高效液相色谱法测定三金胶囊中积雪草苷和羟基积雪草苷含量

目的建立高效液相色谱含量测定方法,替代原薄层扫描法测定三金胶囊中积雪草苷的含量,以更好地控制该制剂质量。方法色谱柱为Spherisorb ODSC l8柱（250mmx4．6mffl,5仙m）柱,流动相为乙腈－2mmol／LB－环糊精溶液（25：75）,检测波长为205nm,流速为1．0mL／min。结果积雪草苷和羟基积雪草苷质量浓度线性范围分别为16．86～101．18,17．89～107．33Ixg／mL,平均回收率分别为97．36％和97．99％,RSD分别为1．65％和1．43％。结论高效液相色谱法灵敏、准确、重现性好,比薄层扫描法能更好地控制三金胶囊的质量。     

柱前衍生化HPLC法测定积雪草及三金片中积雪草苷的含量

目的　建立积雪草中积雪草苷的柱前衍生化高效液相色谱测定法,并用该法测定积雪草和三金片中积雪草苷的含量。方法　以吡啶—苯甲酰氯为衍生化试剂,对积雪草苷分子中的羟基进行苯甲酰化后,采用RP-HPLC法测定。色谱柱：Spherisorb ODS C₁₈柱;流动相：甲醇—四氢呋喃—水(90∶4∶6,0.1%三乙胺);柱温：25℃;流速：0.8 ml.min^-1;检测波长：235 nm;内标物：V_D3。结果　积雪草苷0.396～3.960 μg与峰面积比呈线性关系,相关系数为0.9985。用此法对不同产地的积雪草和三金片中积雪草苷进行测定,结果积雪草中积雪草苷的平均回收率为99.6%,RSD为2.3%(n=6);三金片中积雪草苷的平均回收率为99.2%,RSD为2.7%(n=6)。结论　此法准确、灵敏度高、重现性好,为中药积雪草和中成药三金片的质量评价提供了科学依据。     

HPLC法测定积雪草总苷中羟基积雪草苷和积雪草苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定积雪草总苷中羟基积雪草苷和积雪草苷的含量.方法采用岛津Shimpack VP-ODSC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈一水(2971)为流动相,流速1.0 ml·min-1 ,于205 nm测定,柱温室温.结果羟基积雪草苷和积雪草苷的线性范围分别为0.12～0.61 mg·ml-1和0.12～0.61 mg·ml-1,平均回收率分别为101.3%和98.4%,RSD分别为0.8%和0.6%(n=6).结论本法简便、快速,结果准确,重现性好,适用于积雪草总苷的质量控制.     

HPLC测定不同产地和不同时间的积雪草中的积雪草苷和羟基积雪草苷

目的 测定不同产地及不同采收季节的积雪草中积雪草苷、羟基积雪草苷的含量.方法 采用Agilent C18色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长205 nm,柱温30℃.结果 积雪草苷和羟基积雪草苷平均的回收率分别为99.5%、100.3%,RSD分别为1.06%、1.21%(n=6).结论 不同产地中的积雪草苷、羟基积雪草苷的含量有差异.广西南宁地区产积雪草中,6～10月采收的积雪草中积雪草苷、羟基积雪草苷含昔较高.     

积雪草总苷及其制剂的含量研究.Ⅱ.积雪草总苷中积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷B含量的HPLC法测定

应用流动相中添加β-环糊精法,建立了HPLC法测定积雪草总苷中的积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷B的含量.采用C_(18)色谱柱,以乙腈-4 mmol/L β-环糊精溶液(25:75)流动相,检测波长204 nm.积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷B均在2～20μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.25%、98.41%和100.15%,RSD分别为1.12%、1.21%和1.20%.     

高效液相法测定三金软胶囊中羟基积雪草苷含量

目的建立高效液相色谱法测定三金软胶囊中羟基积雪草苷含量的方法。方法以C18柱（250mm×4．6mm,5．0μm）为固定相,梯度洗脱,检测波长为204nm。结果羟基积雪草苷在0．1005～0．8040g·L^-1范围内呈良好的线性关系,相关系数为0．9998,平均回收率为98．20％,RSD=0．61％。结论该法简便、快捷、灵敏、准确、重现性好,可用于三金软胶囊中羟基积雪草苷含量的测定。     

用HPLC法测定积雪草苷涂膜剂中积雪草苷和羟基积雪草苷的含量

目的:建立用HPLC法同时测定积雪草苷涂膜剂中积雪草苷和羟基积雪草苷的含量。方法:采用Capcellpak C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(68∶32),流速:0.8ml/min,检测波长:204nm。结果:积雪草苷和羟基积雪草苷浓度在0.156～0.780mg/ml(r=0.999 3)和0.164～0.820mg/ml(r=0.999 5)范围内具有良好线性关系,精密度、稳定性和重复性良好。积雪草苷和羟基积雪草苷低、中、高浓度的加样回收率分别为(98.1±0.98)%、(99.4±1.01)%、(99.9±1.21)%(n=3)和(98.2±1.12)%、(99.0±1.03)%、(100.2±0.86)%(n=3)。3批样品中积雪草苷和羟基积雪草苷的含量分别为标示量的(101.1±1.21)%、(100.0±0.48)%、(101.1±0.57)%和(100.5±0.69)%、(100.0±1.07)%、(100.5±0.83)%(n=3)。结论:该方法准确、灵敏,重现性好,可用于积雪草苷涂膜剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定三金颗粒中羟基积雪草苷含量简

目的建立测定三金颗粒中羟基积雪草苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用C,8柱（250 mm x 4. 6 mm,5 μm）以乙腈- 2 mmol/L p -环糊精溶液（24 ： 76）为流动相,柱溫35 t,流速1.0 mL/min,检测波长205 nm。结果羟基积雪草苷进样量在0. 218 8 - 21. 884 3 （xg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r =0. 999 9）,平均回收率为103. 08% , RSD为1. 22% U = 9）。结论该方法重复性、准确性良好,可用于三金颗粒中羟基积雪草苷的含量测定。     

积雪草总苷及其制剂的含量研究.Ⅰ.积雪苷霜软膏中积雪草苷和羟基积雪草苷的HPLC法测定

建立了流动相添加剂-HPLC法测定积雪苷霜软膏中积雪草苷和羟基积雪草苷的含量.采用C_(18)色谱柱,以乙腈-水(30:70,添加β-环糊精4.54 g/L)为流动相,检测波长204nm.积雪草苷和羟基积雪草苷在0.2～20μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.20%和98.90%,RSD为1.06%和1.17%.     

HPLC-ELSD测定积雪苷胶囊中积雪草苷的含量

目的建立HPLC-ELSD对积雪草胶囊定量的分析方法。方法采用HPLC-ELSD法测定积雪草胶囊的含量,色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1mL·min-1。结果积血草苷对照品线性范围为0.811～2.434μg,样品平均回收率为95.0%,RSD为3.1%。结论定量方法简便、准确、重复性好,能有效控制积雪草胶囊的质量。     

三金分散片的鉴别及含量测定

目的 建立三金分散片鉴别和含量测定的方法.方法 采用TLC法及HPLC法.结果 TLC鉴别金樱根和积雪草药材,色谱清晰,分离度好.HPLC测定羟基积雪草苷,线性范围为1.206～12.064 μg(r=0.9991);平均回收率为99.69%(RSD=1.49%).结论 鉴别重复性好,专属性强;含量测定方法灵敏、准确.     

三金片治疗湿热型慢性前列腺炎的临床体会

目的：观察三金片治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：将150例患者随机分为2组,治疗组给予三金片＋左氧氟沙星胶囊,对照组单用左氧氟沙星胶囊,均治疗4周。结果：治疗组NIH-CPSI从治疗前的18.22±7.23降至5.23±3.12,有效率为83.33%;对照组NIH-CPSI从治疗前的18.34±5.15降至11.26±5.32,有效率为68.33%。两组间疗效比较差异有显著性（P＜0.05）。结论：三金片可有效治疗慢性前列腺炎。     

三金片联合左氧氟沙星和坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的：探索三金片联合左氧氟沙星和坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：将67例慢性前列腺炎患者随机分为2组。治疗组35例,口服三金片、左氧氟沙星与坦索罗辛;对照组32例,口服左氧氟沙星和坦索罗辛。治疗6周,按国际慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）和前列腺液白细胞计数（EPS-WBC）评估疗效。结果：治疗组和对照组总有效率分别为91.4%和75.0%（P〈0.05）,起效时间分别为12.1±5.2 d和18.6±6.3 d（P〈0.01）。治疗后治疗组和对照组NIH-CPSI总分分别降至10.3±3.2分和13.1±4.3分（P〈0.01）,EPS-WBC计数分别降至23.6±15.3和35.1±23.5（P〈0.05）。治疗组治疗后EPS细菌培养阳性率较治疗前有显著性下降（P〈0.05）,而对照组治疗前后无显著性差异（P〉0.05）。结论：三金片联合左氧氟沙星和坦索罗辛治疗慢性前列腺炎起效快,疗效高,不良反应轻微。     

三金片治疗尿路感染的疗效及安全性评价

目的:评价三金片治疗尿路感染的疗效及安全性。方法:通过网上及手工对电子数据库、参考文献检索三金片治疗尿路感染的随机临床试验,从中提取数据,用循证医学专用软件进行统计分析。结果:13个试验包括1046名患者符合纳入条件。2项试验证实三金片治疗尿路感染分别比羟氨苄青霉素、环丙沙星或诺氟沙星加红霉素效果更好;1项试验显示三金片与加味猪苓汤比较疗效无显著差异;其他试验显示三金片治疗尿路感染与抗生素或中草药相比效果无差异。3项试验显示三金片与中草药或与抗生素联用,与单用抗生素疗效相当。从纳入的试验中没有发现应用三金片的严重不良反应。倒漏斗图示不对称,提示存在发表偏倚,纳入试验的方法学质量存在缺陷。结论:少数试验显示三金片疗效优于抗生素,绝大部分试验显示其与抗生素疗效无明显差异。目前尚无有力证据支持三金片治疗尿路感染优于其它药物。三金片治疗尿路感染临床试验的方法学质量有待提高。     

三金片联合坦索罗辛及环丙沙星治疗慢性前列腺炎效果观察

目的 探究三金片联合坦索罗辛及环丙沙星治疗慢性前列腺炎的临床治疗效果。方法根据慢性前列腺分类标准,选取Ⅱ型和ⅢA型慢性前列腺炎患者共120例,并随机分为对照组和治疗组,每组各60例患者。对照组服用坦索罗辛和环丙沙星;治疗组服用三金片、坦索罗辛和环丙沙星。结果 治疗组的治疗成功率明显高于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论 三金片联合坦索罗辛及环丙沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效达到预期效果,值得在临床推广应用。     

三金片联合左氧氟沙星治疗尿路感染疗效及随访观察

目的观察三金片联合左氧氟沙星治疗尿路感染的临床疗效。方法采用前瞻性队列研究,将178例尿路感染患者随机分为治疗组和对照组,分别采用口服左氧氟沙星联合三金片和单独服用左氧氟沙星片治疗,进行疗效评价和随访观察。结果治疗组的治愈率和有效率均高于对照组,分别为(75·28%VS57·30%,χ2=6·436,P=0·011;94·38%VS84·27%,χ2=4·773,P=0·029)。两组患者1年复发率分别为6·38%和37·14%,差异具有统计学意义。结论三金片联合左氧氟沙星治疗尿路感染疗效高、复发率低,是目前比较理想的治疗方法。     

口服三金片联合左氧氟沙星治疗尿路感染临床疗效观察

目的 观察口服左氧氟沙星合用三金片治疗尿路感染的临床效果.方法 按就诊顺序将86例尿路感染患者随机分为观察组和对照组,口服左氧氟沙星缓释片,0.2g/次,2次/d,同时服用三金片17.5g/次,3次/d;对照组:口服左氧氟沙星缓释片,0.2g/次,2次/d,同时服用八正合剂20 ml,3次/d;疗程均为7～10 d.对其疗效进行评价.比较2组患者的临床疗效、细菌清除率及尿频、尿急、尿痛、小腹坠胀消失时间.结果 观察组临床有效率明显优于对照组[81.0％ (34/42)比61.4％(27/44),x2=3.99,P＞0.05],观察组治疗前中段尿细菌培养出致病菌36株,对照组培养出30株,观察组治疗后细菌清除率亦优于对照组[80.6％ (29/36)比70.3％ (26/30),P＞0.05],不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义[9.5％(4/42)比11.4％ (5/44)].结论 口服左氧氟沙星合用三金片治疗尿路感染比口服左氧氟沙星合用八正合剂治疗尿路感染效果较好.     

三金片治疗慢性肾盂肾炎气阴两虚兼湿热证40例疗效观察

目的：观察三金片治疗慢性肾盂肾炎气阴两虚兼湿热证的临床疗效。方法：将80例的患者随机分为2组。治疗组给予三金片，对照组给予头孢克肟片，均服用28天，观测临床症状和体征、尿常规、尿沉渣细胞计数、尿β2微球蛋白、尿NAG酶、尿渗透压及血清免疫球蛋白变化。结果：两组相比有效率无显著性差异，治疗组中尿频、尿急、尿痛、腰痛等症状缓解时间明显短于对照组（P〈0．05）。证候积分比较，治疗前后两组有显著性差异。对免疫功能的改善，治疗组较显著（P〈0．05）。结论：三金片对慢性肾盂肾炎气阴两虚兼湿热证有较好的疗效，可明显缓解症状，并能显著改善患者机体免疫功能。     

三金片辅助康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎的疗效观察

目的：观察三金片辅助康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎的疗效。方法：将慢性盆腔炎患者200例随机分为2组,对照组100例给予康妇消炎栓直肠给药治疗,治疗组在康妇消炎栓直肠给药治疗的基础上,配合口服三金片。1个疗程为7d,共2～3个疗程。结果：治疗组的治愈率及总有效率分别为91.0%和98.0%,对照组分别为67.0%和91.0%。两组间比较均有显著性差异（P〈0.01）,治疗组明显优于对照组。结论：三金片辅助康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎疗效好,值得推广使用。