沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘重度发作疗效观察

沙丁胺醇是一种高选择性的β2肾上腺素能受体激动剂，能够作用于支气管平滑肌上的β2肾上腺素能受体，迅速解除支气管痉挛，改善或缓解支气管哮喘症状。我们将0．5％沙丁胺醇溶液稀释后以超声雾化器雾化吸人对28例哮喘重度发作患者进行治疗，并与定量吸人器(MDI)吸人沙丁胺醇治疗28例哮喘重度发作患者作为对照，观察两者的疗效和不良反应，现报道如下。     

雾化吸入利多卡因治疗儿童重症哮喘

1999～ 2 0 0 2年 ,我们采用利多卡因经超声雾化吸入疗法治疗 6 4例重症支气管哮喘 (下简称哮喘 )患儿 ,现报告如下。临床资料 :6 4例均为哮喘急性发作期住院患儿 ,符合全国儿童哮喘协作组 1998年制定的诊断及分级标准 :休息时呼吸急促 ,端坐位 ,仅用单字谈话 ,经常出现激惹 ,大汗淋漓 ,呼吸频率明显加快 ,常有辅助呼吸肌活动及三凹征 ,肺内哮鸣音响亮、弥漫 ,脉率 >12 0次 / m in:使用 β2 -受体激动剂后 ,最大呼气峰流速 (PEF)占正常预计值的 6 0 %以下或激动剂作用时间 <2小时 ;非吸氧状态下 Pa O2 <6 0 mm Hg和 (或 ) Pa CO2 >4 5 m…     

沙丁胺醇定量气雾剂加储雾罐和雾化吸入两种方法治疗大城市急诊科成人急性哮喘的比较

急诊时常用短效β_2受体激动剂间歇或持续雾化吸入和定量气雾剂(MDI)加储雾罐来缓解急性哮喘患者的气流阻塞。本文采用前瞻性、开放性、大样本,历时2年半连续观察急诊科的急性哮喘患者,比较两种治疗方法。     

沙丁胺醇雾化溶液治疗支气管哮喘的疗效观察

支气管哮喘是临床上常见病。其临床特点是病程长，反复发作，有明显的季节性，起病急，急性发作时须尽快缓解气道阻塞，纠正低氧血症，使肺功能尽可能接近正常水平，防止并发症，尽最大能力提高哮喘患者的生活质量。我院从2002年1月至2002年8月共收治支气管哮喘患者50人，其中24例应用沙丁胺醇雾化溶液(商品名为：全乐宁)雾化治疗，收到良好效果，现报道如下：     

平喘四号气雾剂与沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘疗效比较

目的观察平喘四号气雾剂（由盐酸克仑特罗、异丙托溴铵、丙酸倍氯米松组成）治疗支气管哮喘中度发作的疗效及安全性.方法选取支气管哮喘中度发作的患者60例,随机分为平喘四号气雾剂治疗组和沙丁胺醇气雾剂对照组.二组各30例,进行双盲对比观察.平喘四号组用平喘四号气雾剂,每日三次,每次2吸.沙丁胺醇组用沙丁胺醇气雾剂,每日三次,每次2吸.两组第一次用药后先观察6小时,疗程均为10天.观察两组起效时间、达效高峰时间、药效维持时间、肺功能改善状况及疗程结束后的综合疗效,同时观察不良反应.两组进行对比分析.结果两组在起效时间、达效高峰时间上差异无显著性（P＞0.05）;在维持时间、肺功能改善及综合疗效判断上,平喘四号气雾剂明显优于沙丁胺醇气雾剂,两组有非常显著的差异（P＜0.01）;不良反应发生率两组无显著差异（P＞0.05）.结论平喘四号气雾剂是一个安全的、疗效卓越的平喘药物;对支气管哮喘的治疗,明显优于沙丁胺醇气雾剂.     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法抽取症状未控制哮喘患儿76例,随机分为治疗组及对照组各38例,两组患儿均给予相同的综合治疗,治疗组在此基础上给予0·5%沙丁胺醇0·15mg/kg,10min后给予布地奈德,1ml/次,加0·9%氯化钠溶液至3~4ml,以压缩空气泵为动力,压力2kg/cm2,气流速度8L/min,雾化吸入,2次/d。对照组给予地塞米松、病毒唑、糜蛋白酶雾化吸入。两组患儿所用雾化器、每日用法、疗程均相同。结果两组患儿治疗后疗效间差异有显著性意义(P<0·05);治疗组有效缓解时间及完全缓解时间均较对照组明显缩短(P<0·01)。结论临床哮喘患儿应用沙丁胺醇加布地奈德联合雾化吸入缓解哮喘发作,效果良好。     

不同剂量沙丁胺醇雾化吸入对哮喘患儿临床疗效及心率的影响

目的 探讨不同剂量沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘患儿的临床疗效及其对心率的影响,寻找吸入沙丁胺醇的最佳剂量.方法 选择急性发作期中度哮喘患儿160例,按照年龄分成0～3岁(甲组)、4～7岁(乙组)、8～12岁(丙组)3组.根据沙丁胺醇用量不同,将甲组随机分为A、B组两个亚组,乙、丙组各随机分为A、B、C组三个亚组.各组吸入不同剂量的沙丁胺醇,雾化吸入前后观察各组临床疗效及心率变化.结果 甲组临床总有效率均在90％以上,A组雾化后10 min心率明显加快、15 min无明显增加;B组雾化前后20 min内心率变化均有统计学差异(P＜0.05).乙组中的A组总有效率为60％,B、C组均为95％;A组雾化前后心率变化差异不明显,B组雾化15min后心率明显加快、20 min时与雾化前相比差异不明显,C组雾化20 min后心率仍明显加快.丙组中的A组总有效率为60％,B、C组均为95％;A、B组雾化前后心率相比差异均无统计学意义,C组心率在雾化后均明显加快(P均＜0.05).结论0～3岁、4～7岁和8～ 12岁急性发作期中度哮喘患儿的沙丁胺醇雾化吸入适宜剂量分别为0.02、0.03、0.03 mL/kg,对患儿心率无明显影响.     

可必特雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的应用可必特（相当于异阿托溴铵0．5mg、硫酸沙丁胺醇3mg）雾化吸入治疗支气管哮喘患者临床效果观察。方法将100例临床诊断支气管哮喘患者随机分为2组。治疗组50例,给予生理盐水5ml＋可必特2．5ml雾化吸入;对照组50例,沙丁胺醇气雾剂气管吸入。二组均在综合疗法基础上进行。对治疗前后症状、体征持续时间、显效率等参数进行比较。结果吸入可必特3～5min起效,最大改善率70％,维持时间6h以h ,吸入沙丁胺醇气雾剂5～10min起效,最大改善率28％,维持时间5h。结论町必特吸入剂应用后效果立竿见影、提高临床症状缓解率,维持时间长,效果优于单一应用,是目前较理想的支气管扩张剂。     

布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性加重的疗效观察

2007年7月～2010年1月,我们对150例支气管哮喘急性加重患者采用布地奈德混悬液、沙丁胺醇雾化液以氧气为动力吸入治疗,取得了良好的疗效。现报告如下。临床资料：支气管哮喘急性加重患者150例,其中男87例,女63例;年龄（37±12）岁;体质量（62±11）kg,     

沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗重度支气管哮喘68例疗效观察

目的探讨沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗重度支气管哮喘的疗效。方法68例支气管哮喘患者每天给予沙丁胺醇雾化吸入,并测定最大呼气流速（PEF）,观察疗效。结果重度支气管哮喘患者给予沙丁胺醇雾化吸入后,症状缓解、最大呼气流速增加,临床有效率为91．1％。结论沙丁胺醇溶液雾化吸入见效快、副作用小,可作为治疗支气管哮喘重度发作的首选方法。     

平喘四号气雾剂与沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘疗效比较

目的观察平喘四号气雾剂(由盐酸克仑特罗、异丙托溴铵、丙酸倍氯米松组成)治疗支气管哮喘中度发作的疗效及安全性。方法选取支气管哮喘中度发作的患者60例,随机分为平喘四号气雾剂治疗组和沙丁胺醇气雾剂对照组。二组各30例,进行双盲对比观察。平喘四号组用平喘四号气雾剂,每日三次,每次2吸。沙丁胺醇组用沙丁胺醇气雾剂,每日三次,每次2吸。两组第一次用药后先观察6小时,疗程均为10天。观察两组起效时间、达效高峰时间、药效维持时间、肺功能改善状况及疗程结束后的综合疗效,同时观察不良反应。两组进行对比分析。结果两组在起效时间、达效高峰时间上差异无显著性(P>0.05);在维持时间、肺功能改善及综合疗效判断上,平喘四号气雾剂明显优于沙丁胺醇气雾剂,两组有非常显著的差异(P<0.01);不良反应发生率两组无显著差异(P>0.05)。结论平喘四号气雾剂是一个安全的、疗效卓越的平喘药物;对支气管哮喘的治疗,明显优于沙丁胺醇气雾剂。     

持续正压通气联合雾化吸入治疗重症婴幼儿哮喘的疗效分析

目的探讨正压通气联合雾化吸入治疗重症婴幼儿哮喘的疗效。方法将2006年1月~2009年1月收入河北省儿童医院呼吸病房的重症婴幼儿哮喘患儿168例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组。治疗组患儿在常规综合治疗（解痉平喘、止咳化痰及病因治疗等）基础上,正压通气联合空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液、特布特林。对照组采用在常规综合治疗（解痉平喘、止咳化痰及病因治疗等）基础上辅以面罩吸氧。对两组治疗前后症状、体征、病程及肺功能进行比较。采用SPSS 12.0软件进行统计学分析。结果治疗组在喘息缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失及住院时间缩短方面均明显优于对照组。治疗组治疗后3 d的肺功能指标和血气指标与对照组比较,潮气量（VT）改善非常明显（P〈0.01）,呼吸频率（RR）、达峰时间比（%T-PF）、达峰容积比（%V-PF）、血气指标（PaO2、pH）也明显改善（P〈0.05）。结论正压通气联合雾化吸入治疗重症婴幼儿哮喘临床疗效确切、安全性高,优于面罩吸氧组。     

不同的雾化吸入法治疗支气管哮喘发作的疗效分析

雾化吸入是治疗呼吸系统疾病时常用的一种给药途径。由于局部雾化用药具有奏效快,药物用量小及全身副作用少等优点,是一种理想的给药途径。但常用的超声雾化吸入因其雾粒过大,只有不到10%的药物进入到肺内,且往往影响患者的血氧饱和度,产生一定的不良反应,导致疗效不高。本科自2001年开始使用氧气驱动雾化面罩治疗支气管哮喘急性发作患者,取得了良好的疗效,并且避免了超声雾化吸入引起的不良反应,现以万托林(吸入用硫酸沙丁胺醇)溶液和爱全乐(吸入用异丙托溴铵)雾化液雾化吸入为例,报告如下。1资料与方法1.1资料按支气管哮喘的定义,病情严重…     

超声雾化吸入与氧气驱动雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效对比

目的对比超声雾化吸入与氧气驱动雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选择2009年2月—2012年2月在永丰县人民医院儿科住院且需要雾化吸入治疗的CVA患儿96例,按患儿入院日期单双号分为氧气组和超声组,各48例。在综合治疗基础上,氧气组患儿采用氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液,超声组采用超声雾化吸入布地奈德混悬液,均以7 d为1个疗程。1个疗程后观察两种患儿临床疗效,记录两组患儿咳嗽、气喘、肺部啰音等主要临床症状消失时间和不良反应发生情况。结果氧气组总有效率为95.8%,高于超声组的87.5%(P0.05);氧气组咳嗽、气喘及肺部啰音消失时间均短于超声组(P0.05)。氧气组患儿不良反应发生率为33.3%,低于超声组的81.2%(P0.05)。结论氧气驱动雾化吸入治疗儿童CVA的临床疗效优于超声雾化吸入,能快速改善患儿临床症状,且安全性良好。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗喘息型慢性支气管炎

喘息型慢性支气管炎治疗较为棘手 ,尤其当喘息难以平息时 ,患者进行性缺氧及二氧化碳潴 ,导致呼吸衰竭甚至死亡。我科于 1999年 1月～ 2 0 0 0年 5月用沙丁胺醇雾化吸入治疗喘息型慢性支气管炎急性发作期患者 4 0例 ,取得了较好的疗效。现总结如下 :1　材料与方法1.1　病例　 60例喘息型慢性支气管炎急性发作期患者 ,均符合 1979年我国修订定的慢性支气管炎诊断标准。[1] 。男 39例 ,女 2 1例。年龄 38～ 75岁 ,平均 4 9.5岁。病程 8～ 32年 ,平均 2 1年。合并呼吸衰竭 35例。随机分为治疗组 4 0例 ,对照组 2 0例。两组患者的年龄、性别、病…     

布地奈德气雾剂吸入引起重症哮喘一例

患男性，59岁，因反复发作性喘息6年、再发2天、加重1h，于2000年5月24日入院。患6年前因嗅到油漆味后出现胸闷、喘息，脱离异味后症状消失。此后因嗅到花粉、油漆、蚊香等气味时发作。每次经沙丁胺醇气雾剂(商品名：喘乐宁气雾剂)吸入等治疗后症状缓解。半年前，在缓解期曾先后2次用布地奈德气雾剂(商品名：普米克气雾剂)吸     

雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作对HMGB1的影响及治疗效果评价

目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者血清中HMGB1的影响,并评价临床治疗效果。方法分析2013年1月~2014年12月我院收治的支气管哮喘急性发作期患者的临床资料,随机分为两组,观察组患者在采用常规治疗方案外,增加布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组患者采用常规方法治疗。结果两组研究对象治疗后肺功能指标FEV_1、FVC、PEF水平明显高于治疗前指标水平,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者FEV_1、FVC、PEF水平高于对照组患者治疗后的指标水平,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清中血清中TNF-α、CRP、HMGB1水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者HMGB1与FEV_1(r=-0.522,P0.001)呈显著负相关,与CRP(r=0.365,P=0.009)呈现正相关关系;观察组患者治疗总有效率为94%,对照组总有效率为79.55%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论通过布地奈德联合沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的患者治疗效果较好,临床上可以大力推广。     

可必特雾化吸入治疗重症哮喘临床疗效分析

目的观察雾化吸入可必特（吸入用沙丁胺醇和异丙托溴铵溶液）对缓解支气管哮喘急性发作期（重度）疗效。方法选择支气管哮喘急性发作期（重度）患者70例,分为对照组35例治疗组35例,对照组给予甲基强的松龙、茶碱、β受体激动剂等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予可必特2.5ml雾化吸入每日2次。治疗后分别观察气喘缓解时间、哮鸣音消失时间、住院日及肺功能变化等。结果治疗组的气喘缓解时间、哮鸣音消失时间、住院日及肺功能FEV1、FVC、FVC%的改善作用高于对照组,且治疗组未发现严重副反应。结论可必特雾化吸入对缓解重症哮喘疗效好,与对照组相比肺功能等指标有显著差别（P〈0.01）,可缩短住院天数,未发现副作用。     

中药辛夷雾化吸入治疗支气管哮喘

目的 观察中药辛夷气雾剂在轻、中度支气管哮喘治疗中的作用。方法 采用中药辛夷气雾剂5－7天。对照组采用喘康速气雾剂5－7天。结果 治疗组和对照组总有效率是相等的,治疗组的显效率明显高于对照组。结论 中药雾化剂在治疗哮喘中疗效是肯定的。     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液经氧驱动雾化吸入治疗急性发作轻～中度支气管哮喘疗效.方法 将2009年3月～2011年3月我院就诊支气管哮喘患者56例分为治疗组(n=30例)和对照组(n=26例).治疗组在传统治疗基础上加用布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液各2ml加入生理盐水2ml中进行高流量氧气驱动雾化吸入,q12h.对照组为传统治疗方案.治疗组和对照组疗程均7天.结果 治疗组有效率90.00％,对照组有效率65.38％,两组疗效比较差异有显著性(P＜0.05).全身激素用量治疗组较对照组少,两组比较差异有显著性(P＜0.01).结论 布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗支气管哮喘起效快、疗效肯定.