20．76μg与峰面积线性关系良好,r=0．9997,平均加样回收率为99．92％,人参皂苷Rb1在2．056～20．56魑与峰面积线性关系良好,r=0．9998,平均加样回收率为96．91％。结论本法准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为该产品质量控制的方法。