牡蛎状栓菌的化学成分

目的研究牡蛎状栓菌（Trametes ostreiformis（Berk.）Murr）发酵液的化学成分。方法牡蛎状栓菌发酵液的乙酸乙酯部位经过硅胶、RP-18、Sephadex LH-20等多种材料进行分离纯化,通过现代波谱技术进行结构鉴定。结果分离鉴定了7个化合物,分别为邻苯二甲酸二异丁酯（1）、过氧麦角甾醇（2）、dyso-densiol（3）、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇（4）、吲哚乙酸（5）、5-羟甲基糠醛（6）、对羟基苯乙醇（7）。结论以上化合物均为首次从该种真菌中分得,其中化合物3为首次从该属真菌中发现。     

显齿蛇葡萄化学成分的研究

显齿蛇葡萄AmpelopsisgrossedentataW T Wang系葡萄科蛇葡萄属中的一种野生藤本植物 ,为粤蛇葡萄的变种A cantoniesis (H etA )Pl var grossedentataHand Mazz [1] 。主要分布于广东、广西、云南、贵州、湖南、湖北、江西、福建等省区[1] 。其味甘、淡、性凉 ,具清热解毒、祛风湿、强筋骨等功效 ,用于治疗感冒发热、咽喉肿痛、黄疸型肝炎、疱疔等症 ,已有数百年应用历史[2 ] 。前人已从该植物体中分离了二氢杨梅素 (ampelopsin/dihy dromyricetin)、杨梅素 (myricetin )、槲皮素(quercetin)、棕榈酸、龙涎香醇 (ambrein)、β 谷甾醇(β…     

担子菌黄卷缘齿菌的化学成分

目的研究担子菌黄卷缘齿菌Hydnum rep andum的化学成分。方法通过硅胶、Sephadex LH-20、反相硅胶柱色谱分离化合物,运用氢谱、碳谱、二维核磁共振(1H1-HCO SY,HM QC,HM BC,NOESY)、质谱、高分辨质谱、旋光鉴定结果。结果共分离鉴定了11个化合物,分别是:sarcodon in A(Ⅰ)、scabron ine B(Ⅱ)、3β-羟基-5,α8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(Ⅲ)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3,β5,α6β-三醇(Ⅳ)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(Ⅴ)、苯甲酸(Ⅵ)、对羟基苯甲醛(Ⅶ)、对羟基苯甲酸乙酯(Ⅷ)、乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)、硫代乙酸酐(Ⅹ)、(2S,2′R,3S,4R)-2-(2-羟基-十八碳酰胺)二十二碳烷-1,3,4-三醇(Ⅺ)。结论所有化合物都是首次在黄卷缘齿菌中分到。     

桦褐孔菌化学成分的研究

目的：对桦褐孔菌Fuscoporia obliqua Fr,Te.LaT的化学成分进行系统研究,方法：采用硅胶柱层析进行分离,通过理化常数测定和波 （MS、^1H,^13CNMR,IR)技术进行结构鉴定。结果：分析鉴定卫9个化合物,它们分别为：桦褐孔菌素（fuscoporine,1),lanosterol(II),3β－hydroxy-lanosta-8,24-diene-21-al(III),3β,21－dihydroxy-lanosta-8,24-diene(IV),3β－hydroxy-lanosta-8,24-diene-21-acid(V),3β,22R－dihydroxy-lanosta-8,24-diene(VI),ergosterol peroxide(VII),analog of sphingin(VIII) 和mannitol(IX),结论：化合物I为一新化合物,命名为桦褐孔菌素。     

白念珠菌菌相转换基因HYR1上游N-乙酰葡萄糖胺激活序列的初步定位

目的:对白念珠菌菌相转换基因HYR1上游N乙酰葡萄糖胺激活序列进行初步定位,探讨菌相转换可能的调控机制.方法:DNAssist 2.0软件分析HYR1基因上游1 800 bp内可能的N-乙酰葡萄糖胺激活序列片段,选择-1 800～ 43bp、-1 400～ 43 bp、-1 000～ 43 bp、-600～ 43 bp、-400～ 43 bp、-200～ 43 bp这些区域作为分析目标,PCR扩增这些片段,将其分别克隆至含β-半乳糖苷酶(LacZ)报告基因的载体PNG17中构建质粒重组体,分别命名pHYR1.8、pHYR1.4、pHYR1.0、pHYR 0.6、pHYR0.4、pHYR0.2,测序确认后转化酵母菌EGY48,培养含有不同重组体的酵母转化子,将不同的酵母转化子接种于含有N乙酰葡萄糖胺和β-半乳糖苷(X-gal)的培养基上,在不同条件下观察培养基的颜色变化.结果:成功构建6种重组体pHYR1.8、pHYR1.4、pHYR1.0、pHYR 0.6、pHYR0.4、pHYR0.2,经测序,插入片段与预期序列完全一致.酵母菌转化子生长良好,在N-乙酰葡萄糖胺作用下,含pHYR1.8和pHYR1.4的转化子使培养基成蓝色,含其他重组体pHYR1.0、pHYR 0.6、pHYR0.4、pHYR0.2的转化子不使培养基显色.结论:N-乙酰葡萄糖胺可能通过HYR1上游-1 400～-1 000 bp区域内的启动元件激活HYR1基因诱导白念珠菌菌相转换.     

艳丽齿唇兰的化学成分研究(I)

目的研究艳丽齿唇兰石油醚提取部位的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及制备薄层方法对艳丽齿唇兰石油醚部位进行分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果从艳丽齿唇兰的石油醚萃取部位分离鉴定出6个化合物,包括2个木栓烷型三萜、1个羽扇豆烷型三萜、2个植物甾醇和1个长链脂肪烷烃,其结构分别鉴定为:木栓酮(1)、木栓烷(2)、豆甾醇(3)、sorghumol(4)、十八烷(5)、菜油甾醇(6)。结论 6个化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物2为首次从开唇兰属植物中分离得到。     

黄绿蜜环菌水提取物的化学成分

研究黄绿蜜环菌(Armillaria luteo-virens)子实体水提取物中的化学成分。采用反向/亲水二维制备液相色谱法对黄绿蜜环菌子实体水提取物进行分离纯化得到单体化合物,并根据理化性质和波谱学技术鉴定化合物结构。从黄绿蜜环菌子实体水提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为焦谷氨酸(1)、尿苷(2)、2′-脱氧尿苷(3)、尿嘧啶(4)、鸟苷(5)、肌苷(6)、腺苷(7)。化合物1~7均为首次从黄绿蜜环菌中分离得到。     

红栓菌固培物多糖的分离纯化与分析

红栓菌（Ｐｙｃｎｏｐｕｒｕｓ ｃｉｎｎａｂａｒｉｕｓ）菌丝固体培养物经热水提取,Ｈ２Ｏ２氧化法脱色素,Ｓｅｖａｇｅ法除蛋白,再通过ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－２５分离及ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００进一步纯化,得到三种多糖,命名为ＰＣＭ１、ＰＣＭ１２、ＰＣＭ３。三者经聚丙烯酰胺电泳、超速离心及ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００层析鉴定,为均一体。紫外光谱分析未见有核酸与蛋白质的特片吸收峰,红外光谱及核磁共     

泰山槐栓菌多糖提取工艺的研究

目的探讨水提醇沉提取泰山槐栓菌多糖的最佳工艺。方法用正交设计法研究影响泰山槐栓菌多糖提取的因素。用苯酚-浓硫酸法测定泰山槐栓菌多糖的相对百分含量。结果泰山槐栓菌多糖的最佳提取工艺为水浸提1 h,浸提温度为100℃,料液比为40 ml/g。结论该工艺适合泰山槐栓菌多糖的提取,为深入研究槐栓菌多糖提供了基础。     

美沙拉嗪联合酪酸梭菌活菌片治疗溃疡性结肠炎的效果分析

目的观察美沙拉嗪联合酪酸梭菌活菌片治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将临床确诊溃疡性结肠炎患者分为两组,治疗组（n=40）：口服美沙拉嗪4g/d,酪酸梭菌活菌片2/次,3次/d;对照组（n=40）：美沙拉嗪4g/d,治疗8周后,评价治疗效果。结果 8周后,治疗组有效率95%,明显高于对照组的60%（P〈0.01）。结论美沙拉嗪联合酪酸梭菌活菌片治疗溃疡性结肠炎可提高疗效,能更好地改善患者的临床症状。     

槐耳的研制及临床应用

槐耳是一种人药1500余年但已湮没300余年的重要药用真菌。它和其原料药材槐耳菌质近年来已被批准为中药国家一类新药，就有关槐耳的研制及其在肿瘤疾病方面的应用作一综述。     

大果阿魏化学成份的研究

目的：对大果阿魏根部的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱色谱以及重结晶等方法分离纯化,根据理化性质和谱学数据鉴定化合物的结构。结果：从大果阿魏根部分离得到4个化合物,分别鉴定为乙酰菲林醇（Ⅰ）、菲考酮（Ⅱ）、阿魏内酯B（Ⅲ）、伞形酮（Ⅳ）。结论：化合物Ⅰ为首次从该植物中分得。     

云防风的化学成分研究

目的研究云防风主要来源竹叶防风（Seseli mairei Wolff）地下部分的化学成分。方法利用硅胶、葡聚糖凝胶LH-20等色谱方法分离纯化,通过理化性质和波谱分析方法进行结构鉴定。结果从竹叶防风的地下部分中分离得到9个化合物,经光谱测试鉴定为：falcarindiol（1）,falcarinol（2）,（8E）-heptadeca-1,8-dien-4,6-diyn-3,10-dinol（3）,硬脂酸（4）,香柑内酯（5）,谷甾醇（6）,胡萝卜苷（7）,甘露醇（8）,蔗糖（9）。结论化合物1、2、8-9首次从竹叶防风中分离得到。     

羌活化学成分研究

目的：分离鉴定羌活NotopterygiumRoot中的化学成分。方法：运用各种色谱法和重结晶方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果：从羌活中分离得到11个化合物,分别鉴定为（±）apterin（1）、异虎耳草素（2）、阿魏酸（3）、珊瑚菜内酯（4）、虎耳草素（5）、6一甲氧基当归素（6）、佛手柑内酯（7）、异佛手柑内酯（8）、富马酸（9）、异补骨脂索（10）和（±）vaginidiol（11）。结论：分离出的化合物大部分为苯丙素类,其中（±）apterin（1）、富马酸（9）、异补骨脂素（10）和（±）vaginidiol（11）为首次从该种植物中分离得到。     

山栀茶化学成分的研究

目的:对山栀茶的化学成分进行研究.方法:应用正、反相硅胶和Sephadex LH-20等柱层析方法分离纯化山栀茶,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:从山栀茶中分离得到7个化合物,分别鉴定为(1)丁香脂素4,4'-双-O-β-D-葡萄糖苷、(2)紫丁香苷、(3)3,4,5-三甲氧基苯-1-O-β-D-呋喃芹糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷、(4)丁香脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、(5)异落叶松树脂醇-9'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、(6)南烛木树脂酚-9'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、(7)芥子醛葡萄糖苷.结论:化合物(2),(4),(5),(7)为首次从该植物中分离得到,为山栀茶质量控制指标性成分的选择提供了依据.     

阔苞菊化学成分研究

目的：研究阔苞菊Pluchea indica根的化学成分。方法：利用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：分离得到12个化合物,分别鉴定为：角鲨烯（squalene）、1-羟基-2,3,4,5-甲氧基（口山）酮（1-hydroxy-2,3,4,5-tetramethoxyxanthone）、丁香脂素（syringaresino）、咖啡酸（eaffeicacid）、间苯三酚（phloroglueinol）、3,5-二羟基苯甲酸（3,5-dihydroxy—benzoic acid）、原儿茶醛（protocatechuic aldehyde）、5-羟基香兰醛（5-hydroxy vanillin）、没食子酸（gallic acid）、丁香酸（syringate）、5α,8α-过氧麦角甾-（3,5,8,22E）-6,22-二烯-3β-醇[5α,8α—epidioxy-（3,5,8,22E）-ergosta-6,22-dien-3-ol]、腺苷（adenosine）。结论：以上化合物均为首次从该植物中分离得到,且其中的小分子酚酸类成分可能具有一定化学生态学意义。     

基于UPLC-Q-TOF-MS技术分析痤疮消洗液化学成分

目的 定性分析治疗痤疮的临床验方痤疮消洗液中的化学成分。方法 采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）技术,选用Acquity HSS T₃色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.8 μm）,0.1%甲酸乙腈和0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,质谱使用ESI离子源,正负离子模式扫描采集数据。通过精确质谱信息及元素组成分析,结合Scifinder数据库、对照品信息及相关文献,对痤疮消洗液中的化学成分进行推断和鉴定。结果 痤疮消洗液中鉴定出59个化合物,它们分别为蒽醌类、环烯醚萜类、有机酸类、黄酮类化合物。结论 UPLC-Q-TOF-MS技术可快速、灵敏地鉴定痤疮消洗液中的化学成分,为探讨药效物质基础及控制制剂质量提供了实验依据。      

青牛胆化学成分的研究

目的:对青牛胆的化学成分进行研究.方法:应用硅胶、Sephadex LH-20、RP-18柱色谱进行分离、纯化,根据理化常数和光谱分析鉴定结构.结果:从青牛胆中分离出5个化合物,经鉴定为:20β-羟基蜕皮素(Ⅰ)、金果榄苷(Ⅱ)、非洲防己碱(Ⅲ)、尖防己碱(Ⅳ)、药根碱(Ⅴ).结论:化合物Ⅴ为首次从该植物中分离得到.