红毛五加茎皮抗炎有效成分筛选的初步研究

目的从红毛五加茎皮中提取、分离、筛选抗炎有效成分。方法粉碎红毛五加茎皮,95%乙醇浸渍48h,滤取提取液,合并提取液,减压低温回收溶剂,加水溶解,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。以LPS刺激小鼠巨噬细胞样细胞RAW264.7,加入红毛五加各萃取部分、水相部分共孵育24h,用放射免疫法测定细胞上清液中PGE2的含量,以抑制LPS刺激RAW264.7产生PGE2的作用为指标,逐步对红毛五加提取物进行筛选。结果正丁醇萃取部分的40mg/L以及10mg/L剂量对LPS刺激RAW264.7细胞产生PGE2为(7.26±0.95)pg/mL、(7.43±0.82)pg/mL,与LPS刺激组相比,有统计学意义(P<0.05),抑制率分别为23.7%、21.6%。萃取水相的40mg/L剂量组对LPS刺激RAW264.7细胞产生PGE2为(7.18±1.46)pg/mL,与LPS刺激组相比,有统计学意义(P<0.05),抑制率为24.7%。而其他萃取部分各剂量组与LPS刺激组相比均无统计学意义(P>0.05)。结论红毛五加抗炎的有效成分主要存在于其经乙醇提取,正丁醇萃取部分。     

红毛五加有效成分的抗炎机制初步研究

目的对红毛五加茎皮中有效成分的抗炎机制进行初步研究。方法以LPS刺激小鼠巨噬细胞样细胞RAW264.7,测定红毛五加萃取物氯仿洗脱部分对细胞上清液PGE2、TNF-α、NO、IL-10水平的影响。结果纯氯仿洗脱部分40mg/L剂量组产生的PGE2为(79.57±12.50)pg/mL,TNF-α为(291.6±40.7)pg/mL,NO为(26.2±2.9)μmol,与LPS刺激组相比,差异均有统计学意义。10mg/L剂量组产生的PGE2为(95.20±11.20)pg/mL,TNF-α为(358.6±37.9)pg/mL,NO为(28.3±3.2)μmol,与LPS刺激组相比,差异均有统计学意义。纯氯仿洗脱部分40mg/L剂量组、10mg/L剂量组产生的IL-10分别为(229.4±39.0)pg/mL、(243.7±47.7)pg/mL,与LPS刺激组相比,无统计学意义。结论红毛五加正丁醇萃取部分经氯仿洗脱部分能够抑制炎症因子PGE2、TNF-α、NO的产生而发挥抗炎作用。     

红毛五加化学成分研究

自红毛五加的茎皮中得到4个化合物,鉴定为紫丁香树脂酚(Ⅰ)、胡萝卜甙(Ⅱ)、常春藤皂甙元3-O-β-D吡喃葡萄糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖甙(Ⅲ)和齐墩果酸3-O-β-D-O-吡喃葡萄糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖甙(Ⅳ)。该4种成分均系首次从红毛五加中得到。     

红毛五加药理作用研究进展

目的对红毛五加药理作用研究进展进行全面综述。方法根据相关文献 ,按照药理作用分类汇总。结果红毛五加具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒、保肝、镇痛、增强免疫功能等作用。结论红毛五加具有很强的药用开发潜力     

红毛五加多糖对小鼠免疫功能的增强作用

本文报道红毛五加水提多糖的ＨＷ－Ⅱ和ＨＷ－Ⅲ两个组份对小鼠免疫功能的影响。结果表明，以腹腔注射ＨＷ－Ⅱ或ＨＷ－Ⅲ，１００ｍｇ·ｋｇ＾－１，连续三天，可显著促进脾ＩｇＭ分泌细胞产生，明显提高ＮＫ细胞活性以及增强ＣｏｎＡ刺激脾细胞产生ＩＬ－２。提示ＨＷ－Ⅱ和ＨＷ－Ⅲ均具有增强免疫功能的作用。     

红毛五加总甙的中枢镇静作用及对吗啡依赖性的影响

目的:研究甘肃红毛五加总甙 (TGA)的中枢镇静作用和机理及对吗啡依赖性的影响。方法··:采用光导管法测小鼠自由活动 ,合用镇静催眠药、中枢兴奋药观察协同和拮抗作用 ,用荧光法测小鼠脑内NE、DA含量 ;用吗啡戒断反应观察对吗啡依赖性的影响。结果··:TGA(100-400mg·kg-1 ,ig)使小鼠自由活动次数减少 ,能协同戊巴比妥钠的镇静催眠作用 ,对抗苯丙胺的兴奋作用 ,使尼可刹米诱发的小鼠惊厥潜伏期延长 ;对印防己毒素诱发的小鼠惊厥无对抗作用 ,使小鼠脑内NE、DA含量明显减少 ;使吗啡依赖动物的戒断反应明显减轻。结论··:TGA具有中枢镇静作用 ,其机制可能与中枢GABA无关 ,而是通过使脑内单胺类递质减少而发挥作用的 ;同时TGA能抑制吗啡依赖动物的戒断反应。     

红毛五加多糖的提取及含量测定

本文采用苯酚－硫酸比色法测定了红毛五加皮的多糖含量，结果表明：样品中多糖含量为９．２７％，ＣＶ１．０８％；平均回收率１０１．２％。     

红毛五加对免疫低下小鼠的影响

要环磷酰胺（ＣＹ）４０ｍｇ／ｋｇ造成小鼠免疫功能低下的实验证明：ｉｇ红毛五加水提取物６．０，３．０，１．５ｇ／（ｋｇ·ｄ）均能增加脾脏器官重量（ｒ＜０．０１）；在血清凝集素和给药量之间存在量效关系。本文还报道了外周Ｔ淋巴细胞阳性百分率动态变化特征。     

白芍总甙致突变研究

以鼠伤寒沙门氏菌Ames试验,中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验和ICR小鼠骨髓微核试临,检验白芍总甙的遗传毒性。药物浓度为每皿1～10000μg时Ames试验无论代谢活化与否结果均为阴性。药物在12.3～111.1μg/ml时对CHL细胞呈现可疑染色体畸变;加入代谢活化系统,高至333.3μg/mlCHL细胞的染色体畸变率仍在正常范围内。微核试验结果阴性。     

白芍总甙对白细胞介素-2产生的影响

白芍总甙(0.5～62.5mg/L)对ConA(3mg/L)诱导的大鼠脾细胞产生白细胞介素-2具有双向调节作用。同时用活化小鼠脾细胞检测了ConA诱导大鼠脾细胞产生白细胞介素-2的纯度,表明,主要以白细胞介素-2为主。     

白芍总甙对大鼠腹腔巨噬细胞化学发光的影响

本文采用正交设计L_(25)~((5)4)对影响大鼠腹腔巨噬细胞(PMφ)鲁米诺依赖的化学发光(LDCL)实验因素—鲁米诺浓度、细胞浓度、酵母多糖浓度、酵母多糖调理时间等进行了探讨,表明其最佳反应组合水平为:100μmol/L—5×10~6/ml—10g/L—45min大鼠腹腔Mφ在有或无白芍总甙(TGP)的条件下体外培养12h,用上述各因素的亚适水平进行LDCL测定,结果表明,TGP在0.09—2.25mg/L范围内可浓度依赖性地增加Mφ的LDCL强度,当TGP浓度增至11.25mg/L时,CL降低,量效曲线呈钟罩形趋势,提示该药对LDCL的影响有双向作用。     

白芍总甙调节小鼠免疫功能的机理

用单克隆抗体间接免疫荧光法观察白芍总甙(TGP)调节小鼠免疫功能的部分机理。TGP(5 mg/kg·d~(-1)×8d,ip)拮抗环磷酰胺(Cy)所致小鼠DTH反应增高,与其使L3T4~+/Lyt-2~+细胞比值降低有关;TGP(5mg/kg·d~(-1)×5d,ip)拮抗Cy所致小鼠DTH反应低下及脾细胞抗SRBC溶血素的减少,与其使该比值增高有关。提示TGP对小鼠免疫功能的调节作用与其调节Th/Ts细胞比值有关。     

松潘乌头总碱的镇痛作用和身体依赖性的实验研究

松潘乌头总碱(TAS)ip,ig,sc给药均呈剂量依赖性抑制小鼠热板、扭体及嘶叫反应。TAS的镇痛作用明显强于高乌甲素。连续给药7 d,TAS的镇痛作用无耐受现象。小鼠跳跃试验和竖尾试验均为阴性结果,提示TAS是一种不同于吗啡的非成瘾性镇痛剂。     

白细胞介素Ⅰ的检测及白芍总甙对其产生的影响

本文对小鼠胸腺细胞增殖法检测IL—1的条件及白芍总甙(TGP)对其产生的影响进行了探讨。结果表明,LPS诱导大鼠腹腔Mφ产生IL—1的最佳浓度为8mg/L,诱导出富含IL—1的上清经活化的小鼠脾细胞检测表明无明显IL—2污染。富含IL—1的待测上清协同亚适量Con A诱导小鼠胸腺细胞增殖反应的最佳稀释度为1:90。TGP和亚适浓度LPS与大鼠腹腔Mφ体外共育6h后洗去药物和LPS,结果表明,TGP(0.5～12.5mg/L)可浓度依赖性地增加IL—1的产生,但高浓度TGP(62.5～125mg/L)时,IL—1产生显著降低,量效曲线呈钟罩形趋势,提示TGP对IL—1的产生具有双向作用。     

HPLC测定白芍总苷的含量

目的　以苯甲酸为对照品 ,测定白芍提取物中白芍总苷的含量。方法　用碱水解 -HPLC法 ,测定白芍总苷中苯甲酸的含量 ,通过公式白芍总苷含量 % =苯甲酸含量 %× 4 80 2 7/ 12 2 12计算出白芍总苷的含量 ;采用LUNAC18色谱柱 ,流动相为甲醇 - 0 0 5mol·L-1磷酸二氢钾 -醋酸 -异丙醇 (6 7∶173∶4∶4 ) ,检测波长 2 30nm。结果　平均回收率为 98 2 % ,RSD =2 7% (n =5 )。结论　该方法简便 ,重复性好