孟鲁司特钠片与硫酸镁注射液联合治疗老年支气管哮喘的疗效

目的 探讨孟鲁司特钠片与硫酸镁注射液联合治疗老年支气管哮喘的疗效.方法 选择2009年5月至2010年5月我院收治的支气管哮喘老年患者70例,按随机数字表法分为观察组和对照组各35例.两组均给予抗感染、祛痰、吸氧、糖皮质激素β2受体激动剂等常规综合治疗,在此基础上观察组加用孟鲁司特钠片与硫酸镁注射液.结果 观察组总有效率和复发率分别为97.1%、5.7%,对照组为77.1%、28.6%,差异有统计学意义(均P＜0.05);观察组咳嗽、喘息和胸闷症状缓解时间均明显早于对照组,差异有统计学意义(均P＜0.05).两组未出现血压下降、呼吸抑制等严重不良反应.结论 孟鲁司特钠片与硫酸镁注射液联合治疗老年支气管哮喘能显著提高疗效,缩短缓解时间,复发率低,不良反应小,值得临床推广应用.     

硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的探讨硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院在2012年12月~2013年12月收治的100例哮喘发作期患儿作为研究对象,使用随机数字表将其分为联合组和对照组,每组50例,对照组患儿接受抗炎、祛痰等常规对症治疗,同时应用硫酸沙丁胺醇气雾剂和酮替芬;联合组患儿在对照组基础上,联合应用孟鲁司特和硫酸镁,对比两组患儿的治疗效果。结果联合组患儿的显效率为70.0%,对照组为36.0%,组间比较,差异具有统计学意义,P<0.05;联合组的治疗总有效率为94.0%,显著高于对照组的76.0%,P<0.05,差异具有统计学意义。结论在小儿支气管哮喘的临床治疗中,联合应用硫酸镁和孟鲁司特,具有确切的治疗效果,且不良反应少,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床治疗效果。方法:选择院收治的70例支气管哮喘患儿,把70例患儿随机均分为两组,对照组患儿给予布地奈德治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对两组患儿的临床治疗效果进行对比。结果:对照组患儿显效10例,有效15例,无效10例,有效率为71.4%,观察组患儿显效22例,有效12例,无效1例,有效率为97.1%,两组患儿对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效明显,建议推广临床应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效观察

目的对孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效进行观察。方法资料选自2012年10月~2013年10月我院收治的支气管哮喘患者64例,平均分为两组,单纯给予对照组患者布地奈德治疗,研究组则采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,并对两组临床资料等进行回顾性分析。结果经治疗后,研究组FEV1、PEER及FVE等指标,明显优于对照组;且研究组总有效率93.75%,明显高于对照组总有效率78.13%,比较均有差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效较为显著,值得在临床中推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘临床观察

目的 观察孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效.方法 选取中、重度支气管哮喘急性发作的老年患者42例(年龄＞60岁),其中男22例,女20例,随机分为对照组和治疗组各21例.两组均采用抗生素、多索茶碱、0.9%盐水3 ml+布地耐德2 mg 2 次/d、0.9%盐水3 ml+硫酸特布他林1 ml 2次/d雾化吸入治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特10 mg每日睡前口服.疗程均为10 d.记录患者住院期间白天及夜间哮喘症状发作次数,观察两组的临床症状缓解时间.两组治疗前、治疗后10 d各进行1次肺功能测定,同时记录两组出院后的再住院率.结果 孟鲁司特联合吸入布地奈德可以有效地改善重度老年哮喘患者的肺功能指标.治疗组患者白天发作次数、夜间发作次数均小于对照组,且患者咳嗽、喘息、胸闷等临床症状缓解时间明显短于对照组.治疗组再住院率明显小于对照组.结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘,可以明显提高临床治疗效果.     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的效果。方法选取2015-01~2016-06该院收治的72例支气管哮喘患者,随机分为两组,每组36例。对照组给予舒利迭100μg/d,2次/d。联合组给予舒利迭外,孟鲁司特钠10 mg/次,1次/d。均治疗12周。结果联合组显效23例,好转11例,无效2例。对照组显效14例,好转13例,无效9例。联合组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。治疗前,两组患者的第一秒用力吸气容积(FEV_1)、呼气峰值流速(PEF)与用力肺活量(FVC)比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的各项肺功能指标均得到显著改善,且联合组患者的肺功能指标显著高于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘,可以明显改善患者的肺功能和临床症状,治疗效果显著。     

普米克令舒联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察普米克令舒联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法将老年支气管哮喘患者60例随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组给予普米克令舒联合孟鲁司特治疗,对照组仅给予普米克令舒治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为80%,治疗组患者的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘的临床疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广。     

孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘48例疗效观察

目的观察孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将96例支气管哮喘患者随机分为观察组及对照组各48例。两组均常规吸入布地奈德800μg,观察组在此基础上加用盂鲁司特钠10mg,每晚睡前口服,1次／d。两组在治疗过程中如合并呼吸道细菌感染,加用抗生素。有哮喘急性发作,可加用β2受体激动剂。12周后判断疗效。结果观察组与对照组总有效率分别为83．34％、54．16％,P〈0．01。结论孟鲁司特钠,可作为糖皮质激素的补充方法用于支气管哮喘的治疗。     

孟鲁司特钠协同治疗支气管哮喘48例疗效观察

目的观察孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将96例支气管哮喘患者随机分为观察组及对照组各48例。两组均常规吸入布地奈德800μg。观察组在此基础上加用盂鲁司特钠10mg,每晚睡前口服,1次/d。两组患者在治疗过程中如合并呼吸道细菌感染,加用抗生素。有哮喘急性发作,可加用β2受体激动剂。12周后判断疗效。结果观察组与对照组总有效率分别为83.34%、54.16%,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠可作为糖皮质激素的补充方法用于支气管哮喘的治疗。     

细辛脑联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作期临床观察

目的观察细辛脑联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效。方法将100例支气管哮喘患者随机分为两组：对照组50例给予综合治疗,观察组50例在综合治疗的基础上加用细辛脑联合孟鲁司特钠治疗。观察两组疗效及肺功能改善情况。结果观察组和对照组总有效率分别为90%和72%,差异有显著性（P〈0.05）,观察组在肺功能改善方面优于对照组（P〈0.05）。结论细辛脑联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘具有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,是治疗支气管哮喘的有效药物。     

塞曲司特联合孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效观察

目的评价塞曲司特联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效。方法试验组15例,口服塞曲司特颗粒剂80mgqd加孟鲁司特10mg,qd疗程6周。对照组15例,口服孟鲁司特10mg,qd,疗程6周。结果两组于治疗后均有显著改善,但两组间无显著差异。结论塞曲司特治疗支气管哮喘的疗效已经肯定,但联合孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效并未能够进一步加强。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效观察

目的比较孟鲁斯特(顺尔宁)联合舒利迭与单用舒利迭治疗支气管哮喘的疗效差异。方法将70例支气管哮喘患者随机分两组,分别为单用舒利迭组和顺尔宁联合舒利迭组,治疗为期一年,比较治疗前后临床症状及肺功能的改变,在治疗结束后,随访2年,对其复发率进行评估。结果两组治疗前后临床症状及肺功能均有明显改善;顺尔宁联合舒利迭临床症状及肺功能改善更迅速,疗效更显著(P0.05);2年随访,后者复发率更低;两组间比较有统计学意义。结论顺尔宁联合舒利迭能更迅速,更有效的改善支气管哮喘的临床症状和肺功能,且2年后复发率低。     

孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效观察

目的了解孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将支气管哮喘急性发作患者76例随机分为两组,实验组39例,对照组37例;对照组常规吸入β^2受体激动剂、糖皮质激素吸入或静点、二羟丙茶碱口服或静点。实验组在相同对照组治疗基础上,加用LT调节剂孟鲁司特10mg,一次／日,口服。治疗前和治疗后第2天、第4天分别观察症状、体征及动脉血PaO2变化。结果治疗前两组患者均为支气管哮喘急性发作,动脉血PaO2平均值比较差异无统计学意义;治疗后第2天、第4天,两组症状、体征缓解率比较,动脉血PaO2值,两组比较差异有统计学意义。结论LT调节剂孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作具辅助疗效,可加速缓解哮喘症状、缩短住院日期。     

孟鲁司特联合信必可都保治疗支气管哮喘的疗效观察

支气管哮喘是多种炎症细胞参与的气道慢性炎症性疾病,影响患者的劳动能力和生活质量。近年应用白三烯(LTS)受体拮抗剂治疗支气管哮喘越来越受到人们的关注,我科采用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特联合信必可都保治疗支气管哮喘患者,取得较满意效果。     

孟鲁司特钠联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择2010年1月—2013年6月在我科住院的支气管哮喘急性发作患者48例,将其随机分为对照组和试验组,各24例。在常规治疗的基础上对照组患者给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,试验组患者给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合孟鲁司特钠治疗。观察治疗后第3天、第6天两组患者临床疗效及治疗期间不良反应情况。结果治疗后第3天试验组总缓解率为95.8%,高于对照组的75.0%(χ2=2.676,P0.05);治疗后第6天试验组总缓解率为100.0%,高于对照组的83.3%(χ2=3.572,P0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论孟鲁司特钠联合甲泼尼龙琥珀酸钠能有效控制支气管哮喘急性发作,减轻患者痛苦,且不良反应轻微。     

干扰素-γ联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的 观察吸入干扰素-γ联合口服孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法 将我院收治的82例支气管哮喘发作患儿随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用干扰素-γ以氧气驱动雾化吸入,并口服孟鲁司特钠.结果 治疗组总有效率为92.7%,高于对照组的75.6%;治疗组外周血嗜酸粒细胞计数低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 雾化吸入干扰素-γ联合口服孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作有较好疗效,且可以快速缓解哮喘发作,并通过减少嗜酸粒细胞的浸润,减轻气道炎症及气道高反应性.     

孟鲁司特治疗慢性支气管哮喘168例疗效观察

支气管哮喘(简称哮喘)是临床常见的慢性非特异性气道炎症疾病。白三烯C4(LTC4)、白三烯D4(LTD4)、白三烯E4(LTE4)共同具有称为抗原性慢反应物质的生物学活性，参与哮喘的气道炎症的形成。孟鲁司特(顺尔宁)是一种特异性强效LTD。受体拮抗剂。2002年10月～2003年10月，我们用孟鲁司特治疗支气管哮喘168例，并与普米克都保进行了对照观察。现将结果报告如下。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察口服孟鲁司特钠（顺尔宁）治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法将156例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组：治疗组84例，给予口服孟鲁司特钠治疗；对照组72例，给予布地奈德（普米克）及沙丁胺醇（万托林）吸入治疗。观察用药后1周、15天、1个月、3个月咳嗽消失的情况。结果对照组显效56例，有效11例，无效5例；治疗组显效68例，有效13例，无效3例，两组比较差异无统计学意义（U=0．2896，P〉0．05）。结论口服孟鲁司特钠与吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘效果相当，但使用方便。     

匹多莫德联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的观察匹多莫德联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘(哮喘)的疗效。方法选取2011—2012年我院儿科收治的哮喘患儿120例,按照随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,各60例。对照组应用孟鲁司特咀嚼片,观察组在对照组基础上加用匹多莫德颗粒剂。比较两组患儿治疗前后日间症状评分、夜间症状评分、第1秒用力呼气末容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF)及血清IgG、IgA和IgM含量。结果治疗12周后,观察组日间症状评分、夜间症状评分均低于对照组,FEV1/FVC、PEF、血清IgA含量高于对照组(P0.05)。结论匹多莫德联合孟鲁司特可明显减轻哮喘儿童哮喘症状,增加血清IgA含量,疗效优于单用孟鲁司特。